POMOXYL Oral Çözelti Tozu
Veteriner Antibakteriyel
Bileşimi
Her gram;
Aktif madde:
Amoksisilin trihidrat: 800 mg
Yardımcı maddeler:
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
Farmasötik Şekil
çme suyunda kullanılan beyaz renkte akışkan toz
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapotik grup: Sistemik amaçlı antibakteriyeller, beta -laktam antibakteriyeller ve
penisilinler, geniş spektrumlu penisilinler, amoksisilin
ATCvet kodu: QJ01CA04
5.1 Farmakodinamik özellikler
Amoksisilin zamana bağımlı bakterisidal bir antibiyotiktir. Bakterilerde replikasyon sırasında
hücre duvarı sentezini engelleyerek etki gösterir. Gram pozitif bakterilerde peptidoglikan hücre
duvarını oluşturan linear polimer zincirlerinin arasında köprü o luşumunu engeller. Geniş
spektrumludur. Bakteri hücre duvarının üst katmanı lipopolisakkarid ve proteinlerden oluşan
sınırlı sayıda Gram negatif bakteriye karşı da etki gösterir.
Betalaktamlara direnç üç yolla gelişir; beta -laktamaz üretimi, penisilin bağlayan proteinlerde
değişiklik ve/veya ekspresyon, dış zarda geçirgenliğin azalması. Bunlardan en önemlisi
penisilinlerin inaktivasyonuna neden olan beta-laktamaz enzimi üretimidir. Bu enzimler betalaktam halkasına bağlanarak onları inaktive eder. Beta -laktamazlar kromozomal veya
plazmidik genlerle kodlanabilir.
Amoksisilin ile diğer penisilinler arasında, özellikle aminopenisilinler olmak üzere, çapraz
direnç görülür.
Genişletilmiş spektrumlu beta-laktam ilaçlarının (örneğin aminopenisilinlerin) kullanımı, çok
dirençli bakteriyel fenotiplerin (örn., Genişletilmiş spektrumlu beta -laktamazlar (ESBL'ler))
ortaya çıkmasına yol açabilir.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Amoksisilin hızlı emilir ve maksimum plazma konsantrasyonuna 2 saatte ulaşır. Vücuda geniş
ölçüde dağılır ve idrar, safra, karaciğer ve böbrekte yüksek konsantrasyona ulaşır. Başlıca aktif
formda böbrek yoluyla atılır. Kuşlarda memelilere oranla daha hızlı elimine olur.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Buzağı (henüz geviş getirmeyen), t avuk, hindi ve ördeklerde amoksisiline duyarlı bakteriler
tarafından meydana getirilen enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
Kullanım Şekli ve Dozu
Tavuk, hindi ve ördek;
çme suyuna katılarak kullanılır. İlaçlı su temiz su ile kullanımdan hemen önce hazırlanmalıdır.
24 saatte kullanılmayan ilaçlı su atılmalı ve ilaçlı su yenilenmelidir. İlaçlı su tedavi anında
hayvanların tek içme suyu kaynağı olmalıdır. Ancak ilaçlı su kısa sürede tüketilirse normal su
tedarikine devam edilebilir. İlaçlı suyun verilmesinden 2 saat öncesinden (sıcak havalarda daha
kısa olabilir) itibaren hayvanlar susuz bırakılmalıdır.
Ürünün önce 1 litre su ile tamamen karışması sağlandıktan sonra bu ön karışım 2 saat içerisinde
tüketilecek suya eklenerek tamamen karıştırılır. Ürünün suda tamamen dağıldığından emin
olunmalıdır. Bu ürünün 20 °C de sudaki maksimum çözünürlüğü 200 mg/L olup daha düşük
sıcaklıklarda çözünürlük azalmaktadır.
Tavuk
Tavsiye edilen doz 15 mg/kg amoksisilin trihidrat/gündür (18,80 mg/kg ürün/gün). Pratik
olarak her 1000 kg vücut ağırlığı için günde 18,80 gram ürün içme suyuna katılarak kullanılır.
Tedavi süresi 3 gün, şiddetli enfeksiyonlarda 5 gündür.
Hindi
Tavsiye edilen doz 15 -20 mg/kg amoksisilin trihidrat/gündür (18.80 -25 mg/kg ürün/gün).
Pratik olarak her 1000 kg vücut ağırlığı için günde 18,80-25 gram ürün içme suyuna katılarak
kullanılır. Tedavi süresi 3 gün, şiddetli enfeksiyonlarda 5 gündür.
