|
Necrolin-N Oral Çözelti, Oral Çözelti
Veteriner Antibakteriyel
BİLEŞİMİ:
Her ml’sinde 250 mg linkomisin baza denk HCl tuzu ve 140 mg neomisin baza eşdeğer neomisin sülfat içeren berrak, sarımtırak renkte antibakteriyel çözeltidir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ:
Necrolin-N Oral Çözelti; linkosamid grubu antibiyotik linkomisin ve aminoglikozid grubu neomisin içeren oral antibakteriyel çözeltidir. Linkomisin ve neomisinin protein sentezinin inhibe edilmesi esasına dayanan etkileri, ardışık ve sekansiyel bazda geliştiğinden, bakterisit etkileri dönüşümsüz biçimde gerçekleşir. Linkomisine Stafilokok türleri, B hemolitik streptekoklar, Clostridium perfringens, Mycoplasma sp, Neisseria sp, Actinomyces sp, Corynebacterium sp, Bacterioides sp ve Camphylobacter sp. duyarlı, Tüm aerobik Gram negatif basiller, Nocardia ve Mycobacterium türleri dirençlidir. Neomisine Gram negatif bakterilerden E. coli, Enterobacter aerogenes, Pasteurella sp, Pr. vulgaris, Salmonella sp, Shigella sp, H. influenza., Gram pozitif bakterilerden B. Anthracis, Borrelia sp, Staph.aureus, Str. faecalis, L. monocytogenes duyarlı, anaerobik bakteriler, Streptococcus pyogenes ve viridans gurubu streptekoklar dirençlidir. Linkomisin duyarlı bakterilerde 50S ribosomal sub ünitesine bağlanarak peptid zinciri formasyonunu engeller. Oral yolla hızlı ve emilerek 1-2 saat içinde pik kan konsantrasyonuna ulaşır. Geniş ölçüde serum ve dokulara yayılır. Doku konsantrasyonları serum konsantrasyonundan yüksektir. Gaita ve idrar ile atılır. Oral biyoyararlılığı midenin doluluğuna bağlı olarak %40-60 arasında değişir.
Neomisinin etki mekanizması, m RNA’nın 30 S’lik ribosomal alt ünitelere bağlanmasını bozmak ve RNA üzerindeki kodonların yanlış okunmasına sebep olmak suretiyle bakterilerde protein sentezini inhibe etme esasına dayanır. Oral yolla uygulandığında düşük emilim oranı (%3) dolayısıyla evcil hayvanlarda sindirim kanalına yerleşen bakteriyel enfeksiyonların sağaltımında kullanılır. Neomisin asit ortamda dayanıklı bir antibiyotiktir. Oral uygulamada barsak ortamında uzun süre parçalanmadan kaldığından antibakteriyel etkinliğini korur. Neomisin sülfat yüksek polaritesi ve katyonik yapısı nedeniyle oral yolla uygulandığında emilim çok düşüktür. Kanda terapötik doza ulaşmaz. Bu nedenle oral uygulama sistemik enfeksiyonların sağıtımında uygun değildir. İlacın % 97’si değişmeden aktif formda gaita ile atılır. Emilen çok küçük miktardaki neomisin hızla vücuda dağılır, düşük oranda proteinlere
bağlanır ve böbrekler kanalıyla atılır.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLARI:
Necrolin-N Oral Çözelti; tavuklarda sıklıkla karşılaşılan duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen solunum yolu enfeksiyonları, Stafilokok enfeksiyonları, Streptekok enfeksiyonları, nekrotik enteritis ve E. coli, Salmonella, Haemophilus, Pseudomonas, Proteus gibi duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen bakteriyel enteritislerin
sağıtımında etkilidir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Tavuklarda içme suyuna katılarak oral yolla kullanılır. Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; neomisin canlı ağırlığa günde 10 mg/kg canlı ağırlık/gün ve linkomisin canlı ağırlığa 20-25 mg/kg canlı ağırlık/gün dozunda kullanılır. Pratik olarak 100 ml oral çözelti 1000 kg canlı ağırlık için yeterli olup, içme
suyuna katılarak 3-5 gün süreyle içirilir. Sürü sağıtımında günlük toplam doz olarak hesaplanan ilaç miktarı her gün taze olarak içme suyu tankına eklenmelidir.
İSTENMEYEN/ YAN ETKİLER
Oral uygulamada domuzlar, ruminantlar ve laboratuvar hayvanlarında kronik ishal ve anüs ödemi gözlenmiştir. Kanatlılarda ise bilinen bir yan etki ya da toksik etkisi gözlenmemiştir.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Linkomisin eritromisin ile farmakolojik geçimsizdir. Antidiyaretik amaçla kullanılan (kaolin) absorbanlar emilim oranını azaltabilir. Linkomisin ile eritromisin ve fenikoller arasında arasında ilaç antagonizmi görülebileceğinden simultane kullanımından sakınılmalıdır. Asit ortamlarda ve yüksek konsantrasyonlarda divalan mineral ihtiva
eden ortamlarda neomisinim antibakteriyel etkisi azalır. Oral yolla verildiğinde son derece limitli emilmesine karşın, aminoglikozidler, nöromusküler blokaj yapıcı etkisi olan ototoksik, nörotoksik, nefrotoksik olduğu bilinen ilaçlarla, diğer aminoglikozidler ve furosemid, sefalosporinler, metoksifluran, amfoterisin B, polimiksin ve tetrasiklinler
ile birlikte kullanılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER VE ANTİDOT
Linkomisin ve neomisin oral yolla güvenli ilaçlardır. Linkomisin için 8000 mg/kg ve üzeri dozlar depresyon, diyare ve konvulsiyonlar oluşturabilir. Neomisin için ise farelerde LD50 2000 mg/kg’ın üzerindedir. Spesifik antidot mevcut değildir.
GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI İÇİN UYARILAR:
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.); Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen tavuklar 2 gün geçmeden kesime gönderilmemeli, tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından 2 gün sonrasına kadar yumurta tüketime sunulmamalıdır.
KONTRENDIKASYONLAR
Kanatlılarda bilinen bir kontrendikasyonu yoktur.
GENEL UYARILAR:
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki gözlendiğinde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklayınız.
UYGULAYICI VE VETERINER HEKIME ÖZEL UYARILAR:
Kullanım sırasında göze kaçmamasına dikkat edilmelidir. Eldiven kullanılarak deriyle doğrudan temasından kaçınılmalıdır.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ:
Oda sıcaklığında (15 – 25 oC) ışıktan ve nemden korunarak saklanmalıdır. Raf ömrü 2 yıl (24 ay)’dır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:
100, 500, 1000 ,2500 ml ve 5 L’lik beyaz renkli plastik şişe içerisinde takdim edilmiştir.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI:
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner muayenehanelerinde satılır (VHR). |
