BUSCALJİN Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Analjezik
Bileşimi
Her ml:
Aktif maddeler:
Hiyosin Bütilbromür (Bütilskopolamin Bromür) .…….….. 4.00 mg
(Bütil Hiyosin olarak.….…….…...…….…...…….…...….. 3.2743 mg)
Metamizol sodyum monohidrat ….…...…..……….…..…..500.0 mg
(Metamizol olarak....….…...…..…...…..…..…..……….….443.10 mg)
Yardımcı maddeler:
Fenol (koruyucu)……………………………….…….…… 5.00 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
Farmasötik Şekil
Enjeksiyonluk çözelti
Açık sarı renkli, berrak çözelti
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapotik grup: Analjezik ile kombine spazmolitik
ATC-Vet Kodu: QA03DB04
5.1 Farmakodinamik özellikler
Hiyosin bütilbromür (Bütilskopolamin bromür): Sindirim ve üriner sistemlerin düz kasları
üzerinde özel bir aktiviteye sahip spazmolitik bir ajandır. Muskarinik reseptördeki
asetilkolinin etkilerini antagonize eder ve ayrıca nikotinik reseptörlerde de bir miktar
aktiviteye sahiptir. Farmakolojik profili, bu sınıfın ana üyesi olan atropine benzerdir.
Metamizol (dipiron): Pirazolon grubundan steroid olmayan bir anti-inflamatuar ilaçtır ve
ayrıca analjezik ve anti-piretik etkilere sahiptir.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Hiyosin bütilbromür (Bütilskopolamin bromür)
Kuaterner amonyum yapısı zayıf oral absorpsiyon gösterir ve parenteral uygulama sonrasında
da merkez sinir sistemine girişe engel olur. Plazma proteinlerine bağlanma %17 – 24 ve
plazmadan eliminasyon yarı ömrü 2-3 saattir. Hiyosin bütilbromür (bütilskopolamin bromür)
çoğunlukla idrar yoluyla değişmeden atılır. Parenteral uygulama sonrasında, hiyosin
bütilbromür (bütilskopolamin bromür) esas olarak idrarla (yaklaşık %54) elimine edilir.
Oral uygulama sonrasında, dozun sadece yaklaşık %1’i idrarla atılır.
Metamizol (dipiron)
Metamizol hemen hemen %100 mutlak biyoyararlanım ile, hızla absorbe olur. Plazma ve
drardaki birincil metabolit, plazma yarı ömrü yaklaşık 6 saat olan farmakolojik olarak aktif
olan 4-metil aminoantipirindir (MAA). Diğer metabolitler daha küçük miktarlarda bulunur.
Metabolitler plazma proteinlerine (çeşitli derecelerde) bağlanır ve MAA'nın %56'sı bağlanır.
Atılım esas olarak böbrek yoluyla gerçekleşir ve türe bağlı olarak dozun %50-70'i idrarla
atılır. Plazmada MAA’nın yarı ömrü yaklaşık 6 saattir. Oral ve ven içi uygulamaların her
kisinde de atılım genelde idrar ile olur (türe bağlı olarak dozun % 50 - 70’i).
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Sığır (yetişkin):
Özellikle ağrı ve abdominal rahatsızlık ile birlikte olan diyarenin kontrolü için kullanılır.
Kolikte, düz kasların gevşetilmesini gerektiren durumlarda, özefagus tıkanmalarında, sağ
taraflı abomasum deplasmanında, timpanilerde tedavi destekleyici olarak, rektal
palpasyonlarda kullanılır.
At:
Atlarda görülen kolikle ilişkili karın ağrısının tedavisinde ve birçok şiddetli kolikte
diyagnostik ajan olarak kullanılır.
Özellikle ağrı veya abdominal rahatsızlık durumlarında ve Üriner obstrüksiyon ile ilişkili
ağrının kontrolü için kullanılır.
Köpekler:
Özellikle ağrı veya abdominal rahatsızlık durumlarında kullanılır. Üriner obstrüksiyon ile
lişkili ağrının kontrolü için kullanılır.
Kullanım Şekli ve Dozu
Uygulamada aseptik teknik kullanılmalıdır.
