Rumimetrin Dökme Çözelti
Veteriner Ektoparaziter
Bileşimi
Her ml:
Aktif madde:
Flumetrin .................. 10 mg
Yardımcı maddeler:
BHT (Bütil hidroksi tolüen)(E321)(antioksidan)……3,0 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
Farmasötik Şekil
Dökme çözelti
Berrak, sarıdan kırmızımsı kahverengiye kadar değişen renkte, partikülsüz homojen, kendine
özgü kokulu sıvı
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapotik grup: Ektoparaziterler, insektisit ve repellentler, piretrin ve piretroidler,
Flumetrin
ATCvet kodu: QP53AC05
5.1 Farmakodinamik özellikler
Flumetrin tip II sentetik piretroid olup, bu grubun diğer üyeleri gibi bazı bitkilerden elde edilen
piretrinlerden elde edilmektedir. Piretroidler repellent etki yanında kontakt insektisid ve akarisit
etkiye sahiptir. Etki bölgesi, sinir hücrelerinde bulunan voltaj bağımlı sodyum kanallarıdır.
Flumetrin bu kanalların uzun süreli açık kalmasına neden ol ur. Bu durum artropodlarda
başlangıçta uyarılmaya ve koordinasyon bozukluğuna neden olur, daha sonra yeterli süre
sonunda felç ve ölüm gerçekleşir. Aynı zamanda dişi kenelerin yumurta üretimini inhibe eder,
yumurtalardan canlı larva oluşum oranını azaltır.
Flumetrinin akut toksisitesi kullanılan çözücüye göre değişiklik gösterir. Ratlar için oral LD50
değeri 41-3849 mg / kg vücut ağırlığıdır.
Kronik toksisite çalışmalarında ratlar için Ratlardaki NOEL değeri 0.7-0.8 mg/kg vücut ağırlığı
(günlük-oral) ve köpeklerdeki NOEL değeri 0.88 mg/kg vücut ağırlığı (günlük -oral) olarak
bulunmuştur.
Sığırlarda topikal uygulamada toleransı iyidir.
Sıçanlar ve tavşanlar üzerinde yürütülen üreme toksisistesi çalışmalarında, maternal toksisite
çin sırasıyla günde 0,5 mg/kg ve 1,7 mg/kg vücut ağırlığı NOEL değeri, fetal toksisite için
günde 1,0 ve 1,7 mg/kg vücut ağırlığı NOEL değeri bulunmuştur.
Flumetrin genotoksik ve karsinojenik olmayan bir madde olarak sınıflandırılmıştır.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Deriye uygulandıktan sonra yüzeyden hızla emilir, 1 -4 saat sonra vücudun diğer bölümlerine
dağılır. Plazma ve süt düzeyleri çok düşüktür. Dokularda birikim uygulama bölgesi hariç azdır.
Uygulama dozunun %70 i uygulama bölgesinde %30’u deri tarafından emilir. Ester hidrolisis
yolu ile metabolize edilerek üriner ve safra yolu ile atılır.
5.3 Çevresel özellikler
Balık veya diğer su canlıları üzerine tehlikeli etkisi nedeniyle, ürün, bitmiş ürün ambalajı veya
ürünle temas etmiş malzemeler su kaynaklarına atılmamalıdır. Flumetrin aynı zamanda arılar
çin de toksiktir.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Aşağıdaki parazitlerden kaynaklanan enfestasyonların önlenmesi ve tedavisi
Sığır;
- Keneler (Ixodes, Amblyomma sp., Dermacentor, Boophilus sp., Hyalomma sp,
Haemaphysalis ve Rhipicephalus)
- Bitler (Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Bovicola bovis)
- Uyuz (Chorioptes bovis, Sarcoptes bovis, Psoroptes ovis)
Koyun:
Bit ve kene enfestasyonları
Kullanım Şekli ve Dozu
Ürün, kullanıma hazır olup, kullanmadan önce çalkalanmalıdır. Ürün hayvanların omurgası
üzerine, omuzdan başlayarak kuyruk sokumuna kadar bir çizgi halinde uygulanır. Koyunlarda
yapağının çok olması nedeniyle, omurga çizgisini ortaya çıkaracak şekilde yapağı elle ayrılarak
uygulanmalıdır.
Yağmurun ürünün ilk etkinliği üzerine olumsuz bir etkisi yoktur ancak uygulamadan sonraki
etkinliğini kısaltabilir.
