Moxidal LA Enjeksiyonluk Süspansiyon
Veteriner Antibakteriyel
Bileşimi
Her 1 ml:
Aktif madde:
Amoksisilin……………………….150 mg
(Amoksisilin trihidrat olarak....…...172,2 mg)
Yardımcı maddeler:
Antioksidan:
Bütilhidroksianisol(E320)...……....4,0mg
Bütilhidroksitoluen (E321)..…….. 4,0 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
Farmasötik Şekil
Beyazımsı, yağlı enjeksiyonluk süspansiyon
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapotik grup: Sistemik amaçlı antibakteriyeller, beta -laktam antibakteriyeller ve
penisilinler, geniş spektrumlu penisilinler, amoksisilin
ATCvet kodu: QJ01CA04
5.1 Farmakodinamik özellikler
Amoksisilin tüm penisilinlerde olan beta-laktam ve tiazolidin halkasını içerir. Bakteri hücre
duvarı sentezini, peptidoglikan sentezini son aşamada engelleyerek inhibe eder. Gelişen
mikroorganizmalar üzerinde bakterisidal etkilidir. Etkisi özellikle Gram pozitif bakteriler
üzerinedir an cak Pasteurella multocida ve Mannheimia haemolytica gibi bazı Gram negatif
bakterilere karşı da bakterisidal etkilidir. Beta -laktamaz üreten suşlar amoksisilinin
yıkımlanmasına neden olur.
Amoksisiline direnç, beta-laktam halkasının hidrolize olmasına yol açan beta-laktamaz enzimi
yolu ile oluşur. Bakteriyel beta -laktamazlar plazmidlerde veya bakteriyel kromozom
bileşenlerinde kodlanabilir. Bu beta laktamazlar Gram negatif bakterilerde periplazmik bölgede
yer alırken Gram pozitif bakterilerde (Staphylococcus aureus) ekstraselülerdir.
Gram pozitif bakteriler fazla miktarda beta -laktamaz üretebilir. Bu enzimLer plazmidlerde
kodlanmış olup bu kodlar diğer bakterilere transfer edilebilir.
Gram negatif bakteriler farklı tiplerde beta -laktamaz üretir ve bu enzimLer kromozomLarda
veya plazmidlerde kodlanmıştır.
Amoksisilin ile diğer penisilinler özellikle aminopenisilinler arasında tam çapraz direnç söz
konusudur.
5.2 Farmakokinetik özellikler
15 mg/kg dozda kas içi veya deri altı uygulamada emilimi iy i olup biyoyararlanımı %60 -100
arasındadır. Türlere bağlı olarak uygulamadan 1,5-3 saat sonra plazma pik seviyesi olan 1.5 ve
4.5 μg/m l düzeyine ulaşır. 48 saat arayla yapılan ikinci uygulamadan sonra farmakokinetik
parametreler stabil kalır.
lk uygulamadan 32 saatten daha fazla süre plazma konsantrasyonu MIC 90 değerinin üzerinde
kalır ve ikinci uygulamada bu süre 36 saate kadar çıkar.
Amoksisilin başlıca aktif olarak böbrek yoluyla atılır.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
çinde aşağıdaki bakterilerin de bulunduğu amoksisiline duyarlı Gram pozitif ve Gram negatif
bakteriler tarafından meydana getirilen solunum, sindirim, üro genital sistem leri ile deri ve
yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
Clostridium spp.
Corynebacterium spp.
Erysipelas spp.
Fusiformis spp.
Haemophilus spp.
Pasteurella spp.
Streptococci spp.
Salmonella spp.
Staphylococci
Mannheimia haemolytica
Kullanım Şekli ve Dozu
Kullanmadan önce iyice çalkalayınız. Kuru, steril iğne ve enjektör kullanınız.
Endike olduğu hayvanlarda 15 mg/kg vücut ağı rlığı dozunda (pratik olarak 1 m l Moxidal LA
/10 kg vücut ağırlığı için) uygulanır.
48 saat sonra enjeksiyon tekrarlanmalıdır.
Doğru miktarda ürün verilmesini sağlamak için hayvanların ağırlığı mümkün olduğunca doğru
ölçülmelidir.
Sığır, koyun ve keçilerde derin kas içi yolla, kedi ve köpeklerde kas içi veya deri altı uygulanır.
Özellikle küçük dozda ürün kullanılacaksa gerekli miktarın hayvana enjekte edildiğinden emin
olunacak şekilde uygun iğne kullanılmalıdır.
Enjeksiyondan sonra enjeksiyon bölgesine masaj yapılmalıdır.
