VERTEL Oral Pat
Veteriner Endektosit
Bileşimi
Her 1 gram’da;
Aktif madde:
vermektin 18,7 mg
Prazikuantel 140,3 mg
Yardımcı maddeler:
Butilhidroksi anisol (E320) (Antioksidan) 0,5 mg
Titanyum dioksit (E171) (Beyazlaştıcı) 20 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.
Farmasötik Şekil
Oral Pat
Beyaz ya da beyaza yakın renkli homojen pasta
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapötik Grup: Endektositler, İvermektin, kombinasyonlar
ATC Vet Kodu: QP54AA51
5.1. Farmakodinamik özellikler
vermektin, nematodlara ve eklembacaklılara karşı geniş antiparazitik aktiviteye sahip bir
makrosiklik-lakton türevidir. Sinir uyarılarını inhibe ederek hareket eder. Etki şekli glutamat
kapılı klorür iyon kanalları üzerinden gerçekleşir. İvermektin, omurgasızların sinir ve kas
hücrelerinde meydana gelen glutamat -kapılı klorür iyon kanallarına seçici ve yüksek af inite
le bağlanır. Bu, hücre zarının, sinir veya kas hücresinin hiperpolarizasyonu ile klorür
yonlarına geçirgenliğinde bir artışa yol açar, bu da ilgili parazitlerin felç ve ölümüne yol açar.
Bu sınıfa ait bileşikler, nörotransmitter gama -aminobutirik a sit (GABA) tarafından
kaplananlar gibi diğer ligand -kapılı klorür kanalları ile de etkileşime girebilir. Bu sınıftaki
bileşiklerin güvenlik payı, memelilerin glutamat kapılı klorür kanallarına sahip olmaması
gerçeğine dayandırılabilir.
Prazikuantel, birçok sestod ve trematod türüne karşı antihelmintik aktivitesi gösteren bir
pirazinoizokinolin türevidir. Prazikuantel esas olarak, sestodların vantuzlarının hareketliliğini
ve işleyişini bozarak etki eder. Etki şekli, nöromüsküler koordinasyonun bozulmasını, a ynı
zamanda nematodların bütünlüğünün geçirgenliğini etkileyerek aşırı kalsiyum ve glikoz
kaybına yol açar. Bu parazit kas sisteminin spastik felcine neden olur.
5.2. Farmakokinetik özellikler
Atlara önerilen dozun uygulanmasından sonra, 24 saat içinde ivermek tin plazma pik
seviyesine ulaşılır. İvermektin konsantrasyonu, uygulamadan 14 gün sonra da 2 ng / ml'nin
üzerindedir. İvermektinin plazma yarı ömrü 90 saattir.
Prazikuantel; ilacın önerilen dozun uygulanmasından sonra, 1 saat içinde plazma pik
seviyesine u laşılır. Prazikuantel hızla parçalanır ve tedaviden 8 saat sonra artık tespit
edilemez. Prazikuantelin plazma yarı ömrü 40 dakikadır.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Atlarda; karma sestod ve nematod (erginler ve larvalar) veya eklem bacaklı larvaları
enfestasyonlarının tedavisi amacıyla kullanılır.
Etkili olduğu parazit türleri:
Nematodlar:
Büyük strongiluslar : Strongylus vulgaris (ergin ve arteriyel larva),
Strongylus edentatus (ergin ve L4 doku larva evreleri), Strongylus equinus (ergin),
Tridontophorus spp. (ergin).
Küçük strongiluslar :Cyathostomum; Cylicocyclus spp.,
Cylicostephanus spp., Cylicodontophorus spp., Gyalocephalus spp. (ergin ve non -inhibe
edilmiş mukoza larvaları).
Parascaris (Askaridler) : Parascaris equorum (ergin ve larva)
Oxyuris etkenleri : Oxyuris equi (larva)
Trichostrongylus (Kıl kurtları) : Trichostrongylus axei (ergin)
Strongyloides : Strongyloides westeri (ergin)
Habronema(Büyük ağızlı mide kurtları) : Habronema spp. (ergin)
Onchocerca etkenleri : Onchocerca spp. (mikrofilerleri -örn. Kutanöz
onkoserkiazis.)
