PYRQUANTEL DOG Oral Tablet
Veteriner Antihelmintik
Bileşimi
Her tablet:
Aktif madde:
Febantel………………….150 mg
Pirantel embonat…….…...144 mg (50 mg pirantele eşdeğer)
Prazikuantel……………...50 mg
Yardımcı maddeler:
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
Farmasötik Şekil
Kahverengi, bir tarafı çentikli, yuvarlak, lezzetli oral tablet
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapötik grup: Antihelmintikler
ATCvet kodu: QP52AC55
5.1. Farmakodinamik özellikler
Pyrquantel Dog Oral Tablet tetrahidropirimidin türevi pirantel (embonat tuzu olarak),
probenzimidazol febantel ve izokinolin bileşiklerinden prazikuantel içeren geniş spektrumlu
bir antihelmintiktir. Şeritlere (tenya), askaritlere, kancalı ve kamçılı kurtlara karşı etkilidir.
Pirantel ve febantel köpeklerde yuvarlak kurtlara (askaritler, kancalı ve kamçı kurtlar) karşı
sinerjik olarak etki eder. Etki spektrumu özellikle Toxocara canis, Toxascaris leonina,
Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum ve Trichuris vulpis'i kapsar. Prazikuantel
zokinolin bileşiklerinden geniş spektrumlu antihelmintik etkili bir ilaçtır. Sestodların ergin ve
larvalarına karşı etkilidir. Etki spektrumu tüm önemli sestod türlerini kapsar: Echinococcus
spp, Taenia spp ve Dipylidium caninum . Pir antel embonat tetrahidropirimidin grubu bir
antihelmintik olup nematodlarda postsinaptik zarların devamlı depolarizasyonu sonucu sinir kas iletkenliğini bloke eder (kolinerjik agonist). Parazitlerin spastik paralizine yol açarak hızlı
bir şekilde ölümlerine sebep olur. Febantel parazitlerin karbonhidrat metabolizmasını bozarak
etki gösterir. Mitokondriyal reaksiyonların baskılanması ve glikoz transport sisteminin
bozulmasına yönelik etki (fumarat redüktaz enzimi inhibisyonu) sadece helmintlerin tüm
gelişme dönemleriyle sınırlı olmayıp larva içeren yumurtaları da kapsar.
5.2. Farmakokinetik özellikler
Oral uygulamadan sonra prazikuantel çok hızlı ve yoğun bir şekilde (% 75 -100) emilir.
Cmax'a 1 saat içinde ulaşılır. Prazikuantel hızla dokulara girer ancak bi rikme olmaz.
Prazikuantelin yaklaşık % 80’i plazmada proteine bağlıdır. Metabolize olmayan
prazikuantelin serum konsantrasyonu düşüktür. Metabolitler idrarla (oral dozun %66'sı) ve
dışkıda safrayla (%15) elimine edilir. Eliminasyon yarı ömrü yaklaşık 3 saa ttir. Suda
çözünürlüğü düşük bir bileşik olan pirantel embonat, gastrointestinal kanalda zayıf bir şekilde
emilir ve bağırsağın son kısımlarına ulaşır. Absorbe edilen ilaç geniş ölçüde metabolize edilir
ve ana bileşik/metabolitler idrarla atılır. Febantel, oral yolla alınımından sonra organizmada
metabolize olarak fenbendazol ve oksfendazole dönüşür. %20 dolayında idrar ve geri kalan
kısım ise dışkı ile atılır.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Köpeklerde nematod ve sestod enfeksiyonlarına karşı korunma ve kontrolünde kullanılır.
Askaritler: Toxocara canis, Toxascaris leonina (erişkin ve erişkin olmaya yakın türleri)
Kancalı kurtlar: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (erişkin)
Kamçılı kurtlar: Trichuris vulpis (erişkin)
Şeritler: Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia
spp. (erişkin ve erişkin olmayan türleri)
4.3. Kontrendikasyonlar
Aktif bileşenlere veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı bilinen duyarlılığı olan
köpeklere kullanmayın. 2 kg altındaki köpeklere ve gebeliğin ilk 2/3'lük döneminde
uygulanmamalıdır.
