Teknoprost

Teknoprost Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Hormon

Bileşimi

Her ml’de:
Aktif madde:
Kloprostenol…………………0,25 mg
0,26 mg Kloprostenol sodyuma eşdeğer)

Yardımcı maddeler:
Antimikrobiyal Koruyucu
Benzil alkol (E 1519) 20 mg

Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız

Farmasötik Şekil

Enjeksiyonluk çözelti
Berrak, renksiz steril bir çözelti

Farmakolojik Özellikleri

Farmakoterapotik grup: Genito-üriner sistem ve cinsiyet hormonları; Diğer jinekolojikler;
Uterotonikler; Prostaglandinler; Kloprostenol.
ATCVet Kodu: QG02AD90

5.1 Farmakodinamik özellikler
Kloprostenol, prostaglandin F2α (PGF2α) ile yapısal olarak ilişkili sentetik bir prostaglandin
analoğudur. Güçlü bir luteolitik ajan olarak, sığırlarda ve atlarda korpus luteumun fonksiyonel
ve morfolojik gerilemesine (luteoliz) neden olur, ardından östrus ve normal ovulasyona geri
dönülür. Kloprostenol, korpus luteum üzerindeki luteolitik etkisini, östrus siklusunun
luteinizasyon fazında, ovaryumlardaki luteinleştirici hormon (LH) reseptörlerinin miktarını
ani olarak düşürüp korpus luteumun regresyonuna (gerilemesine) ve progesteron seviyesinin
hızla azalmasına neden olur. Böylece hipofiz bezi ön lobunda FSH hormonunun salgılanması
artar ve yeni bir follikül oluşumunu takiben, normal östrus ve ovulasyon sağlanmış olur.
Kloprostenol aynı zamanda düz kaslarda kontraksiyona neden olarak myometrial aktiviteyi
uyarır.
Etken madde tek başına doğurganlığı arttırmaz.

5.2 Farmakokinetik özellikler
Sığırlarda ürünün kas içi yolla enjeksiyonundan 16 dk. sonra maksimum plazma
konsantrasyonuna (C max) ulaşılır. Plazma yarı ömrü (T½) 44 dk.’dır. Bu parametreler
kloprostenolün enjeksiyon bölgesinden hızla emildiğini ve aynı zamanda hızlı bir
eliminasyona uğradığını gösterir. Kloprostenol dokulara eşit olarak dağılır. Enjeksiyon
uygulanmasından sonra kloprostenol, kandan hızla elimine olan, 5-6 saat içinde idrar yoluyla
atılan asit 9, 11, dihidroksi-15-ceto prost-5-enoik ve 9, 11, 15-trihidroksiprost-5-enoik olarak
metabolize edilir. Radyoaktif-işaretli çalışmalar, uygulamadan 20 dakika ila 2 saat sonra her
ml için 0.0014 ve 0.002 µg arasında kan seviyelerini göstermektedir. Ardından kan seviyeleri
hızla azalır, 1-3 saatlik tespit edilebilir bir yarı ömre sahip olur, 8. saatte 0.00004 µg/ml' nin
altına düşer. 24 saat sonra karaciğer, kas, kalp, böbrekler, uterus, yumurtalıklar, deri, beyin,
yağ ya da sütte anlamlı konsantrasyonlar bulunmaz. Dışkı yoluyla ve idrar yoluyla atılım
neredeyse eşit orandadır. Sığırlara 0,5 mg ve 10 mg (C14) Kloprostenol dozlarının kas içi
yolla uygulanmasından sonra, dozların sırasıyla %58 ve %56'sı idrarla atılmıştır. İdrarda
bulunan ana metabolitler değişmeyen kloprostenol ve tetranor asittir. Sığırlarda uygulanan
dozun %0,4'ünden azı süt yoluyla atılır.

Kullanım Sahası / Endikasyonları

Sığırlarda
Suböstrus veya fark edilmeyen/gizli östrus
Doğumun başlatılması
Normal ama istenmeyen gebeliklerin sonlandırılması
Anormal gebeliklerin sonlandırılması (Abortus oluşturulması)
- Mumifiye fetus
- Fetal membranların hidropsu
Kronik endometritis (pyometra)
Ovaryum luteal kistleri
Kontrollü yetiştirme
Atlarda
Erken fetal ölüm ve rezorpsiyonu takiben luteolizisin başlatılması
Uzayan diöstrus olgularının sonlandırılması
Yalancı gebeliğin sonlandırılması
Laktasyon dönemindeki anöstrus tedavisi
Döl tutmayan/genç kısraklarda östrus döngüleri oluşturma
Kontrollü yetiştirme

Kullanım Şekli ve Dozu

Hayvan türlerine göre aşağıdaki yol ve dozlarla uygulama yapılır.
Sığırlar:
Tek veya tekrarlanan 2 ml doz (500 μg kloprostenole eşdeğer) kas içi yolla uygulanır.
Suböstrus (Gizli östrus):
Rektal palpasyonla korpus luteum varlığı teşhis edildikten sonra, ürün hayvanlara uygulanır
ve kızgınlık gösterenler tohumlanır. Ürünün uygulandığı hayvanlardan kızgınlık
göstermeyenler 11 gün sonra tekrar muayene edilerek bu hayvanlara ikinci bir enjeksiyon
uygulanır ve bu hayvanlar östrusta veya sabit zamanlarda; uygulamadan sonra 72-84 saat
aralığında bir kez veya 72. ve 96. saatlerde iki kez tohumlanır.

Doğumun başlatılması
Normal döneminde doğumun başlatılması, öngörülen buzağılama tarihine olabildiğince yakın
olmalı ve 10 günden daha önce olmamalıdır. İndüksiyon patolojik şartlar haricinde, gebeliğin
tespit edildiği günden itibaren hesaplanan, gebeliğin 270. gününden önce denenmemelidir.
Tedavi edilen tüm hayvanlar yakından izlenmelidir. Genel olarak, gebeliğin kısaltılmasıyla
lgili diğer metotlarda olduğu gibi, fetal zarların kalma olasılığının normalden fazla olması
beklenebilir. Uygulama yapılan hayvanlar özel gözlem ve bakım altında olmalıdır.