Ördek
Tavsiye edilen doz 20 mg/kg amoksisilin trihidrat/gündür (25 mg/kg ürün/gün). Pratik olarak
her 1000 kg vücut ağırlığı için günde 25 gram ürün içme suyuna katılarak kullanılır. Tedavi
süresi 3 gündür.
laçlı suyun hazırlanmasında tedavi edilecek hayvanların vücut ağırlığı ve günlük su
tüketimleri doğru hesaplanmalıdır. Su tüketimi ırk, yaş, bakım koşulları, sağlık durumu gibi
faktörlere göre değişebilmektedir. Doğru dozaj için bu hususlar mutlak göz önüne alınmalıdır.
Tedavi bitiminde su sistemi sub-terapotik doza neden olmamak için mutlaka temizlenmelidir.
Buzağı
Suya katılarak kullanılır. Tavsiye edilen doz 12 mg/kg/gün vücut ağırlığıdır. Günlük doz sabah
ve akşam ikiye bölünerek verilir. Tedavi süresi 5 gündür. İlk 48 saatte iyileşme görülmezse
teşhis ve tedavi gözden geçirilmelidir. Pratik olarak sabah ve akşam her 1000 kg vücut
ağırlığına 12,5 gram ürün kullanılır. İlaçlı su her kullanımdan önce taze olarak hazırlanmalıdır.
Ürünün 20 °C’de azami çözünürlüğü 200 mg/L’dir.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Penisilin ve sefalosporinler nadiren çok ciddi olan aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden
olabilirler. Çok nadiren intestinal floradaki değişime bağlı olarak sindirim sistemine ait
değişiklikler (ishal gibi) meydana gelebilir.
Doz Aşımı
Spesifik bir antidotu yoktur. İlaç uygulaması kesilerek s emptomatik tedavi yapılır. Önerilen
dozun 5 katında uygulandığında herhangi bir yan etki gözlenmemiştir.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra tavuklar 1, hindiler 5 , ördekler 9 ,
buzağılar 4 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için yumurta elde
edilen kanatlılarda kullanılmaz. Yumurtacı piliçlerde yumurtlamanın başlamasına 4
hafta kaladan itibaren kullanılmamalıdır.
Kontrendikasyonlar
Tavşan, hamster, gerbil ve kobaylarda kullanılmaz.
Penisilin veya diğer betalaktamlara veya bileşiminde bulunan yardımcı maddelere duyarlı
olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
Anuri veya oligourinin de içinde bulunduğu böbrek hastalıklarında uygulanmaz.
Atlarda ve geviş getirenlerde kullanılmaz.
Beta laktamaz üreten bakterilerin varlığında kullanılmaz.
Özel Uyarılar
Hasta hayvanlarda ilaçlı suyu n alımı klinik duruma göre değişebilir. Doğru dozajın
verildiğinden emin olmak için amoksisilinin konsantrasyonu doğru hesaplanmalıdır.
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Beta laktamaz üreten mikroorganizmalara karşı etkili değildir.
Ürünün kullanımında resmi ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.
Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre
kullanınız.
Bu mümkün değilse tedavi hedef bakteriye ait bölgesel epidemiyolojik hassasiyet verilerine
dayandırılmalıdır.
Bu ürünün ürün özellikleri özetinde belirtilen talimatlara uygun şekilde kullanılmaması,
amoksisiline dirençli bakterilerin gelişmesine ve tedavinin etkinliğinin azalmasına neden
olabilir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Ürünü solumaktan kaçınınız. Standartlara uygun eldiven ve maske (EN 149 standardına uygun
tek kullanımlık yarım maske solunum cihazı veya EN143 standardına uygun filtre taşıyan
EN140 standardına uygun solunum cihazı) kullanınız. Ürün ve ilaçlı suya temas etmeyiniz.
laçlı su veya ürünle temas halinde etkilenen bölgeyi bol su ile yıkayınız. Kullanımdan sonra
ellerinizi yıkayınız. Ürünü kullanma sırasında bir şeyler yemeyiniz, içmeyiniz, sigara
kullanmayınız.
Penisilin ve sefalosporinler enjeksiyon, inhalasyon, ağız yoluyla alım ve deriye temas sonrası
aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir. Penisilinlere aşırı duyarlılık sefalosporinlere
(veya tersi) aşırı duyarlılığa yol açabilir. Alerjik reaksiyonlar nadiren ciddi boyutlara ulaşır.
Alerjik olan veya bu tip ürünlerle temas etmemesi yönünde tavsiye alan kişiler bu ürünlerle
lgili bir işlem yapmamalıdır.
