ZEROCYD Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Antihelmintik
Bileşimi
Her ml’de;
Aktif madde:
Prazikuantel 56,8 mg
Yardımcı maddeler:
Benzil alkol (E1519) 75 mg
Klorobutanol 5 mg (Antimikrobiyal koruyucu)
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.
Farmasötik Şekil
Enjeksiyonluk Çözelti
Renksiz, berrak steril çözelti
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapötik Grup: Antihelmintikler, Kinolin türevi ve ilgili maddeler
ATC Vet Kodu: QP52AA01
5.1. Farmakodinamik özellikler
Prazikuantel, birçok sestod ve trematod türüne karşı antihelmintik aktivitesi gösteren bir
pirazinoizokinolin türevidir. Prazikuantel, kedi ve köpeklerde sıklıkla enfestasyonlara yol açan
tüm tenya türlerinin (Multiceps multiceps, Joyeuxiella pasqualei, Dipylidium caninum,
Mesocestoides spp., Echinococcus granulosus ve Echinococcus multilocularis) ergin ve larval
şekilleri üzerinde seçkin nitelikli sestosidal ve flukisidal etkinliğe sahiptir. Prazikuantel, köpek
ve kedi bağırsağında meydana gelen bu parazitlerin tüm larval dönemlerine karşı çalışır.
Prazikuantel, parazitlerin yüzeyleri tarafından çok hızlı bir şekilde emilir ve parazit içinde eşit
olarak dağılır. In vitro ve in vivo olarak, parazit zarında çok ciddi hasarlar meydana gelir, ancak
hasarlar sadece parazitin ön kısmında görülür. In vitro olarak 0,01 μg / ml'li k prazikuantel
konsantrasyonları 30 saniye içinde parazitlerin kasılmasına ve felcine neden olur. Hızlı etkinin
temeli; prazikuantelin özellikle parazit zarının Ca++ geçirgenliğini değiştirerek parazit
metabolizmasının düzensizliğine yol açmasıdır.
5.2. Farmakokinetik özellikler
Prazikuantel, uygulama sonrası hızla ve tamamen emilir ve tüm organlarda hızla dağılır.
Değişmeyen prazikuantel beyin -omurilik sıvı (CFS -cerebrospinal fluid) bariyerini
geçmektedir. Hayvanlarda, serum konsantrasyonunun % 10 - % 20'si CS F'de ölçülmüştür.
Böylece CSF konsantrasyonu, protein serum fraksiyonuna bağlı olmadan serbest olarak ölçülür.
Prazikuantel, karaciğerden ilk geçişinde belirgin bir eliminasyon etkisine maruz kalır (ilk geçiş
etkisi). Değişmeyen prazikuantelin yarı ömrü 1 -2,5 saat, prazikuantel + metabolitlerin yarı
ömrü (radyoaktivite olarak ölçülür) ise 4 saattir. Serum proteinine bağlanması %85'tir.
Prazikuantel karaciğerde hızla metabolize edilir. Prazikuantel, böbrek yoluyla sadece bir
metabolit olarak elimine edilir. Dozun %80'i toplam 4 gün içinde elimine edilir, bunun %80'i
lk 24 saatte %80 -90'dır. Ana metabolitler prazikuantelin (4 -hidroksisikloheksilkarbonil
analogları) hidroksillenmiş bozunma ürünleridir. Hidroksil metabolitlerin atılımı %60 -80’i
drar, %15-37’si safra ve %6’sı dışkı yoluyla olmaktadır.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Köpek ve kedilerde; Echinococcus granulosus, E. multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia
ovis, Taenia pisiformis, T. hydatigena, Multiceps multiceps, Mesocestoides spp., Hydatigena
(Taenia) Taeniaeformis ve Joyeuxiella pasqualei türü sestodlardan (şerit) ileri gelen
nvazyonların sağaltımı amacıyla kullanılır.
4.3. Kontrendikasyonlar
4 haftalıktan küçük köpek yavruları ve 6 haftalıktan küçük kedi yavrularında kullanmayınız.