Normal ama istenmeyen gebeliklerin sonlandırılması
neklerde normal gebelikler, gebeliğin 1. haftasından 150. gününe kadar sonlandırılabilir. En
yi sonuçlar ilk 100 gün boyunca elde edilir. Tedavi edilen hayvanlar, fetüsün ve plasentanın
atılmasının tamamlanmasına kadar gözlem altında tutulmalıdır.
Anormal gebeliklerin sonlandırılması (Abortus oluşturulması)
1) Mumifiye fetüs
Gebeliğin herhangi bir aşamasında luteolizisin başlatılması, mumyalaşmış fetusun uterustan
vajinaya atılması ile sonuçlanacaktır. Bu aşamadan sonra, hayvandaki normal siklus aktivitesi
devam eder.
2) Fetal membranların hidropsu
Plasental sıvıların patolojik birikimi ciddi fizyolojik komplikasyonlara ve ölüme neden
olabilir. Cerrahi drenaj genellikle durumu hafifletmekte başarılı değildir. Bu gibi durumlarda,
doğumu başlatmak için tek bir doz kullanılabilir.
Kronik endometritis (Pyometra)
Tek bir doz uygulanmalıdır. Uzun süreli vakalarda tedavi 10-14 gün sonra tekrar edilebilir.
Ovaryum luteal kistleri
Kistik yumurtalıkların kalıcı luteal doku ile ilişkili olduğu ve kızgınlığın görülmediği
durumlarda, ürünün bu durumu düzeltmede ve normal siklusa dönüşün gerçekleşmesinde
etkili olduğu kanıtlanmıştır.
Kontrollü yetiştirme
Kullanılan program örnekleri:
1) Rektal palpasyonda yumurtalıklarda korpus luteum tespit edilen sığırlara tek doz
enjeksiyon uygulanır, izleyen kızgınlığın tespitinde tohumlama yapılır.
2) 6 gün boyunca kızgınlık kontrolü yapılır, kızgınlık tespit edilen hayvanlar tohumlanır,
tohumlanmayan tüm hayvanlara 6. günde tek bir enjeksiyon yapılır ve bu sığırlar sonraki
kızgınlıkta tohumlanır.
3) 11 gün arayla iki enjeksiyon uygulanır, kızgınlıkta sabit zamanlarda tohumlanır (bkz. 4.
madde)
4) 3. madde uygulanır ancak, ikinci enjeksiyondan önce kızgınlık gösteren hayvanlar
tohumlanır. Bu nedenle, ikinci doz sadece bu süre boyunca kızgınlıkta görülmeyen sığırlara
verilir ve kızgınlık belirtileri görüldüğünde ya da sabit zamanlarda (aşağıya bakınız)
tohumlanır.
Tek bir prostaglandin enjeksiyonuna yanıt veren sığırlarda, bu yanıt normal şartlarda
tedaviden sonraki 6 gün içinde gerçekleşir. İki enjeksiyondan sonraki yanıt süresi daha
hızlıdır. Hayvanlar, bu yetiştirme programlarının herhangi birinde kızgınlık tespit edildiğinde
tohumlanabilir. Ancak sabit zamanlı tohumlama, yalnızca iki enjeksiyon uygulanan
programlarda ikinci enjeksiyonu takiben uygulanır (Ör. 3. ya da 4. madde). Bu durumda
tohumlama ya 72-84 saatler arasında bir kez ya da ikinci enjeksiyondan sonra 72. ve 96.
saatlerde iki kez, tercih edildiği şekilde yapılmalıdır. Çift "sabit zamanlı" tohumlama, tek
tohumlamaya göre üstün kaliteli sonuçlar verebilir. Ancak belirli sürülerdeki ekonomik
faktörler, böyle bir faydadan daha önemli olabilir.
Başarılı bir tedavi için, hayvanlar düzenli östrus siklusu göstermelidir. Tedavi öncesi rektal
muayene ile siklik olmayan (anöstrus) veya gebe hayvanların tedavi edilmesinden
kaçınılmalıdır.
Tedavi edilen hayvanların beslenmelerine ve genel durumlarına dikkat edilmelidir. Beslenme
düzeylerinde, yem içeriğinde ve ahırlarında olabilecek ani değişimlerden; strese yol açması
beklenebilecek yeniden gruplandırma gibi düzen değişikliği oluşturan diğer faktörlerden,
yetiştirme dönemi boyunca kaçınılmalıdır. Suni tohumlama uygulanacaksa, sperm ve
tohumlama tekniğinin kalitesi önceden güvence altına alınmalıdır.
Ürünün süt ineklerinde kullanımı için tavsiye edilen bir kılavuz aşağıdaki gibi olacaktır:

lk enjeksiyondan sonra, kızgınlık belirtileri gösteren tüm inekler tohumlanır. Kızgınlık
belirtisi göstermeyen hayvanlara; ilk enjeksiyondan 11 gün sonra ikinci enjeksiyon yapılmalı
ve sonrasında 72-96 saat sonra tohumlanmalıdır.
Östrus döngüsünün kontrolü aşağıdaki faydaları sağlar:

1) Sütçü sürülerde:
a) Bireysel hayvanda östrusun kontrolü; bireysel buzağılama indeksinin daha iyi kontrolünü
sağlar ve döl tutmadığı için ayrılan inek sayısını azaltır.
b) İnek gruplarındaki östrusun kontrolü, sezonluk buzağılama modelinin idaresinde uygun
büyüklükteki ve özellikteki gruplar halinde sürü yönetimini kolaylaştırır.
c) Sütçü düvelerde suni tohumlama uygulamasına olanak tanır.

2) Etçi sürülerde:
a) Yüksek kaliteli boğalar kullanılarak daha iyi bir döl elde etmek için suni tohumlama
uygulaması sağlanır.
b) Doğal aşımın tercih edildiği yerlerde mevcut boğaların en etkili şekilde kullanımı sağlanır.
c) Daha iyi sürü yönetimine ve buzağılamaya olanak tanır.

