Pyrocam 8 Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Antienflamatuar
Bileşimi
Her ml;
Etkin Maddeler
Meloksikam 40,000 mg
Yardımcı Maddeler
Etanol (E1510)…………………..158.25 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1’e bakınız.
Farmasötik Şekil
Enjeksiyonluk Çözelti
Sarı renkli
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapotik grup: Non-steroid antienflamatuvar ve antiromatizmaller, oksikamlar,
meloksikam
ATC-Vet kodu: QM01AC06
5.1 Farmakodinamik özellikler
Meloksikam, prostaglandin sentezini inhibe ederek etki gösteren, böylece anti -enflamatuar,
anti-eksüdatif, analjezik ve antipiretik özellikler gösteren, oxicam sınıfının steroidal olmayan
anti-enflamatuardır (NSAID). Meloksikam ayrıca, buzağılarda ve domuz larda E. coli
endotoksin uygulamasıyla indüklenen tromboksan B2 üretimini inhibe ettiği gösterildiğinden
anti-endotoksik özelliklere sahiptir.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Sığır
Tek bir deri altı dozu olan 0,5 mg meloksikam/kg sonrası, genç sığırlarda 7,7 saat sonra 2,1
μg/ml Cmax değerlerine ulaşıldı.
0,4 mg meloksikam/kg'lık tek kas içi dozları takiben, domuzlarda 1 saat içinde 1,1 ila 1,5
μg/ml'lik bir Cmax değerine ulaşılmıştır.
Meloksikamın % 98'den fazlası plazma proteinlerine bağlanır. En yüksek meloksikam
konsantrasyonları karaciğer ve böbrekte bulunur. İskelet kası ve yağda nispeten düşük
konsantrasyonlar tespit edilebilir.
Meloksikam ağırlıklı olarak plazmada bulunur. Sığırlarda meloksikam aynı zamanda süt ve
safrada önemli bir atılım ürünüdür, oysa idrar sadece ana bileşiğin eserlerini içerir. Meloksikam
bir alkole, bir asit türevine ve çeşitli polar metabolitlere metaboliz e olur. Tüm ana
metabolitlerin farmakolojik olarak inaktif olduğu gösterilmiştir. Atlarda metabolizması
araştırılmamıştır.
Meloksikam, genç sığırlarda deri altı enjeksiyondan sonra 26 saatlik bir yarılanma ömrü ile
elimine edilir.
Atlarda ven içi uygulamadan sonra 8.5 saatlik bir yarılanma ömrü ile elimine edilir. Verilen
dozun yaklaşık %50’si idrar ile kalanı dışkı ile atılır.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Sığır
Antibiyotik tedavisi ile birlikte akut solunum sistemi enfeksiyonlarında klinik belirtilerin
hafifletilmesi,
Bir haftalıktan büyük buzağı ve laktasyonda olmayan genç sığırlarda oral rehidrasyon tedavisi
le birlikte diare belirtilerinin azaltılması,
Buzağılarda boynuz operasyonlarından sonra operasyon sonrası ağrının hafifletilmesi,
Akut mastit tedavisinde, antibiyotik tedavisi ile birlikte yardımcı tedavisi.
At
Hem akut hem de kronik kas-iskelet rahatsızlıklarında yangının ve ağrının giderilmesi,
At koliği ile ilişkili ağrının hafifletilmesi.
Kullanım Şekli ve Dozu
Sığır:
0.5 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı dozunda (yani 1.25 ml/100 kg vücut ağırlığı) antibiyotik
tedavisi veya uygun şekilde oral rehidrasyon tedavisi ile kombinasyon halinde tek deri altı veya
ven içi enjeksiyon şeklinde kullanılır.
Ameliyat sonrası ağrının azaltılması:
Ameliyattan önce 0,4 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı (yani 1 ml/100 kg vücut ağırlığı)
dozunda tek kas içi enjeksiyon.
Uygun bir dozlama cihazının kullanılması ve vücut ağırlığının dikkatli bir şekilde tahmin
edilmesi dâhil olmak üzere dozlamanın doğruluğu konusunda özel dikkat gösterilmelidir.