Akciğer kıl kurdu : Dictyocaulus arnfieldi (ergin ve larva)
Sestodlar (Tenya):
Anoplocephala perfoliata (ergin), Anoplocephala magna (ergin), Paranoplocephala mamillana
(ergin).
Gasterophilus (At sineği):
Gasterophilus spp. (larva)
ki aylıktan önce atlarda tenya istilası oluşma olasılığı düşük olduğundan, bu yaşın altındaki
tayların tedavisi gerekli görülmemektedir.
4.3. Kontrendikasyonlar
2 haftalık yaşın altındaki taylarda kullanmayınız. Aktif maddelere veya yardımcı maddelerden
herhangi birine aşırı duyarlılık durumunda kullanmayınız.
Özel Uyarılar
Direnç gelişimi riskini artırdığı ve başarısız tedavi ile sonuçlanabileceği sebebiyle aşağıdaki
uygulamalardan kaçınmaya özen gösterilmelidir:
• Aynı sınıf antihelmintiklerin uzun süre boyunca, fazla sık ve tekrarlanan kullanımı.
• Vücut ağırlığının olduğundan düşük olarak hesaplanmasına bağlı olarak yetersiz doz
kullanımı, ürünün yanlış şekilde uygulanması ya da piston üzerindeki halkanın yanlış
ölçeklendirilmesi.
Antihelmintiklere şüpheli klinik direnç vakaları uygun testler (örneğin, Fekal Yumurta Sayısı
Azaltma Testi) kullanılarak da araştırılmalıdır. Test sonuçlarının güçlü bir şekilde, belirli bir
antihelmintiğe direnç gösterdiği durumlarda, başka bir farmakolojik sınıfa ait ve farklı bir etki
tarzına sahip olan bir antihelmintik kullanılmalıdır.
Atlarda Parascaris equorum’un İvermektin’e (avermektin) karşı direnci, Avrupa da dahil
olmak üzere bir çok ülkede bildirilmiştir. Bu nedenle, bu ürünün kullanımı, nematodların
duyarlılığı hakkında yerel (bölgesel, çiftlik) epidemiyolojik bilgilere ve antihelmintiklere
direnç oluşumunu engellemek amacı ile daha fazla seçimin nasıl olabileceğ ine dair veteriner
hekimler tarafından tavsiyelere dayanmalıdır.
4.5. Kullanıma ilişkin özel uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Avermektinler, hedef olmayan tüm hayvanlarda iyi tolere edilemeyebilir. İntolerans vakaları
köpeklerde, özell ikle Koli ırkı köpekler, Eski İngiliz Çoban Köpekleri ve ilgili cins veya
melezlerde ve ayrıca kara ve deniz kaplumbağalarında rapor edilmektedir.
Köpekler ve kedilerin açılıp dökülen ürünü almasına veya ivermektin toksisitesine bağlı yan
etki potansiyeli nedeniyle kullanılmış enjektörlere erişmesine izin verilmemelidir.
Bu kategoride bir antihelmintiğin sık ve düzenli kullanımı sonrasında, belirli bir antihelmintik
sınıfa parazit direnci gelişebilir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Ürünü kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.
Bu ürünü kullanırken yemek yemeyiniz, içecek içmeyiniz veya sigara kullanmayınız.
Ürün göz tahrişine neden olabileceğinden göz ile temasından kaçınınız.
Kazara ürünün gözle teması halinde derhal bol su ile gözünüzü ve yüzünüzü yıkayınız.
Yanlışlıkla yutulması veya göz tahrişi durumunda, tıbbi yardım alınız ve prospektüsü veya
etiketi doktora gösteriniz.
(iii) Diğer uyarılar
Bulunmamaktadır.