Atlar:
Ponyler için 0.5-1 ml tek doz (125 – 250 μg kloprostenole eşdeğer) kas içi yolla uygulanır.
Safkanlar ve ağır atlar için 1-2 ml (250 – 500 μg kloprostenole eşdeğer) kas içi yolla
uygulanır.
Erken fetal ölüm ve rezorpsiyonu takiben luteolizisin başlatılması
Gebe kısrakların yaklaşık % 8-10’ u, gebeliğin ilk 100 günü boyunca implante olmuş
embriyoyu kaybeder (düşük yapar). Ovaryumda luteal fonksiyonun devam etmesi, östrusa
erken dönüşe engel olur.
Uzayan diöstrus olgularının sonlandırılması
Gebe olmayan kısraklar sık sık ve kendiliğinden uzamış diöstrus dönemlerine girip
çıkmaktadır. Bu durumdaki kısrakların oranı oldukça yüksektir. Siklus göstermeyenler,
anöstrustan ziyade uzun bir diöstrus safhasındadır ve bu duruma özellikle tohumlama
sezonunun sonlarında rastlanır.
Yalancı gebeliğin sonlandırılması
Normal östrusa sahip ve sonradan gebe olmadıkları anlaşılan bazı kısraklar (düşük veya fetüs
rezorbsiyonu olmayan) gebeliğin klinik belirtilerini gösterirler. Bu hayvanlar “yalancı
gebelikte” olarak adlandırılır. Yalancı gebelik olgusunu ortadan kaldırmak ve ovaryum
fonksiyonlarını normale döndürmek için kullanılır.
Laktasyon dönemindeki anöstrus tedavisi
Laktasyondaki kısrakların erken “tay kızgınlığı” göstermesi durumunun ardından, birkaç ay
boyunca tekrar siklusa geçmekte başarısız olması önlenebilir.
Döl tutmayan/genç kısraklarda östrus döngüleri oluşturma
Muayenede fonksiyonel korpus luteuma sahip olduğu ve kalıcı luteal fonksiyondan muzdarip
ya da ovaryan siklusu devam ederken normal kızgınlık davranışında bulunmadığı (sakin
kızgınlık) tespit edilen hayvanlarda kullanılabilir.

Kontrollü yetiştirme
Tohumlama sezonu boyunca aygırların daha verimli kullanımına ve ekonomik yönetimine
yardımcı olmak için, kısraklar planlı bir zaman çizelgesinde (tek veya gruplar halinde) östrusa
getirilebilirler.

İstenmeyen / Yan Etkiler

Kas içi prostaglandin uygulamasının ardından nadiren yan etkiler gözlenmiştir. Sığırlarda
artmış vücut ısısı ve tükürük salgısı bildirilmiştir, genellikle önerilen dozun 5 - 10 katı ile
lişkilidir. Atlarda terleme, artmış solunum ve kalp hızı, ataksi, sulu ishal ve hafif karın ağrısı
bulguları gözlenmiştir. Bu gibi reaksiyonlar genellikle önerilen dozdan daha fazla olan
dozlardan kaynaklanır ve genellikle hafif ve geçicidir.
Doğum başlatılması için kullanıldığında, tedavi zamanına bağlı olarak retensiyo
sekundinarum (yavru zarlarının atılamaması) insidansı artabilir.
Çok nadir durumlarda, hayati tehdit oluşturabilecek ve hızlı tıbbi müdahale gerektiren
anafilaktik tip reaksiyonlar görülebilir.
Nadir durumlarda özellikle kas içi enjeksiyondan sonra enjeksiyon bölgesinde klostridiyal
proliferasyon ile ilişkili ciddi, hayati tehdit oluşturan lokal anaerobik bakteriyel enfeksiyonlar
ortaya çıkabilir. Enjeksiyon sonrası oluşabilen bu bakteriyel enfeksiyonların olasılığını
azaltmak için, aseptik teknikler dikkatle uygulanmalıdır.
stenmeyen etkilerin sıklığı aşağıdaki metot kullanılarak tanımlanmıştır:
- Çok yaygın (tedavi edilen 10 hayvanda 1’ den fazla istenmeyen reaksiyon gösteren)
- Yaygın (tedavi edilen 100 hayvanda 1’ den fazla ancak 10’ dan az hayvan)
- Yaygın olmayan (tedavi edilen 1000 hayvanda 1’ den fazla ancak 10’ dan az hayvan)
- Nadir (tedavi edilen 10.000 hayvanda 1’ den fazla ancak 10’ dan az hayvan)
- Çok nadir (tedavi edilen 10.000 hayvanda 1’ den az hayvan, izole raporlar dahil)

Doz Aşımı

Sığırlarda: Ürün, önerilen dozun on katına kadar olan doz aşımlarında geniş güvenlik
sınırıyla genellikle iyi tolere edilir. Büyük doz aşımlarında rektal sıcaklığın artması, sınırlı
tükürük salgısı, mide bulantısı ve kusma, artan defekasyon ve idrara çıkma, solunum hızının
artması, bronkokonstriksiyon, kalp hızında artış, hafif köpüklenme ve süt bırakma görülebilir.
Mevcut bir antidotu yoktur.

Atlarda: En sık görülen yan etkiler terleme ve rektal sıcaklıkta azalmadır. Bunlar genellikle
geçicidir ve hayvan için zararlı değildir. Diğer olası reaksiyonlar, kalp hızının artması,
solunum hızının artması, abdominal rahatsızlık belirtileri, lokomotor koordinasyon bozulması
ve yatar hale gelmedir. Eğer bu durum oluşursa, enjeksiyondan sonraki 15 dakika içinde
görülmesi muhtemeldir ve 1 saat içinde kaybolur. Kısraklar genellikle bu süre boyunca yem
tüketmeye devam eder.

Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar

Sığırlarda ilaç kalıntı arınma süresi et ve sakatat için 2 gün, süt için sıfır (0) gündür.

Kontrendikasyonlar

Ven içi yolla uygulanmaz.

Abort veya doğum başlatılmasının amaçlanmadığı gebe hayvanlarda kullanmayınız.
Gastrointestinal sistem veya solunum sisteminin (bronkospazm gibi) spastik hastalıkları
bulunan hayvanlarda kullanmayınız.
Kloprostenole veya ürünün bileşimindeki yardımcı maddelere aşırı duyarlılığı olduğu bilinen
hayvanlarda kullanmayınız.

