Equizol Oral Pat
Veteriner Antihelmintik
Bileşimi
Her 1 gram’da;
Aktif madde:
Fenbendazol 187,5 mg
Yardımcı maddeler:
Butilhidroksi anisol 0,5 mg
Titanyum dioksit (E171) 20 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.
Farmasötik Şekil
Oral Pat
Beyaz ya da beyaza yakın renkli homojen pasta
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapötik Grup: Antihelmintikler, Benzimidazoller ve ilgili maddeler
ATC Vet Kodu: QP52AC13
5.1. Farmakodinamik özellikler
Fenbendazol, benzimidazol ailesindendir. Nematodların enerji metabolizmasına müdahale
ederek çalışır. Fenbendazol, tübüllerin mikrotübüllere polimerizasyonunu inhibe ederek
antihelmintik etki gösterir. Mikrotübüler ağın yok edilmesi, hücrenin parçalanmasına ve
ölümüne yol açar. Ovisidal, larvisidal ve erginl eri öldürücü etkiye sahiptir. Fenbendazol,
oksfendazole metabolize edilir. Bu iki molekül antihelmintik etkiye ve tersinir bir
metabolizmaya sahiptirler. Fenbendazol gastrointestinal nematodlar, pulmoner nematodlar ve
sestodlar üzerinde etkinliğe sahiptir.
5.2. Farmakokinetik özellikler
Fenbendazol, sadece bağırsaktan kısmen emilir ve oral uygulamadan 6 (4 -8) saat sonra
maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşır. Oral uygulamadan sonra absorbe edilen
fenbendazol, karaciğerdeki sitokrom P-450 enzim sistemi tarafından, fenbendazol sülfoksit,
sülfon ve aminlere metabolize edilir. Fenbendazol ve metabolitleri vücutta dağılır ancak en
yüksek konsantrasyonlarda karaciğerde bulunur. 10 mg Fenbendazol / kg vücut ağırlığı tek doz
uygulamasından sonra, fenbendazol ve metabolitleri ilk 48 saat boyunca plazmada tespit
edilebilir. Ardışık beş gün boyunca günde 10 mg Fenbendazol / kg vücut ağırlığı dozu
uygulanması fenbendazol birikimine neden olurken, iki metabolitinin konsantrasyonlarında
sadece hafif bir artış meydana getirir. 5.günde yapılan son uygulamadan sonra, fenbendazol ve
ki metaboliti, 2 veya 3 gün içinde çok hızlı bir şekilde kandan elimine edilir.
Fenbendazolün serumdaki yarı ömrü, önerilen dozun oral yoldan verilmesinden sonra 10 saattir.
Fenbendazol ve metabolitlerinin vücuttan atılması esas olarak dışkı (>% 90), daha az oranda
drar ve süt ile olur.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Atlarda ve diğer tek tırnaklılarda; gastrointestinal sistemde yer alan nematod (erginler ve
larvalar) enfestasyonlarının tedavisi ve kontrolü amacıyla kullanılır. EQUIZOL ayrıca nematod
yumurtaları üzerinde ovisidal etkiye sahiptir.
Etkili olduğu parazit türleri:
Gastrointestinal Nematodlar:
Büyük Strongylus : Strongylus vulgaris (ergin ve göç eden larva
safhaları), Strongylus edentatus (ergin ve L4 doku larva evreleri)
Küçük Strongylus : Cyathostomum spp. ; Cylicocyclus spp. (ergin ve
3. - 4. evre ve inhibe edilmiş mukoza larvaları)
Parascaris (Askaridler) : Parascaris equorum (ergin ve larva)
Oxyuris etkenleri : Oxyuris equi (larva)
Strongyloides : Strongyloides westeri (ergin)
Akciğer kıl kurdu : Dictyocaulus arnfieldi (ergin ve L4 larvaları)
4.3. Kontrendikasyonlar
Aktif maddeye karşı aşırı duyarlılığı bilinen hayvanlarda kullanmayınız. Benzimidazol
direncinden şüpheleniliyorsa kullanmayınız.