At: 5 ml Buscaljin/100 kg vücut ağırlığı (0.2 mg bütilskopolamin bromür ve 25 mg
metamizol/kg vücut ağırlığı) tek doz ven içi;
Sığır (Yetişkin): 5 ml Buscaljin/100 kg vücut ağırlığı (0.2 mg bütilskopolamin bromür ve
25 mg metamizol/kg vücut ağırlığı) tek doz ven içi veya kas içi;
Köpek: 0.1 ml Buscaljin/kg vücut ağırlığı (0.4 mg bütilskopolamin bromür ve 50 mg
metamizol/kg vücut ağırlığı) tek doz ven içi veya kas içi.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Atlarda, bütilskopolamin bromür'ün (hyosin bütilbromür) parasempatolitik aktivitesi
nedeniyle kalp atış hızında hafif, geçici bir artış gözlemlenebilir.
Çok nadir durumlarda, intravenöz enjeksiyon çok hızlı uygulanırsa kardiyovasküler şok
meydana gelebilir.
Atlarda, hyoscine butilbromide'in parasempatolitik aktivitesi nedeniyle ara sıra hafif taşikardi
gözlemlenebilir.
Çok nadir durumlarda, anafilaktik reaksiyonlar meydana gelebilir ve semptomatik olarak
tedavi edilmelidir.
Yan etkilerin sıklığı aşağıdaki kural kullanılarak tanımlanır:
-çok yaygın (tedavi edilen 10 hayvandan 1’den fazlasında istenmeyen reaksiyon(lar)
görülmesi)
- yaygın (tedavi edilen 100 hayvandan 1'den fazla ancak 10'dan az hayvan)
- yaygın olmayan (tedavi edilen 1.000 hayvandan 1'den fazla ancak 10'dan az hayvan)
- nadir (tedavi edilen 10.000 hayvandan 1'den fazla ancak 10'dan az hayvan)
-çok nadir (tedavi edilen 10.000 hayvandan 1'den az hayvan, izole raporlar dahil).
İlaç Etkileşimleri
Metamizol ve/veya butilskopolamin bromürün etkileri diğer antikolinerjik veya analjezik
laçların eş zamanlı kullanımıyla güçlendirilebilir. Hepatik mikrozomal enzimlerin
ndükleyicilerinin (örneğin,barbitüratlar, fenilbutazon) eş zamanlı kullanımı metamizolün yarı
ömrünü ve dolayısıyla etki süresini azaltır. Nöroleptiklerin, özellikle fenotiyazin türevlerinin
eş zamanlı uygulanması ciddi hipotermiye yol açabilir. Ayrıca, glukokortikoidlerin eş zamanlı
kullanımıyla gastrointestinal kanama riski artar. Furosemidin diüretik etkisi zayıflar.
Diğer zayıf analjeziklerin birlikte uygulanması metamizolün etkilerini ve yan etkilerini artırır.
Kinidin ve antihistaminiklerin antikolinerjik etkisi ve β sempatomimetiklerin taşikardik
etkilerini artırılabilir.
Doz Aşımı
Metamizol ve Hyosin bütilbromür için akut toksisite çok düşüktür. Sıçanlarda yapılan akut
toksisite çalışmalarında semptomlar non-spesifik ve ataksi, midriazis, taşikardi, halsizlik,
konvulsiyon, koma ve solunum belirtileri görülmüştür.
Doz aşımı durumunda semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
Yetişkin Sığır: Ven içi uygulamadan sonra 9 gün, kas içi uygulamadan sonra 28 gün
boyunca sığırlar kesime gönderilmemelidir. Sütü insan tüketimine sunulan ineklerde
kullanılmamalıdır.
Kontrendikasyonlar
Lokal reaksiyon riski nedeniyle atlarda intramusküler yolla kullanmayın.
Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumunda
kullanmayın.
Paralitik ileus hastası atlarda kullanmayın.
Özel Uyarılar
-
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Anafilaktik şok riski nedeniyle metamizol içeren çözeltiler intravenöz olarak uygulandığında
yavaş uygulanmalıdır.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Ürünün kendine enjeksiyonundan kaçınılmalıdır. Metamizol çok az sayıda insanda geri
dönüşlüdür, ancak potansiyel olarak ciddi agranülositoza ve deri alerjisi gibi diğer
reaksiyonlara neden olabilir. Pirazolonlara veya aspirine karşı duyarlılığınız varsa ürünü
kullanmaktan kaçının. Deri ile temas halinde hemen yıkanmalıdır. Kazara kendi kendine
enjeksiyon meydana gelirse, tıbbi yardım alınmalı ve ürün ambalajı gösterilmelidir.
