PİMOXİL LA Enjeksiyonluk Süspansiyon
Veteriner Antibakteriyel
Bileşimi
Her ml:
Aktif madde:
Amoksisilin……………….….150 mg (trihidrat olarak)
Yardımcı maddeler:
Bütil hidroksianisol………….0,08 mg (koruyucu)
Bütil hidroksitoluen………….0,08 mg (koruyucu)
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.
Farmasötik Şekil
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Çöktüğünde kısmen ayrışan ve çalkalandığında homojenize olan, açık kremden griye değişen
renkte yağlı, steril enjeksiyonluk bir süspansiyondur.
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapotik grup: Sistemik amaçlı antibakteriyel ler, beta-laktam antibakteriyeller ve
penisilinler, geniş spektrumlu penisilinler, amoksisilin
ATCvet kodu: QJ01CA04
5.1 Farmakodinamik özellikler
Amoksisilin tüm penisilinlerde olan beta -laktam ve tiazolidin halkasını içerir. Bakteri hücre
duvarı sentezini, peptidoglikan sentezini son aşamada engelleyerek inhibe eder. Gelişen
mikroorganizmalar üzerinde bakterisidal etkilidir. Etkisi özellikle Gram pozitif bakteriler
üzerinedir ancak Pasteurella multocida ve Mannheimia haemolytica gibi bazı Gram negatif
bakterilere karşı da bakterisidal etkilidir. Beta -laktamaz üreten suşlar amoksisilinin
yıkımlanmasına neden olur.
Amoksisiline direnç, beta-laktam halkasının hidrolize olmasına yol açan beta-laktamaz enzimi
yolu ile oluşur. Bakteriyel beta -laktamazlar plazmidlerde veya bakteriyel kromozom
bileşenlerinde kodlanabilir. Bu beta laktamazlar Gram negatif bakterilerde periplazmik bölgede
yer alırken Gram pozitif bakterilerde (Staphylococcus aureus) ekstraselulardır.
Gram pozitif bakterile r fazla miktarda beta -laktamaz üretebilir. Bu enzimler plazmidlerde
kodlanmış olup bu kodlar diğer bakterilere transfer edilebilir.
Gram negatif bakteriler farklı tiplerde beta-laktamaz üretir ve bu enzimler kromozomlarda veya
plazmidlerde kodlanmıştır.
Amoksisilin ile diğer penisilinler özellikle aminopenisilinler arasında tam çapraz direnç söz
konusudur.
5.2 Farmakokinetik özellikler
15 mg/kg dozda kas içi veya deri altı uygulamada emilimi iyi olup biyoyararlanımı %60 -100
arasındadır. Türlere bağlı olarak uygulamadan 1,5-3 saat sonra plazma pik seviyesi olan 1.5 ve
4.5 μg/mL düzeyine ulaşır. 48 saat arayla yapılan ikinci uygulamadan so nra farmakokinetik
parametreler stabil kalır.
lk uygulamada 32 saatten daha fazla süre plazma konsantrasyonu MIC 90 değerinin üzerinde
kalır ve ikinci uygulamada bu süre 36 saate kadar çıkar.
Amoksisilin başlıca aktif olarak böbrek yoluyla atılır.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
çinde aşağıdaki bakterilerin de bulunduğu amoksisiline duyarlı Gram pozitif ve Gram negatif
bakteriler tarafından meydana getirilen solunum, sindirim, ürogenital sistemleri ile deri ve
yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
Clostridium spp.
Corynebacterium spp.
Erysipelas spp.
Fusiformis spp.
Haemophilus spp.
Pasteurella spp.
Streptococci spp.
Salmonella spp.
Staphylococci spp.
Mannheimia haemolytica
Kullanım Şekli ve Dozu
Kullanmadan önce 90 saniye çalkalayınız. Kuru, steril iğne ve enjektör kullanınız.