Özel Uyarılar
Pireler, yaygın bir tenya türü olan Dipylidium caninum için ara konakçı görevi görür. Pire,
fare vb. gibi ara konakçıların kontrolü üstlenilmedikçe, tenya istilasının yeniden ortaya
çıkması kesindir. Aşağıdaki uygulamalardan kaçınmak için özen gösterilmeli dir çünkü bunlar
direnç geliştirme riskini artırır ve sonuç olarak etkisiz tedavi ile sonuçlanabilir: Aynı sınıftan
antelmintiklerin çok sık ve tekrar tekrar kullanılması, Vücut ağırlığının olduğundan az tahmin
edilmesinden kaynaklanabilecek düşük dozlama, ürünün yanlış uygulanması.
4.5. Kullanıma ilişkin özel uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Re-enfeksiyon ve yeni istila riskini en aza indirmek için köpek dışkısı toplanmalı ve tedaviden
sonraki 24 saat boyunca uygun şekilde imha edilmelidir. Doğru dozun uygulanmasını
sağlamak için vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru belirlenmelidir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız. Uygulama sırasında herhangi bir şey yemeyiniz,
çmeyiniz, sigara vb. ürün kullanmayınız. Yanlışlıkla yutulması durumunda ürün prospektüsü
le birlikte doktorunuza danışınız.
(iii) Diğer uyarılar
Bulunmamaktadır.
4.6. İstenmeyen etkiler (sıklık ve şiddet)
Nadiren kusma ve/veya ishal, uyuşukluk, iştahsızlık veya hiperaktivite görülebilir. Yan etki
sıklığının bildirilmesinde aşağıdaki çevirim kullanılır;
- Çok yaygın (10 hayvanda 1’den fazla)
- Yaygın (100 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Yaygın olmayan (1.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Seyrek (10.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Çok seyrek (10,000 hayvanda 1’den az)
4.7. Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım
Febantelin yüksek dozlarının teratojenik etkiye neden olduğu bildirilmiştir. Köpeklerde
gebeliğin ilk dönemlerinde kullanımı ile ilişkili herhangi bir çalışma yapılmamıştır. Gebeliğin
lk 2/3’lük döneminde uygulanmamalıdır. Gebeliğin son üçte biri veya emzirme döneminde
tek bir tedavi uygulanabilir.
4.8. Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
Pirantel benzer etki mekanizmasına sahip kolinerjik agonistler ve piperazin ile birlikte
kullanılmaması gerekir. Pirantel organofosfatlar, dietilkarbamazin sitrat, levamizol, morantel
ve piperazin ile reaksiyona girebilir. Nikotin benzeri bir etki yapan levamizol ile etkileşime
girerek karaciğer nekrozu ve dalak konjesyonu dâhil olmak üzere nikotinik toksisiteye neden
olabilir.
4.9. Dozaj ve kullanım yolu
Köpekte oral yol ile uygulanır. Farmakolojik dozu 15 mg febantel/kg vücut ağırlığı, 14.4 mg
pirantel embonat/kg vücut ağırlığı ve 5 mg prazikuantel/kg vücut ağırlığı olup, pratik olarak
10 kg vücut ağırlığına 1 tablet verilir.
Vücut ağırlığı (kg) Tablet miktarı
2 – 5 ½
> 5 - 10 1
> 10 - 15 1 ½
> 15 - 20 2
Her 5 kg vücut ağırlığı için yarım tablet ilave edilir. Doğrudan yutturulmak suretiyle
verilebilir. İlacı kullanmadan önce hayvanlara herhangi bir diyet uygulamaya gerek yoktur.
Uygulanacak doz tek seferde verilmelidir. Her 3 ayda bir tedavi tekrarlanmalıdır. Yoğun
enfeksiyonlarda uygulama 14 gün sonra tekrar ed ilebilir. 2 kg vücut ağırlığından daha zayıf
köpeklere uygulanmaz.
4.10. Doz aşımı, varsa semptomlar, acil prosedürler, antidotlar (gerekli ise)
Benzimidazoller geniş bir güvenlik marjına sahiptir. Pirantel herhangi bir ölçüde sistemik
olarak emilmez. Prazikuantel, normal dozun beş katına kadar geniş bir güvenlik marjına
sahiptir. Güvenlik çalışmalarında, önerilen dozun 5 katı veya daha yüksek tek doz, ara sıra
kusmaya yol açmıştır.