4.6. İstenmeyen etkiler (sıklık ve şiddet)
Onchocerca mikrofilerleri ağır enfestasyon taşıyan atlarda, tedaviden sonra çok sayıda
mikrofilerlerinin ölümü sonucundan dolayı şişlik ve kaşıntı gibi reaksiyonlar gözlenmiştir.
Enfestasyonların şiddetli olduğu durumlarda, tedavi ile parazitlerin tahrip edilmesi atlarda
hafif geçici kolik, gevşek dışkıya ve anoreksiye neden olur.
Tedaviden sonra, çok nadir durumlarda, hipersalivasyon, dil ödemi, ürtiker, taşikardi, tıkalı
mukus zarları ve deri altı ödemi gibi alerjik reaksiyonlar gözlenmiştir.
Bu belirtiler devam ederse bir veteriner hekime danışılmalıdır.
4.7. Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım
Gebe ve laktasyondaki hayvanlarda kullanılabilir.
4.8. Diğer ilaçlarla etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
Atlarda kullanılan diğer ilaçlarla geçimsizliği bilinmemektedir.
4.9. Dozaj ve kullanım yolu
Oral yolla uygulanır. Önerilen terapötik doz; 200 mcg İvermektin/ kg vücut ağırlığı ve 1,5 mg
Prazikuantel / kg vücut ağırlığıdır. Her 100 kg vücut ağırlığı için 1,07 g (1 ml) ürün uygulanır.
Pratik doz tablosu:
Ağırlık Doz Ağırlık Doz
100 kg’a kadar 1,070 g (1 ml) 401-450 kg 4,815 g (4,5 ml)
101-150 kg 1,605 g (1,5 ml) 451-500 kg 5,350 g (5 ml)
151-200 kg 2,140 g (2 ml) 501-550 kg 5,885 g (5,5 ml)
201-250 kg 2,675 g (2,5 ml) 551-600 kg 6,420 g (6 ml)
251-300 kg 3,210 g (3 ml) 601-650 kg 6,955 g (6,5 ml)
301-350 kg 3,745 g (3,5 ml) 651-700 kg 7,490 g (7 ml)
351-400 kg 4,280 g (4 ml)
Doğru dozun uygulanmasını sağlamak için, vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru bir
şekilde hesaplanmalı ve doğru enjektör hacmi seçilmelidir. Çünkü v ücut ağırlığına göre
uygulanan düşük doz antihelmintik ilaçlara karşı direnç geliştirme riskinin artmasına neden
olur.
Enjektör Pistonu; dozaj talimatlarına uygun olarak gereken hacmi sağlamak üzere
ayarlanması için bir kilitleme halkasına sahiptir. Halka, uygulanacak oral patın miktarı ile
aynı hizaya gelene kadar saat yönünün tersine çevrilir. Enjektör pistonu 1 ml’lik aralıklarla
ölçeklendirilmiştir. Piston üzerindeki ilk bölüm (0,5 ml) 50 kg'ı tedavi etmek için yeterli
miktarda oral pat sağlar. Enjektö r 7,49 g (7 ml) ürün içerir ve önerilen doz oranında 700 kg
vücut ağırlığını tedavi etmek için yeterlidir.
Kullanım talimatları: Uygulamadan önce, piston üzerindeki halkayı ayarlayarak enjektörü
hesaplanan doza ayarlayınız. VERTEL Oral Pat, enjektör ucunu dişler arasındaki boşluktan
geçirerek, dilin tabanına gerekli pat miktarı bırakılarak ağızdan uygulanır. Hayvanın ağzında
herhangi bir yiyecek bulunmamalıdır. Uygulamadan hemen sonra, oral patın yutulduğundan
emin olmak için atın başını birkaç saniye yükseltiniz. Veteriner hekim hem tenya hem de
yuvarlak kurt istilası ve yeterli parazit kontrolünü sağlamak için uygun dozlama programları
ve stok yönetimi konusunda tavsiyede bulunmalıdır.