Endike olduğu hayvanlarda 15 mg/kg vücut ağırlığı dozunda (pratik olarak 1 ml ürün/10 kg
vücut ağırlığı için) uygulanır.
48 saat sonra enjeksiyon tekrarlanmalıdır.
Doğru miktarda ürün verilmesini sağlamak için hayvanların ağırlığı mümkün olduğunca doğru
ölçülmelidir.
Sığır, koyun ve keçilerde derin kas içi yolla, kedi ve köpeklerde kas içi veya deri altı yolla
uygulanır. Özellikle küçük dozda ürün kullanılacaksa gerekli miktarın hayvana enjekte
edildiğinden emin olunacak şekilde uygun iğne kullanılmalıdır.
Enjeksiyondan sonra enjeksiyon bölgesine masaj yapılmalıdır.
Diğer enjeksiyonluk ürünlerde olduğu gibi aseptik önlemler alınmalıdır.
kinci uygulamadan sonra da klinik olarak cevap alınamadığı durumlarda teşhis gözden
geçirilmeli ve gerekliyse tedavi değiştirilmelidir.
Tıpa; 100 ml ürünlerde 223 defadan, 250 ml ürünlerde 556 defadan fazla delinmemelidir.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Ürtiker gibi hafif deri reaksiyonlardan anafilaktik şok a kadar değişen şiddette alerjik
reaksiyonlar görülebilir.
Seyrek olarak bölgesel irritasyon görülebilir. İrritasyon kendiliğinden ve hızlıca düzelir.
Alerjik reaksiyon görülmesi halinde tedavi kesilmeli ve semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
Doz Aşımı
Tavsiye dozu aşılmamalıdır. Tedavi dozunun 5 katı kadar uygulamada sınırlı sayıda hayvanda
enjeksiyon bölgesinde hafif, geçici lokal reaksiyonlar görülmüştür. Duyarlı hayvanlarda ölüme
kadar varabilen anaflaktik reaksiyonlar oluşabilir.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığır lar 92, koyun ve keçiler 45 gün
geçmeden kesime gönderilmemeli, tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra
neklerde 9 gün (18 sağım) boyunca, koyun ve keçi lerde ise 6,5 gün (13 sağım) boyunca
elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
Kontrendikasyonlar
Bu ürün intravenöz veya intratekal kullanım için uygun değildir.
Penisilin ve/veya sefalosporinlere veya bileşimindeki yardımcı maddelere duyarlı olduğu
bilinen hayvanlarda uygulanmaz.
Tavşan, gine domuzu, hamster, gerbil veya diğer küçük herbivorlara uygulanmaz.
Beta-laktamaz üreten mikroorganizmalara karşı etkili değildir.
Anuri veya oligourili ve renal disfonksiyonlu hayvanlarda kullanılmaz.
Sekumdaki bakteriyel flo ra üzerine olan etkisi nedeniyle diğer aminopenisilinler gibi tek
tırnaklılara uygulanmaz.
Özel Uyarılar
Uygulamadan sonra sığırlarda bölgeye masaj yapılmalıdır.
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Bu ürünün ürün özellikleri özetinde verilen bilgilerden farklı kullanımı amoksisiline karşı
bakteriyel direncin gelişmesine ve amoksisilinin etkinliğinin azalmasına neden olabilir.
Bir bölgeye sığırlarda en fazla 10, koyun ve keçilerde 5 ml enjekte edilmelidir.
Ürünün kullanımında resmi ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.
Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre
kullanınız.
Bu mümkün değilse tedavi hedef bakteriye ai t bölgesel epidemiyolojik hassasiyet verilerine
dayandırılmalıdır.
Amoksisilin su tarafından hızlı şekilde hidrolize edildiğinden kuru iğne kullanılmalıdır. Her
kullanımdan önce tıpa silinmelidir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Penisilin v e sefalosporinler enjeksiyon, deri ile temas, inhalasyon veya sindirim sistemi ile
alınması sonrasında aşırı duyarlılık reaksiyonların a neden olabilir. Penisilinlere karşı aşırı
duyarlılık sefalosporinlere (veya tersi) çapraz duyarlılığa neden olabilir. Bu maddelere karşı
gelişen alerjik reaksiyonlar bazen ciddi boyutlarda olabilmektedir.