Sütten kesilmemiş kedi ve köpek yavrularına uygulanmamalıdır.
Aktif maddeye veya yardımcı maddelerinden herhangi birine aşırı duyarlılık durumunda
kullanmayınız.
Özel Uyarılar
Antihelmintik madde sınıfındaki ilaçların sık kullanılmasından sonra, tüm madde sınıfına karşı
direnç gelişebilir. Echinococcus invazyonu tedavisinde, gerekli takip kontrolleri ve kişisel
güvenlik ile ilgili özel kurallara uyulmalıdır. Bu amaçla, uzman veteriner hekiml er veya
parazitoloji enstitülerine danışılmalıdır.
Dipylidium’un ara konakçısı olan pire, köpekler ve kediler için bir invazyon kaynağıdır.
Yeniden enfestasyondan kaçınmak için; hayv anların yaşam alanları (sepet v s.) dış parazitleri
açısından (bit, pire, kene) kontrol edilmeli, solucan-kurtlardan arındırılmalı ve hayvanlarda pire
mücadelesi yapılmalıdır.
4.5. Kullanıma ilişkin özel uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Zoonoz etkenler dikkate alınarak; enfestasyona uğramış kedi ve köpeklerin tedavisinde, gerekli
takip kontrollerine ve kişisel güvenlik ile ilgili özel kurallara uyulmalıdır. Hayvanların
dışkılarına veya dışkıları ile bulaşık tüylerin e temas halinde eller iyice yıkanmalıdır. Hayvan
sahipleri bu amaçla uyarılmalıdır. Uzman veteriner hekimlere veya parazitoloji enstitülerine
danışılmalıdır.
Ürün uygulanırken alınacak tedbirler:
Zoonotik parazitlerin bulaşma riski nedeniyle, uygulayıcı uygulama sırasında hijyenik kurallara
özen göstermelidir.
Cilt / mukoza ve gözlerle doğrudan temastan kaçınılmalıdır. Temas halinde su ile iyice
durulayınız.
Veterinerlik tıbbi ürünleri ile çalışırken sigara içmeyiniz, yemek yemeyiniz veya içecek
çmeyiniz.
Yanlışlıkla kendi kendine enjeksiyon durumunda, hemen tıbbi yardım alınız ve ürünün
prospektüsünü veya etiketini hekime gösteriniz.
Kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutunuz.
(iii) Diğer uyarılar
4.6. İstenmeyen etkiler (sıklık ve şiddet)
Kilo olarak ağır köpeklerde kullanılacak enjeksiyon hacimleri, deri altı uygulamasında lokal
tahrişe neden olabilir. Hassas hayvanlarda özellikle kedilerde; hafif ağrı reaksiyonları ve/veya
shal, uyuşukluk, diyare, salivasyon ve ataksi oluşabilir.
4.7. Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım
Laboratuvar çalışmalarında ürünün teratojenik, embriyotoksik veya üreme üzerine etkisi
olduğuna dair kanıt bulunamamıştır. Ürün gebelik ve laktasyon döneminde kullanılabilir.
4.8. Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
Deksametazonun eşzamanlı uygulanması prazikuantelin serum konsantrasyonunu azaltabilir.
ZEROCYD Enjeksiyonluk Çözelti nematosidlerle birlikte kullanılabilir.
Diğer taraftan, aktif madde olarak piperazin içeren bir vermifüj (solu can ilacı) ile aynı anda
uygulanmamalıdır.
4.9. Dozaj ve kullanım yolu
ZEROCYD Enjeksiyonluk Çözelti, köpek ve kedilere deri altı veya kas içi yollardan enjekte
edilmek suretiyle uygulanır. Köpek ve kediler için farmakolojik doz 5,7 mg Prazikuantel/ kg
vücut ağırlığıdır. Pratik doz her 1 kg vücut ağırlığı için 0,1 ml’dir.