4.11. Kalıntı arınma süreleri (sıfır gün olanlar da dâhil)
Gıda değeri olan hayvanlara uygulanmaz.
Farmasötik Özellikler
6.1. Yardımcı maddeler
Mısır nişastası
Laktoz monohidrat
Kahverengi demir oksit (E172)
Povidon K-25
Biftek aroması
Mikrokristalin selüloz
Sodyum lauril sülfat
Kolloidal silika, susuz
Magnezyum stearat
Saf Su
6.2. Geçimsizlikler
Bilinmemektedir.
6.3. Raf ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 48 ay
ç ambalajı açıldıktan sonraki raf ömrü: 7 gün
6.4. Muhafaza şartları
25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve/veya dondurulmadan, güneş ışığından
korunarak, orijinal ambalajında saklandığında raf ö mrü üretim tarihinden itibaren 48 aydır.
Açılmış ürün (yarım tablet) 7 gün içinde tüketilmelidir.
6.5. Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
10 tabletlik 5 adet Alu -Alu blister (50 tablet) karton kutu içinde prospektüs ile birlikte
sunulmaktadır.
6.6. Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
DEVA Holding A.Ş. Halkalı Merkez Mahallesi Basın Ekspres Cad. No:1
Küçükçekmece/İstanbul
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
032/0088
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
01.04.2026
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ: 14.10.2026
Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
PYRQUANTEL DOG
Oral Tablet
Antihelmintik
BİLEŞİMİ
Pyrquantel Dog Oral Tablet k ahverengi, bir tarafı çentikli, yuvarlak, lezzetli bir tablet olup
beher tablette 150 mg febantel, 50 mg pirantele eşdeğer 144 mg pirantel embonat ve 50 mg
prazikuantel içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik özellikler: Pyrquantel Dog Oral Tablet tetrahidropirimidin türevi pirantel
(embonat tuzu olar ak), probenzimidazol febantel ve izokinolin bileşiklerinden prazikuantel
çeren geniş spektrumlu bir antihelmintiktir. Şeritlere (tenya), askaritlere, kancalı ve kamçılı
kurtlara karşı etkilidir. Pirantel ve febantel köpeklerde yuvarlak kurtlara (askaritler, kancalı ve
kamçı kurtlar) karşı sinerjik olarak etki eder. Etki spektrumu özellikle Toxocara canis ,
Toxascaris leonina , Uncinaria stenocephala , Ancylostoma caninum ve Trichuris vulpis 'i
kapsar. Prazikuantel izokinolin bileşiklerinden geniş spektrumlu antihelmintik etkili bir ilaçtır.
Sestodların ergin ve larvalarına karşı etkilidir. Etki spektrumu tüm önemli sestod türlerini
kapsar: Echinococcus spp, Taenia spp ve Dipylidium caninum . Pirantel embonat
tetrahidropirimidin grubu bir antihelmintik olup nematodlarda postsinaptik zarların devamlı
depolarizasyonu sonucu sinir -kas iletkenliğini bloke eder (kolinerjik agonist). Parazitlerin
spastik paralizine yol açarak hızlı bir şekilde ölümlerine sebep olur. Febantel parazitle rin
karbonhidrat metabolizmasını bozarak etki gösterir. Mitokondriyal reaksiyonların
baskılanması ve glikoz transport sisteminin bozulmasına yönelik etki (fumarat redüktaz
enzimi inhibisyonu) sadece helmintlerin tüm gelişme dönemleriyle sınırlı olmayıp lar va
çeren yumurtaları da kapsar.
Farmakokinetik özellikler: Oral uygulamadan sonra prazikuantel çok hızlı ve yoğun bir
şekilde (% 75 -100) emilir. Cmax'a 1 saat içinde ulaşılır. Prazikuantel hızla dokulara girer
ancak birikme olmaz. Prazikuantelin yaklaşık % 80’i plazmada proteine bağlıdır. Metabolize
olmayan prazikuantelin serum konsantrasyonu düşüktür. Metabolitler idrarla (oral dozun
%66’sı) ve dışkıda safrayla (%15) elimine edilir. Eliminasyon yarı ömrü yaklaşık 3 saattir.