(iii) Diğer uyarılar
-
Gebelik / Laktasyon
Laboratuvar hayvanlarında (tavşan, sıçan) yapılan çalışmalar teratojenik etkiye dair herhangi
bir kanıt göstermemiştir. Hedef türde gebelik sırasında kullanımına ilişkin bilgi mevcut
olmadığı için bu ürün gebelikte kullanılmamalıdır.
Hedef Tür
Sığır (yetişkin), at, köpek
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 24 ay
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün
6.4 Muhafaza şartları
Orijinal ambalajı içinde, dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında
saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz.
Açıldıktan sonra bitmiş ürün saklama koşulları ile aynı olacak şekilde saklayınız.
lk kullanımı takiben, tıpa 52 defadan fazla delinmemelidir.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
100 ml'lik amber renkli tip 2 cam flakonlar, gri bromobutil tıpa ve alüminyum halkalı şeffaf
flip-off kapaklı şekilde karton kutu içinde satışa sunulmuştur.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.
Sahrayıcedit Mah. Batman Sok. Royal Plaza No.18/6 Kadıköy/İSTANBUL
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
033/0032
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
28.08.2026
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
……………….
Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır.
BUSCALJİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Spazmolitik – Analjezik
BİLEŞİMİ:
Her ml’sinde 3.2743 mg Bütil Hiyosin’e eşdeğer 4 mg Hiyosin bütilbromür, 443.10 mg
metamizol’e eşdeğer 500 mg Metamizol sodyum monohidrat ve koruyucu olarak 5 mg fenol
çeren açık sarı renkli, berrak bir çözeltidir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER:
Farmakodinamik özellikler:
Hiyosin bütilbromür (Bütilskopolamin bromür): Sindirim ve üriner sistemlerin düz kasları
üzerinde özel bir aktiviteye sahip spazmolitik bir ajandır. Muskarinik reseptördeki
asetilkolinin etkilerini antagonize eder ve ayrıca nikotinik reseptörlerde de bir miktar
aktiviteye sahiptir. Farmakolojik profili, bu sınıfın ana üyesi olan atropine benzerdir.
Metamizol (dipiron): Pirazolon grubundan steroid olmayan bir anti-inflamatuar ilaçtır ve
ayrıca analjezik ve anti-piretik etkilere sahiptir.
Farmakokinetik özellikler:
Hiyosin bütilbromür (Bütilskopolamin bromür): Kuaterner amonyum yapısı zayıf oral
absorpsiyon gösterir ve parenteral uygulama sonrasında da merkez sinir sistemine girişe engel
olur. Plazma proteinlerine bağlanma %17 – 24 ve plazmadan eliminasyon yarı ömrü 2-3
saattir. Hiyosin bütilbromür (bütilskopolamin bromür) çoğunlukla idrar yoluyla değişmeden
atılır. Parenteral uygulama sonrasında, hiyosin bütilbromür (bütilskopolamin bromür) esas
olarak idrarla (yaklaşık %54) elimine edilir. Oral uygulama sonrasında, dozun sadece yaklaşık
%1’i idrarla atılır.
Metamizol (dipiron): Metamizol hemen hemen %100 mutlak biyoyararlanım ile, hızla
absorbe olur. Plazma ve idrardaki birincil metabolit, plazma yarı ömrü yaklaşık 6 saat olan
farmakolojik olarak aktif olan 4-metil aminoantipirindir (MAA). Diğer metabolitler daha
küçük miktarlarda bulunur. Metabolitler plazma proteinlerine (çeşitli derecelerde) bağlanır ve
MAA'nın %56'sı bağlanır. Atılım esas olarak böbrek yoluyla gerçekleşir ve türe bağlı olarak
dozun %50-70'i idrarla atılır. Plazmada MAA’nın yarı ömrü yaklaşık 6 saattir. Oral ve ven içi
uygulamaların her ikisinde de atılım genelde idrar ile olur (türe bağlı olarak dozun % 50 -
70’i).