Özel Uyarılar

Sığır ve atların prostaglandinlerin luteolitik etkilerine karşı duyarlı olmayacağı, ovülasyonun
ardından 4-5 günlük bir refrakter (tedaviye cevap vermeyen) periyot göz önünde
bulundurulmalıdır. İnek ve kısraklarda şekillenen pyometra olgularında prostaglandinlerin
etkili olabilmesi için ovaryumlarda luteal bir dokunun bulunması gereklidir. Luteal kistler,
klinik olarak genellikle anöstrus ile seyreden ovaryum kistleridir ve başarılı bir şekilde tedavi
edilir. Luteal kistleri, foliküler kistlerden ayırt etmek gerekir, çünkü prostaglandinler foliküler
kistleri etkilemezler. Nadir durumlarda enjeksiyon bölgesinde klostridiyal proliferasyon ile
lişkili ciddi, hayati tehdit oluşturan lokal bakteriyel enfeksiyonlar ortaya çıkabilir. Tedavi
edilen hayvanların gözlem altında tutulması önemlidir ve bu tür bir enfeksiyonun ortaya
çıkması durumunda, özellikle klostridiyal türleri kapsayan etkisi çok kuvvetli bir antibiyotik
tedavisi, acil durum olarak uygulanmalıdır. Enjeksiyon sonrası oluşabilen bu bakteriyel
enfeksiyonların olasılığını azaltmak için, aseptik teknikler dikkatle uygulanmalıdır.

Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar

(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Ven içi yolla uygulanmaz. Herhangi bir maddenin parenteral uygulamasında gözetilmesi
gereken temel aseptik kurallara uyularak, kas içi enjeksiyon yoluyla uygulanmalıdır.
Anaerobik bakterilerle enfeksiyon riskini azaltmak için, derinin ıslak veya kirli kısımları gibi
kontamine bölgelerine uygulama yapılmamalı; enjeksiyon bölgesi iyice temizlenmeli ve
dezenfekte edilmelidir.

(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Ürünle temas ederken bir şey yemeyin, içmeyin ve sigara içmeyiniz.
F2α tipi prostaglandinler deriden emilebilir ve bronkospazm veya düşük yapmaya neden
olabilir. Ürünü kullanırken KENDİNE ENJEKSİYONDAN VEYA DERİ İLE
TEMASINDAN kaçınmak için dikkatli olunmalıdır. Ürünün deri, mukoz membranlar veya
gözlerle doğrudan temasından kaçınılmalıdır; tahrişe ve alerjik reaksiyonlara neden olabilir.
Deriye kazara dökülme yaşanması durumunda derhal sabun ve su ile yıkanmalıdır.
Kloprostenol veya ürünün içeriğindeki yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığı olduğu
bilinen kişiler bu veteriner tıbbi ürün ile temastan kaçınmalıdır.
Hamile kadınlar, doğurganlık çağındaki kadınlar, astım hastaları ve bronşiyal veya diğer
solunum problemleri olan kişiler ürünle temastan kaçınmalı ve ürünün uygulanması sırasında
tek kullanımlık plastik eldiven giymelidir.
Ürün ile oluşabilecek olası bronkospazm insidansı bilinmemektedir. Enjeksiyonluk çözeltinin
kazara kendine enjeksiyonu veya kazara solunması sonucu oluşan nefes darlığı gibi solunum
güçlüğü durumlarında, hızlı etkili bir bronkodilatör, örn. izoprenalin veya salbutamol ile
nhalasyon uygulanmalı, acil tıbbi yardım alınmalı ve bu uyarı doktora gösterilmelidir.
Kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.

(iii) Diğer uyarılar

Gebelik / Laktasyon

Anormal gebeliğin sonlandırılması (abortus) ya da doğumu başlatmak amaçlarının dışında,
gebe hayvanlarda kullanılmaz. Teknoprost iyi bir güvenlik marjına sahiptir ve fertiliteye zarar
vermez. Uygulamadan sonra görülen östrusta oluşan yavrularda olumsuz bir etki
bildirilmemiştir. Ürünün laktasyon süresince kullanımı güvenlidir.

4.8 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
Oksitosin ve kloprostenolün eşzamanlı kullanımı, sinerjistik etki yaratarak uterusun kas
yapısının kontraktilitesi üzerindeki etkileri artırır. Non-steroidal anti-inflamatuar ilaçlar
endojen prostaglandin sentezini inhibe ettiğinden, bu tür ilaçlarla tedavi edilen hayvanlarda
kullanılmamalıdır.

Hedef Tür

Sığır, at

Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü

Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 24 ay
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün

6.4 Muhafaza şartları
Kendi ambalajında, 25 oC’nin altında, buzdolabına koymadan, dondurulmadan ve güneş
şığından koruyarak saklanmalıdır. Tıpa 10 defadan fazla delinmemelidir

6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Karton kutu içerisinde gri bromobutil kauçuk tıpa ve şeffaf alüminyum flip-off kapak ile
kapatılmış 10 ml ve 20 ml’lik Tip I renksiz cam flakonlarda satışa sunulmuştur.

6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir. Her türlü atık/artık
materyal atık su veya drenaj sistemlerine atılmamalıdır.

7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
kitelli O.S.B Mah. Marmara San. Sitesi Marmara M Blok Sokak No: 16 Küçükçekmece /
STANBUL
nfo@teknovet.com.tr

8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI: 032/0030

9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VE YENİLEME TARİHİ: 30.04.2025

10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ:------

Prospektüs:

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
TEKNOPROST
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sentetik Prostaglandin

BİLEŞİMİ
Berrak, renksiz steril bir çözelti olan Teknoprost Enjeksiyonluk Çözelti her ml’sinde 0,25 mg
kloprostenol’e eşdeğer 0,26 mg kloprostenol sodyum ve antimikrobiyal koruyucu olarak 20
mg benzil alkol (E 1519) içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

Farmakodinamik özellikler
Kloprostenol, prostaglandin F2α (PGF2α) ile yapısal olarak ilişkili sentetik bir prostaglandin
analoğudur. Güçlü bir luteolitik ajan olarak, sığırlarda ve atlarda korpus luteumun fonksiyonel
ve morfolojik gerilemesine (luteoliz) neden olur, ardından östrus ve normal ovulasyona geri
dönülür. Kloprostenol, korpus luteum üzerindeki luteolitik etkisini, östrus siklusunun
luteinizasyon fazında, ovaryumlardaki luteinleştirici hormon (LH) reseptörlerinin miktarını
ani olarak düşürüp korpus luteumun regresyonuna (gerilemesine) ve progesteron seviyesinin
hızla azalmasına neden olur. Böylece hipofiz bezi ön lobunda FSH hormonunun salgılanması
artar ve yeni bir follikül oluşumunu takiben, normal östrus ve ovulasyon sağlanmış olur.
Kloprostenol aynı zamanda düz kaslarda kontraksiyona neden olarak myometrial aktiviteyi
uyarır.
Etken madde tek başına doğurganlığı arttırmaz.