Diğer enjeksiyonluk ürünlerde olduğu gibi aseptik önlemler alınmalıdır.
kinci uygulamadan sonra da klinik olarak cevap alınamadığı duruml arda teşhis gözden
geçirilmeli ve gerekliyse tedavi değiştirilmelidir.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Ürtiker gibi hafif deri reaksiyonlarından anafilaktik şoka kadar değişen şiddette alerjik
reaksiyonlar görülebilir.
Seyrek olarak bölgesel irritasyon görülebilir. İrritasyon kendiliğinden ve hızlıca düzelir.
Alerjik reaksiyon görülmesi halinde tedavi kesilmeli ve semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
Doz Aşımı
Tavsiye dozu aşılmamalıdır. Tedavi dozunun 5 katı kadar uygulamada sınırlı sayıda hayvanda
enjeksiyon bölgesinde hafif, geçici lokal reaksiyonlar görülmüştür. Duyarlı hayvanlarda ölüme
kadar varabilen anaflaktik reaksiyonlar oluşabilir.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 92, koyun ve keçile r 45 gün
geçmeden kesime gönderilmemeli, tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra
neklerde 9 gün (18 sağım) boyunca, koyun ve keçilerde ise 6,5 gün (13 sağım) boyunca
elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
Kontrendikasyonlar
Bu ürün intravenöz veya intratekal kullanım için uygun değildir.
Penisilin ve/veya sefalosporinlere veya bileşimindeki yardımcı maddelere duyarlı olduğu
bilinen hayvanlarda uygulanmaz.
Tavşan, gine domuzu, hamster, gerbil veya diğer küçük herbivorlara uygulanmaz.
Beta-laktamaz üreten mikroorganizmalara karşı etkili değildir.
Anuri veya oligourili ve renal disfonksiyonlu hayvanlarda kullanılmaz.
Sekumdaki bakteriyel flora üzerine olan etkisi nedeniyle diğer aminopenisilinler gibi tek
tırnaklılara uygulanmaz.
Özel Uyarılar
Uygulamadan sonra sığırlarda bölgeye masaj yapılmalıdır.
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Bu ürünün ürün özellikleri özetinde verilen bilgilerden farklı kullanımı amoksisiline karşı
bakteriyel direncin gelişmesine ve amoksisilinin etkinliğinin azalmasına neden olabilir.
Bir bölgeye sığırlarda en fazla 10 mL, koyun ve keçilerde 5 mL enjekte edilmelidir.
Ürünün kullanımında resmi ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.
Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre
kullanınız.
Bu mümkün değilse tedavi hedef bakteriye ait b ölgesel epidemiyolojik hassasiyet verilerine
dayandırılmalıdır.
Amoksisilin su tarafından hızlı şekilde hidrolize edildiğinden kuru iğne kullanılmalıdır. Her
kullanımdan önce tıpa silinmelidir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Penisilin ve s efalosporinler enjeksiyon, deri ile temas, inhalasyon veya sindirim sistemi ile
alınması sonrasında aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir. Penisilinlere karşı aşırı
duyarlılık sefalosporinlere (veya tersi) çapraz duyarlılığa neden olabilir. Bu ma ddelere karşı
gelişen alerjik reaksiyonlar bazen ciddi boyutlarda olabilmektedir.
1-Bu maddeleri içeren ürünlerle çalışmamanız gerektiği bildirilmişse veya duyarlı olduğunuzu
biliyorsanız bu ürünle çalışmayınız.
2- Bu ürünü gerekli tüm önlemleri alarak ve çok dikkatli şekilde kullanınız.
3- Deriye temas gibi ürüne maruz kalma durumu meydana gelirse medikal destek almanız
gereklidir. Bu durumda ürünün etiket ve prospektüsünü doktorunuza gösteriniz. Yüz, dudak
veya gözde şişme veya nefes almada zorluk çekme oldukça ciddi belirtilerdir ve acilen tıbbi
tedavi alınmasını gerektirir.
Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
(iii) Diğer uyarılar
-
Gebelik / Laktasyon
Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalarda amoksisilinin teratojenik, embriyotoksik veya
maternotoksik etkisi görülmemiştir. Bununla beraber bu ürünün hedef tür gebe hayvanlarında
güvenilirliğine ilişkin çalışma yap ılmamıştır. Bu ürün gebe hayvanlarda veteriner hekimin
fayda/risk değerlendirilmesine göre kullanılmalıdır.
4.8 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
Tetrasiklinler, sülfonamidler ve makrolidler bakteriyostatik antibiyotikler olup amoksisilin gibi
bakterisidal antibiyotiklerin etkisini engelleyebilir.