Kullanım sırasında kontaminasyondan kaçınınız.
At:
0.6 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı (yani 1.5 ml/100 kg vücut ağırlığı) dozunda tek ven içi
enjeksiyon.
Hem akut hem de kronik kas -iskelet bozukluklarında yangının hafifletilmesi ve ağrının
giderilmesinde enjeksiyon uygulanmasından 24 saat sonra süspansiyon formundaki
meloksikam içeren ürünler kullanılabilir.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Sığır
Deri altı, kas içi ve ven içi uygulama iyi tolere edilir; Klinik çalışmalarda tedavi edilen sığırların
%10'undan daha azında deri altı uygulamayı takiben enjeksiyon bölgesinde sadece hafif bir
geçici şişme gözlenmiştir.
Çok seyrek olarak, ciddi olabilen (ölümcül dâhil) anafilaktoid reaksiyonlar meydana gelebilir
ve semptomatik olarak tedavi edilmelidir.
At
Enjeksiyon bölgesinde geçici bir şişlik meydana gelebilir, ancak müdahale olmadan düzelir.
Olumsuz reaksiyonlar meydana gelirse, tedavi kesilmeli ve bir veteriner hekimin tavsiyesi
alınmalıdır.
Yan etki sıklık bildiriminde şu çevirim kullanılmaktadır;
-Çok yaygın (10 hayvanda 1’den fazla)
-Yaygın (100 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
-Yaygın olmayan (1.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
-Seyrek (10.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
-Çok seyrek (10,000 hayvanda 1’den az)
İlaç Etkileşimleri
Glukokortikosteroidlerle, diğer steroidal olmayan antiinflamatuvar ilaçlarla veya antikoagülan
ajanlarla aynı anda uygulamayınız. Diğer NSAID'ler, diüretikler, antikoagülanlar,
aminoglikozid antibiyotikler ve proteinlere yüksek oranda bağlanan olan maddeler bağlanma
çin rekabet edebilir ve dolayısıyla toksik etkilere yol açabilir.
Potansiyel nefrotoksik ilaçların eş zamanlı uygulanmasından kaçınılmalıdır. Anestezi riski
olan hayvanlarda (örn. Yaşlı hayvanlar) anestezi sırasında ven içi veya subkutanöz sıvı tedavisi
dikkate alınmalıdır. Anestezikler ve diğer NSAID ile birlikte uygul andığında, böbrek
fonksiyonu riski göz ardı edilemez.
Doz Aşımı
Doz aşımı durumunda semptomatik tedavi başlatılmalıdır.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
laç uygulanmasından itibaren 15 gün süre ile sığırlar kesime gönderilmemelidir. Süt için
kalıntı arınma süresi 5 gün (10 sağım)’dır.
Kontrendikasyonlar
Gebe veya süt veren atlarda kullanılmaz.
6 haftalıktan küçük atlarda kullanılmaz.
Karaciğer, kalp veya böbrek fonksiyonlarında bozukluk ve hemorajik bozukluklardan muzdarip
hayvanlarda veya ülserojenik gastrointestinal lezyon kanıtı olan hayvanlarda kullanmayınız.
Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık durumunda
kullanmayınız.
Sığırlarda ishal tedavisi için bir haftadan küçük hayvanlarda kullanmayınız.
Özel Uyarılar
Buzağıların boynuz operasyonundan 20 dakika önce meloksikam ile tedavi, ameliyat sonrası
ağrıyı azaltır. Tek başına, boynuz operasyonu operasyonu sırasında yeterli ağrının giderilmesini
sağlamaz. Ameliyat sırasında yeterli ağrı giderimi elde etmek için uygun bir analjezikle birlikte
laç tedavisi gereklidir.
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Olumsuz reaksiyonlar meydana gelirse, tedavi kesilmeli ve bir veteriner hekimin tavsiyesi
alınmalıdır.
Potansiyel renal toksisite riski nedeniyle, aşırı derecede susuz kalmış, hipovolemik veya
parenteral rehidrasyon gerektiren hipotansif hayvanlarda kullanmaktan kaçınınız.
