LİNPECTAN
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel

BİLEŞİMİ

LİNPECTAN; berrak, renksiz veya hafif sarımsı renkte enjeksiyonluk çözelti halinde olup her ml’sinde 50 mg baza eşdeğer Linkomisin HCl ve 100 mg baza eşdeğer spektinomisin sülfat içerir.

 FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

LİNPECTAN Enjeksiyonluk Çözelti; linkomisin ve spektinomisinin ideal oranlardaki kombinasyonudur. Linkomisin spektinomisin kombinasyonu ile gram negatif, gram pozitif ve mikoplazmalar üzerine bakterisidal tipte güçlü sinerjik etki sağlanmıştır. Bu kombinasyon aktiflerin tek tek kullanıldıklarından daha geniş spektrumludur.

Linkomisin linkozamid grubu antibiyotiklerden olup Streptomyces lincolnensis kültüründen elde edilmiştir. Linkomisin HCl su, alkol, aseton ve metanolde çok iyi çözünür. Linkomisin HCl 50 S ribozomal alt üniteleri etkileyerek bakteriyel protein sentezini engelleyerek bakteriyostatik etki gösterir. Tedavi edici dozlarda bakteriostatik, yüksek dozlarda bakterisid etkilidir.

Spektinomisin aminoglikozid grubu antibiyotiklerden olup Strep. spectabilis kültürlerinden elde edilir. Spektinomisin sülfat bakterilerin 30 S ribozomal alt ünitelerini etkileyerek bakteriyel protein sentezini inhibe ederek bakteriostatik etki gösterir.

Linkomisin özellikle gram pozitiflere etkili olup, Bacillus sp., Corynebacterium sp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Stapylococcus sp., Streptococcus sp. (Enterococcus cpp hariç), Campylobacter sp., Actinomyces sp., Bacteroides sp. (Bac. fragilis de dahil), Clostridium perfiringes (ancak tüm Clostridium sp.’yi içermez), Fusobacteirum sp., anaerobik koklar duyarlıdır. Tüm gram negatif çubuklar, Nocardia sp., Mycobacterium sp. ise dirençlidir.

Spektinomisin ise başlıca gram negatiflere etkilidir. Ayrıca mikoplazmalar ve bazı gram pozitif bakterilere de etkir.

Başlıca Mycoplasma gallisepticum, M. meleagridis, M. synoviae, E.coli, P.multocida, Salmonella sp., N.gonorrhoeoa, Shigella sp., Strep.pneumonia, Strep. Pyogenes’e etkilidir. Anaerobik bakteriler ve Pseudomonas sp. dirençlidir.

Linkomisin kas içi uygulamasını takiben çok çabuk emilir, tüm vücut dokularına dağılır, 6-8 saat süreyle plazmada etkili yoğunlukta kalır. Beyin zarlarının yangılı olması halinde plazma yoğunluğunun %40 BOS’a da geçer. Köpeklerde kas içi enjeksiyon sonrası serumda pik plazma yoğunluğuna 10 dakika ile 2 saat arasında ulaşmakta; 24 saate kadar serumda mevcut bulunmaktadır. Linkomisin büyük oranda safra ve böbrekler yoluyla bir kısmı da süt ile atılmaktadır. Tedavi dozunun %40 ‘ı dışkı, %50 si de idrar ile atılmaktadır.

Spektinomisin kas iç uygulanmasını takiben iyi emilip, pik plazma yoğunluğuna 1-2 saatte ulaşır. Plazma proteinlerine bağlanmaz ve vücuttan %75 oranında değişmemiş halde idrarla atılır. Spektinomisin gram negatif, gram pozitif bakteriler ve mikoplazmalara karşı antibekteriyel etkinlik gösterir.

İSTENMEYEN ETKİLER

Linkomisinin süt ineklerinde ketozise neden olduğu bildirilmiştir. Bazı hayvanlarda aşırı duyarlılık reaksiyonları ortaya çıkabilir. Spektinomisine bağlı olarak ürtiker, titreme, ateş, mide bulantısı görülebilir. Linkomisine bağlı olarak yalancı zarlı enterokolit tipinde süperenfeksiyonla sıkça karşılaşılmaktadır. Tekrarlanan dozlarda böbrek ve karaciğer fonksiyonlarında değişiklik ile hemoglobin ve kan sayımında azalma görülebilir. Diyare ve/veya dışkı kaybı görülebilir. Bu semptomlar geçici olup herhangi bir müdahaleyi gerektirmez. Spektinomisin diğer aminokolikozidlere göre daha az nefro ve ototoksiktir. Ancak neuromuskular blokaj en önemli yan etkisidir. Linkomisinin neuromuskuler blokaj yapan anesteziklerle veya diğer ilaçlarla birlikte kullanılması sonucu paralisis yada solunum depresyonu riski vardır. Sığırlarda enjeksiyon bölgesinde lokal reaksiyon görülebilir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Kas gevşetici ilaçlar ve anestetiklerle birlikte kullanılmaz. Linkomisin ile eritromisin ve fenikoller arasında antagonizma vardır. Novobiosin ve klindamisin ile geçimsizdir Linkomisinin kardiyak depresif ve periferal neuroblokaj gibi yan etkileri vardır. Bu nedenle IV olarak ve anestezi altındaki hayvanlarda uygulanmamalıdır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT

Nadirde olsa kedilerde diyare, sancı; köpeklerde iştahsızlık görülebilir. Bu gibi hallerde ilaçla yapılan sağaltım durdurulmalıdır.

KONTRENDİKASYONLAR

Ürünün belirtilen hayvan türleri dışında kullanımı gastrointestinal rahatsızlıkların ortaya çıkmasına neden olabilir. Bu nedenle tavşan, kobay, hamster ve atlarda kesinlikle kullanılmamalıdır. Karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda ilacın yarılanma ömrü uzayabileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.

Gebelikte kullanımı: Gebeliğin son 1/3’lük döneminde uygulanan koyunlarda ender olarak düşük ve ölüm vakalarına rastlandığı bildirilmiştir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s); Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığır, koyun ve tavuklar 30 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İlaç kullanımı süresince ve kullanımın durdurulmasını takiben 72 saat (6 sağım) süreyle sığırlardan elde edilen süt tüketime sunulmamalıdır. İnsan tüketimi için yumurta elde edilen tavuklarda kullanılmamalıdır. Sütü insan tüketimine sunulan koyunlarda kullanılmamalıdır.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıdalardan uzak tutunuz.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

25°C nin altında, dondurmadan, güneş ışığından uzakta saklanmak şartıyla ürünün raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutu içinde; 20 ml, 50 ml ve 100 ml’lik Tip II amber renkli cam şişelerde satışa sunulur.