Köpekler Kediler
Vücut ağırlığı Parenteral ilaç dozu Vücut ağırlığı Parenteral ilaç dozu
2,5 kg’dan daha hafif olan. 0,25 ml 1 kg’dan hafif olanlar 0,1 ml
2,5-5 kg arası 0,5 ml 1-2 kg arası 0,2 ml
6-10 kg arası 1 ml 2-3 kg arası 0,3 ml
11-20 kg arası 2 ml 3-4 kg arası 0,4 ml
21-30 kg arası 3 ml 4-5 kg arası 0,5 ml
5 kg’dan ağır olanlar 0,6 ml (maks. doz)
Joyeuxiella pasqualei enfeksiyonunda: 20 - 25 mg / kg vücut ağırlığı olarak uygulanır.
Joyeuxiella pasqualei ile invazyon durumunda, tedavi başarısı yaklaşık 14 gün sonra kontrol
edilmelidir. Gerekirse, bir son işlem uygulanır.
3 ml’yi geçen deri altı uygulamalarda doz ikiye bölünerek iki ayrı enj eksiyon noktasına
uygulama yapılır.
Tedaviden önce diyet veya aç bırakmak gibi tedbirler gerekli değildir.
Echinococcus kontrolünde ZEROCYD Enjeksiyonluk Çözelti ’yi yılda 6 kez ( parazitin pre patent dönemine bağlı olarak) veya parazitolojik testin sonucuna bağlı olarak KAS İÇİ
uygulanır.
Belirtilenlerden başka, köpeklerde Diphyllobothrium spp. ve Spirometra sp. gibi, aynı ilaca
daha az duyarlı tenya türlerinden ileri gelen enfestasyonlara karşı, normal sağaltım dozları iki
katına çıkartılarak üst üste 2 gün süreyle verilir.
Sağaltımın tekrarlanması : Echinococcus invazyonu ve delibaş (coenurosis) hastalıklarının
endemik olduğu bölgelerde başıboş dolaşan köpeklerin ve çoban köpeklerinin 1.5 – 2 ayda bir
olmak üzere, daha sık aralıklarla ilaçlanması yerinde olur. Keza Echinococcus multilocularis
le ilgili kontrol programlarının uygulandığı yörelerde hayvanların düzenli olarak 21 ile 26 gün
aralıklarla ilaçlanması gerekir. Öte yandan, Dipylidium caninum’ un gelişme evresi kısa
olduğundan, köpek ve kedilerin aynı parazite karşı 2 hafta aralıkla sağaltılması yerinde olur.
Yine aynı parazit çeşidine karşı daha etkili bir kont rolün gerçekleştirilebilmesi için köpek ve
kedi vücudu ile barınaklarında arakonakçı pirelere karşı da düzenli mücadelenin yapılması
tavsiye edilir.
4.10. Doz aşımı, varsa semptomlar, acil prosedürler, antidotlar (gerekli ise)
Terapötik dozun 10 katına kadar olan dozlar (50 mg / kg vücut ağırlığı) genellikle asemptomatik
olarak tolere edilir. Daha yüksek dozlar (50 -100 mg / kg vücut ağırlığı) kedilerde ataksi ve
depresyona yol açabilir. Doz aşımı rahatsızlık, kusma ve ishale neden olabilir. Bu semptomlar,
kısa bir süre sonra, etki göstermeden kaybolur, hayvanlara müdahale veya özel tedavi gerekli
değildir.
4.11. Kalıntı arınma süreleri (sıfır gün olanlar da dahil)
laç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Gıda değeri olan hayvanlarda uygulanmaz.
Farmasötik Özellikler
6.1. Yardımcı Maddeler
Benzil alkol
Klorobutanol
Propilen glikol
6.2. Geçimsizlikler
Geçimsizlik konusunda yeterli çalışma olmadığından başka ilaçlarla karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 2 yıl
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün
6.4. Muhafaza şartları
Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan
saklanmalıdır. Şişe üzerindeki brombutil tıpa 200 kez delinebilir.
6.5. Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Karton kutu içerisinde; gri brombutil tıpa ve yeşil flip -off kapakla kapatılmış 10 ml ve 2 0 ml
Tip 2 amber renkli cam şişelerde satışa sunulmuştur.