At kolik tedavisinde kullanıldığında ağrının yetersiz rahatlaması durumunda, cerrahi
müdahaleye gerek olduğunu gösterebileceğinden tanı dikkatli bir şekilde yeniden
değerlendirilmelidir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Yanlışlıkla kendi kendine enjeksiyon ağrıya neden olabilir. Steroid olmayan antiinflamatuvar
laçlara (NSAID'ler) karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişiler, bu ürün ile temastan
kaçınmalıdır.
Yanlışlıkla kendi kendine enjeksiyon durumunda, derhal tıbbi yardım alın ve prospektüs veya
etiketi doktora gösteriniz. Meloksikam, fetüse ve doğmamış çocuğa zararlı olabilir.
HAMİLE VEYA DOĞURGANLIK ÇAĞINDAKI KADINLAR BU ÜRÜNÜ
UYGULAMAMALIDIR.
(iii) Diğer uyarılar
-
Gebelik / Laktasyon
Sığırlarda gebelikte kullanılabilir. Gebe ve süt veren atlarda kullanılmaz.
Hedef Tür
Sığır ve at
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 24 ay
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün
6.4 Muhafaza Şartları:
Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25 oC’nin altında
saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. Açılmış ürün dondurulmadan ve buzdolabına
konulmadan 25oC’nin altında saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. İlk kullanımı takiben
tıpanın 20 defadan fazla delinmemesi önerilir.
6.5 Birincil Ambalajın Niteliği ve Kompozisyonu:
Karton kutu içinde 100 ml Tip I beyaz cam şişelerde, 20 mm gri bromobutil tıpa ve 20.3 mm
gri renkli alüminyum kapak ile satışa sunulmuştur.
6.6 Kullanılmış veya Arta Kalan Ürünün İmhasına İlişkin Özel Önlemler
Kullanılmış ve arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Huvepharma Turkey Hayvan Beslenmesi ve Sağlığı Hizmetleri A.Ş.
Esentepe Mah. Cevizli D-100 Güney Yanyol No:25/144 Soğanlık-Kartal / İSTANBUL
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI: 029/0025
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ: 05.05.2022
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ: 22.07.2026
PROSPEKTÜS
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
PYROCAM 8
Enjeksiyonluk Çözelti
Nonsteroid Antiinflamatuar, Antiromatizmal
BİLEŞİMİ
Pyrocam 8, sarı renkli, berrak, partikülsüz, steril enjeksiyonluk çözelti halinde olup her
ml’sinde 40 mg Meloksikam ve koruyucu olarak 158,25 mg etanol içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik Özellikler
Meloksikam, prostaglandin sentezini inhibe ederek etki gösteren, böylece anti -enflamatuar,
anti-eksüdatif, analjezik ve antipiretik özellikler gösteren, oxicam sınıfının steroidal olmayan
anti-enflamatuardır (NSAID). Meloksikam ayrıca, buzağılarda ve domuz larda E. coli
endotoksin uygulamasıyla indüklenen tromboksan B2 üretimini inhibe ettiği gösterildiğinden
anti-endotoksik özelliklere sahiptir.
Farmakokinetik özellikler
Sığır
Tek bir deri altı dozu olan 0,5 mg meloksikam/kg sonrası, genç sığırlarda 7,7 saat sonra 2,1
μg/ml Cmax değerlerine ulaşıldı.
0,4 mg meloksikam/kg'lık tek kas içi dozları takiben, domuzlarda 1 saat içinde 1,1 ila 1,5
μg/ml'lik bir Cmax değerine ulaşılmıştır.
Meloksikamın %98'den fazlası plazma proteinlerine bağlanır. En yüksek meloksikam
konsantrasyonları karaciğer ve böbrekte bulunur. İskelet kası ve yağda nispeten düşük
konsantrasyonlar tespit edilebilir.
Meloksikam ağırlıklı olarak plazmada bulunur. Sığırlarda meloksikam aynı zamanda süt ve
safrada önemli bir atılım ürünüdür, oysa idrar sadece ana bileşiğin eserlerini içerir. Meloksikam
bir alkole, bir asit türevine ve çeşitli polar metabolitlere metaboliz e olur. Tüm ana
metabolitlerin farmakolojik olarak inaktif olduğu gösterilmiştir. Atlarda metabolizması
araştırılmamıştır.