Bu ürünü tüm gerekli önlemleri alarak ve maruziyete meydan vermeyecek şekilde büyük bir
dikkatle kullanınız.
Maruziyet sonrası deride kızarıklık gibi bir belirti meydana gelirse tıbbi tedavi alınız ve
doktorunuza bu uyarıyı gösteriniz. Yüz, dudak veya gözde şişme veya nefes almada güçlük
çok ciddi belirtilerdir ve çok acil tıbbi tedavi gerektirir.
(iii) Diğer uyarılar
Gebelik / Laktasyon
Ratlar üzerinde yapılan laboratuvar çalışmalarında amoksisilinin teratojenik olduğuna dair bir
kanıt bulunamamıştır. Veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır.
4.8 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
Bu ürün tetrasiklin, makrolid ve sülfonamidler gibi bakteriyostatik antibiyotiklerle birlikte
kullanılmamalıdır. Aminoglikozidlerle arasında sinerjizm mevcuttur. Ancak oral uygulanan
neomisin, oral uygulanan penisilinlerin emilimini engeller.
Hedef Tür
Tavuk, hindi, ördek, buzağı
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 3 yıl
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 1 ay
laçlı içme suyunun raf ömrü: 24 saat
6.4 Muhafaza şartları
Orijinal ambalajı içinde, güneş ışığından koruyarak, buzdolabına konulmadan ve
dondurulmadan 25 °C’nin altında saklanmalıdır. İlk açıldıktan sonra da orijinal ambalajı
çinde, güneş ışığından koruyarak, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan 25 °C’nin
altında saklanmalıdır.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
1000 g ürün içeren 3 litrelik beyaz renkli HDPE şişelerde, şeffaf LDPE tapalı ve beyaz renkli
HDPE kilit kapaklı şekilde kutusuz olarak satışa sunulmaktadır.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Arma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Malıköy Başkent OSB Mahallesi, Atatürk Bulvarı, No:69 Sincan/Ankara
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
022/0069
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
19.04.2010
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
14.09.2026
PROSPEKTÜS+İÇ/DIŞ ETİKET METNİ
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
POMOXYL
Oral Çözelti Tozu
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ
Pomoxyl Çözelti Tozu, her gramında 800 mg amoksisilin trihidrat içeren, beyaz renkte akışkan
tozdur.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Farmakodinamik Özellikler
Amoksisilin zamana bağımlı bakterisidal bir antibiyotiktir. Bakterilerde replikasyon sırasında
hücre duvarı sentezini engelleyerek etki gösterir. Gram pozitif bakterilerde peptidoglikan hücre
duvarını oluşturan linear polimer zincirlerinin arasında köprü o luşumunu engeller. Geniş
spektrumludur. Bakteri hücre duvarının üst katmanı lipopolisakkarid ve proteinlerden oluşan
sınırlı sayıda Gram negatif bakteriye karşı da etki gösterir.
Betalaktamlara direnç üç yolla gelişir; beta -laktamaz üretimi, penisilin bağlayan proteinlerde
değişiklik ve/veya ekspresyon, dış zarda geçirgenliğin azalması. Bunlardan en önemlisi
penisilinlerin inaktivasyonuna neden olan beta-laktamaz enzimi üretimidir. Bu enzimler betalaktam halkasına bağlanarak onları inaktive eder. Beta -laktamazlar kromozomal veya
plazmidik genlerle kodlanabilir.
Amoksisilin ile diğer penisilinler arasında, özellikle aminopenisilinler olmak üzere, çapraz
direnç görülür.
Genişletilmiş spektrumlu beta-laktam ilaçlarının (örneğin aminopenisilinlerin) kullanımı, çok
dirençli bakteriyel fenotiplerin (örn., Genişletilmiş spektrumlu beta -laktamazlar (ESBL'ler))
ortaya çıkmasına yol açabilir.
Farmakokinetik Özellikler
Amoksisilin hızlı emilir ve maksimum plazma konsantrasyonuna 2 saatte ulaşır. Vücuda geniş
ölçüde dağılır ve idrar, safra, karaciğer ve böbrekte yüksek konsantrasyona ulaşır. Başlıca aktif
formda böbrek yoluyla atılır. Kuşlarda memelilere oranla daha hızlı elimine olur.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
Buzağı (henüz geviş getirmeyen), tavuk, hindi ve ördeklerde amoksisiline duyarlı bakteriler
tarafından meydana getirilen enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Tavuk, hindi ve ördek;
çme suyuna katılarak kullanılır. İlaçlı su , temiz su ile kullanımdan hemen önce
hazırlanmalıdır. 24 saatte kullanılmayan ilaçlı su atılmalı ve ilaçlı su yenilenmelidir. İlaçlı su
tedavi anında hayvanların tek içme suyu kaynağı olmalıdır. Ancak ilaçlı su kısa sürede
tüketilirse normal su tedarikine devam edilebilir. İlaçlı suyun verilmesinden 2 saat öncesinden
(sıcak havalarda daha kısa olabilir) itibaren hayvanlar susuz bırakılmalıdır.