1-Bu maddeleri içeren ürünlerle çalışmamanız gerektiği bildirilmişse veya duyarlı olduğunuzu
biliyorsanız bu ürünle çalışmayınız.
2-Bu ürünü gerekli tüm önlemleri alarak ve çok dikkatli şekilde kullanınız.
3-Deriye temas gibi ürüne maruz kalma durumu meydana gelirse medikal destek almanız
gereklidir. Bu durumda ürünün etiket ve prospektüsünü doktorunuza gösteriniz. Yüz, dudak
veya gözde şişme veya nefes almada z orluk çekme oldukça ciddi belirtilerdir ve acilen tıbbi
tedavi alınmasını gerektirir.
Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
Gebelik / Laktasyon
Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalarda amoksisilinin teratojenik, embriyotoksik veya
maternotoksik etkisi görülmemiştir. Bununla beraber bu ürünün hedef tür gebe hayvanlarında
güvenilirliğine ilişkin çalışma yapılmamı ştır. Bu ürün gebe hayvanlarda veteriner hekimin
fayda/risk değerlendirilmesine göre kullanılmalıdır.
4.8 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
Bu ürün diğer ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır.
Tetrasiklinler, sülfonamidler ve makrolidler bakteriyostatik antibiyotikler olup amoksisilin gibi
bakterisidal antibiyotiklerin etkisini engelleyebilir.
Amoksisilin hüc re duvarı sentezini engelleyerek etki gösterdiğinden tetrasiklin gibi protein
sentezini inhibe eden antibiyotikler amoksisilinin bakterisidal etkisini maskeleyebilir.
Beta-laktam antibiyotikler ile aminoglikozidler arasında sinerjik etki söz konusudur.
Hedef Tür
Sığır, koyun, keçi, köpek, kedi
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 2 yıl
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün
6.4 Muhafaza şartları
Orijinal ambalajında, ışıktan koruyarak, 25°C’nin altında buzdolabına ko nulmadan ve
dondurulmadan muhafaza edilmelidir.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Karton kutu içerisinde 100 ml şeffaf Tip II cam flakonlarda 20 mm gri bromobutil lastik tıpa
ve 20 mm baskılı flip-off şeffaf kapak ile, 250 ml şeffaf Tip II cam flakonlarda 32 mm gri
bromobutil lastik tıpa ve 32 mm baskılı flip-off şeffaf kapak ile sıvanarak satışa sunulmaktadır.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmış veya arta kalan ürün ve artık materyaller ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Pİ FARMA İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.
Malıköy Başkent OSB 26. Cad. No:34/A Sincan/ANKARA/TÜRKİYE
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
023/0016
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
24.08.2010
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
19.10.2026
PROSPEKTÜS
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
PİMOXİL LA
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ
Pimoxil LA Enjeksiyonluk Süspansiyon 1 ml’de; 150 mg Amoksisilin baza eş değer
Amoksisilin trihidrat, koruyucu olarak 0,08 mg Bütil hidroksianisol ve 0,08 mg Bütil
hidroksitoluen içeren çöktüğünde kısmen ayrışan ve çalkalandığında homojenize olan, açık
kremden griye değişen renkte yağlı, steril enjeksiyonluk bir süspansiyondur.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik Özellikler
Amoksisilin tüm penisilinlerde olan beta -laktam ve tiazolidin halkasını içerir. Bakteri hücre
duvarı sentezini, peptidoglikan sentezini son aşamada engelleyerek inhibe eder. Gelişen
mikroorganizmalar üzerinde bakterisidal etkilidir. Etkisi özellikle Gram pozitif bakteriler
üzerinedir ancak Pasteurella multocida ve Mannheimia haemolytica gibi bazı Gram negatif
bakterilere karşı da bakterisidal etkilidir. Beta -laktamaz üreten suşlar amoksisilinin
yıkımlanmasına neden olur.