6.6. Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmış veya arta kalan ürün çevreye atılmamalı, yerel yönetmeliklere göre imha
edilmelidir. Evsel atıklarla birlikte bertaraf edildiğinde, bu atıklara erişilmemesi sağlanmalıdır.
Veterinerlik tıbbi ürünleri atık su ile veya kanalizasyon sistemi ile imha edilmemelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Beltavetfarma İlaç San. Ltd. Şti.
Oruçreis Mah. Tekstilkent Cad. Tekstilkent A03 Blok No:10 AS İç Kapı No: 104
Esenler/İstanbul
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
033/0041
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
27.10.2026
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
ZEROCYD
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Antihelmintik
BİLEŞİMİ:
ZEROCYD Enjeksiyonluk Çözelti renksiz, berrak steril çözelti olup her ml’sinde 56,8 mg
Prazikuantel, antimikrobiyal koruyucular olarak 75 mg Benzil alkol ve 5 mg Klorobutanol
çerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER:
Farmakoterapötik Grup: Antihelmintikler, Kinolin türevi ve ilgili maddeler
ATC Vet Kodu: QP52AA01
Farmakodinamik özellikler
Prazikuantel, birçok sestod ve trematod türüne karşı antihelmintik aktivitesi gösteren bir
pirazinoizokinolin türevidir. Prazikuantel, kedi ve köpeklerde sıklıkla enfestasyonlara yol açan
tüm tenya tür lerinin (Multiceps multiceps, Joyeuxiella pasqualei, Dipylidium caninum,
Mesocestoides spp., Echinococcus granulosus ve Echinococcus multilocularis) ergin ve larval
şekilleri üzerinde seçkin nitelikli sestosidal ve flukisidal etkinliğe sahiptir. Prazikuantel, köpek
ve kedi bağırsağında meydana gelen bu parazitlerin tüm larval dönemlerine karşı çalışır.
Prazikuantel, parazitlerin yüzeyleri tarafından çok hızlı bir şekilde emilir ve parazit içinde eşit
olarak dağılır. In vitro ve in vivo olarak, parazit zarında çok ciddi hasarlar meydana gelir, ancak
hasarlar sadece parazitin ön kısmında görülür. In vitro olarak 0,01 μg / ml'lik prazikuantel
konsantrasyonları 30 saniye içinde parazitlerin kasılmasına ve felcine neden olur. Hızlı etkinin
temeli; prazikuantelin özellikle parazit zarının Ca++ geçirgenliğini değiştirerek parazit
metabolizmasının düzensizliğine yol açmasıdır.
Farmakokinetik özellikler
Prazikuantel, uygulama sonrası hızla ve tamamen emilir ve tüm organlarda hızla dağılır.
Değişmeyen prazikuantel beyi n-omurilik sıvı (CFS -cerebrospinal fluid) bariyerini
geçmektedir. Hayvanlarda, serum konsantrasyonunun % 10 - % 20'si CSF'de ölçülmüştür.
Böylece CSF konsantrasyonu, protein serum fraksiyonuna bağlı olmadan serbest olarak ölçülür.
Prazikuantel, karaciğerden ilk geçişinde belirgin bir eliminasyon etkisine maruz kalır (ilk geçiş
etkisi). Değişmeyen prazikuantelin yarı ömrü 1 -2,5 saat, prazikuantel + metabolitlerin yarı
ömrü (radyoaktivite olarak ölçülür) ise 4 saattir. Serum proteinine bağlanması %85'tir.