KULLANIM SAHASI/ ENDİKASYONLAR:
Sığır (yetişkin): Özellikle ağrı ve abdominal rahatsızlık ile birlikte olan diyarenin kontrolü
çin kullanılır. Kolikte, düz kasların gevşetilmesini gerektiren durumlarda, özefagus
tıkanmalarında, sağ taraflı abomasum deplasmanında, timpanilerde tedavi destekleyici olarak,
rektal palpasyonlarda kullanılır.
At: Atlarda görülen kolikle ilişkili karın ağrısının tedavisinde ve birçok şiddetli kolikte
diyagnostik ajan olarak kullanılır.
Özellikle ağrı veya abdominal rahatsızlık durumlarında ve Üriner obstrüksiyon ile ilişkili
ağrının kontrolü için kullanılır.
Köpekler: Özellikle ağrı veya abdominal rahatsızlık durumlarında kullanılır. Üriner
obstrüksiyon ile ilişkili ağrının kontrolü için kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Uygulamada aseptik teknik kullanılmalıdır.
At: 5 ml Buscaljin/100 kg vücut ağırlığı (0.2 mg bütilskopolamin bromür ve 25 mg
metamizol/kg vücut ağırlığı) tek doz ven içi;
Sığır (Yetişkin): 5 ml Buscaljin/100 kg vücut ağırlığı (0.2 mg bütilskopolamin bromür ve 25
mg metamizol/kg vücut ağırlığı) tek doz ven içi veya kas içi;
Köpek: 0.1 ml Buscaljin/kg vücut ağırlığı (0.4 mg bütilskopolamin bromür ve 50 mg
metamizol/kg vücut ağırlığı) tek doz ven içi veya kas içi.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR:
Anafilaktik şok riski nedeniyle metamizol içeren çözeltiler intravenöz olarak uygulandığında
yavaş uygulanmalıdır.
Gebelik ve Laktasyonda Kullanım:
Laboratuvar hayvanlarında (tavşan, sıçan) yapılan çalışmalar teratojenik etkiye dair herhangi
bir kanıt göstermemiştir. Hedef türde gebelik sırasında kullanımına ilişkin bilgi mevcut
olmadığı için bu ürün gebelikte kullanılmamalıdır.
STENMEYEN ETKİLER:
Atlarda, bütilskopolamin bromür'ün (hyosin bütilbromür) parasempatolitik aktivitesi
nedeniyle kalp atış hızında hafif, geçici bir artış gözlemlenebilir.
Çok nadir durumlarda, intravenöz enjeksiyon çok hızlı uygulanırsa kardiyovasküler şok
meydana gelebilir.
Atlarda, hyoscine butilbromide'in parasempatolitik aktivitesi nedeniyle ara sıra hafif taşikardi
gözlemlenebilir.
Çok nadir durumlarda, anafilaktik reaksiyonlar meydana gelebilir ve semptomatik olarak
tedavi edilmelidir.
Yan etkilerin sıklığı aşağıdaki kural kullanılarak tanımlanır:
-çok yaygın (tedavi edilen 10 hayvandan 1’den fazlasında istenmeyen reaksiyon(lar)
görülmesi)
- yaygın (tedavi edilen 100 hayvandan 1'den fazla ancak 10'dan az hayvan)
- yaygın olmayan (tedavi edilen 1.000 hayvandan 1'den fazla ancak 10'dan az hayvan)
- nadir (tedavi edilen 10.000 hayvandan 1'den fazla ancak 10'dan az hayvan)
-çok nadir (tedavi edilen 10.000 hayvandan 1'den az hayvan, izole raporlar dahil).
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ:
Metamizol ve/veya butilskopolamin bromürün etkileri diğer antikolinerjik veya analjezik
laçların eş zamanlı kullanımıyla güçlendirilebilir. Hepatik mikrozomal enzimlerin
ndükleyicilerinin (örneğin,barbitüratlar, fenilbutazon) eş zamanlı kullanımı metamizolün yarı
ömrünü ve dolayısıyla etki süresini azaltır. Nöroleptiklerin, özellikle fenotiyazin türevlerinin
eş zamanlı uygulanması ciddi hipotermiye yol açabilir. Ayrıca, glukokortikoidlerin eş zamanlı
kullanımıyla gastrointestinal kanama riski artar. Furosemidin diüretik etkisi zayıflar.
Diğer zayıf analjeziklerin birlikte uygulanması metamizolün etkilerini ve yan etkilerini artırır.