Amoksisiline direnç, beta-laktam halkasının hidrolize olmasına yol açan beta-laktamaz enzimi
yolu ile oluşur. Bakteriyel beta -laktamazlar plazmidlerde veya bakteriyel kromozom
bileşenlerinde kodlanabilir. Bu beta laktamazlar Gram negatif bakterilerde periplazmik bölgede
yer alırken Gram pozitif bakterilerde (Staphylococcus aureus) ekstraselulardır.
Gram pozitif bakteriler fazla miktarda beta -laktamaz üretebilir. Bu enzimler plazmidlerde
kodlanmış olup bu kodlar diğer bakterilere transfer edilebilir.
Gram negatif bakteriler farklı tiplerde beta-laktamaz üretir ve bu enzimler kromozomlarda veya
plazmidlerde kodlanmıştır.
Amoksisilin ile diğer penisilinler özellikle aminopenisilinler arasında tam çapraz direnç söz
konusudur.
Farmakokinetik Özellikler
15 mg/kg dozda kas içi veya deri altı uygulamada emilimi iyi olup biyoyararlanımı %60 -100
arasındadır. Türlere bağlı olarak uygulamadan 1,5-3 saat sonra plazma pik seviyesi olan 1.5 ve
4.5 μg/m l düzeyine ulaşır. 48 saat arayla yapılan ikinci uygulamadan sonra farmakokinetik
parametreler stabil kalır.
lk uygulamada 32 saatten daha fazla süre plazma konsantrasyonu MIC 90 değerinin üzerinde
kalır ve ikinci uygulamada bu süre 36 saate kadar çıkar.
Amoksisilin başlıca aktif olarak böbrek yoluyla atılır.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
Pimoxil LA Enjeksiyonluk Süspansiyon sığır, koyun, keçi, köpek, kedilerde içinde aşağıdaki
bakterilerin de bulunduğu amoksisiline duyarlı Gram pozitif ve Gram negatif bakteriler
tarafından meydana getirilen solunum, sindirim, ürogenital sistemleri ile deri ve yumuşak doku
enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
Clostridium spp.
Corynebacterium spp.
Erysipelas spp.
Fusiformis spp.
Haemophilus spp.
Pasteurella spp.
Streptococci spp.
Salmonella spp.
Staphylococci spp.
Mannheimia haemolytica
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Kullanmadan önce iyice çalkalayınız. Kuru, steril iğne ve enjektör kullanınız.
Endike olduğu hayvanlarda 15 mg/kg vücut ağırlığı dozunda (pratik olarak 1 ml ürün/10 kg
vücut ağırlığı için) uygulanır.
48 saat sonra enjeksiyon tekrarlanmalıdır.
Doğru miktarda ürün verilmesini sağlamak için hayvanların ağırlığı mümkün olduğunca doğru
ölçülmelidir.
Sığır, koyun ve keçilerde derin kas içi yolla, kedi ve köpeklerde kas içi veya deri altı yolla
uygulanır. Özellikle küçük dozda ürün kullanılacaksa gerekli miktarın hayvana enjekte
edildiğinden emin olunacak şekilde uygun iğne kullanılmalıdır.
Enjeksiyondan sonra enjeksiyon bölgesine masaj yapılmalıdır.
Diğer enjeksiyonluk ürünlerde olduğu gibi aseptik önlemler alınmalıdır.
kinci uygulamadan sonra da klinik olarak cevap alınamadığı durumlarda teşhis gözden
geçirilmeli ve gerekliyse tedavi değiştirilmelidir.
Tıpa; 100 ml ürünlerde 223 defadan, 250 ml ürünlerde 556 defadan fazla delinmemelidir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Uygulamadan sonra sığırlarda bölgeye masaj yapılmalıdır.