Özel Uyarılar
Direnç gelişimi riskini artırdığı ve başarısız tedavi ile sonuçlanabileceği sebebiyle aşağıdaki
uygulamalardan kaçınmaya özen gösterilmelidir:
• Aynı sınıf antihelmintiklerin uzun süre boyunca, fazla sık ve tekrarlanan kullanımı.
• Vücut ağırlığının olduğundan düşük olarak hesaplanmasına bağlı olarak yetersiz doz
kullanımı, ürünün yanlış şekilde uygulanması ya da piston üzerindeki halkanın yanlış
ölçeklendirilmesi.
Antihelmintiklere direnç geliştiği şüphelenilen vakalar uygun testler (örneğin, Fekal Yumurta
Sayısı Azaltma Testi) kullanılarak da araştırılmalıdır. Test sonuçlarının güçlü bir şekilde, belirli
bir antihelmintiğe direnç gösterdiği durumlarda, başka bir farmakolojik sınıfa ait ve farklı bir
etki tarzına sahip olan bir antihelmintik kullanılmalıdır.
Atlarda Cyathostomum’un Fenbendazol’e karşı direnci bildirilmiştir. Bu nedenle, bu ürünün
kullanımı, nematodların duyarlılığı hakkında yerel (bölgesel, çiftlik) epidemiyol ojik bilgilere
ve antihelmintiklere direnç oluşumunu engellemek amacı ile daha fazla seçimin nasıl
olabileceğine dair veteriner hekimler tarafından tavsiyelere dayanmalıdır.
4.5. Kullanıma ilişkin özel uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Doğru dozun uygulanmasını sağlamak için, vücut ağırlığını mümkün olduğunca doğru bir
şekilde hesaplayınız.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Ürünü kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız. Ürünü uygularken eldiven giyilmesi önerilir.
Ürün cilt ve göz tahrişine neden olabileceğinden cilt ve göz ile temasından kaçınınız.
Kazara ürünün ciltle veya gözle teması halinde derhal bol su ile gözünüzü ve yüzünüzü
yıkayınız.
Yanlışlıkla yutulması veya göz tahrişi durumunda, tıbbi yardım alınız ve prospektü sü veya
etiketi doktora gösteriniz.
Ürün embriyotoksik etki gösterebileceğinden, ürünü uygulayan hamile kadınlar ek koruyucu
önlemler almalı ve çok dikkatli olmalıdır.
(iii) Diğer uyarılar
Bulunmamaktadır.
4.6. İstenmeyen etkiler (sıklık ve şiddet)
Bildirilmemiştir.
4.7. Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım
Laboratuvar hayvanlarında, fenbendazol, diğer benzimidazoller gibi, erkek üreme sisteminin
fonksiyonunu azaltır ve embriyotoksik ve teratojenik özelliklere sahiptir. Kısraklarda gebelik
ve laktasyonda güvenliği incelenmiştir. Terapötik dozlarda gebe ve laktasyondaki hayvanlarda
kullanılabilir.
4.8. Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
Önlem olarak, ürün dibromsalan ve niclosamid gibi salisilanilit grubu ilaçlar ile eşzamanlı
olarak kullanılmamalıdır. Atlarda kullanılan diğer ilaçlarla geçimsizliği bilinmemektedir.
4.9. Dozaj ve kullanım yolu
Oral yolla uygulanır. Önerilen terapötik doz; 7,5 mg Fenbendazol/ kg vücut ağırlığı (v.a.). Her
100 kg v.a. için 4 g (3,5 ml) ürün uygulanır.
Pratik doz tablosu:
Ağırlık Doz
100 kg’a kadar 4 g (3,5 ml)
101-300 kg 12 g (10,5 ml)
301-400 kg 16 g (14 ml)
401-500 kg 20 g (17,5 ml)
501-600 kg 24 g (21 ml)
Önerilen doz uygulaması:
Atlarda; her 6-8 haftada bir kez önerilen dozda EQUIZOL Oral Pat rutin olarak kullanılmalıdır.
Prepatent dönemdeki ve mukozaya gömülmüş larvaların tedavisi sonbaharda ve ilkbaharda
tekrar yapılmalıdır. Ancak, kontrolü sağlanamayan veya bilinmeyen nematod g eçmişi olan
atlarda tedavi yılın herhangi bir zamanında yapılabilir.
