Not: Bu ilaç Türkiye'de ruhsatlandırılmamıştır. KOMPOZİSYON
1 ml sulandırılmış çözelti şunları içerir: ampisilin sodyum 213 mg, ampisiline eşdeğer 200 mg, bromheksin hidroklorür 1.5 mg.
FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyon için steril toz.
HEDEF TÜRLER
Sığır, domuz, at ve kümes hayvanları.
ÖZELLİKLERİ
Ampisilin, Gram pozitif mikroorganizmalara (Streptococcus spp., Penisilinaz üretmeyen Staphylococcus spp., Clostridium spp. Ve Bacillus anthracis) ve Gram negatif mikroorganizmalara (E. coli, Proteus spp. , Klebsiella spp., Haemophilus spp., Salmonella spp., Pasteurella spp.).
Patojen mikroorganizmaların üreme aşamasında duvar mukopeptid sentezinin inhibisyonu yoluyla aktivite yüksektir.
Kas içi veya deri altı uygulamayı takiben ampisilin için kan zirvesine, hayvan türlerine bakılmaksızın 1 saat içinde ulaşılır.
Serum proteinlerine bağlanma çok düşüktür ve ilaç tüm dokulara ve organik sıvılara kolaylıkla dağılır.
Bromheksin, bronşiyal sekresyonda yer alan mukusu sıvılaştırır ve antitoksigenik etki ve solunum uyarıcı etkiye sahiptir.
Bromheksin, hem lokal antibiyotik konsantrasyonunu artırarak hem de antibiyotik ile bakteriler arasında daha yakın temas yoluyla antimikrobiyal etkinliği artırır.
ENDİKASYONLAR
Eksüda varlığında bile solunum aparatının enflamatuar enfeksiyonlarının tedavisi.
Özellikle: rinit, laringotrakeit, akut / kronik bronşit, akut / kronik bronko-pnömoni, viral enfeksiyonlara ikincil bakteriyel hastalıklar ve akciğer parazit istilaları.
Kümes hayvanları: nezle, laringotrakeit, kronik solunum yolu hastalığı.
DOZAJ
Sığırlar, atlar: 8 ml / 100 kg canlı ağırlık / gün.
Buzağılar, taylar, domuz yavruları: 1-1,2 ml / 10 kg canlı ağırlık / gün.
Domuz: 0.8-1 ml / 10 kg canlı ağırlık / gün.
Kümes hayvanları: 0.15 ml / kg canlı ağırlık / gün.
IV veya IM yoluyla uygulama, tercihen günlük dozu iki uygulamaya bölerek. |