4.10. Doz aşımı, varsa semptomlar, acil prosedürler, antidotlar
2 haftalık yaştan itibaren önerilen dozun 5 katına kadar olan dozlarla yapılan bir tolerans
çalışması, istenmeyen reaksiyonlar göstermemiştir.
Gebeliğin ve laktasyonun tümünde, 14 günlük aralıklarla önerilen dozun 3 katı uygulanan
kısraklarda yapılan güvenlik çalışmaları herhangi bir kürtaj, gebelik, doğum ve kısrak genel
sağlık üzerinde herhangi bir olumsuz etki, ya da taylarda herhangi bir anormallik
göstermemiştir.
Önerilen dozun 3 katı uygulanan aygırlarda yapılan güvenlik çalışmaları, özellikle üreme
performansları üzerinde herhangi bir ters etki göstermemiştir.
4.11. Kalıntı arınma süreleri (sıfır gün olanlar da dahil)
Gıda değeri olan hayvanlarda kullanılmaz.
Farmasötik Özellikler
6.1. Yardımcı Maddeler
PVP K30
Elma esansı
Titanyum dioksit
BHA
Propilen glikol
6.2. Geçimsizlikler
Bilinmemektedir.
6.3. Raf ömrü
Veteriner tıbbi ürünün satışa hazır haldeki raf ömrü 2 yıldır.
ç ambalajın ilk açıldıktan sonraki raf ömrü 6 aydır.
6.4. Muhafaza Şartları
Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan
saklanmalıdır.
6.5. Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
7,49 g (7 ml) ürün; 14 ml hacimli değişken doz kapasitesine sahip ve ayarlanabilir beyaz
LLDPE enjektörlerde (gövde-piston-uç), karton kutularda satışa sunulmuştur.
6.6. Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Balık ve sucul yaşam için son derece tehlikelidir. Yüzey sularını veya hendekleri ürün veya
kullanılmış enjektörlerle kirletmeyiniz. Kullanılmayan veteriner tıbbi ürünler veya bu tür
veterinerlik tıbbi ürünlerinden elde edile n atık maddeler, yerel yönetmeliklere uygun olarak
mha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Miel Hayvan Sağlığı Ürünleri A.Ş
Göktürk Merkez Mah. İstanbul Cad. Gökmahal Konutları Sit. No:28 İç Kapı No:38
Eyüpsultan/İstanbul
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI:
032/0078
9. PAZARLAMA İZNİ NİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ :
23.02.2026
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
-
Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
VERTEL
Oral Pat
Veteriner Endektosit
BİLEŞİMİ:
1 gram pat içinde 18,7 mg İvermektin, 140,3 mg Prazikuantel, antioksidan koruyucu olarak
0,5 mg Butilhidroksi anisol ve beyazlaştırıcı olarak 20 mg Titanyum dioksit mevcuttur.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER:
Farmakoterapötik Grup: Endektositler, İvermektin, kombinasyonlar
ATC Vet Kodu: QP54AA51
Farmakodinamik özellikler
vermektin, nematodlara ve eklembacaklılara karşı geniş antiparazitik aktiviteye sahip bir
makrosiklik-lakton türevidir. Sinir uyarılarını inhibe ederek hareket eder. Etki şekli glutamat
kapılı klorür iyon kanalları üzerinden gerçekleşir. İvermektin, omurgasızların sinir ve kas
hücrelerinde meydana gelen glutamat -kapılı klorür iyon kanallarına seçici ve yüksek afinite
le bağlanır. Bu, hücre zarının, sinir veya kas hücresinin hiperpolariz asyonu ile klorür
yonlarına geçirgenliğinde bir artışa yol açar, bu da ilgili parazitlerin felç ve ölümüne yol açar.
Bu sınıfa ait bileşikler, nörotransmitter gama -aminobutirik asit (GABA) tarafından
kaplananlar gibi diğer ligand -kapılı klorür kanalları i le de etkileşime girebilir. Bu sınıftaki
bileşiklerin güvenlik payı, memelilerin glutamat kapılı klorür kanallarına sahip olmaması
gerçeğine dayandırılabilir.