Farmakokinetik özellikler
Sığırlarda ürünün kas içi yolla enjeksiyonundan 16 dk. sonra maksimum plazma
konsantrasyonuna (C max) ulaşılır. Plazma yarı ömrü (T½) 44 dk.’dır. Bu parametreler
kloprostenolün enjeksiyon bölgesinden hızla emildiğini ve aynı zamanda hızlı bir
eliminasyona uğradığını gösterir. Kloprostenol dokulara eşit olarak dağılır. Enjeksiyon
uygulanmasından sonra kloprostenol, kandan hızla elimine olan, 5-6 saat içinde idrar yoluyla
atılan asit 9, 11, dihidroksi-15-ceto prost-5-enoik ve 9, 11, 15-trihidroksiprost-5-enoik olarak
metabolize edilir. Radyoaktif-işaretli çalışmalar, uygulamadan 20 dakika ila 2 saat sonra her
ml için 0.0014 ve 0.002 µg arasında kan seviyelerini göstermektedir. Ardından kan seviyeleri
hızla azalır, 1-3 saatlik tespit edilebilir bir yarı ömre sahip olur, 8. saatte 0.00004 µg/ml' nin
altına düşer. 24 saat sonra karaciğer, kas, kalp, böbrekler, uterus, yumurtalıklar, deri, beyin,
yağ ya da sütte anlamlı konsantrasyonlar bulunmaz. Dışkı yoluyla ve idrar yoluyla atılım
neredeyse eşit orandadır. Sığırlara 0,5 mg ve 10 mg (C14) Kloprostenol dozlarının kas içi
yolla uygulanmasından sonra, dozların sırasıyla %58 ve %56'sı idrarla atılmıştır. İdrarda
bulunan ana metabolitler değişmeyen kloprostenol ve tetranor asittir. Sığırlarda uygulanan
dozun %0,4'ünden azı süt yoluyla atılır.

KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR

Sığırlarda
Suböstrus veya fark edilmeyen/gizli östrus,
Doğumun başlatılması,
Normal ama istenmeyen gebeliklerin sonlandırılması,
Anormal gebeliklerin sonlandırılması (Abortus oluşturulması)
- Mumifiye fetus
- Fetal membranların hidropsu
Kronik endometritis (pyometra),
Ovaryum luteal kistleri,
Kontrollü yetiştirmede kullanılır.

Atlarda
Erken fetal ölüm ve rezorpsiyonu takiben luteolizisin başlatılması,
Uzayan diöstrus olgularının sonlandırılması,
Yalancı gebeliğin sonlandırılması,
Laktasyon dönemindeki anöstrus tedavisi,
Döl tutmayan/genç kısraklarda östrus döngüleri oluşturma,
Kontrollü yetiştirmede kullanılır.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Hayvan türlerine göre aşağıdaki yol ve dozlarla uygulama yapılır.

Sığırlar:
Tek veya tekrarlanan 2 ml doz (500 μg kloprostenole eşdeğer) kas içi yolla uygulanır.
Suböstrus (Gizli östrus):
Rektal palpasyonla korpus luteum varlığı teşhis edildikten sonra, ürün hayvanlara uygulanır
ve kızgınlık gösterenler tohumlanır. Ürünün uygulandığı hayvanlardan kızgınlık
göstermeyenler 11 gün sonra tekrar muayene edilerek bu hayvanlara ikinci bir enjeksiyon
uygulanır ve bu hayvanlar östrusta veya sabit zamanlarda; uygulamadan sonra 72-84 saat
aralığında bir kez veya 72. ve 96. saatlerde iki kez tohumlanır.
Doğumun başlatılması
Normal döneminde doğumun başlatılması, öngörülen buzağılama tarihine olabildiğince yakın
olmalı ve 10 günden daha önce olmamalıdır. İndüksiyon patolojik şartlar haricinde, gebeliğin
tespit edildiği günden itibaren hesaplanan, gebeliğin 270. gününden önce denenmemelidir.
Tedavi edilen tüm hayvanlar yakından izlenmelidir. Genel olarak, gebeliğin kısaltılmasıyla
lgili diğer metotlarda olduğu gibi, fetal zarların kalma olasılığının normalden fazla olması
beklenebilir. Uygulama yapılan hayvanlar özel gözlem ve bakım altında olmalıdır.
Normal ama istenmeyen gebeliklerin sonlandırılması
neklerde normal gebelikler, gebeliğin 1. haftasından 150. gününe kadar sonlandırılabilir. En
yi sonuçlar ilk 100 gün boyunca elde edilir. Tedavi edilen hayvanlar, fetüsün ve plasentanın
atılmasının tamamlanmasına kadar gözlem altında tutulmalıdır.
Anormal gebeliklerin sonlandırılması (Abortus oluşturulması)
1) Mumifiye fetüs
Gebeliğin herhangi bir aşamasında luteolizisin başlatılması, mumyalaşmış fetusun uterustan
vajinaya atılması ile sonuçlanacaktır. Bu aşamadan sonra, hayvandaki normal siklus aktivitesi
devam eder.
2) Fetal membranların hidropsu