Meloksikam, genç sığırlarda deri altı enjeksiyondan sonra 26 saatlik bir yarılanma ömrü ile
elimine edilir.
Atlarda ven içi uygulamadan sonra 8.5 saatlik bir yarılanma ömrü ile elimine edilir. Verilen
dozun yaklaşık %50’si idrar ile kalanı dışkı ile atılır.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Sığır
Antibiyotik tedavisi ile birlikte akut solunum sistemi enfeksiyonlarında klinik belirtilerin
hafifletilmesi,
Bir haftalıktan büyük buzağı ve laktasyonda olmayan genç sığırlarda oral rehidrasyon tedavisi
le birlikte diare belirtilerinin azaltılması,
Buzağılarda boynuz operasyonlarından sonra operasyon sonrası ağrının hafifletilmesi,
Akut mastit tedavisinde, antibiyotik tedavisi ile birlikte yardımcı tedavisi.
At
Hem akut hem de kronik kas-iskelet rahatsızlıklarında yangının ve ağrının giderilmesi,
At koliği ile ilişkili ağrının hafifletilmesi.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Sığır:
0.5 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı dozunda (yani 1.25 ml/100 kg vücut ağırlığı) antibiyotik
tedavisi veya uygun şekilde oral rehidrasyon tedavisi ile kombinasyon halinde tek deri altı veya
ven içi enjeksiyon şeklinde kullanılır.
Ameliyat sonrası ağrının azaltılması:
Ameliyattan önce 0,4 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı (yani 1 ml/100 kg vücut ağırlığı)
dozunda tek kas içi enjeksiyon.
Uygun bir dozlama cihazının kullanılması ve vücut ağırlığının dikkatli bir şekilde tahmin
edilmesi dâhil olmak üzere dozlamanın doğruluğu konusunda özel dikkat gösterilmelidir.
Kullanım sırasında kontaminasyondan kaçınınız.
At:
0.6 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı (yani 1.5 ml/100 kg vücut ağırlığı) dozunda tek ven içi
enjeksiyon.
Hem akut hem de kronik kas -iskelet bozukluklarında yangının hafifletilmesi ve ağrının
giderilmesinde enjeksiyon uygulanmasından 24 saat sonra süspansiyon formundaki
meloksikam içeren ürünler kullanılabilir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR
Buzağıların boynuz operasyonundan 20 dakika önce meloksikam ile tedavi, ameliyat sonrası
ağrıyı azaltır. Tek başına, boynuz operasyonu operasyonu sırasında yeterli ağrının giderilmesini
sağlamaz. Ameliyat sırasında yeterli ağrı giderimi elde etmek için uygun bir analjezikle birlikte
laç tedavisi gereklidir. Olumsuz reaksiyonlar meydana gelirse, tedavi kesilmeli ve bir veteriner
hekimin tavsiyesi alınmalıdır.
Potansiyel renal toksisite riski nedeniyle, aşırı derecede susuz kalmış, hipovolemik veya
parenteral rehidrasyon gerektiren hipotansif hayvanlarda kullanmaktan kaçınınız.
At kolik tedavisinde kullanıldığında ağrının yetersiz rahatlaması durumunda, cerrahi
müdahaleye gerek olduğunu gösterebileceğinden tanı dikkatli bir şekilde yeniden
değerlendirilmelidir.
Gebelik ve laktasyon döneminde kullanım: Sığırlarda gebelikte kullanılabilir.Gebe ve süt
veren atlarda kullanılmaz.
STENMEYEN ETKİLER
Sığır
Deri altı, kas içi ve ven içi uygulama iyi tolere edilir; Klinik çalışmalarda tedavi edilen
sığırların% 10'undan daha azında deri altı uygulamayı takiben enjeksiyon bölgesinde sadece
hafif bir geçici şişme gözlenmiştir.
Çok seyrek olarak, ciddi olabilen (ölümcül dâhil) anafilaktoid reaksiyonlar meydana gelebilir
ve semptomatik olarak tedavi edilmelidir.