Prazikuantel, birçok sestod ve trematod türüne karşı antihelmintik aktivitesi gösteren bir
pirazinoizokinolin türevidir. Prazikuantel esas olarak, sestodların vantuzlarının hareketliliğini
ve işleyişini bozarak etki eder. Etki şekli, nöromüsküler koordinasyonun bozulmasını, aynı
zamanda nematodların bütünlüğünün geçirgenliğini etkileyerek aşırı kalsiy um ve glikoz
kaybına yol açar. Bu parazit kas sisteminin spastik felcine neden olur.
Farmakokinetik özellikler
Atlara önerilen dozun uygulanmasından sonra, 24 saat içinde ivermektin plazma pik
seviyesine ulaşılır. İvermektin konsantrasyonu, uygulamadan 14 gün sonra da 2 ng / ml'nin
üzerindedir. İvermektinin plazma yarı ömrü 90 saattir.
Prazikuantel; ilacın önerilen dozun uygulanmasından sonra, 1 saat içinde plazma pik
seviyesine ulaşılır. Prazikuantel hızla parçalanır ve tedaviden 8 saat sonra artık tespit
edilemez. Prazikuantelin plazma yarı ömrü 40 dakikadır.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR:
Atlarda; karma sestod ve nematod (erginler ve larvalar) veya eklem bacaklı larvaları
enfestasyonlarının tedavisi amacıyla kullanılır.
Etkili olduğu parazit türleri:
Nematodlar:
Büyük strongiluslar : Strongylus vulgaris (ergin ve arteriyel larva),
Strongylus edentatus (ergin ve L4 doku larva evreleri), Strongylus equinus (ergin),
Tridontophorus spp. (ergin).
Küçük strongiluslar :Cyathostomum; Cylicocyclus spp.,
Cylicostephanus spp., Cylicodontophorus spp., Gyalocephalus spp. (ergin ve non -inhibe
edilmiş mukoza larvaları).
Parascaris (Askaridler) : Parascaris equorum (ergin ve larva)
Oxyuris etkenleri : Oxyuris equi (larva)
Trichostrongylus (Kıl kurtları) : Trichostrongylus axei (ergin)
Strongyloides : Strongyloides westeri (ergin)
Habronema(Büyük ağızlı mide kurtları) : Habronema spp. (ergin)
Onchocerca etkenleri : Onchocerca spp. (mikrofilerleri -örn. Kutanöz
onkoserkiazis.)
Akciğer kıl kurdu : Dictyocaulus arnfieldi (ergin ve larva)
Sestodlar (Tenya):
Anoplocephala perfoliata (ergin), Anoplocephala magna (ergin), Paranoplocephala mamillana
(ergin).
Gasterophilus (At sineği):
Gasterophilus spp. (larva)
ki aylıktan önce atlarda tenya istilası oluşma olasılığı düşük olduğundan, bu yaşın altındaki
tayların tedavisi gerekli görülmemektedir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Oral yolla uygulanır. Önerilen terapötik doz; 200 mcg İvermektin/ kg vücut ağırlığı ve 1,5 mg
Prazikuantel / kg vücut ağırlığıdır. Her 100 kg vücut ağırlığı için 1,07 g (1 ml) ürün uygulanır.
Pratik doz tablosu:
Ağırlık Doz Ağırlık Doz
100 kg’a kadar 1,070 g (1 ml) 401-450 kg 4,815 g (4,5 ml)
101-150 kg 1,605 g (1,5 ml) 451-500 kg 5,350 g (5 ml)
151-200 kg 2,140 g (2 ml) 501-550 kg 5,885 g (5,5 ml)
201-250 kg 2,675 g (2,5 ml) 551-600 kg 6,420 g (6 ml)
251-300 kg 3,210 g (3 ml) 601-650 kg 6,955 g (6,5 ml)
301-350 kg 3,745 g (3,5 ml) 651-700 kg 7,490 g (7 ml)
351-400 kg 4,280 g (4 ml)
Doğru dozun uygulanmasını sağlamak için, vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru bir
şekilde hesaplanmalı ve doğru enjektör hacmi seçilmelidir. Çünkü vücut ağırlığına göre
uygulanan düşük doz antihelmintik ilaçlara karşı direnç geliştirme riskinin artmasına neden
olur.