Kinidin ve antihistaminiklerin antikolinerjik etkisi ve β sempatomimetiklerin taşikardik
etkilerini artırılabilir.
Diğer veteriner tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT:
Metamizol ve Hyosin bütilbromür için akut toksisite çok düşüktür. Sıçanlarda yapılan akut
toksisite çalışmalarında semptomlar non-spesifik ve ataksi, midriazis, taşikardi, halsizlik,
konvulsiyon, koma ve solunum belirtileri görülmüştür.
Doz aşımı durumunda semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI:
Yetişkin Sığır: Ven içi uygulamadan sonra 9 gün, kas içi uygulamadan sonra 28 gün
boyunca sığırlar kesime gönderilmemelidir. Sütü insan tüketimine sunulan ineklerde
kullanılmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLAR:
Lokal reaksiyon riski nedeniyle atlarda intramusküler yolla kullanmayın. Etkin maddeye veya
yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlılık durumunda kullanmayın. Paralitik
leus hastası atlarda kullanmayın.
GENEL UYARILAR:
Kullanmadan önce ve beklenmeyen etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Gıda maddelerinden uzak tutunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER:
Ürünün kendine enjeksiyonundan kaçınılmalıdır. Metamizol çok az sayıda insanda geri
dönüşlüdür, ancak potansiyel olarak ciddi agranülositoza ve deri alerjisi gibi diğer
reaksiyonlara neden olabilir. Pirazolonlara veya aspirine karşı duyarlılığınız varsa ürünü
kullanmaktan kaçının. Deri ile temas halinde hemen yıkanmalıdır. Kazara kendi kendine
enjeksiyon meydana gelirse, tıbbi yardım alınmalı ve ürün ambalajı gösterilmelidir.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ:
Orijinal ambalajı içinde, dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında
saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. Açıldıktan sonra bitmiş ürün saklama koşulları ile
aynı olacak şekilde saklayınız. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır. Açıldıktan sonra 28
gün içinde tüketiniz. İlk kullanımı takiben, tıpa 52 defadan fazla delinmemelidir.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ:
100 ml'lik amber renkli tip 2 cam flakonlar, gri bromobutil tıpa ve alüminyum halkalı şeffaf
flip-off kapaklı şekilde karton kutu içinde satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI:
Veteriner hekim reçetesiyle eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılır. (VHR)
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 28.08.2026
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
28.08.2026 - 033/0032
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş
Sahrayıcedit Mah. Batman Sk. Royal Plaza No:18/6 Kadıköy-İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş
Organize Sanayi Bölgesi 2. Kısım 10. Cadde No:7 TOKAT
ç ve Dış Ambalaj Metni
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır.
BUSCALJİN
Enjeksiyonluk Çözelti
Spazmolitik – Analjezik
Her ml’sinde 3.2743 mg Bütil Hiyosin’e eşdeğer 4 mg Hiyosin bütilbromür, 443.10 mg
metamizol’e eşdeğer 500 mg Metamizol sodyum monohidrat ve koruyucu olarak 5 mg fenol
çerir.
At: 5 ml/100 kg vücut ağırlığı tek doz ven içi;
Sığır (Yetişkin): 5 ml /100 kg vücut ağırlığı tek doz ven içi veya kas içi;
Köpek: 0.1 ml /kg vücut ağırlığı tek doz ven içi veya kas içi.
Yetişkin Sığır: Ven içi uygulamadan sonra 9 gün, kas içi uygulamadan sonra 28 gün
boyunca sığırlar kesime gönderilmemelidir. Sütü insan tüketimine sunulan ineklerde
kullanılmamalıdır.
Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz.
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Gıda maddelerinden uzak tutunuz.
Orijinal ambalajında, dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25°C’nin altında
saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. Açıldıktan sonra bitmiş ürün saklama koşulları
le aynı olacak şekilde saklayınız. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
28.08.2026 - 033/0032
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş – İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
ALKE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş – TOKAT
SERİ NO:
ÜRETİM TARİHİ:
SKT:
KDV DAHİL PSF:
Yardımcı Maddeler
Fenol
Tartarik asit
Enjeksiyonluk su
Geçimsizlikler
Diğer veteriner tıbbi ürünlerle karıştırılmamalıdır. | 