Amoksisilin hücre duvarı sentezini engelleyerek etki gösterdiğinden tetrasiklin gibi protein
sentezini inhibe eden antibiyotikler amoksisilinin bakterisidal etkisini maskeleyebilir.
Beta-laktam antibiyotikler ile aminoglikozidler arasında sinerjik etki söz konusudur.
Hedef Tür
Sığır, koyun, keçi, köpek, kedi
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 2 yıl
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün
Tıpanın ilk kullanımı takiben 50 ve 100 m l için 40 defa, 250 ml için 75 defadan fazla
delinmemesi önerilir.
Sığır için 16 G, koyun ve keçi için 18 G, köpek ve kedi için 20 G ölçü iğne kullanımı önerilir.
6.4 Muhafaza şartları
Ürün, ilk kullanımdan sonra da dâhil, ışıktan koruyarak, 25°C’nin altında, buzdolabı ve derin
dondurucuya konulmadan, orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir. Tıpanın ilk kullanımı
takiben 50 ml ve 100 ml için 40 defa, 250 ml için 75 defadan fazla delinmemesi önerilir.
Sığır için 16 G, koyun ve keçi için 18 G, köpek ve kedi için 20 G ölçü iğne kullanımı önerilir.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Karton kutu içerisinde, gri bromobutil tip I tıpa ve flip off kapakla kapatılmış 50 ml, 100 ml ve
250 ml renksiz tip II cam flakonlarla satışa sunulmuştur.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmış veya arta kalan ürün ve artık materyaller ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Lapharma İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
Tepeören İTOSB Mah. 2. Cad. No:36 Tuzla/İSTANBUL
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI 033/0037
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ 24.09.2026
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
………………
Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Moxidal LA
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ
Moxidal LA Enjeksiyonluk Süspansiyon, beyazımsı, yağlı süspansiyon olup, her ml’sinde aktif
madde olarak 150 mg amoksisilin’e eşdeğer 172,2 mg amoksisilin trihidrat; antioksidan olarak
da 4,0 mg bütilhidroksianisol ve 4,0 mg bütilhidroksitoluen içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik özellikler : Amoksisilin tüm penisilinlerde olan beta -laktam ve tiazolidin
halkasını içerir. Bakteri hücre duvarı sentezini, peptidoglikan sentezini son aşamada
engelleyerek inhibe eder. Gelişen mikroorganizmalar üzerinde bakterisidal etkilidir. Etkisi
özellikle Gram pozitif bakteriler üzerinedir ancak Pasteurella multocida ve Mannheimia
haemolytica gibi bazı Gram negatif bakterilere karşı da bakterisidal etkilidir. Beta -laktamaz
üreten suşlar amoksisilinin yıkımlanmasına neden olur.
Amoksisiline direnç, beta-laktam halkasının hidrolize olmasına yol açan beta-laktamaz enzimi
yolu ile oluşur. Bakteri yel beta -laktamazlar plazmidlerde veya bakteriyel kromozom
bileşenlerinde kodlanabilir. Bu beta laktamazlar Gram negatif bakterilerde periplazmik bölgede
yer alırken Gram pozitif bakterilerde (Staphylococcus aureus) ekstraselülerdir.
Gram pozitif bakterile r fazla miktarda beta -laktamaz üretebilir. Bu enzim ler plazmidlerde
kodlanmış olup bu kodlar diğer bakterilere transfer edilebilir.
Gram negatif bakteriler farklı tiplerde beta-laktamaz üretir ve bu enzimler kromozomlarda veya
plazmidlerde kodlanmıştır.
Amoksisilin ile diğer penisilinler özellikle aminopenisilinler arasında tam çapraz direnç söz
konusudur.
Farmakokinetik özellikler
15 mg/kg dozda kas içi veya deri altı uygulamada emilimi iyi olup biyoyararlanımı %60 -100
arasındadır. Türlere bağlı olarak uygulamadan 1,5-3 saat sonra plazma pik seviyesi olan 1.5 ve
4.5 μg/m l düzeyine ulaşır. 48 saat arayla yapılan ikinci uygulamadan sonra farmakokinetik
parametreler stabil kalır.
lk uygulamadan 32 saatten daha fazla süre plazma konsantrasyonu MIC 90 değerinin üzerinde
kalır ve ikinci uygulamada bu süre 36 saate kadar çıkar.