Belirli enfeksiyonlar için artan doz uygulamaları:
5 günlük uygulama
Göç zamanındaki büyük Strongylusların ve dokudaki larva aşamalarının, mukozaya gömülmüş
3. - 4. evre küçük Strongylus larvalarının ve inhibe edilmiş 3.aşama küçük Strongylus
larvalarının tedavisi ve kontrolü amacıyla; 1 enjektör (24 g) ürün / 600 kg v.a./ gün olacak
şekilde 5 gün boyunca uygulanır (7,5 mg Fenbendazol/ kg v.a./ gün 5 gün boyunca).
Tek doz tedavileri
Küçük Strongylusların mukozaya gömülmüş evrelerinin tedavisi ve kontrolü amacıyla; 1
enjektör (24 g) ürün / 150 kg v.a. şeklinde uygulanır (30 mg Fenbendazol/ kg v.a.).
Büyük Strongylusların göç evrelerinin tedavisi ve kontrolü amacıyl a; 1 enjektör (24 g) ürün /
75 kg v.a. şeklinde uygulanır (60 mg Fenbendazol/ kg v.a.)
Emen taylarda bulunan Strongyloides westeri’nin tedavisi ve kontrolü amacıyla; 1 enjektör (24
g) ürün / 90 kg v.a. şeklinde uygulanır (50 mg Fenbendazol/ kg v.a.).
Kullanım talimatları: Doğru dozun uygulanmasını sağlamak için, vücut ağırlığı mümkün
olduğunca doğru bir şekilde hesaplanmalı ve doğru enjektör hacmi seçilmelidir. Çünkü vücut
ağırlığına göre uygulanan düşük doz antihelmintik ilaçlara karşı direnç geliştirme r iskinin
artmasına neden olur.
Enjektör Pistonu; dozaj talimatlarına uygun olarak gereken hacmi sağlamak üzere ayarlanması
çin bir kilitleme halkasına sahiptir. Halka, uygulanacak oral patın miktarı ile aynı hizaya gelene
kadar saat yönünün tersine çevril ir. Enjektör pistonu 1 ml’lik aralıklarla ölçeklendirilmiştir.
Enjektör 24 g (21 ml) ürün içerir ve önerilen doz oranında 600 kg vücut ağırlığını tedavi etmek
çin yeterlidir.
Uygulamadan önce, hesaplanan doza göre piston üzerindeki halkayı çevirerek enjek törü
ayarlayınız. EQUIZOL Oral Pat, enjektör ucunu dişler arasındaki boşluktan geçirerek, dilin
arkasına gerekli pat miktarı bırakılarak ağızdan uygulanır. Hayvanın ağzında herhangi bir
yiyecek bulunmamalıdır. Uygulamadan hemen sonra, oral patın yutulduğun dan emin olmak
çin atın başını birkaç saniye yükseltiniz.
4.10. Doz aşımı, varsa semptomlar, acil prosedürler, antidotlar
Benzimidazoller yüksek güvenlik marjına sahiptir
4.11. Kalıntı arınma süreleri (sıfır gün olanlar da dahil)
Uygulanmaz.
Klinik Özellikler
4.1. Hedef tür
Atlarda ve tek tırnaklılarda kullanılır.
Farmasötik Özellikler
6.1. Yardımcı Maddeler
PVP K30
Elma esansı
Titanyum dioksit
BHA
Propilen glikol
6.2. Geçimsizlikler
Bildirilmemiştir.
6.3. Raf ömrü
Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır. Ürün ambalajı ilk açıldıktan sonra raf ömrü 6 aydır.
6.4. Muhafaza Şartları
Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan
saklanmalıdır.
6.5. Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
24 g (21 ml) ürün; 30 ml hacimli değişken doz kapasitesine sahip ve ayarlanabilir beyaz LLDPE
enjektörlerde (gövde-piston-uç), karton kutularda satışa sunulmuştur.