Suda çözünürlüğü düşük bir bil eşik olan pirantel embonat, gastrointestinal kanalda zayıf bir
şekilde emilir ve bağırsağın son kısımlarına ulaşır. Absorbe edilen ilaç geniş ölçüde
metabolize edilir ve ana bileşik/metabolitler idrarla atılır. Febantel, oral yolla alınımından
sonra organizmada metabolize olarak fenbendazol ve oksfendazole dönüşür. %20 dolayında
drar ve geri kalan kısım ise dışkı ile atılır.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
Köpeklerde nematod ve sestod enfeksiyonlarına karşı korunma ve kontrolünde kullanılır.
Askaritler: Toxocara canis, Toxascaris leonina (erişkin ve erişkin olmaya yakın türleri)
Kancalı kurtlar: Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum (erişkin)
Kamçılı kurtlar: Trichuris vulpis (erişkin)
Şeritler: Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia
spp. (erişkin ve erişkin olmayan türleri)
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Köpekte oral yol ile uygulanır. Farmakolojik dozu 15 mg febantel/kg vücut ağırlığı, 14.4 mg
pirantel embonat/kg vücut ağırlığı ve 5 mg prazikuantel/kg vücut ağırlığı olup, pratik olarak
10 kg vücut ağırlığına 1 tablet verilir.
Vücut ağırlığı (kg) Tablet miktarı
2 – 5 ½
> 5 - 10 1
> 10 - 15 1 ½
> 15 - 20 2
Her 5 kg vücut ağırlığı için yarım tablet ilave edilir. Doğrudan yutturulmak suretiyle
verilebilir. İlacı kullanmadan önce hayvanlara herhangi bir diyet uygulamaya gerek yoktur.
Uygulanacak doz tek seferde verilmelidir. Her 3 ayda bir tedavi tekrarlanmalıd ır. Yoğun
enfeksiyonlarda uygulama 14 gün sonra tekrar edilebilir. 2 kg vücut ağırlığından daha zayıf
köpeklere uygulanmaz.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Pireler, yaygın bir tenya türü olan Dipylidium caninum için ara konakçı görevi görür. Pire,
fare vb. gibi ara konakçıların kontrolü üstlenilmedikçe, tenya istilasının yeniden ortaya
çıkması kesindir. Aşağıdaki uygulamalardan kaçınmak için özen gösterilmelidir çünkü bunlar
direnç geliştirme riskini artırır ve sonuç olarak etkisiz tedavi ile sonuçlanabilir: Aynı sınıftan
antelmintiklerin çok sık ve tekrar tekrar kullanılması, Vücut ağırlığının olduğundan az tahmin
edilmesinden kaynaklanabilecek düşük dozlama, ürünün yanlış uygulanması. Re-enfeksiyon
ve yeni isti la riskini en aza indirmek için köpek dışkısı toplanmalı ve tedaviden sonraki 24
saat boyunca uygun şekilde imha edilmelidir. Doğru dozun uygulanmasını sağlamak için
vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru belirlenmelidir.
Gebelik ve laktasyon döneminde kull anım: Febantelin yüksek dozlarının teratojenik etkiye
neden olduğu bildirilmiştir. Köpeklerde gebeliğin ilk dönemlerinde kullanımı ile ilişkili
herhangi bir çalışma yapılmamıştır. Gebeliğin ilk 2/3’lük döneminde uygulanmamalıdır.
Gebeliğin son üçte biri veya emzirme döneminde tek bir tedavi uygulanabilir.