Bu ürünün ürün özellikleri özetinde verilen bilgilerden farklı kullanımı amoksisiline karşı
bakteriyel direncin gelişmesine ve amoksisilinin etkinliğinin azalmasına neden olabilir.
Bir bölgeye sığırlarda en fazla 10, koyun ve keçilerde 5 ml enjekte edilmelidir.
Ürünün kullanımında resmi, ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.
Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre
kullanınız.
Bu mümkün değilse tedavi hedef bakteriye ait böl gesel epidemiyolojik hassasiyet verilerine
dayandırılmalıdır.
Amoksisilin su tarafından hızlı şekilde hidrolize edildiğinden kuru iğne kullanılmalıdır. Her
kullanımdan önce tıpa silinmelidir.
Gebelik ve laktasyon döneminde kullanım
Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalarda amoksisilinin teratojenik, embriyotoksik veya
maternotoksik etkisi görülmemiştir. Bununla beraber bu ürünün hedef tür gebe hayvanlarında
güvenilirliğine ilişkin çalışma yapılmamıştır. Bu ürün gebe hayvanlarda veteriner hekimin
fayda/risk değerlendirilmesine göre kullanılmalıdır.
STENMEYEN ETKİLER
Ürtiker gibi hafif deri reaksiyonlardan anafilaktik şoka kadar değişen şiddette alerjik
reaksiyonlar görülebilir.
Seyrek olarak bölgesel irritasyon görülebilir. İrritasyon kendiliğinden ve hızlıca düzelir.
Alerjik reaksiyon görülmesi halinde tedavi kesilmeli ve semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Bu ürün diğer ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır.
Tetrasiklinler, sülfonamidler ve makrolidler bakteriyostatik antibiyotikler olup amoksisilin gibi
bakterisidal antibiyotiklerin etkisini engelleyebilir.
Amoksisilin hücre duvarı sentezini engelleyerek etki gösterdiğinden tetrasiklin gibi protein
sentezini inhibe eden antibiyotikler amoksisilinin bakterisidal etkisini maskeleyebilir.
Beta-laktam antibiyotikler ile aminoglikozidler arasında sinerjik etki söz konusudur.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Tavsiye dozu aşılmamalıdır. Tedavi dozunun 5 katı kadar uygulamada sınırlı sayıda hayvanda
enjeksiyon bölgesinde hafif, geçici lokal reaksiyonlar görülmüştür. Duyarlı hayvanlarda ölüme
kadar varabilen anaflaktik reaksiyonlar oluşabilir.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Tedavi süresince ve son il aç uygulamasından sonra sığırlar 92, koyun ve keçiler 45 gün
geçmeden kesime gönderilmemeli, tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra
neklerde 9 gün (18 sağım) boyunca, koyun ve keçilerde ise 6,5 gün (13 sağım) boyunca
elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLAR
Bu ürün intravenöz veya intratekal kullanım için uygun değildir.
Penisilin ve/veya sefalosporinlere veya bileşimindeki yardımcı maddelere duyarlı olduğu
bilinen hayvanlarda uygulanmaz.
Tavşan, gine domuzu, hamster, gerbil veya diğer küçük herbivorlara uygulanmaz.
Beta-laktamaz üreten mikroorganizmalara karşı etkili değildir.
Anuri veya oligourili ve renal disfonksiyonlu hayvanlarda kullanılmaz.
Sekumdaki bakteriyel flora üzerine olan etkisi nedeniyle diğer aminop enisilinler gibi tek
tırnaklılara uygulanmaz.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız. İlaçları çocukların erişemeyeceği yerde
bulundurunuz. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN ÖNERİLER
Penisilin ve sefalosporinler enjeksiyon, deri ile temas, inhalasyon veya sindirim sistemi ile
alınması sonrasında aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir. Penisilinlere karşı aşırı
duyarlılık sefalosporinlere (veya tersi) çapraz duyarlılığa neden olabilir. Bu maddelere karşı
gelişen alerjik reaksiyonlar bazen ciddi boyutlarda olabilmektedir.