Enjektör Pistonu; dozaj talimatlarına uygun olarak gereken hacmi sağlamak üzere
ayarlanması için bir kilitleme halkasına sahiptir. Halka, uygulanacak oral patın miktarı ile
aynı hizaya gelene kadar saat yönünün tersine çevrilir. Enjektör pistonu 1 ml’lik aralıklarla
ölçeklendirilmiştir. Piston üzerindeki ilk bölüm (0,5 ml) 50 kg'ı tedavi etmek için yeterli
miktarda oral pat sağlar. Enjektör 7,49 g (7 ml) ürün içerir ve önerilen doz oranında 700 kg
vücut ağırlığını tedavi etmek için yeterlidir.
Kullanım talimatları: Uygulamadan önce, piston üzerindeki halkayı ayarlayarak enjektörü
hesaplanan doza ayarlayınız. VERTEL Oral Pat, enjektör ucunu dişler arasındaki boşluktan
geçirerek, dilin tabanına gerekli pat miktarı bırakılarak ağızdan uygulanır. H ayvanın ağzında
herhangi bir yiyecek bulunmamalıdır. Uygulamadan hemen sonra, oral patın yutulduğundan
emin olmak için atın başını birkaç saniye yükseltiniz. Veteriner hekim hem tenya hem de
yuvarlak kurt istilası ve yeterli parazit kontrolünü sağlamak içi n uygun dozlama programları
ve stok yönetimi konusunda tavsiyede bulunmalıdır.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR:
Direnç gelişimi riskini artırdığı ve başarısız tedavi ile sonuçlanabileceği sebebiyle aşağıdaki
uygulamalardan kaçınmaya özen gösterilmelidir:
• Aynı sınıf antihelmintiklerin uzun süre boyunca, fazla sık ve tekrarlanan kullanımı.
• Vücut ağırlığının olduğund an düşük olarak hesaplanmasına bağlı olarak yetersiz doz
kullanımı, ürünün yanlış şekilde uygulanması ya da piston üzerindeki halkanın yanlış
ölçeklendirilmesi.
Antihelmintiklere şüpheli klinik direnç vakaları uygun testler (örneğin, Fekal Yumurta Sayısı
Azaltma Testi) kullanılarak da araştırılmalıdır. Test sonuçlarının güçlü bir şekilde, belirli bir
antihelmintiğe direnç gösterdiği durumlarda, başka bir farmakolojik sınıfa ait ve farklı bir etki
tarzına sahip olan bir antihelmintik kullanılmalıdır.
Atlarda Parascaris equorum’un İvermektin’e (avermektin) karşı direnci, Avrupa da dahil
olmak üzere bir çok ülkede bildirilmiştir. Bu nedenle, bu ürünün kullanımı, nematodların
duyarlılığı hakkında yerel (bölgesel, çiftlik) epidemiyolojik bilgilere ve antih elmintiklere
direnç oluşumunu engellemek amacı ile daha fazla seçimin nasıl olabileceğine dair veteriner
hekimler tarafından tavsiyelere dayanmalıdır.
Gebelik ve Laktasyonda kullanım: Gebe ve laktasyondaki hayvanlarda kullanılabilir.
STENMEYEN ETKİLER:
Onchocerca mikrofilerleri ağır enfestasyon taşıyan atlarda, tedaviden sonra çok sayıda
mikrofilerlerinin ölümü sonucundan dolayı şişlik ve kaşıntı gibi reaksiyonlar gözlenmiştir.
Enfestasyonların şiddetli olduğu durumlarda, tedavi ile parazitlerin tahrip ed ilmesi atlarda
hafif geçici kolik, gevşek dışkıya ve anoreksiye neden olur.