Uygulama dozu sığır ve koyunlarda kene mücadelesi için 1 mg/kg, uyuz ve bit mücadelesinde
2 mg/kg vücut ağırlığı şeklindedir. Pratik doz tablosu aşağıda yer almaktadır;
Tür Vücut ağırlığı Kene dozu Bit ve uyuz dozu
Koyun 10 kg. vücut ağırlığı için 1 ml 2 ml
20 kg vücut ağırlığı için 2 ml 4 ml
30 kg. vücut ağırlığı için 3 ml 6 ml
40 kg. vücut ağırlığı için 4 ml 8 ml
50 kg. vücut ağırlığı için 5 ml 10 ml
Sığır 100 kg. vücut ağırlığı için 10 ml 20 ml
200 kg vücut ağırlığı için 20 ml 40 ml
300 kg. vücut ağırlığı için 30 ml 60 ml
400 kg. vücut ağırlığı için 40 ml 80 ml
500 kg. ve daha ağır sığırlara 50 ml 100 ml
Birbirine temas eden ya da edebilecek tüm hayvanlara ürün uygulanmalıdır. Genellikle tek
uygulama tedavi için yeterlidir. Ciddi uyuz enfestasyonu söz konusu ise iki hafta sonra tedavi
tekrar edilmelidir. Kenelere karşı etki süresi yaklaşık üç haftadır.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Diğer piretroidler gibi nadiren hayvanlarda endişe/telaş haline neden olabilir, çok nadir olarak
geçici ishal görülebilir.
Doz Aşımı
Sığırlarda 10 mg/kg doza kadar uygulama iyi tolere edilir. Yine de tavsiye dozu aşılmamalıdır.
20 mg/kg üzeri dozlar deride irritasyona neden olur. Bazı hayvanlarda geçici kırmızılık ve
geçici ishal görülebilir. Diğer piretroidler gibi aşırı doz uygulamaları kuyruk sallama, sağrı
bölgesini yalama gibi davranışları tetikleyebilir. Hayv anların ürünü yutması halinde derhal
veteriner hekime bilgi veriniz. Spefisik bir antidotu yoktur. Zehirlenmelerde semptomatik
tedavi uygulanmalıdır.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 5 gün, koyunlar 21 gün
geçmeden kesime gönderilmemeli, son ilaç uygulamasından sonra 8 gün (16 sağım)
geçmeden elde edilen inek sütleri insan tüketimine sunulmamalıdır. İnsan tüketimi için
süt elde edilen koyunlara uygulanmaz.
Kontrendikasyonlar
Ürünün bileşiminde bulunan maddelere duyarlı hayvanlarda kullanılmaz.
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
Ürünü talimatta belirtilen şekilde kullanınız. Uzun süre kullanılması halinde duyarlılık
gelişebilir. Bu durumda tedaviyi durdurarak veteriner hekiminize danışınız.
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Tedavi sadece ahır/ağılda yapılmalıdır. İlaç uygulanan hayvanlar en az 12 saat geçmeden
meraya bırakılmamalıdır.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Bu ürün insanlarda aşırı duyarlılığa ve göz veya deride irritasyona neden olabilir. Uygulama
sırasında ürünle ve yeni ürün uygulanmış hayvanla veya uygulama ekipmanı ile direct göz veya
deri temasından kaçınınız.
Kullanıcılar ürünü uygulama sırasında su geçirmez nitril eldiven ve bot kullanmalıdır.
Kullanılan koruyucu ekipman kullanımdan sonra iyice yıkanmallıdır. Kullanımdan sonra el ve
yüz sabun ve su ile yıkanmalıdır.
Kazara deri veya müköz membranla temas halinde temas bölgesini acilen sabun ve su ile
yıkayınız. Göze temas halinde gözü bol su ile yıkayınız ve tıbbi öneri alınız.
Uygulama sırasında hiç bir şey yemeyiniz, içmeyiniz, sigara vb. ürün kullanmayınız.
Bu ürün sadece hayvanlarda harici kullanım içindir ve insan ve hayvanlarda ağız yoluyla
alınmamalıdır.
Yiyecek ve içeceklerden uzak muhafaza ediniz.
Kazara ağız yolu ile alınırsa kusarak ilacı atmaya çalışın ve acilen doktora başvurun.
Parestezi (uyuşukluk/karıncalanma), aşırı tükrük, titreme ve kasılma bu ürünle zehirlenme
belirtileridir.
(iii) Diğer uyarılar
Gebelik / Laktasyon
Rat ve tavşanlarda yapılan laboratuvar çalışmalarında teratojenik ya da embriyotoksik etki
görülmemiştir. Gebelik ve laktasyonda kullanılabilir. Ancak insan tüketimi için süt elde edilen
koyunlara uygulanmamalıdır.