Prazikuantel karaciğerde hızla metabolize edilir. Prazikuantel, böbrek yoluyla sadece bir
metabolit olarak elimine edilir. Dozun %80'i toplam 4 gün içinde elimine edilir, bunun %80'i
lk 24 saatte %80 -90'dır. Ana metabolitler prazikuantelin (4 -hidroksisikloheksilkarbonil
analogları) hidroksillenmiş bozunma ürünleridir. Hidroksil metabolitlerin atılımı %60 -80’i
drar, %15-37’si safra ve %6’sı dışkı yoluyla olmaktadır.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR:
Köpek ve kedilerde; Echinococcus granulosus, E. multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia
ovis, Taenia pisiformis, T. hydatigena, Multiceps multiceps, Mesocestoides spp., Hydatigena
(Taenia) Taeniaeformis ve Joyeuxiella pasqualei türü sestodlardan (şerit) ileri gelen
nvazyonların sağaltımı amacıyla kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
ZEROCYD Enjeksiyonluk Çözelti, köpek ve kedilere deri altı veya kas içi yollardan enjekte
edilmek suretiyle uygulanır. Köpek ve kediler için farmakolojik doz 5,7 mg P razikuantel/ kg
vücut ağırlığıdır. Pratik doz her 1 kg vücut ağırlığı için 0,1 ml’dir.
Köpekler Kediler
Vücut ağırlığı Parenteral ilaç dozu Vücut ağırlığı Parenteral ilaç dozu
2,5 kg’dan daha hafif olan. 0,25 ml 1 kg’dan hafif olanlar 0,1 ml
2,5-5 kg arası 0,5 ml 1-2 kg arası 0,2 ml
6-10 kg arası 1 ml 2-3 kg arası 0,3 ml
11-20 kg arası 2 ml 3-4 kg arası 0,4 ml
21-30 kg arası 3 ml 4-5 kg arası 0,5 ml
5 kg’dan ağır olanlar 0,6 ml (maks. doz)
Joyeuxiella pasqualei enfeksiyonunda: 20 - 25 mg / kg vücut ağırlığı olarak uygulanır.
Joyeuxiella pasqualei ile invazyon durumunda, tedavi başarısı yaklaşık 14 gün sonra kontrol
edilmelidir. Gerekirse, bir son işlem uygulanır.
3 ml’yi geçen deri altı uygulamalarda doz ikiye bölünerek iki ayrı enjeksiyon noktasına
uygulama yapılır.
Tedaviden önce diyet veya aç bırakmak gibi tedbirler gerekli değildir.
Echinococcus kontrolünde ZEROCYD Enjeksiyonluk Çözelti ’yi yılda 6 kez ( parazitin prepatent dönemine bağlı olarak) veya parazitolojik testin sonucuna bağlı olarak KAS İÇİ
uygulanır.
Belirtilenlerden başka, köpeklerde Diphyllobothrium spp. ve Spirometra sp. gibi, aynı ilaca
daha az duyarlı tenya türlerinden ileri gelen enfestasyonlara karşı, normal sağaltım dozları iki
katına çıkartılarak üst üste 2 gün süreyle verilir.
Sağaltımın tekrarlanması : Echinococcus invazyonu ve delibaş (coenurosis) hastalıklarının
endemik olduğu bölgelerde başıboş dolaşan köpeklerin ve çoban köpeklerinin 1.5 – 2 ayda bir
olmak üzere, daha sık aralıklarla ilaçlanması yerinde olur. Keza Echinococcus multilocularis
le ilgili kontrol programlarının uygulandığı yörelerde hayvanların düzenli olarak 21 ile 26 gün
aralıklarla il açlanması gerekir. Öte yandan, Dipylidium caninum’ un gelişme evresi kısa
olduğundan, köpek ve kedilerin aynı parazite karşı 2 hafta aralıkla sağaltılması yerinde olur.
Yine aynı parazit çeşidine karşı daha etkili bir kontrolün gerçekleştirilebilmesi için k öpek ve
kedi vücudu ile barınaklarında arakonakçı pirelere karşı da düzenli mücadelenin yapılması
tavsiye edilir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR:
Antihelmintik madde sınıfındaki ilaçların sık kullanılmasından sonra, tüm madde sınıfına karşı
direnç gelişebilir. Echinococcus invazyonu tedavisinde, gerekli takip kontrolleri ve kişisel
güvenlik ile ilgili özel kurallara uyulmalıdır. Bu amaçla, uzman veteriner hekimler veya
parazitoloji enstitülerine danışılmalıdır.
Dipylidium’un ara k onakçısı olan pire, köpekler ve kediler için bir invazyon kaynağıdır.