At
Enjeksiyon bölgesinde geçici bir şişlik meydana gelebilir, ancak müdahale olmadan düzelir.
Olumsuz reaksiyonlar meydana gelirse, tedavi kesilmeli ve bir veteriner hekimin tavsiyesi
alınmalıdır.
Yan etki sıklık bildiriminde şu çevirim kullanılmaktadır;
-Çok yaygın (10 hayvanda 1’den fazla)
-Yaygın (100 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
-Yaygın olmayan (1.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
-Seyrek (10.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
-Çok seyrek (10,000 hayvanda 1’den az)
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Glukokortikosteroidlerle, diğer steroidal olmayan antiinflamatuvar ilaçlarla veya antikoagülan
ajanlarla aynı anda uygulamayınız.
Diğer NSAID'ler, diüretikler, antikoagülanlar, aminoglikozid antibiyotikler ve proteinlere
yüksek oranda bağlanan olan maddeler bağlanma için rekabet edebilir ve dolayısıyla toksik
etkilere yol açabilir.
Potansiyel nefrotoksik ilaçların eş zamanlı uygulanmasından kaçınılmalıdır. Anestezi riski
olan hayvanlarda (örn. Yaşlı hayvanlar) anestezi sırasında ven içi veya subkutanöz sıvı tedavisi
dikkate alınmalıdır. Anestezikler ve diğer NSAID ile birlikte uygul andığında, böbrek
fonksiyonu riski göz ardı edilemez.
Diğer veteriner tıbbi ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Doz aşımı durumunda semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
laç uygulanmasından itibaren 15 gün süre ile sığırlar kesime gönderilmemelidir. Süt için
kalıntı arınma süresi 5 gün (10 sağım)’dır.
KONTRENDİKASYONLARI
Gebe veya süt veren atlarda kullanılmaz.
6 haftalıktan küçük atlarda kullanılmaz.
Karaciğer, kalp veya böbrek fonksiyonlarında bozukluk ve hemorajik bozukluklardan muzdarip
hayvanlarda veya ülserojenik gastrointestinal lezyon kanıtı olan hayvanlarda kullanmayınız.
Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık durumunda
kullanmayınız.
Sığırlarda ishal tedavisi için bir haftadan küçük hayvanlarda kullanmayınız.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı bir yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
UYARILAR
Yanlışlıkla kendi kendine enjeksiyon ağrıya neden olabilir. Steroid olmayan antiinflamatuvar
laçlara (NSAID'ler) karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişiler, bu ürün ile temastan
kaçınmalıdır.
Yanlışlıkla kendi kendine enjeksiyon durumunda, derhal tıbbi yardım alın ve prospektüs veya
etiketi doktora gösteriniz. Meloksikam, fetüse ve doğmamış çocuğa zararlı olabilir.
HAMİLE VEYA DOĞURGANLIK ÇAĞINDAKI KADINLAR BU ÜRÜNÜ
UYGULAMAMALIDIR.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25 oC’nin altında
saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. Açılmış ürün dondurulmadan ve buzdolabına
konulmadan 25oC’nin altında saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz.İlk kullanımı takiben
tıpanın 20 defadan fazla delinmemesi önerilir.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmış ve arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutu içinde 100 ml Tip I beyaz cam şişelerde, 20 mm gri bromobutil tıpa ve 20.3 mm
gri renkli alüminyum kapak ile satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve
hayvan hastanelerinde satılmaktadır (VHR).
PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 22.07.2026
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİH VE NO:
05.05.2022-029/0025
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Huvepharma Turkey Hayvan Beslenmesi ve Sağlığı Hizmetleri A.Ş.