Plasental sıvıların patolojik birikimi ciddi fizyolojik komplikasyonlara ve ölüme neden
olabilir. Cerrahi drenaj genellikle durumu hafifletmekte başarılı değildir. Bu gibi durumlarda,
doğumu başlatmak için tek bir doz kullanılabilir.
Kronik endometritis (Pyometra)
Tek bir doz uygulanmalıdır. Uzun süreli vakalarda tedavi 10-14 gün sonra tekrar edilebilir.
Ovaryum luteal kistleri
Kistik yumurtalıkların kalıcı luteal doku ile ilişkili olduğu ve kızgınlığın görülmediği
durumlarda, ürünün bu durumu düzeltmede ve normal siklusa dönüşün gerçekleşmesinde
etkili olduğu kanıtlanmıştır.
Kontrollü yetiştirme
Kullanılan program örnekleri:
1) Rektal palpasyonda yumurtalıklarda korpus luteum tespit edilen sığırlara tek doz
enjeksiyon uygulanır, izleyen kızgınlığın tespitinde tohumlama yapılır.
2) 6 gün boyunca kızgınlık kontrolü yapılır, kızgınlık tespit edilen hayvanlar tohumlanır,
tohumlanmayan tüm hayvanlara 6. günde tek bir enjeksiyon yapılır ve bu sığırlar sonraki
kızgınlıkta tohumlanır.
3) 11 gün arayla iki enjeksiyon uygulanır, kızgınlıkta sabit zamanlarda tohumlanır (bkz. 4.
madde)
4) 3. madde uygulanır ancak, ikinci enjeksiyondan önce kızgınlık gösteren hayvanlar
tohumlanır. Bu nedenle, ikinci doz sadece bu süre boyunca kızgınlıkta görülmeyen sığırlara
verilir ve kızgınlık belirtileri görüldüğünde ya da sabit zamanlarda (aşağıya bakınız)
tohumlanır.
Tek bir prostaglandin enjeksiyonuna yanıt veren sığırlarda, bu yanıt normal şartlarda
tedaviden sonraki 6 gün içinde gerçekleşir. İki enjeksiyondan sonraki yanıt süresi daha
hızlıdır. Hayvanlar, bu yetiştirme programlarının herhangi birinde kızgınlık tespit edildiğinde
tohumlanabilir. Ancak sabit zamanlı tohumlama, yalnızca iki enjeksiyon uygulanan
programlarda ikinci enjeksiyonu takiben uygulanır (Ör. 3. ya da 4. madde). Bu durumda
tohumlama ya 72-84 saatler arasında bir kez ya da ikinci enjeksiyondan sonra 72. ve 96.
saatlerde iki kez, tercih edildiği şekilde yapılmalıdır. Çift "sabit zamanlı" tohumlama, tek
tohumlamaya göre üstün kaliteli sonuçlar verebilir. Ancak belirli sürülerdeki ekonomik
faktörler, böyle bir faydadan daha önemli olabilir.
Başarılı bir tedavi için, hayvanlar düzenli östrus siklusu göstermelidir. Tedavi öncesi rektal
muayene ile siklik olmayan (anöstrus) veya gebe hayvanların tedavi edilmesinden
kaçınılmalıdır. Tedavi edilen hayvanların beslenmelerine ve genel durumlarına dikkat
edilmelidir. Beslenme düzeylerinde, yem içeriğinde ve ahırlarında olabilecek ani
değişimlerden; strese yol açması beklenebilecek yeniden gruplandırma gibi düzen değişikliği
oluşturan diğer faktörlerden, yetiştirme dönemi boyunca kaçınılmalıdır. Suni tohumlama
uygulanacaksa, sperm ve tohumlama tekniğinin kalitesi önceden güvence altına alınmalıdır.
Ürünün süt ineklerinde kullanımı için tavsiye edilen bir kılavuz aşağıdaki gibi olacaktır:
lk enjeksiyondan sonra, kızgınlık belirtileri gösteren tüm inekler tohumlanır. Kızgınlık
belirtisi göstermeyen hayvanlara; ilk enjeksiyondan 11 gün sonra ikinci enjeksiyon yapılmalı
ve sonrasında 72-96 saat sonra tohumlanmalıdır.
Östrus döngüsünün kontrolü aşağıdaki faydaları sağlar:

1) Sütçü sürülerde:
a) Bireysel hayvanda östrusun kontrolü; bireysel buzağılama indeksinin daha iyi kontrolünü
sağlar ve döl tutmadığı için ayrılan inek sayısını azaltır.
b) İnek gruplarındaki östrusun kontrolü, sezonluk buzağılama modelinin idaresinde uygun
büyüklükteki ve özellikteki gruplar halinde sürü yönetimini kolaylaştırır.
c) Sütçü düvelerde suni tohumlama uygulamasına olanak tanır.

2) Etçi sürülerde:
a) Yüksek kaliteli boğalar kullanılarak daha iyi bir döl elde etmek için suni tohumlama
uygulaması sağlanır.
b) Doğal aşımın tercih edildiği yerlerde mevcut boğaların en etkili şekilde kullanımı sağlanır.
c) Daha iyi sürü yönetimine ve buzağılamaya olanak tanır.

Atlar:
Ponyler için 0.5-1 ml tek doz (125 – 250 μg kloprostenole eşdeğer) kas içi yolla uygulanır.
Safkanlar ve ağır atlar için 1-2 ml (250 – 500 μg kloprostenole eşdeğer) kas içi yolla
uygulanır.
Erken fetal ölüm ve rezorpsiyonu takiben luteolizisin başlatılması
Gebe kısrakların yaklaşık % 8-10’ u, gebeliğin ilk 100 günü boyunca implante olmuş
embriyoyu kaybeder (düşük yapar). Ovaryumda luteal fonksiyonun devam etmesi, östrusa
erken dönüşe engel olur.
Uzayan diöstrus olgularının sonlandırılması
Gebe olmayan kısraklar sık sık ve kendiliğinden uzamış diöstrus dönemlerine girip
çıkmaktadır. Bu durumdaki kısrakların oranı oldukça yüksektir. Siklus göstermeyenler,
anöstrustan ziyade uzun bir diöstrus safhasındadır ve bu duruma özellikle tohumlama
sezonunun sonlarında rastlanır.
Yalancı gebeliğin sonlandırılması
Normal östrusa sahip ve sonradan gebe olmadıkları anlaşılan bazı kısraklar (düşük veya fetüs
rezorbsiyonu olmayan) gebeliğin klinik belirtilerini gösterirler. Bu hayvanlar “yalancı
gebelikte” olarak adlandırılır. Yalancı gebelik olgusunu ortadan kaldırmak ve ovaryum
fonksiyonlarını normale döndürmek için kullanılır.
Laktasyon dönemindeki anöstrus tedavisi
Laktasyondaki kısrakların erken “tay kızgınlığı” göstermesi durumunun ardından, birkaç ay
boyunca tekrar siklusa geçmekte başarısız olması önlenebilir.
Döl tutmayan/genç kısraklarda östrus döngüleri oluşturma
Muayenede fonksiyonel korpus luteuma sahip olduğu ve kalıcı luteal fonksiyondan muzdarip
ya da ovaryan siklusu devam ederken normal kızgınlık davranışında bulunmadığı (sakin
kızgınlık) tespit edilen hayvanlarda kullanılabilir.
Kontrollü yetiştirme
Tohumlama sezonu boyunca aygırların daha verimli kullanımına ve ekonomik yönetimine
yardımcı olmak için, kısraklar planlı bir zaman çizelgesinde (tek veya gruplar halinde) östrusa
getirilebilirler.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Sığır ve atların prostaglandinlerin luteolitik etkilerine karşı duyarlı olmayacağı, ovülasyonun
ardından 4-5 günlük bir refrakter (tedaviye cevap vermeyen) periyot göz önünde
bulundurulmalıdır. İnek ve kısraklarda şekillenen pyometra olgularında prostaglandinlerin
etkili olabilmesi için ovaryumlarda luteal bir dokunun bulunması gereklidir. Luteal kistler,
klinik olarak genellikle anöstrus ile seyreden ovaryum kistleridir ve başarılı bir şekilde tedavi
edilir. Luteal kistleri, foliküler kistlerden ayırt etmek gerekir, çünkü prostaglandinler foliküler
kistleri etkilemezler. Nadir durumlarda enjeksiyon bölgesinde klostridiyal proliferasyon ile
lişkili ciddi, hayati tehdit oluşturan lokal bakteriyel enfeksiyonlar ortaya çıkabilir. Tedavi
edilen hayvanların