6.6. Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Balık ve sucul yaşam için son derece tehlikelidir. Yüzey sularını veya hendekleri ürün veya
kullanılmış enjektörlerle kirletmeyiniz. Kullanılmayan veteriner tıbbi ürünler veya bu tür
veterinerlik tıbbi ürünlerinden elde edilen atık maddeler yerel gereksinimlere uygun olarak
mha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Miel Hayvan Sağlığı Ürünleri A.Ş
Göktürk Merkez Mah. İstanbul Cad. Gökmahal Konutları Sit. No:28 İç Kapı No:38
Eyüpsultan/İstanbul
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI: 033/0007
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ: 04.06.2026
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ 04.06.2026
Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Equizol
Oral Pat
Veteriner Antihelmintik
BİLEŞİMİ:
1 gram pat içinde 187,5 mg Fenbendazol, antioksidan koruyucu olarak 0,5 mg Butilhidroksi
anisol ve beyazlaştırıcı olarak 20 mg Titanyum dioksit mevcuttur.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER:
Farmakoterapötik Grup: Antihelmintikler, Benzimidazoller ve ilgili maddeler
ATC Vet Kodu: QP52AC13
Farmakodinamik özellikler
Fenbendazol, benzimidazol ailesindendir. Nematodların enerji metabolizmasına müdahale
ederek çalışır. Fenbendazol, tübüllerin mikrotübüllere polimerizasyonunu inhibe ederek
antihelmintik etki gösterir. Mikrotübüler ağın yok edilmesi, hücrenin parçalanmasına ve
ölümüne yol açar. Ovisidal, larvisid al ve erginleri öldürücü etkiye sahiptir. Fenbendazol,
oksfendazole metabolize edilir. Bu iki molekül antihelmintik etkiye ve tersinir bir
metabolizmaya sahiptirler. Fenbendazol gastrointestinal nematodlar, pulmoner nematodlar ve
sestodlar üzerinde etkinliğe sahiptir.
Farmakokinetik özellikler
Fenbendazol, sadece bağırsaktan kısmen emilir ve oral uygulamadan 6 (4 -8) saat sonra
maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşır. Oral uygulamadan sonra absorbe edilen
fenbendazol, karaciğerdeki sitokrom P -450 enzim sist emi tarafından, fenbendazol sülfoksit,
sülfon ve aminlere metabolize edilir. Fenbendazol ve metabolitleri vücutta dağılır ancak en
yüksek konsantrasyonlarda karaciğerde bulunur. 10 mg Fenbendazol / kg vücut ağırlığı tek doz
uygulamasından sonra, fenbendazo l ve metabolitleri ilk 48 saat boyunca plazmada tespit
edilebilir. Ardışık beş gün boyunca günde 10 mg Fenbendazol / kg vücut ağırlığı dozu
uygulanması fenbendazol birikimine neden olurken, iki metabolitinin konsantrasyonlarında
sadece hafif bir artış meydana getirir. 5.günde yapılan son uygulamadan sonra, fenbendazol ve
ki metaboliti, 2 veya 3 gün içinde çok hızlı bir şekilde kandan elimine edilir.
Fenbendazolün serumdaki yarı ömrü, önerilen dozun oral yoldan verilmesinden sonra 10 saattir.
Fenbendazol ve metabolitlerinin vücuttan atılma sı esas olarak dışkı (>% 90), daha az oranda
drar ve süt ile olur.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR:
Atlarda ve diğer tek tırnaklılarda ; gastrointestinal sistem de yer alan nematod (erginler ve
larvalar) enfestasyonlarının tedavisi ve kontrolü amacıyla kullanılır. EQUIZOL ayrıca nematod
yumurtaları üzerinde ovisidal etkiye sahiptir.
Etkili olduğu parazit türleri:
Gastrointestinal Nematodlar:
Büyük Strongylus : Strongylus vulgaris (ergin ve göç eden larva
safhaları), Strongylus edentatus (ergin ve L4 doku larva evreleri)
Küçük Strongylus : Cyathostomum spp. ; Cylicocyclus spp. (ergin ve
3. - 4. evre ve inhibe edilmiş mukoza larvaları)
Parascaris (Askaridler) : Parascaris equorum (ergin ve larva)
Oxyuris etkenleri : Oxyuris equi (larva)
Strongyloides : Strongyloides westeri (ergin)
Akciğer kıl kurdu : Dictyocaulus arnfieldi (ergin ve L4 larvaları)
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Oral yolla uygulanır. Önerilen terapötik doz; 7,5 mg Fenbendazol/ kg vücut ağırlığı (v.a.). Her
100 kg v.a. için 4 g (3,5 ml) ürün uygulanır.
