Venoflon

VENOFLON
Enjeksiyonluk Çözelti
Antibiyotik

BİLEŞİMİ

 Renksiz , steril çözeltinin her ml.si 300 mg Florfenikol içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Florfenikol geniş spektrumlu sentetik bir antibakteriyeldir. Yapısal olarak kloramfenikole benzemekle birlikte p-nitro grubu yerine p-metil sulfonil grubu içermesi ve terminal ucunda hidroksil grubu yerine flor atomuna sahip olmasıyla kloramfenikolden ayrılır.

Bakteri ribozomlarında 70S alt ünitede peptidil transferaz aktivitesinin inhibe edilmesi yoluyla etki gösterir.

Etkili olduğu başlıca bakteri türleri Pasteurella haemolytica , Pasteurella multocida , Haemophilus somnus , Moraxella bovis , Fusobacterium necrophorum ve Bacteroides melaninogenicus'tur. Kasiçi enjeksiyondan sonra yaklaşık %79 biyoyararlılık gösterir. Ortalama 3.3 saat içinde 3.37 ug/ml.lik maksimum serum konsantrasyonuna ulaşır. Dokulara yaygın şekilde dağılır. ve özellikle Solunum sistemi ve ekstremitelerde yoğunlaşır. Serum proteinlerina bağlanma oranı düşük olan kloramfenikol bireysel farklılklar göstermekle birlikte ortalama 18 saatlik serum yarı ömrü gösterir . Karaciğerde metabolizasyonundan sonra büyük ölçüde safra yolu ile ve az miktarda idrarla atılır.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR

•         Gebelikte kullanımı : Florfenikolun sığırlarda üreme performansı ve gebelik yönünden güvenliği ortaya konmamıştır. Ratlarda yapılan çalışmalarda üreme sistemi üzerinde bir olumsuz etkisi

gözlenmemesine rağmen gebe hayvanlarda kullanımı risklidir. Damızlık boğalarda kullanılmamalıdır.

•        Tedavinin başlamasından sonraki 24 saat içinde klinik belirtilerde düzelme olup olmadığı gözlenmeli ikinci enjeksiyondan sonra da bir iyileşme olmadığı takdirde teşhis gözden geçirilmelidir.

•         Birçok antibiyotikte olduğu gibi yüksek dozlarda duyarlı olmayan maya ve mantarlardan kaynaklanan superenfeksiyon riski göz önünde bulundurulmalıdır.

•        Yan etkilerin sınırlandırılması yönünden enjeksiyonun boyundan yapılmasına dikkat edilmelidir.

İSTENMEYEN ETKİLER

•         Enjeksiyon yerinde 3 haftaya kadar sürebilen lokal reaksiyon oluşabilir.

•        Tedaviden sonra geçici bir iştahsızlık , su tüketiminde düşme ve daire gözlenebilir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

•         Florfenikolun klinik kullanımda penisinler ve aminoglikozitlerin bakterisidal ativitelerini antagonize ettiği bildirilmektedir.

•         Etki şekilleri florfenikole benzeyen eritromisin , tylosin , klindamisin ve linkomisin ile birlikte kullanılması önerilmemektedir.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER VE ÖNLEMLER

•         Doz aşımında (10 kat ve üzeri ) serum enzim seviyerinde geçici bir artış gözlenir .

•         Uzun süreli doz aşımında yem tüketiminde azalma görülür.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç kalıntı arınma süresi (İKAS) : Tedavi süresince ve tedaviyi izleyen 30 gün içinde kasaplık hayvanlar kesime gönderilmemei, insan tüketimi için süt elde edilen ineklere uygulanmamalıdır.

KONTRENDİKASYONLARI 

•         Florfenikole aşırı duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır.

•         Damariçi uygulanmaz.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Oda sıcaklığında saklanır.

Raf ömrü imalat tarihinden itibaren 2 yıldır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ ŞEKLİ

Karton kutuda 20 , 50 , 100 ve 250 ml bal rengi cam şişelerde arzedilir.

BİLEŞİMİ

Her ml.si 300 mg Florfenikol içerir.

KULLANIM SAHASI

Sığırlarda florfenikole duyarlı bakterilerden kaynaklanan ;

•         Solunum sistemi enfeksiyonları (BRD) ve

•        Ayak hastalıklarının (ayak çürüğü , akut interdigital nekrobasilloz , enfeksiyöz pododermatit) tedavisinde kullanılır.

KULLANILIŞI VE DOZU

Kas içi veya derialtı kullanılır. Genel farmakolojik doz :

Kasiçi kullanım için 20 mg / kg c.a , derialtı kullanım için 40 mg / kg. c.a Pratik doz :

Kasiçi uygulamada 1 ml / 15 kg canlı ağırlığa verilir ve uygulama 48 saat sonra tekrar edilir.

Derialtı uygulamada 2 ml / 15 kg canlı ağırlığa verilerek tek uygulama yapılır.

Bir enjeksiyon sahasına 10 ml.den fazla uygulama yapılmamalıdır. Verildikten sonra uygulama yerine masaj yapılmalıdır.