Tedaviden sonra, çok nadir durumlarda, hipersalivasyon, dil ödemi, ürtiker, taşikardi, tıkalı
mukus zarları ve deri altı ödemi gibi alerjik reaksiyonlar gözlenmiştir.
Bu belirtiler devam ederse bir veteriner hekime danışılmalıdır.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ:
Atlarda kullanılan diğer ilaçlarla geçimsizliği bilinmemektedir.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT:
2 haftalık yaştan itibaren önerilen dozun 5 katına kadar olan dozlarla yapılan bir tolerans
çalışması, istenmeyen reaksiyonlar göstermemiştir.
Gebeliğin ve laktasyonun tümünde, 14 günlük aralıklarla önerilen dozun 3 katı uygulanan
kısraklarda yapılan güvenlik çalışmaları herhangi bir kürtaj, gebelik, doğum ve kısrak genel
sağlık üzerinde herhangi bir olumsuz etki, ya da taylarda herhangi bir anormallik
göstermemiştir.
Önerilen dozun 3 katı uygulanan aygırlarda yapılan güvenlik çalışmaları, özellikle üreme
performansları üzerinde herhangi bir ters etki göstermemiştir.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI:
Gıda değeri olan hayvanlarda kullanılmaz.
KONTRENDİKASYONLAR:
2 haftalık yaşın altındaki taylarda kullanmayınız. Aktif maddelere veya yardımcı maddelerden
herhangi birine aşırı duyarlılık durumunda kullanmayınız.
GENEL UYARILAR:
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER:
Ürünü kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.
Bu ürünü kullanırken yemek yemeyiniz, içecek içmeyiniz veya sigara kullanmayınız.
Ürün göz tahrişine neden olabileceğinden göz ile temasından kaçınınız.
Kazara ürünün gözle teması halinde derhal bol su ile gözünüzü ve yüzünüzü yıkayınız.
Yanlışlıkla yutu lması veya göz tahrişi durumunda, tıbbi yardım alınız ve prospektüsü veya
etiketi doktora gösteriniz.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ:
Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan
saklanmalıdır. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır. Ürün ilk açıldıktan sonra 6 ay içinde
kullanılmalıdır.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR:
Balık ve sucul yaşam için son derece tehlikelidir. Yüzey sularını veya hendekleri ürün veya
kullanılmış enjektörlerle kirlet meyiniz. Kullanılmayan veteriner tıbbi ürünler veya bu tür
veterinerlik tıbbi ürünlerinden elde edilen atık maddeler, yerel yönetmeliklere uygun olarak
mha edilmelidir.
Avermektinler, hedef olmayan tüm hayvanlarda iyi tolere edilemeyebilir. İntolerans vak aları
köpeklerde, özellikle Koli ırkı köpekler, Eski İngiliz Çoban Köpekleri ve ilgili cins veya
melezlerde ve ayrıca kara ve deniz kaplumbağalarında rapor edilmektedir.
Köpekler ve kedilerin açılıp dökülen ürünü almasına veya ivermektin toksisitesine bağl ı yan
etki potansiyeli nedeniyle kullanılmış enjektörlere erişmesine izin verilmemelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ:
7,49 g (7 ml) ürün; 14 ml hacimli değişken doz kapasitesine sahip ve ayarlanabilir beyaz
LLDPE enjektörlerde (gövde-piston-uç), karton kutularda satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI:
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane ve polikliniklerinde
satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 23.02.2026
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
23.02.2026-032/0078
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
Miel Hayvan Sağlığı Ürünleri A.Ş
Göktürk Merkez Mah. İstanbul Cad. Gökmahal Konutları Sit. No:28 İç Kapı No:38
Eyüpsultan/İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ:
Albafarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
stanbul Tuzla Org. San. Böl.8.Cad. No:11 34959 Tuzla / İstanbul
ç Ambalaj Etiketi (7,49 g)
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
VERTEL
Oral Pat
Veteriner Endektosit
Bileşimi:
1 gram pat içinde 18,7 mg İvermektin, 140,3 mg Prazikuantel , antioksidan koruyucu olarak
0,5 mg Butilhidroksi anisol ve beyazlaştırıcı olarak 20 mg Titanyum dioksit mevcuttur.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Uyarıları: Gıda değeri olan hayvanlarda
kullanılmaz.