Ürünün önce 1 litre su ile tamamen karışması sağlandıktan sonra bu ön karışım 2 saat içerisinde
tüketilecek suya eklenerek tamamen karıştırılır. Ürünün suda tamamen dağıldığından emin
olunmalıdır. Bu ürünün 20 °C de sudaki maksimum çözünürlüğü 200 mg/L olup daha düşük
sıcaklıklarda çözünürlük azalmaktadır.
Tavuk
Tavsiye edilen doz 15 mg/kg amoksisilin trihidrat/gündür (18,80 mg/kg ürün/gün). Pratik
olarak her 1000 kg vücut ağırlığı için günde 18,80 gram ürün içme suyuna katılarak kullanılır.
Tedavi süresi 3 gün, şiddetli enfeksiyonlarda 5 gündür.
Hindi
Tavsiye edilen doz 15 -20 mg/kg amoksisilin trihidrat/gündür (18.80 -25 mg/kg ürün/gün).
Pratik olarak her 1000 kg vücut ağırlığı için günde 18,80-25 gram ürün içme suyuna katılarak
kullanılır. Tedavi süresi 3 gün, şiddetli enfeksiyonlarda 5 gündür.
Ördek
Tavsiye edilen doz 20 mg/kg amoksisilin trihidrat/gündür (25 mg/kg ürün/gün). Pratik olarak
her 1000 kg vücut ağırlığı için günde 25 gram ürün içme suyuna katılarak kullanılır. Tedavi
süresi 3 gündür.
laçlı suyun hazırlanmasında tedavi edilecek hayvanların vücut ağırlığı ve günlük su
tüketimleri doğru hesaplanmalıdır. Su tüketimi ırk, yaş, bakım koşulları, sağlık durumu gibi
faktörlere göre değişebilmektedir. Doğru dozaj için bu hususlar mutlak göz önüne alınmalıdır.
Tedavi bitiminde su sistemi sub-terapotik doza neden olmamak için mutlaka temizlenmelidir.
Buzağı
Suya katılarak kullanılır. Tavsiye edilen doz 12 mg/kg/gün vücut ağırlığıdır. Günlük doz sabah
ve akşam ikiye bölünerek verilir. Tedavi süresi 5 gündür. İlk 48 saatte iyileşme görülmezse
teşhis ve tedavi gözden geçirilmelidir. Pratik olarak sabah ve akşam her 1000 kg vücut
ağırlığına 12,5 gram ürün kullanılır. İlaçlı su her kullanımdan önce taze olarak hazırlanmalıdır.
Ürünün 20 °C’de azami çözünürlüğü 200 mg/L’dir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Hasta hayvanlarda ilaçlı suyun alımı klinik duruma göre değişebilir. Doğru dozajın
verildiğinden emin olmak için amoksisilinin konsantrasyonu doğru hesaplanmalıdır.
Beta laktamaz üreten mikroorganizmalara karşı etkili değildir.
Ürünün kullanımında resmi ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.
Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre
kullanınız.
Bu mümkün değilse tedavi hedef bakteriye ait bölgesel epidemiyolojik hassasiyet verilerine
dayandırılmalıdır.
Bu ürünün ürün özellikleri özetinde belirtilen talimatlara uygun şekilde kullanılmaması,
amoksisiline dirençli bakterilerin gelişmesine ve tedavinin etkinliğinin azalmasına neden
olabilir.
Yumurtlama döneminde kullanım: Ratlar üzerinde yapılan laboratuvar çalışmalarında
amoksisilinin teratojenik olduğuna dair bir kanıt bulunamamıştır. Veteriner hekimin fayda/risk
değerlendirmesine göre kullanılmalıdır.