Amoksisilin başlıca aktif olarak böbrek yoluyla atılır.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
Sığır, koyun, keçi, köpek ve kedilerde içinde aşağıdaki bakterilerin de bulunduğu amoksisiline
duyarlı Gram pozitif ve Gram negatif bakteriler tarafından meydana getirilen solunum,
sindirim, ürogenital sistem leri ile deri ve yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde
kullanılır.
Clostridium spp.
Corynebacterium spp.
Erysipelas spp.
Fusiformis spp.
Haemophilus spp.
Pasteurella spp.
Streptococci spp.
Salmonella spp.
Staphylococci
Mannheimia haemolytica
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Kullanmadan önce iyice çalkalayınız. Kuru, steril iğne ve enjektör kullanınız.
Endike olduğu hayvanlarda 15 mg/kg vücut ağırlığı dozunda (pratik olarak 1 m l Moxidal LA
/10 kg vücut ağırlığı için) uygulanır.
48 saat sonra enjeksiyon tekrarlanmalıdır.
Doğru miktarda ürün verilmesini sağlamak için hayvanların ağırlığı mümkün olduğunca doğru
ölçülmelidir.
Sığır, koyun ve keçilerde derin kas içi yolla, kedi ve köpeklerde kas içi veya deri altı uygulanır.
Özellikle küçük dozda ürün kullanılacaksa gerekli miktarın hayvana enjekte edildiğinden emin
olunacak şekilde uygun iğne kullanılmalıdır.
Enjeksiyondan sonra enjeksiyon bölgesine masaj yapılmalıdır.
Diğer enjeksiyonluk ürünlerde olduğu gibi aseptik önlemler alınmalıdır.
kinci uygulamadan sonra da klinik olarak cevap alınamadığı durum larda teşhis gözden
geçirilmeli ve gerekliyse tedavi değiştirilmelidir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Uygulamadan sonra sığırlarda bölgeye masaj yapılmalıdır.
Bu ürünün prospektüste verilen bilgilerden farklı kullanımı amoksisiline karşı bakteriyel
direncin gelişmesine ve amoksisilinin etkinliğinin azalmasına neden olabilir.
Bir bölgeye sığırlarda en fazla 10 ml, koyun ve keçilerde 5 mL enjekte edilmelidir.
Ürünün kullanımında resmi ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.
Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre
kullanınız.
Bu mümkün değilse tedavi hedef bakteriye ait bölgesel epidemiyolojik hassasiyet verilerine
dayandırılmalıdır.
Amoksisilin su tarafından hızlı şekilde hidrolize edildiğinden kur u iğne kullanılmalıdır. Her
kullanımdan önce tıpa silinmelidir.
Gebelikte ve laktasyonda kullanım: Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalarda
amoksisilinin teratojenik, embriyotoksik veya maternotoksik etkisi görülmemiştir. Bununla
beraber bu ürünün hedef tür gebe hayvanlarında güvenilirliğine ilişkin çalışma yapılmamıştır.
Bu ürün gebe hayvanlarda veteriner hekimin fayda/risk değerlendirilmesine göre
kullanılmalıdır.
STENMEYEN ETKİLER
Ürtiker gibi hafif deri reaksiyonlarından anafilaktik şoka kadar değişen şiddette alerjik
reaksiyonlar görülebilir.
Seyrek olarak bölgesel irritasyon görülebilir. İrritasyon kendiliğinden ve hızlıca düzelir.
Alerjik reaksiyon görülmesi halinde tedavi kesilmeli ve semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Tetrasiklinler, sülfonamidler ve makrolidler bakteriyostatik antibiyotikler olup amoksisilin gibi
bakterisidal antibiyotiklerin etkisini engelleyebilir.
Amoksisilin hücre duvarı sentezini engelleyerek etki gösterdiğinden tetrasiklin gibi prot ein
sentezini inhibe eden antibiyotikler amoksisilinin bakterisidal etkisini maskeleyebilir.
Beta-laktam antibiyotikler ile aminoglikozidler arasında sinerjik etki söz konusudur.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Tavsiye dozu aşılmamalıdır. Tedavi dozunun 5 katı kadar uygulamada sınırlı sayıda hayvanda
enjeksiyon bölgesinde hafif, geçici lokal reaksiyonlar görülmüştür. Duyarlı hayvanlarda ölüme
kadar varabilen anaflaktik reaksiyonlar oluşabilir.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 92, koyun ve keçiler 45 gün
geçmeden kesime gönderilmemeli, tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra
neklerde 9 gün (18 sağım) boyunca, koyun ve keçilerde ise 6,5 gün (13 sağım) boyunca
elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLAR
Bu ürün intravenöz veya intratrakeal kullanım için uygun değildir.