4.8 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
Organik forforlu bileşikler piretroitlerin toksisitesini artırır. Bu nedenle bu grup ilaçlarla birlikte
kullanılmamalıdır.
Diğer harici ektoparaziter ürünlerle birlikte kullanmayınız.
Hedef Tür
Sığır, koyun
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 36 ay
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 9 ay
6.4 Muhafaza şartları
Önerilen saklama koşulları: Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan
ve dondurulmadan saklanmalıdır.
Önerilen saklama koşulları (ilk açıldıktan sonra): Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında,
buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan saklanmalıdır.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Alüminyum folyolu PP beyaz kapaklı 100 ml ve 500 ml’lik beyaz renkli ve ölçekli HDPE
plastik şişeler, karton kutu içerisinde sunulmaktadır.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmış ürün ambalajları, kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha
edilmeli, imha edilene kadar bu materyaller kolay erişilemeyecek şekilde muhafaza edilmeli,
kirli su/lağım sularına karışmaması sağlanmalıdır. Boş ambalajlar tekrar kullanılmaz. BU
ÜRÜN BALIK, SU CANLILARI VE ARILAR İÇİN ZEHİRLİDİR.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Ekomed İlaç Loj. ve Turizm San Tic. A. Ş.
Şerifali Mah. Turcan Cad. Münevver Sok. No:10 Kat:3 Ümraniye/İstanbul
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
029/0074
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
08.03.2021
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
01.09.2026
Prospektüs:
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Rumimetrin
Dökme Çözelti
Veteriner Ektoparaziter
(Zehirlidir)
BİLEŞİMİ
Rumimetrin dökme çözelti, Berrak, sarıdan kırmızımsı kahverengiye kadar değişen renkte,
partikülsüz homojen, kendine özgü kokulu sıvı olup, her ml’si 10 mg flumetrin ve antioksidan
olarak 3 mg BHT içermektedir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik özellikler
Flumetrin tip II sentetik piretroid olup, bu grubun diğer üyeleri gibi bazı bitkilerden elde edilen
piretrinlerden elde edilmektedir. Piretroidler repellent etki yanında kontakt insektisid ve akarisit
etkiye sahiptir. Etki bölgesi, sinir hücrelerinde bulunan voltaj bağımlı sodyum kanallarıdır.
Flumetrin bu kanalların uzun süreli açık kalmasına neden olur. Bu durum artropodlarda
başlangıçta uyarılmaya ve koordinasyon bozukluğuna neden olur, daha sonra yeterli süre
sonunda felç ve ölüm gerçekleşir. Aynı zamanda dişi kenelerin yumurta üretimini inhibe eder,
yumurtalardan canlı larva oluşum oranını azaltır.
Flumetrinin akut toksisitesi kullanılan çözücüye göre değişiklik gösterir. Ratlar için oral LD50
değeri 41-3849 mg / kg vücut ağırlığıdır.
Kronik toksisite çalışmalarında ratlar için Ratlardaki NOEL değeri 0.7-0.8 mg/kg vücut ağırlığı
(günlük-oral) ve köpeklerdeki NOEL değeri 0.88 mg/kg vücut ağırlığı (günlük -oral) olarak
bulunmuştur.
Sığırlarda topikal uygulamada toleransı iyidir.
Sıçanlar ve tavşanlar üzerinde yürütülen üreme toksisistesi çalışmalarında, maternal toksisite
çin sırasıyla günde 0,5 mg/kg ve 1,7 mg/kg vücut ağırlığı NOEL değeri, fetal toksisite için
günde 1,0 ve 1,7 mg/kg vücut ağırlığı NOEL değeri bulunmuştur.
Flumetrin genotoksik ve karsinojenik olmayan bir madde olarak sınıflandırılmıştır.
Farmakokinetik özellikler
Deriye uygulandıktan sonra yüzeyden hızla emilir, 1 -4 saat sonra vücudun diğer bölümlerine
dağılır. Plazma ve süt düzeyleri çok düşüktür. Dokularda birikim uygulama bölgesi hariç azdır.