Esentepe Mah. Cevizli D-100 Güney Yanyol No:25/144
Soğanlık-Kartal / İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
ARİON İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. İstanbul Tuzla Organize Sanayi Bölgesi (İTOSB) 12. Cad. No:
8 34959 Tepeören,Tuzla İstanbul/Türkiye
BİOVET JOİNT STOCK COMPANY
39, Petar Rakov Str-4550 Peshtera-Bulgaristan
DIŞ ETİKET
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
PYROCAM 8
Enjeksiyonluk Çözelti
Nonsteroid Antiinflamatuar, Antiromatizmal
BİLEŞİMİ
Pyrocam 8, sarı renkli, berrak, partikülsüz, steril enjeksiyonluk çözelti halinde olup her
ml’sinde 40 mg Meloksikam ve koruyucu olarak 158,25 mg etanol içerir.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Sığırlarda ve atlarda antiinflamatuvar, antiromatizmal olarak kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Sığır:0.5 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı dozunda antibiyotik tedavisi veya uygun şekilde oral
rehidrasyon tedavisi ile kombinasyon halinde tek deri altı veya ven içi enjeksiyon şeklinde
kullanılır.
Ameliyat sonrası ağrının azaltılması: Ameliyattan önce 0,4 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı
dozunda tek kas içi enjeksiyon.
At:0.6 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı dozunda tek ven içi enjeksiyon.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
laç uygulanmasından itibaren 15 gün süre ile sığırlar kesime gönderilmemelidir. Süt için
kalıntı arınma süresi 5 gün (10 sağım)’dır.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı bir yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Orijinal ambalajı içinde dondurulmadan ve buzdolabına konulmadan 25 oC’nin altında
saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. Açılmış ürün dondurulmadan ve buzdolabına
konulmadan 25oC’nin altında saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. İlk kullanımı takiben
tıpanın 20 defadan fazla delinmemesi önerilir.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİH VE NO:
05.05.2022-029/0025
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Huvepharma Turkey Hayvan Beslenmesi ve Sağlığı Hizmetleri A.Ş.
Esentepe Mah. Cevizli D-100 Güney Yanyol No:25/144
Soğanlık-Kartal / İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
ARİON İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. İstanbul Tuzla Organize Sanayi Bölgesi (İTOSB) 12. Cad. No:
8 34959 Tepeören,Tuzla İstanbul/Türkiye
BİOVET JOİNT STOCK COMPANY
39, Petar Rakov Str-4550 Peshtera-Bulgaristan
Seri No:
Üretim tarihi:
Son kullanma tarihi:
Perakende Satış Fiyatı (KDV Dahil)
Ç ETİKET
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
PYROCAM 8
Enjeksiyonluk Çözelti
Nonsteroid Antiinflamatuar, Antiromatizmal
Pyrocam 8, sarı renkli, berrak, partikülsüz, steril enjeksiyonluk çözelti halinde olup her
ml’sinde 40 mg Meloksikam ve koruyucu olarak 158,25 mg etanol içerir.
Sığırlarda ve atlarda antiinflamatuvar, antiromatizmal olarak kullanılır.
Sığırlarda kullanım amacına göre (1 ml-1.25 ml/100 kg) deri altı, kas içi veya ven içi enjeksiyon
şeklinde kullanılır.
Atlarda (1.5 ml/100 kg) ven içi enjeksiyon şeklinde kullanılır.
Detaylı bilgi için prospektüsü okuyunuz.
Kalıntı Arınma Süresi; Et: 15 gün Süt: 5 gün
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİH VE NO:
05.05.2022-029/0025
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Huvepharma Turkey Hayvan Beslenmesi ve Sağlığı Hizmetleri A.Ş.
Esentepe Mah. Cevizli D-100 Güney Yanyol No:25/144
Soğanlık-Kartal / İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
ARİON İLAÇ SAN. TİC. A.Ş. İstanbul Tuzla Organize Sanayi Bölgesi (İTOSB) 12. Cad. No:
8 34959 Tepeören,Tuzla İstanbul/Türkiye
BİOVET JOİNT STOCK COMPANY
39, Petar Rakov Str-4550 Peshtera-Bulgaristan
Seri No:
Üretim tarihi:
Son kullanma tarihi:
Perakende Satış Fiyatı (KDV Dahil)
Yardımcı Maddeler
Etanol
Meglumine
PEG (Macrogol) 300
Poloxamer 188
Glycine
EDTA Disodyum
Sodyum hidroksit (q.s)
Enjeksiyoluk su (q.s)
Geçimsizlikler
Diğer veteriner tıbbi ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır. | 