1-Bu maddeleri içeren ürünlerle çalışmamanız gerektiği bildirilmişse veya duyarlı olduğunuzu
biliyorsanız bu ürünle çalışmayınız.
2- Bu ürünü gerekli tüm önlemleri alarak ve çok dikkatli şekilde kullanınız.
3-Deriye temas gibi ürüne maruz kalma durumu meydana gelirse medikal destek almanız
gereklidir. Bu durumda ürünün etiket ve prospektüsünü doktorunuza gösteriniz. Yüz, dudak
veya gözde şişme veya nefes almada zorluk çekme oldukça ciddi belirtilerdir ve acilen tıbbi
tedavi alınmasını gerektirir.
Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Orijinal ambalajında, ışıktan koruyarak, 25°C’nin altında buzdolabına ko nulmadan ve
dondurulmadan muhafaza edilmelidir.
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 2 yıl
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Karton kutu içerisinde 100 ml şeffaf Tip II cam flakonlarda 20 mm gri bromobutil lastik tıpa
ve 20 mm baskılı flip-off şeffaf kapak ile, 250 ml şeffaf Tip II cam flakonlarda 32 mm gri
bromobutil lastik tıpa ve 32 mm baskılı flip-off şeffaf kapak ile sıvanarak satışa sunulmaktadır.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, poliklinikl erinde ve
hayvan hastanelerinde satılır.
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 19.10.2026
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
24.08.2010-023/0016
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Pİ FARMA İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.
Malıköy Başkent OSB 26. Cad. No:34/A Sincan/ANKARA/TÜRKİYE
ÜRETİCİ FİRMA ADI VE ADRESİ
FDN İLAÇ SAN. ve TİC. LTD. ŞTİ.
Büyükkayacık OSB Mah. İnsu Sokak No:3 Selçuklu/KONYA/TÜRKİYE
ç-Dış Etiket
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
PİMOXİL LA
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
1 ml’de; 150 mg Amoksisilin baza eş değer, Amoksisilin trihidrat içerir.
Kullanmadan önce iyice çalkalayınız. Kuru, steril iğne ve enjektör kullanınız. Sığır, koyun ve
keçilerde derin kas içi yolla, kedi ve köpeklerde kas içi veya deri altı yolla uygulanır. (Pratik
olarak 1 ml ürün/10 kg vücut ağırlığı için) uygulanır. Tıpa; 100 ml ürünlerde 223 defadan, 250
ml ürünlerde 556 defadan fazla delinmemelidir.
Detaylı bilgi için prospektüsü okuyunuz.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 92, koyun ve keçiler 45 gün
geçmeden kesime gönderilmemeli, tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra
neklerde 9 gün (18 sağım) boyunca, koyun ve keçilerde ise 6,5 gün (13 sağım) boyunca
elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
Orijinal ambalajında, ışıktan koruyarak, 25°C’nin altında buzdolabın a ko nulmadan ve
dondurulmadan muhafaza edilmelidir.
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 2 yıl
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
24.08.2010-023/0016
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Pİ FARMA İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.
Malıköy Başkent OSB 26. Cad. No:34/A Sincan/ANKARA/TÜRKİYE
ÜRETİCİ FİRMA ADI VE ADRESİ
FDN İLAÇ SAN. ve TİC. LTD. ŞTİ.
Büyükkayacık OSB Mah. İnsu Sokak No:3 Selçuklu/KONYA/TÜRKİYE
SERİ NO:
Ü.T.:
S.K.T.:
P.S.F.: (KDV DAHİL) (Sadece Dış Etiket)
Yardımcı Maddeler
Alüminyum stearat
BHT
BHA
Propilen glikol dikaprilokaprat
Geçimsizlikler
Bu ürün diğer ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır. | 