Uygulama dozunun %70 i uygulama bölgesinde %30’u deri tarafından emilir. Ester hidrolisis
yolu ile metabolize edilerek üriner ve safra yolu ile atılır.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
Aşağıdaki parazitlerden kaynaklanan enfestasyonların önlenmesi ve tedavisi
Sığır;
- Keneler (Ixodes, Amblyomma sp., Dermacentor, Boophilus sp., Hyalomma sp,
Haemaphysalis ve Rhipicephalus)
- Bitler (Linognathus vituli, Haematopinus eurysternus, Bovicola bovis)
- Uyuz (Chorioptes bovis, Sarcoptes bovis, Psoroptes ovis)
Koyun:
Bit ve kene enfestasyonları
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Ürün, kullanıma hazır olup, kullanmadan önce çalkalanmalıdır. Ürün hayvanların omurgası
üzerine, omuzdan başlayarak kuyruk sokumuna kadar bir çizgi halinde uygulanır. Koyunlarda
yapağının çok olması nedeniyle, omurga çizgisini ortaya çıkaracak şekilde yapağı elle ayrılarak
uygulanmalıdır.
Yağmurun ürünün ilk etkinliği üzerine olumsuz bir etkisi yoktur ancak uygulamadan sonraki
etkinliğini kısaltabilir.
Uygulama dozu sığır ve koyunlarda kene mücadelesi için 1 mg/kg, uyuz ve bit mücadelesinde
2 mg/kg vücut ağırlığı şeklindedir. Pratik doz tablosu aşağıda yer almaktadır;
Tür Vücut ağırlığı Kene dozu Bit ve uyuz dozu
Koyun 10 kg. vücut ağırlığı için 1 ml 2 ml
20 kg vücut ağırlığı için 2 ml 4 ml
30 kg. vücut ağırlığı için 3 ml 6 ml
40 kg. vücut ağırlığı için 4 ml 8 ml
50 kg. vücut ağırlığı için 5 ml 10 ml
Sığır 100 kg. vücut ağırlığı için 10 ml 20 ml
200 kg vücut ağırlığı için 20 ml 40 ml
300 kg. vücut ağırlığı için 30 ml 60 ml
400 kg. vücut ağırlığı için 40 ml 80 ml
500 kg. ve daha ağır sığırlara 50 ml 100 ml
Birbirine temas eden ya da edebilecek tüm hayvanlara ürün uygulanmalıdır. Genellikle tek
uygulama tedavi için yeterlidir. Ciddi uyuz enfestasyonu söz konusu ise iki hafta sonra tedavi
tekrar edilmelidir. Kenelere karşı etki süresi yaklaşık üç haftadır.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Ürünü talimatta belirtilen şekilde kullanınız. Uzun süre kullanılması halinde duyarlılık
gelişebilir. Bu durumda tedaviyi durdurarak veteriner hekiminize danışınız.
Tedavi sadece ahır/ağılda yapılmalıdır. İlaç uygulanan hayvanlar en az 12 saat geçmeden
meraya bırakılmamalıdır.
Gebelik ve laktasyon döneminde kullanım: Rat ve tavşanlarda yapılan laboratuvar
çalışmalarında teratojenik ya da embriyotoksik etki görülmemişt ir. Gebelik ve laktasyonda
kullanılabilir. Ancak insan tüketimi için süt elde edilen koyunlara uygulanmamalıdır.
STENMEYEN ETKİLER
Diğer piretroidler gibi nadiren hayvanlarda endişe/telaş haline neden olabilir, çok nadir olarak
geçici ishal görülebilir.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Organik forforlu bileşikler piretroitlerin toksisitesini artırır. Bu nedenle bu grup ilaçlarla birlikte
kullanılmamalıdır.
Diğer harici ektoparaziter ürünlerle birlikte kullanmayınız.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Sığırlarda 10 mg/kg doza kadar uygulama iyi tolere edilir. Yine de tavsiye dozu aşılmamalıdır.
20 mg/kg üzeri dozlar deride irritasyona neden olur. Bazı hayvanlarda geçici kırmızılık ve
geçici ishal görülebilir. Diğer piretroidler gibi aşırı doz uygulamaları kuyr uk sallama, sağrı
bölgesini yalama gibi davranışları tetikleyebilir. Hayvanların ürünü yutması halinde derhal
veteriner hekime bilgi veriniz. Spefisik bir antidotu yoktur. Zehirlenmelerde semptomatik
tedavi uygulanmalıdır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 5 gün, koyunlar 21 gün
geçmeden kesime gönderilmemeli, son ilaç uygulamasından sonra 8 gün (16 sağım)
geçmeden elde edilen inek sütleri insan tüketimine sunulmamalıdır. İnsan tüke timi için
süt elde edilen koyunlara uygulanmaz.
KONTRENDİKASYONLAR
Ürünün bileşiminde bulunan maddelere duyarlı hayvanlarda kullanılmaz.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
Bu ürün insanlarda aşırı duyarlılığa ve göz veya deride irritasyona neden olabilir. Uygulama
sırasında ürünle ve yeni ürün uygulanmış hayvanla veya uygulama ekipmanı ile direkt göz veya
deri temasından kaçınınız.