STENMEYEN ETKİLER
Nadiren kusma ve/veya ishal, uyuşukluk, iştahsızlık veya hiperaktivite görülebilir. Yan etki
sıklığının bildirilmesinde aşağıdaki çevirim kullanılır;
- Çok yaygın (10 hayvanda 1’den fazla)
- Yaygın (100 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Yaygın olmayan (1.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Seyrek (10.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Çok seyrek (10,000 hayvanda 1’den az)
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Pirantel benzer etki mekanizmasına sahip kolinerjik agonistler ve piperazin ile birlikte
kullanılmaması gerekir. Pirantel organofosfatlar, dietilkarbamazin sitrat, levamizol, morantel
ve piperazin ile reaksiyona girebilir. Nikotin benzeri bir etki yapan levamizol ile etkileşime
girerek karaciğer nekrozu ve dalak konjesyonu dâhil olmak üzere nikotinik toksisiteye neden
olabilir.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Benzimidazoller geniş bir güvenlik marjına sahiptir. Pirantel herhangi bir ölçüde sistemik
olarak emilmez. Prazikuantel, normal dozun beş katına kadar geniş bir güvenlik marjına
sahiptir. Güvenlik çalışmalarında, önerilen dozun 5 katı veya daha yüksek tek doz, ara sıra
kusmaya yol açmıştır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
laç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Gıda değeri olan hayvanlara uygulanmaz.
KONTRENDİKASYONLAR
Aktif bileşenlere veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı bilinen duyarlılığı olan
köpeklere kullanmayın. 2 kg altındaki köpeklere ve gebeliğin ilk 2/3'lük döneminde
uygulanmamalıdır.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldü ğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız. Uygulama sırasında herhangi bir şey yemeyiniz,
çmeyiniz, sigara vb. ürün kullanmayınız. Yanlışlıkla yutulması durumunda ürün prospektüsü
le birlikte doktorunuza danışınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve/veya dondurulmadan, güneş ışığından
korunarak, orijinal ambalajında saklandığ ında raf ömrü üretim tarihinden itibaren 48 aydır.
Açılmış ürün (yarım tablet) 7 gün içinde tüketilmelidir.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
10 tabletlik 5 adet Alu -Alu blister (50 tablet) karton kutu içinde prospektüs ile birlikte
sunulmaktadır.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesiyle eczane, veteriner hekim muayenehaneleri ve poliklinikleri ile
hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 14.10.2026
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
01.04.2026 - 032/088
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
DEVA Holding A.Ş. Halkalı Merkez Mah. Basın Ekspres Cad. No:1 Küçükçekmece/İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
DEVA Holding A.Ş. Çerkezköy Organize Sanayi Bölgesi, Karaağaç Mah. Fatih Bulvarı No:
26 Kapaklı/Tekirdağ
Dış Ambalaj Etiketi
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
PYRQUANTEL DOG
Oral Tablet
Antihelmintik
BİLEŞİMİ: Beher tablette 150 mg febantel, 50 mg pirantele eşdeğer 144 mg pirantel
embonat ve 50 mg prazikuantel içerir.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR: Köpeklerde nematod ve sestod
enfeksiyonlarına karşı korunma ve kontrolünde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU: 10 kg vücut ağırlığına 1 tablet verilir. Detaylı bilgi için
prospektüsü okuyunuz.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
laç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Gıda değeri olan hayvanlara uygulanmaz.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ: 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan
ve/veya dondurulmadan, güneş ışığından korunarak, ori jinal ambalajında saklandığında raf
ömrü üretim tarihinden itibaren 48 aydır. Açılmış ürün (yarım tablet) 7 gün içinde
tüketilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ: 10 tabletlik 5 adet Alu -Alu blister (50 tablet) karton kutu
çinde prospektüs ile birlikte sunulmaktadır.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
01.04.2026 - 032/088
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ: DEVA Holding A.Ş.
Küçükçekmece/İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: DEVA Holding A.Ş. Kapaklı/Tekirdağ
Köpek figürü
SERİ NO:
ÜRETİM TARİHİ:
SON KULLANMA TARİHİ:
PERAKENDE SATIŞ FİYATI (KDV DÂHİL):
ç Etiket (Folyo)
PYRQUANTEL DOG
Oral Tablet
Antihelmintik
1 tablet: 150 mg febantel
144 mg pirantel embonat
50 mg prazikuantel
VETAŞ-DEVA logosu
SERİ NO:
ÜRETİM TARİHİ:
SON KULLANMA TARİHİ:
Sticker üzeri
Pyrquantel Dog Oral Tablet
Köpek görseli - Tablet görseli - Deva - Vetaş logosu | 