Pratik doz tablosu:
Ağırlık Doz
100 kg’a kadar 4 g (3,5 ml)
101-300 kg 12 g (10,5 ml)
301-400 kg 16 g (14 ml)
401-500 kg 20 g (17,5 ml)
501-600 kg 24 g (21 ml)
Önerilen doz uygulaması:
Atlarda; her 6-8 haftada bir kez önerilen dozda EQUIZOL Oral Pat rutin olarak kullanılmalıdır.
Prepatent dönemdeki ve mukozaya g ömülmüş larvaların tedavisi son baharda ve ilkbaharda
tekrar yapılmalıdır. Ancak, kontrolü sağlanamayan veya bilinmeyen nematod geçmişi olan
atlarda tedavi yılın herhangi bir zamanında yapılabilir.
Belirli enfeksiyonlar için artan doz uygulamaları:
5 günlük uygulama
Göç zamanındaki büyük Strongylusların ve dokudaki larva aşamalarının, mukozaya gömülmüş
3. - 4. evre küçük Strongylus larvalarının ve inhibe edilmiş 3. aşama küçük Strongylus
larvalarının tedavisi ve kontrolü amacıyla; 1 enjektör (24 g) ürün / 600 kg v.a./ gün olacak
şekilde 5 gün boyunca uygulanır (7,5 mg Fenbendazol/ kg v.a./ gün 5 gün boyunca).
Tek doz tedavileri
Küçük Strongylusların mukozaya gömülmüş evrelerinin tedavisi ve kontrolü amacıyla; 1
enjektör (24 g) ürün / 150 kg v.a. şeklinde uygulanır (30 mg Fenbendazol/ kg v.a.).
Büyük Strongylusların göç evrelerinin tedavisi ve kontrolü amacıyla; 1 enjektör (24 g) ürün /
75 kg v.a. şeklinde uygulanır (60 mg Fenbendazol/ kg v.a.)
Emen taylarda bulunan Strongyloides westeri’nin tedavisi ve kontrolü amacıyla; 1 enjektör (24
g) ürün / 90 kg v.a. şeklinde uygulanır (50 mg Fenbendazol/ kg v.a.).
Kullanım talimatları: Doğru dozun uygulanmasını sağlamak için, vücut ağırlığı mümkün
olduğunca doğru bir şekilde hesaplanmalı ve doğru enjektör hacmi seçilmelidir. Çünkü vücut
ağırlığına göre uygulanan düşük doz antihelmintik ilaçlara karşı direnç geliştirme riskinin
artmasına neden olur.
Enjektör Pistonu; dozaj talimatlarına uygun olarak gereken hacmi sağlamak üzere ayarlanması
çin bir kilitleme halkasına sahiptir. Halka, uygulanacak oral patın miktarı ile aynı hizaya gelene
kadar saat yönünün tersine çevrilir. Enjektör pistonu 1 ml’lik aralıklarla ölçeklendirilmiştir.
Enjektör 24 g (21 ml) ürün içerir ve önerilen doz oranında 600 kg vücut ağırlığını tedavi etmek
çin yeterlidir.
Uygulamadan önce, hesaplanan doza g öre piston üzerindeki halkayı çevirerek enjektörü
ayarlayınız. EQUIZOL Oral Pat, enjektör ucunu dişler arasındaki boşluktan geçirerek, dilin
arkasına gerekli pat miktarı bırakılarak ağızdan uygulanır. Hayvanın ağzında herhangi bir
yiyecek bulunmamalıdır. Uygulamadan hemen sonra, oral patın yutulduğundan emin olmak
çin atın başını birkaç saniye yükseltiniz.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR:
Direnç gelişimi riskini artırdığı ve başarısız tedavi ile sonuçlanabileceği sebebiyle aşağıdaki
uygulamalardan kaçınmaya özen gösterilmelidir:
• Aynı sınıf antihelmintiklerin uzun süre boyunca, fazla sık ve tekrarlanan kullanımı.