Kullanıcılar ürünü uygulama sırasında su geçirmez nitril eldiven ve bot kullanmalıdır.
Kullanılan koruyucu ekipman kullanımdan sonra iyice yıkanmallıdır. Kullanımdan sonra el ve
yüz sabun ve su ile yıkanmalıdır.
Kazara deri veya müköz membranla temas halinde temas bölgesini acilen sabun ve su ile
yıkayınız. Göze temas halinde gözü bol su ile yıkayınız ve tıbbi öneri alınız.
Uygulama sırasında hiç bir şey yemeyiniz, içmeyiniz, sigara vb. ürün kullanmayınız.
Bu ürün sadece hayvanlarda harici kullanım içindir ve insan ve hayvanlarda ağız yoluyla
alınmamalıdır.
Yiyecek ve içeceklerden uzak muhafaza ediniz.
Kazara ağız yolu ile alınırsa kusarak ilacı atmaya çalışın ve acilen doktora başvurun.
Parestezi (uyuşukluk/karıncalanma), aşırı tükrük, titreme ve kasılma bu ürünle zehirlenme
belirtileridir.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Orijinal ambalajı içinde, dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25 C’nin altında
saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 36 aydır.
Açıldıktan sonra 9 ay içinde kullanılmalıdır. Açıldıktan sonra bitmiş ürün saklama koşulları ile
aynı olacak şekilde saklayınız.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmış ürün ambalajları, kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha
edilmeli, imha edilene kadar bu materyaller kolay erişilemeyecek şekilde muhafaza edilmeli,
kirli su/lağım sularına karışmaması sa ğlanmalıdır. Boş ambalajlar tekrar kullanılmaz. BU
ÜRÜN BALIK, SU CANLILARI VE ARILAR İÇİN ZEHİRLİDİR.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Alüminyum folyolu PP beyaz kapaklı 100 ml ve 500 ml’lik beyaz renkli ve ölçekli HDPE
plastik şişeler, karton kutu içerisinde sunulmaktadır.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve
hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ:01.09.2026
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
08.03.2021- 029/0074
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Ekomed İlaç Lojistik ve Turizm San Tic. A. Ş.
Şerifali Mah. Turcan Cad. Münevver Sok. No:10 Kat:3 Ümraniye/İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
Farmatek Tarım Sanayi Müm. ve Tic. A.Ș.
Aydınlı-KOSB Mah. Tuzla Kimya San. Analitik Cadde No: 90 Tuzla / İstanbul
ç ve Dış Ambalaj Etiketi:
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Rumimetrin
Dökme Çözelti
Veteriner Ektoparaziter
(Zehirlidir)
Her ml’si 10 mg flumetrin ve antioksidan olarak 3 mg BHT içermektedir.
Sığır ve koyunlarda ektoparaziter olarak kullanılır.
(…..………. Ml ) (ambalaj miktarı belirtilmelidir.)
Detaylı Bilgiler İçin Prospektüsü Okuyunuz.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 5 gün, koyunl ar 21 gün
geçmeden kesime gönderilmemeli, son ilaç uygulamasından sonra 8 gün (16 sağım)
geçmeden elde edilen inek sütleri insan tüketimine sunulmamalıdır. İnsan tüketimi için
süt elde edilen koyunlara uygulanmaz.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki g örüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.
Orijinal ambalajı içinde, dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25ºC’nin altında
saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. Raf ömrü üretim t arihinden itibaren 36 aydır.
Açıldıktan sonra 9 ay içinde kullanılmalıdır. Açıldıktan sonra bitmiş ürün saklama koşulları ile
aynı olacak şekilde saklayınız. BU ÜRÜN BALIK, SU CANLILARI VE ARILAR İÇİN
ZEHİRLİDİR.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
08.03.2021-029/0074
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Ekomed İlaç Lojistik ve Turizm San Tic. A. Ş.
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
Farmatek Tarım Sanayi Müm. ve Tic. A.Ș.
ÜRETİM TARİHİ:
SON KULLANMA TARİHİ:
SERİ NO:
PERAKENDE SATIŞ FİYATI (KDV DAHİL): (Sadece dış ambalaj için)
Yardımcı Maddeler
BHT
Metil Oleat
2-Octyl Dodecanol
Parafin Likit
Geçimsizlikler
Bilinen bir geçimsizliği bulunmamaktadır. | 