STENMEYEN ETKİLER
Penisilin ve sefalosporinler nadiren çok ciddi olan aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden
olabilirler. Çok nadiren intestinal floradaki değişime bağlı olarak sindirim sistemine ait
değişiklikler (ishal gibi) meydana gelebilir.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Bu ürün tetrasiklin, makrolid ve sülfonamidler gibi bakteriyostatik antibiyotiklerle birlikte
kullanılmamalıdır. Aminoglikozidlerle arasında sinerjizm mevcuttur. Ancak oral uygulanan
neomisin, oral uygulanan penisilinlerin emilimini engeller.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Spesifik bir antidotu yoktur. İlaç uygulaması kesilerek, semptomatik tedavi yapılır. Önerilen
dozun 5 katında uygulandığında herhangi bir yan etki gözlenmemiştir.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra tavuklar 1, hindiler 5, ördekler 9,
buzağılar 4 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için yumurta elde
edilen kanatlılarda kullanılmaz. Yumurtacı piliçlerde yumurtlamanın başlamasına 4
hafta kaladan itibaren kullanılmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLAR
Tavşan, hamster, gerbil ve kobaylarda kullanılmaz.
Penisilin veya diğer betalaktamlara veya bileşiminde bulunan yardımcı maddelere duyarlı
olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
Anuri veya oligourinin de içinde bulunduğu böbrek hastalıklarında uygulanmaz.
Atlarda ve geviş getirenlerde kullanılmaz.
Beta laktamaz üreten bakterilerin varlığında kullanılmaz.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı ve göremeyeceği bir yerde bulundurunuz.
Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
Ürünü solumaktan kaçınınız. Standartlara uygun eldiven ve maske (EN 149 standardına uygun
tek kullanımlık yarım maske solunum cihazı veya EN143 standardına uygun filtre taşıyan
EN140 standardına uygun solunum cihazı) kullanınız. Ürün ve ilaçlı suya temas e tmeyiniz.
laçlı su veya ürünle temas halinde etkilenen bölgeyi bol su ile yıkayınız. Kullanımdan sonra
ellerinizi yıkayınız. Ürünü kullanma sırasında bir şeyler yemeyiniz, içmeyiniz, sigara
kullanmayınız.
Penisilin ve sefalosporinler enjeksiyon, inhalasyon, ağız yoluyla alım ve deriye temas sonrası
aşırı duyarlılık reaksiyonlarına neden olabilir. Penisilinlere aşırı duyarlılık sefalosporinlere
(veya tersi) aşırı duyarlılığa yol açabilir. Alerjik reaksiyonlar nadiren ciddi boyutlara ulaşır.
Alerjik olan veya bu tip ürünlerle temas etmemesi yönünde tavsiye alan kişiler bu ürünlerle
lgili bir işlem yapmamalıdır.
Bu ürünü tüm gerekli önlemleri alarak ve maruziyete meydan vermeyecek şekilde büyük bir
dikkatle kullanınız.
Maruziyet sonrası deride kızarıklık gibi bir belirti meydana gelirse tıbbi tedavi alınız ve
doktorunuza bu uyarıyı gösteriniz. Yüz, dudak veya gözde şişme veya nefes almada güçlük
çok ciddi belirtilerdir ve çok acil tıbbi tedavi gerektirir.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Orijinal ambalajı içinde, güneş ışığından koruyarak, buzdolabına konulmadan ve
dondurulmadan 25 °C’nin altında saklanmalıdır. İlk açıldıktan sonra da orijinal ambalajı
çinde, güneş ışığından koruyarak, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan 25 °C’nin
altında saklanmalıdır.
Ürünün satışa sunulmuş haliyle raf ömrü 3 yıl, iç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü 1 ay,
laçlı içme suyunun raf ömrü 24 saattir.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
1000 g ürün içeren 3 litrelik beyaz renkli HDPE şişelerde, şeffaf LDPE tapalı ve beyaz renkli
HDPE kilit kapaklı şekilde kutusuz olarak satışa sunulmaktadır.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner muayenehane, polikliniklerinde ve hayvan
hastanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ
14.09.2026
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO
19.04.2010-022/0069
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Arma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Malıköy Başkent OSB Mahallesi, Atatürk Bulvarı, No:69 Sincan/Ankara
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ:
DAMLA İLAÇ VE KİMYA SAN. TİC. VE LTD. ŞTİ.
Aydınlı-Orhanlı Mevkii, Tuzla Organize Deri Sanayi Bölgesi Sama Cad. No:9 (L3 -1 Parsel)
Tuzla/İstanbul
SERİ NO
ÜRETİM TARİHİ
SON KULLANMA TARİHİ
KDV DAHİL P.S.F.:
Yardımcı Maddeler
Sitrik asit
Silika, kolloidal anhidrus
Sodyum bikarbonat
Geçimsizlikler
Bu ürün diğer ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır. | 