• Vücut ağırlığının olduğundan düşük olarak hesaplanmasına bağlı olarak yetersiz doz
kullanımı, ürünün yanlış şekilde uygulanması ya da piston üzerindeki halkanın yanlış
ölçeklendirilmesi.
Antihelmintiklere direnç geliştiği şüphelenilen vakalar uygun testler (örneğin, Fekal Yumurta
Sayısı Azaltma Testi) kullanılarak da araştırılmalıdır. Test sonuçlarının güçlü bir şekilde, belirli
bir antihelmintiğe direnç gösterdiği durumlarda, başka bir farmakolojik sınıfa ait ve farklı bir
etki tarzına sahip olan bir antihelmintik kullanılmalıdır.
Atlarda Cyathostomum’un Fenbendazol’e karşı direnci bildirilmiştir. Bu nedenle, bu ürünün
kullanımı, nematodların duyarlılığı hakkında yerel (bölgesel, çiftlik) epidemiyolojik bilgilere
ve antihelmintiklere direnç oluşumunu engellemek amacı ile daha fazla seçimin nasıl
olabileceğine dair veteriner hekimler tarafından tavsiyelere dayanmalıdır.
Doğru dozun uygulanmasını sağlamak için, vücut ağırlığı nı mümkün olduğunca doğru bir
şekilde hesaplayınız.
Gebelik ve Laktasyonda kullanım: Laboratuvar hayvanlarında, fenbendazol, diğer
benzimidazoller gibi, erkek üreme sisteminin fonksiyonunu azaltır ve embriyotoksik ve
teratojenik özelliklere sahiptir. Kısraklarda gebelik ve laktasyonda güvenliği incelenmiştir.
Terapötik dozlarda gebe ve laktasyondaki hayvanlarda kullanılabilir.
STENMEYEN ETKİLER:
Bildirilmemiştir.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ:
Önlem olarak, ürün dibromsala n ve niclosamid gibi salisilanilit grubu ilaçlar ile eşzamanlı
olarak kullanılmamalıdır. Atlarda kullanılan diğer ilaçlarla geçimsizliği bilinmemektedir.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT:
Benzimidazoller yüksek güvenlik marjına sahiptir.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI:
Uygulanmaz.
KONTRENDİKASYONLAR:
Aktif maddeye karşı aşırı duyarlılığı bilinen hayvanlarda kullanmayınız. Benzimidazol
direncinden şüpheleniliyorsa kullanmayınız.
GENEL UYARILAR:
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
Son kullanım tarihi geçmiş ürünler kullanılmamalıdır.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER:
Ürünü kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız. Ürünü uygularken eldiven giyilmesi önerilir.
Ürün cilt ve göz tahrişine neden olabileceğinden cilt ve göz ile temasından kaçınınız.
Kazara ürünün ciltle veya gözle teması halinde derhal bol su ile gözünüzü ve yüzünüzü
yıkayınız.
Yanlışlıkla yutulması veya göz tahrişi durumunda, tıbbi yardım alınız ve prospektüs ü veya
etiketi doktora gösteriniz.
Ürün embriyotoksik etki gösterebileceğinden, ürünü uygulayan hamile kadınlar ek koruyucu
önlemler almalı ve çok dikkatli olmalıdır.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ:
Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan
saklanmalıdır. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır. Ürün ilk açıldıktan sonra 6 ay içinde
kullanılmalıdır.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR:
Balık ve sucul yaşam için son derece tehlikelidir. Yüzey sularını veya hendekleri ürün veya
kullanılmış enjektörlerle kirletmeyiniz. Kullanılmayan veteriner tıbbi ürünler veya bu tür
veterinerlik tıbbi ürünlerinden elde edilen atık maddeler, yerel yönetmelik lere uygun olarak
mha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ:
24 g (21 ml) ürün; 30 ml hacimli değişken doz kapasitesine sahip ve ayarlanabilir beyaz LLDPE
enjektörlerde (gövde-piston-uç), karton kutularda satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI:
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane lerinde ve
polikliniklerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 04.06.2026
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
04.06.2026-033/0007
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
Miel Hayvan Sağlığı Ürünleri A.Ş
Göktürk Merkez Mah. İstanbul Cad. Gökmahal Konutları Sit. No:28 İç Kapı No:38
Eyüpsultan/İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ:
Albafarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
stanbul Tuzla Org. San. Böl.8.Cad. No:11 34959 Tuzla / İstanbul
ç Ambalaj Etiketi
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Equizol
Oral Pat
Veteriner Antihelmintik
• 1 gram pat içinde 187,5 mg Fenbendazol, antioksidan koruyucu olarak 0,5 mg
Butilhidroksi anisol ve beyazlaştırıcı olarak 20 mg Titanyum dioksit mevcuttur.