gözlem altında tutulması önemlidir ve bu tür bir enfeksiyonun ortaya çıkması durumunda,
özellikle klostridiyal türleri kapsayan etkisi çok kuvvetli bir antibiyotik tedavisi, acil durum
olarak uygulanmalıdır. Enjeksiyon sonrası oluşabilen bu bakteriyel enfeksiyonların olasılığını
azaltmak için, aseptik teknikler dikkatle uygulanmalıdır.
Ven içi yolla uygulanmaz. Herhangi bir maddenin parenteral uygulamasında gözetilmesi
gereken temel aseptik kurallara uyularak, kas içi enjeksiyon yoluyla uygulanmalıdır.
Anaerobik bakterilerle enfeksiyon riskini azaltmak için, derinin ıslak veya kirli kısımları gibi
kontamine bölgelerine uygulama yapılmamalı; enjeksiyon bölgesi iyice temizlenmeli ve
dezenfekte edilmelidir.

Gebelikte ve laktasyonda kullanım:
Anormal gebeliğin sonlandırılması (abortus) ya da doğumu başlatmak amaçlarının dışında,
gebe hayvanlarda kullanılmaz. Teknoprost iyi bir güvenlik marjına sahiptir ve fertiliteye zarar
vermez. Uygulamadan sonra görülen östrusta oluşan yavrularda olumsuz bir etki
bildirilmemiştir. Ürünün laktasyon süresince kullanımı güvenlidir.

STENMEYEN ETKİLER
Kas içi prostaglandin uygulamasının ardından nadiren yan etkiler gözlenmiştir. Sığırlarda
artmış vücut ısısı ve tükürük salgısı bildirilmiştir, genellikle önerilen dozun 5 - 10 katı ile
lişkilidir. Atlarda terleme, artmış solunum ve kalp hızı, ataksi, sulu ishal ve hafif karın ağrısı
bulguları gözlenmiştir. Bu gibi reaksiyonlar genellikle önerilen dozdan daha fazla olan
dozlardan kaynaklanır ve genellikle hafif ve geçicidir.
Doğum başlatılması için kullanıldığında, tedavi zamanına bağlı olarak retensiyo
sekundinarum (yavru zarlarının atılamaması) insidansı artabilir.
Çok nadir durumlarda, hayati tehdit oluşturabilecek ve hızlı tıbbi müdahale gerektiren
anafilaktik tip reaksiyonlar görülebilir.
Nadir durumlarda özellikle kas içi enjeksiyondan sonra enjeksiyon bölgesinde klostridiyal
proliferasyon ile ilişkili ciddi, hayati tehdit oluşturan lokal anaerobik bakteriyel enfeksiyonlar
ortaya çıkabilir. Enjeksiyon sonrası oluşabilen bu bakteriyel enfeksiyonların olasılığını
azaltmak için, aseptik teknikler dikkatle uygulanmalıdır.
stenmeyen etkilerin sıklığı aşağıdaki metot kullanılarak tanımlanmıştır:
- Çok yaygın (tedavi edilen 10 hayvanda 1’ den fazla istenmeyen reaksiyon gösteren)
- Yaygın (tedavi edilen 100 hayvanda 1’ den fazla ancak 10’ dan az hayvan)
- Yaygın olmayan (tedavi edilen 1000 hayvanda 1’ den fazla ancak 10’ dan az hayvan)
- Nadir (tedavi edilen 10.000 hayvanda 1’ den fazla ancak 10’ dan az hayvan)
- Çok nadir (tedavi edilen 10.000 hayvanda 1’ den az hayvan, izole raporlar dahil)

LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Oksitosin ve kloprostenolün eşzamanlı kullanımı, sinerjistik etki yaratarak uterusun kas
yapısının kontraktilitesi üzerindeki etkileri artırır. Non-steroidal anti-inflamatuar ilaçlar
endojen prostaglandin sentezini inhibe ettiğinden, bu tür ilaçlarla tedavi edilen hayvanlarda
kullanılmamalıdır. Güçlü asit/alkali ürünlerle geçimsizdir. Diğer tıbbi ürünlerle
karıştırılmamalıdır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Sığırlarda: Ürün, önerilen dozun on katına kadar olan doz aşımlarında geniş güvenlik
sınırıyla genellikle iyi tolere edilir. Büyük doz aşımlarında rektal sıcaklığın artması, sınırlı
tükürük salgısı, mide bulantısı ve kusma, artan defekasyon ve idrara çıkma, solunum hızının
artması, bronkokonstriksiyon, kalp hızında artış, hafif köpüklenme ve süt bırakma görülebilir.
Mevcut bir antidotu yoktur.