Yeniden enfestasyondan kaçınmak için; hayvanların yaşam alanları (sepet vs.) dış parazitleri
açısından (bit, pire, kene) kontrol edilmeli, solucan-kurtlardan arındırılmalı ve hayvanlarda pire
mücadelesi yapılmalıdır.
Gebelik ve Laktasyonda kullanım: Laboratuvar çalışmalarında ürünün teratojenik,
embriyotoksik veya üreme üzerine etkisi olduğuna dair kanıt bulunamamıştır. Ürün gebelik ve
laktasyon döneminde kullanılabilir.
STENMEYEN ETKİLER:
Kilo olarak ağır köpeklerde kullanılacak enjeksiyon hacimleri, deri altı uygulamasında lokal
tahrişe neden olabilir. Hassas hayvanlarda özellikle kedilerde; hafif ağrı reaksiyonları ve/veya
shal, uyuşukluk, diyare, salivasyon ve ataksi oluşabilir.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ:
Deksametazonun eşzamanlı uygulanması prazikuantelin serum konsantrasyonunu azaltabilir.
ZEROCYD Enjeksiyonluk Çözelti nematosidlerle birlikte kullanılabilir. Diğer taraftan, aktif
madde olarak piperazin içeren bir vermifüj (solucan ilacı) ile aynı anda uygulanmamalıdır.
Geçimsizlik konusunda yeterli çalışma olmadığından başka ilaçlarla karıştırılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT:
Terapötik dozun 10 katına kadar olan dozlar (50 mg / kg vücut ağırlığı) genellikle asemptomatik
olarak tolere edilir. Daha yüksek dozlar (50 -100 mg / kg vücut ağırlığı) kedilerde ataksi ve
depresyona yol açabilir. Doz aşımı rahatsızlık, kusma ve ishale neden olabilir. Bu semptomlar,
kısa bir süre sonra, etki göstermeden kaybolur, hayvanlara müdahale veya özel tedavi gerekli
değildir.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI:
Gıda değeri olan hayvanlarda uygulanmaz.
KONTRENDİKASYONLAR:
4 haftalıktan küçük köpek yavruları ve 6 haftalıktan küçük kedi yavrularında kullanmayınız.
Sütten kesilmemiş kedi ve köpek yavrularına uygulanmamalıdır.
Aktif maddeye veya yardımcı maddelerinden herhangi birine aşırı duyarlılık durumunda
kullanmayınız.
GENEL UYARILAR:
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER:
Zoonoz etkenler dikkate alınarak; enfestasyona uğramış kedi ve köpeklerin tedavisinde, gerekli
takip kontrollerine ve kişisel güvenlik ile ilgili özel kurallara uyulmalıdır. Hayvanların
dışkılarına veya dışkıları ile bulaşık tüylerine temas halinde eller iyice yı kanmalıdır. Hayvan
sahipleri bu amaçla uyarılmalıdır. Uzman veteriner hekimlere veya parazitoloji enstitülerine
danışılmalıdır.
Ürün uygulanırken alınacak tedbirler:
Zoonotik parazitlerin bulaşma riski nedeniyle, uygulayıcı uygulama sırasında hijyenik kurallara
özen göstermelidir.
Cilt / mukoza ve gözlerle doğrudan temastan kaçınılmalıdır. Temas halinde su ile iyice
durulayınız.
Veterinerlik tıbbi ürünleri ile çalışırken sigara içmeyiniz, yemek yemeyiniz veya içecek
çmeyiniz.
Yanlışlıkla kendi kendine enj eksiyon durumunda, hemen tıbbi yardım alınız ve ürünün
prospektüsünü veya etiketini hekime gösteriniz.
Kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.
Çocukların ulaşabileceği yerlerden uzak tutunuz.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ:
Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan
saklanmalıdır. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır. Şişe üzerindeki brombutil tıpa 200
kez delinebilir ve ürün ilk açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR:
Kullanılmış veya arta kalan ürün çevreye atılmamalı, yerel yönetmeliklere göre imha
edilmelidir. Evsel atıklarla birlikte bertaraf edildiğinde, bu atıklara erişilmemesi sağlanmalıdır.