• Oral yolla uygulanır. Her 100 kg v.a. için 4 g (3,5 ml) ürün uygulanır.
• Kullanım ayrıntıları için prospektüsü okuyunuz.
• Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
• Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Uyarıları: Uygulanmaz.
• T.C. Tarım ve Orman Bakanlığı Pazarlama İzni Tarihi ve No:
04.06.2026-033/0007
• Pazarlama İzni Sahibinin Adı ve Adresi: Miel Hayvan Sağlığı Ürünleri A.Ş
• Üretici Firma Adı ve Adresi: Albafarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Seri No:
Üretim Tar.:
S.K. Tarihi:
Dış Ambalaj Etiketi
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Equizol
Oral Pat
Veteriner Antihelmintik
Bileşimi:
1 gram pat içinde 187,5 mg Fenbendazol, antioksidan koruyucu olarak 0,5 mg Butilhidroksi
anisol ve beyazlaştırıcı olarak 20 mg Titanyum dioksit mevcuttur.
Kullanım Sahası / Endikasyonlar:
Atlarda ve diğer tek tırnaklılarda; gastrointestinal sistemde yer alan nematod (erginler ve
larvalar) enfestasyonlarının tedavisi ve kontrolü amacıyla kullanılır. EQUIZOL ayrıca nematod
yumurtaları üzerinde ovisidal etkiye sahiptir.
Kullanım Şekli Ve Dozu:
Oral yolla uygulanır. Önerilen terapötik doz; 7,5 mg Fenbendazol/ kg vücut ağırlığı (v.a.). Her
100 kg v.a. için 4 g (3,5 ml) ürün uygulanır.
Pratik doz tablosu:
Ağırlık Doz
100 kg’a kadar 4 g (3,5 ml)
101-300 kg 12 g (10,5 ml)
301-400 kg 16 g (14 ml)
401-500 kg 20 g (17,5 ml)
501-600 kg 24 g (21 ml)
Kullanım talimatları: Doğru dozun uygulanmasını sağlamak için, vücut ağırlığı mümkün
olduğunca doğru bir şekilde hesaplanmalı ve doğru enjektör hacmi seçilmelidir. Çünkü vücut
ağırlığına göre uygulanan düşük doz antihelmintik ilaçlara karşı direnç geliştirme riskinin
artmasına neden olur.
Kullanım ayrıntıları için prospektüsü okuyunuz.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Uyarıları:
Uygulanmaz.
Genel Uyarılar:
Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz. Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki
görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz. Son
kullanım tarihi geçmiş ürünler kullanılmamalıdır.
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü:
Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan
saklanmalıdır. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır. Ürün ilk açıldıktan sonra 6 ay içinde
kullanılmalıdır.
Ticari Takdim Şekilleri:
24 g (21 ml) ürün; 30 ml hacimli değişken doz kapasitesine sahip ve ayarlanabilir beyaz LLDPE
enjektörlerde (gövde-piston-uç), karton kutularda satışa sunulmuştur.
Satış Yeri Ve Şartları:
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehanelerinde ve
polikliniklerinde satılır (VHR).
T.C. Tarım ve Orman Bakanlığı Pazarlama İzni Tarihi ve No: 04.06.2026-033/0007
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
Miel Hayvan Sağlığı Ürünleri A.Ş
Göktürk Merkez Mah. İstanbul Cad. Gökmahal Konutları Sit. No:28 İç Kapı No:38
Eyüpsultan/İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ:
Albafarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
stanbul Tuzla Org. San. Böl.8.Cad. No:11 34959 Tuzla / İstanbul
Seri No:
Üretim Tar.:
S.K. Tarihi:
KDV Dahil PSF: | 