Atlarda: En sık görülen yan etkiler terleme ve rektal sıcaklıkta azalmadır. Bunlar genellikle
geçicidir ve hayvan için zararlı değildir. Diğer olası reaksiyonlar, kalp hızının artması,
solunum hızının artması, abdominal rahatsızlık belirtileri, lokomotor koordinasyon bozulması
ve yatar hale gelmedir. Eğer bu durum oluşursa, enjeksiyondan sonraki 15 dakika içinde
görülmesi muhtemeldir ve 1 saat içinde kaybolur. Kısraklar genellikle bu süre boyunca yem
tüketmeye devam eder.

GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Sığırlarda ilaç kalıntı arınma süresi et ve sakatat için 2 gün, süt için sıfır (0) gündür.

KONTRENDİKASYONLAR
Ven içi yolla uygulanmaz.
Abort veya doğum başlatılmasının amaçlanmadığı gebe hayvanlarda kullanmayınız.
Gastrointestinal sistem veya solunum sisteminin (bronkospazm gibi) spastik hastalıkları
bulunan hayvanlarda kullanmayınız.
Kloprostenole veya ürünün bileşimindeki yardımcı maddelere aşırı duyarlılığı olduğu bilinen
hayvanlarda kullanmayınız.

GENEL UYARILAR
Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı
yerlerde saklayınız.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
Ürünle temas ederken bir şey yemeyin, içmeyin ve sigara içmeyiniz.
F2α tipi prostaglandinler deriden emilebilir ve bronkospazm veya düşük yapmaya neden
olabilir. Ürünü kullanırken KENDİNE ENJEKSİYONDAN VEYA DERİ İLE
TEMASINDAN kaçınmak için dikkatli olunmalıdır. Ürünün deri, mukoz membranlar veya
gözlerle doğrudan temasından kaçınılmalıdır; tahrişe ve alerjik reaksiyonlara neden olabilir.
Deriye kazara dökülme yaşanması durumunda derhal sabun ve su ile yıkanmalıdır.
Kloprostenol veya ürünün içeriğindeki yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığı olduğu
bilinen kişiler bu veteriner tıbbi ürün ile temastan kaçınmalıdır.
Hamile kadınlar, doğurganlık çağındaki kadınlar, astım hastaları ve bronşiyal veya diğer
solunum problemleri olan kişiler ürünle temastan kaçınmalı ve ürünün uygulanması sırasında
tek kullanımlık plastik eldiven giymelidir.
Ürün ile oluşabilecek olası bronkospazm insidansı bilinmemektedir. Enjeksiyonluk çözeltinin
kazara kendine enjeksiyonu veya kazara solunması sonucu oluşan nefes darlığı gibi solunum
güçlüğü durumlarında, hızlı etkili bir bronkodilatör, örn. izoprenalin veya salbutamol ile
nhalasyon uygulanmalı, acil tıbbi yardım alınmalı ve bu uyarı doktora gösterilmelidir.
Kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Kendi ambalajında, 25 oC’nin altında, buzdolabına koymadan, dondurulmadan ve güneş
şığından koruyarak saklanmalıdır. Üretim tarihinden itibaren raf ömrü 24 aydır. Ürün ilk
açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır. Tıpa 10 defadan fazla delinmemelidir.

KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir. Her türlü atık/artık
materyal atık su veya drenaj sistemlerine atılmamalıdır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Karton kutu içerisinde gri bromobutil kauçuk tıpa ve şeffaf alüminyum flip-off kapak ile
kapatılmış 10 ml ve 20 ml’lik Tip I renksiz cam flakonlarda satışa sunulmuştur.

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczane, veteriner hekim muayenehaneleri ve poliklinikleri ile
hayvan hastanelerinde satılır (VHR).

PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 30.04.2025

T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
30.04.2025-032/0030

PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
.O.S.B. Mah. Marmara San. Sitesi Marmara M Blok Sokak No: 16 34307 Küçükçekmece /
STANBUL

ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Ç.O.S.B. Gazi Osman Paşa Mahallesi 18. Sokak No: 3 59500 Çerkezköy / TEKİRDAĞ

ç ve Dış Ambalaj Etiketi:

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
TEKNOPROST
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sentetik Prostaglandin

Her ml’de 0,25 mg kloprostenol’e eşdeğer 0,26 mg kloprostenol sodyum ve antimikrobiyal
koruyucu olarak 20 mg benzil alkol (E 1519) içerir.

Sığırlarda: Suböstrus veya fark edilmeyen/gizli östrus, doğumun başlatılması, normal ama
stenmeyen gebeliklerin sonlandırılması, anormal gebeliklerin sonlandırılması (Abortus
oluşturulması) 1) mumifiye fetüs, 2) fetal membranların hidropsu; kronik endometritis
(pyometra), ovaryum luteal kistleri; kontrollü yetiştirme.
Atlarda: Erken fetal ölüm ve rezorpsiyonu takiben luteolizisin başlatılması, uzayan diöstrus
olgularının sonlandırılması, yalancı gebeliğin sonlandırılması, laktasyon dönemindeki
anöstrus tedavisi; döl tutmayan/genç kısraklarda östrus döngüleri oluşturma; kontrollü
yetiştirme.
Kas içi yol ile uygulanır. Detaylı bilgi için prospektüsü okuyunuz.

Sığırlarda ilaç kalıntı arınma süresi et ve sakatat için 2 gün, süt için sıfır (0) gündür.

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde Veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.

Kendi ambalajında, 25 oC’nin altında, buzdolabına koymadan, dondurulmadan ve güneş
şığından koruyarak saklanmalıdır. Üretim tarihinden itibaren raf ömrü 24 aydır. Ürün ilk
açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır. Tıpa 10 defadan fazla delinmemelidir.

T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİHİ VE NO:
30.04.2025-032/0030

PAZARLAMA İZNİ SAHİBİ VE ÜRETİM YERİ ADI: TEKNOVET İlaç San. ve Tic.
A.Ş.

Seri No : Üretim Tarihi : Son Kullanma Tarihi :

Perakende Satış Fiyatı ( KDV dahil ): (Sadece Dış Ambalaj etiketi)

Yardımcı Maddeler

Benzil alkol (E 1519)
Sodyum sitrat
Sitrik asit, susuz
Sodyum klorür
Enjeksiyonluk su

Geçimsizlikler

Güçlü asit/alkali ürünlerle geçimsizdir. Diğer tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.