Uygulama Yolu: Oral yolla kullanılır.
Seri No:
Üretim Tar.:
S.K. Tarihi:
Dış Ambalaj Etiketi
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
VERTEL
Oral Pat
Veteriner Endektosit
Bileşimi:
1 gram pat içinde 18,7 mg İvermektin, 140,3 mg Prazikuantel, antioksidan koruyucu olarak
0,5 mg Butilhidroksi anisol ve beyazlaştırıcı olarak 20 mg Titanyum dioksit mevcuttur.
Kullanım Sahası / Endikasyonlar:
Atlarda; sestodları ve nematodları veya eklemb acaklıları içeren, erişkin ve olgunlaşmamış
yuvarlak kurtlar, akciğer kılkurtları, at sineği (larva) ve tenyalar nedeniyle oluşan karma
enfestasyonların tedavisi amacıyla kullanılır.
ki aylıktan önce atlarda tenya istilası oluşma olasılığı düşük olduğunda n, bu yaşın altındaki
tayların tedavisi gerekli görülmemektedir.
Kullanım Şekli Ve Dozu:
Her 100 kg vücut ağırlığı için 1,07 g (1 ml) ürün uygulanır.
Pratik doz tablosu:
Ağırlık Doz Ağırlık Doz
100 kg’a kadar 1,070 g (1 ml) 401-450 kg 4,815 g (4,5 ml)
101-150 kg 1,605 g (1,5 ml) 451-500 kg 5,350 g (5 ml)
151-200 kg 2,140 g (2 ml) 501-550 kg 5,885 g (5,5 ml)
201-250 kg 2,675 g (2,5 ml) 551-600 kg 6,420 g (6 ml)
251-300 kg 3,210 g (3 ml) 601-650 kg 6,955 g (6,5 ml)
301-350 kg 3,745 g (3,5 ml) 651-700 kg 7,490 g (7 ml)
351-400 kg 4,280 g (4 ml)
Doğru dozun uygulanmasını sağlamak için, vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru bir
şekilde hesaplanmalı ve doğru enjektör hacmi seçilmelidir. Çünkü vücut ağırlığına göre
uygulanan düşük doz antihelmintik ilaçlara karşı direnç geliştirme riskinin artmasına neden
olur.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Uyarıları:
Gıda değeri olan hayvanlarda kullanılmaz.
Genel Uyarılar:
Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz. Kullanmadan önce ve beklenme yen bir etki
görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü:
Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan
saklanmalıdır. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır. Ürün ilk açıldıktan sonra 6 ay
çinde kullanılmalıdır.
Ticari Takdim Şekilleri:
7,49 g (7 ml) ürün; 14 ml hacimli değişken doz kapasitesine sahip ve ayarlanabilir beyaz
LLDPE enjektörlerde (gövde-piston-uç), karton kutularda satışa sunulmuştur.
Satış Yeri Ve Şartları:
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane ve polikliniklerinde
satılır (VHR).
T.C. Tarım ve Orman Bakanlığı Pazarlama İzni Tarihi ve No: 23.02.2026-032/0078
Pazarlama İzni Sahibinin Adı ve Adresi:
Miel Hayvan Sağlığı Ürünleri A.Ş
Göktürk Merkez Mah. İstanbul Cad. Gökmahal Konutları Sit. No:28 İç Kapı No:38
Eyüpsultan/İstanbul
Üretici Firma ve Adresi:
Albafarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
stanbul Tuzla Org. San. Böl.8.Cad. No:11 34959 Tuzla / İstanbul
Seri No:
Üretim Tar.:
S.K. Tarihi:
KDV Dahil PSF: | 