Penisilin ve/veya sefalosporinlere veya bileşimindeki yardımcı maddelere duyarlı olduğu
bilinen hayvanlarda uygulanmaz.
Tavşan, gine domuzu, hamster, gerbil veya diğer küçük herbivorlara uygulanmaz.
Beta-laktamaz üreten mikroorganizmalara karşı etkili değildir.
Anüri veya oligoürili ve renal disfonksiyonlu hayvanlarda kullanılmaz.
Sekumdaki bakteriye l flora üzerine olan etkisi nedeniyle diğer aminopenisilinler gibi tek
tırnaklılara uygulanmaz.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmedik bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
Penisilin ve sefalosporinler enjeksiyon, deri ile temas, inhalasyon veya sindirim sistemi ile
alınması sonrasında aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir. Penisilinlere karşı aşırı
duyarlılık sefalosporinlere (veya tersi) çapraz duyarlılığa neden olabilir. Bu maddelere karşı
gelişen alerjik reaksiyonlar bazen ciddi boyutlarda olabilmektedir.
1-Bu maddeleri içeren ürünlerle çalışmamanız gerektiği bildirilmişse veya duyarlı olduğunuzu
biliyorsanız bu ürünle çalışmayınız.
2- Bu ürünü gerekli tüm önlemleri alarak ve çok dikkatli şekilde kullanınız.
3- Deriye temas gibi ürüne maruz kalma durumu meydana gelirse medikal destek almanız
gereklidir. Bu durumda ürünün etiket ve prospektüsünü doktor unuza gösteriniz. Yüz, dudak
veya gözde şişme veya nefes almada zorluk çekme oldukça ciddi belirtilerdir ve acilen tıbbi
tedavi alınmasını gerektirir.
Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Ürün, ilk kullanımdan sonra da dâ hil, ışıktan koruyarak, 25°C'nin altında, buzdolabı ve derin
dondurucuya konulmadan, orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir. Raf ömrü üretim
tarihinden itibaren 24 aydır. İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü 28 gündür.
Tıpanın ilk kullanımı takiben 50 ml ve 100 m l için 40 defa, 250 ml için 75 defadan fazla
delinmemesi önerilir. Sığır için 16 G, koyun ve keçi için 18 G, köpek ve kedi için 20 G ölçü
ğne kullanımı önerilir.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmış veya arta kalan ürün ve artık materyaller ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Karton kutu içerisinde, gri bromobutil tip I tıpa ve flip off kapakla kapatılmış 50 ml, 100 ml ve
250 ml renksiz tip II cam flakonlarla satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesiyle eczane, veteriner klinik -polikliniklerinde veya hayvan
hastanelerinde satılır. (VHR)
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 24.09.2026
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO.
24.09.2026- 033/0037
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Lapharma İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
Tepeören İTOSB Mah. 2. Cad. No:36 Tuzla/İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
AKSU Eczacılık ve İlaç San. İth. İhr. Tic. Ltd. Şti.
Batı Sitesi Mah. Arif Halıcı Sok. No: 32-34-36-38 Yenimahalle/ANKARA
ç ve Dış Ambalaj
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Moxidal LA
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
Her ml 150 mg amoksisilin’e eşdeğer 172,2 mg amoksisilin trihidrat içerir.
Sığır, koyun ve keçilerde derin kas içi yolla, kedi ve köpeklerde kas içi veya deri altı uygulanır
(pratik olarak 1 ml ürün / 10 kg vücut ağırlığı için).
Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz.
Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 92, koyun ve keçiler 45 gün
geçmeden kesime gönderilmemeli, tedavi süresince v e son ilaç uygulamasından sonra
neklerde 9 gün (18 sağım) boyunca, koyun ve keçilerde ise 6,5 gün (13 sağım) boyunca
elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
Ürün, ilk kullanımdan sonra da dahil, ışıktan koruyarak, 25°C’nin altında, buzdolabı ve derin
dondurucuya konulmadan, orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO.
24.09.2026-033/0037
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
Lapharma İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti. Tuzla/İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ:
AKSU Eczacılık ve İlaç San. İth. İhr. Tic. Ltd. Şti. Yenimahalle/Ankara
Seri No. :
Üretim tarihi :
Son kullanma tarihi :
KDV Dahil P.S.F. (sadece dış ambalaj etiketi):
Yardımcı Maddeler
Alüminyum Stearat
Bütilhidroksianisol
Bütilhidroksitoluen
Propilen Glikol Dikaprilokaprat
Geçimsizlikler
Bu ürün diğer ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır. | 