Veterinerlik tıbbi ürünleri atık su ile veya kanalizasyon sistemi ile imha edilmemelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ:
Karton kutu içerisinde; gri brombutil tıpa ve yeşil flip -off kapakla kapatılmış 10 ml ve 20 ml
Tip 2 amber renkli cam şişelerde satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI:
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve
hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 27.10.2026
T.C.TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO :
27.10.2026-033/0041
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
Beltavetfarma İlaç San. Ltd. Şti.
Oruçreis Mah. Tekstilkent Cad. Tekstilkent A03 Blok No:10 AS İç Kapı No: 104
Esenler/İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ:
Albafarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
stanbul Tuzla Org. San. Böl.8.Cad. No:11 34959 Tuzla / İstanbul
ç Ambalaj Etiketi
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
ZEROCYD
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Antihelmintik
Her ml’sinde 56,8 mg Prazikuantel, antimikrobiyal koruyucular olarak 75 mg Benzil alkol
ve 5 mg Klorobutanol içerir.
Köpek ve kedilere deri altı veya kas içi uygulanır.
Pratik doz 0,1 ml / 1 kg vücut ağırlığıdır.
Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI:
Gıda değeri olan hayvanlarda uygulanmaz.
T.C.Tarım Ve Orman Bakanlığı Pazarlama İzni Tarihi Ve No: 27.10.2026-033/0041
Pazarlama İzni Sahibinin Adı Ve Adresi: Beltavetfarma İlaç San. Ltd. Şti.
Üretici Firma Ve Adresi: Albafarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Seri No:
Üretim Tar.:
S.K. Tarihi:
Dış Ambalaj Etiketi
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
ZEROCYD
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Antihelmintik
BİLEŞİMİ:
ZEROCYD Enjeksiyonluk Çözelti renksiz, berrak steril çözelti olup her ml’sinde 56,8 mg
Prazikuantel, antimikrobiyal koruyucular olarak 75 mg Benzil alkol ve 5 mg Klorobutanol
çerir.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR:
Köpek ve kedilerde; Echinococcus granulosus, E. multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia
ovis, Taenia pisiformis, T. hydatigena, Multiceps multiceps, Mesocestoides spp., Hydatigena
(Taenia) Taeniaeformis ve Joyeuxiella pasqualei türü sestodlardan (şerit) ileri gelen
nvazyonların sağaltımı amacıyla kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
ZEROCYD Enjeksiyonluk Çözelti, köpek ve kedilere deri altı veya kas içi yollardan enjekte
edilmek suretiyle uygulanır. Köpek ve kediler için farmakolojik doz 5,7 mg Prazikuantel/ kg
vücut ağırlığıdır. Pratik doz her 1 kg vücut ağırlığı için 0,1 ml’dir.
3 ml’yi geçen deri altı uygulamalarda doz ikiye bölünerek iki ayrı enjeksiyon noktasına
uygulama yapılır.
Echinococcus kontrolünde ZEROCYD Enjeksiyonluk Çözelti kas içi uygulanır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI:
Gıda değeri olan hayvanlarda uygulanmaz.
GENEL UYARILAR:
Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz. Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki
görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ:
Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan
saklanmalıdır.
Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır. Şişe üzerindeki brombutil tıpa 200 kez delinebilir ve
ürün ilk açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ:
Karton kutu içerisinde; gri brombutil tıpa ve yeşil flip -off kapakla kapatılmış 10 ml ve 20 ml
Tip 2 amber renkli cam şişelerde satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI:
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve
hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
T.C.TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
27.10.2026-033/0041
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
Beltavetfarma İlaç San. Ltd. Şti.
Oruçreis Mah. Tekstilkent Cad. Tekstilkent A03 Blok No:10 AS İç Kapı No: 104
Esenler/İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ:
Albafarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
stanbul Tuzla Org. San. Böl.8.Cad. No:11 34959 Tuzla / İstanbul
Seri No:
Üretim Tar.:
S.K. Tarihi:
KDV Dahil PSF: | 