TYLOZOL Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Antibakteriyel
Bileşimi
Her ml:
Aktif madde:
Tilosin……………….200 mg
Yardımcı maddeler:
Benzil alkol (E1519) antimikrobiyal koruyucu 41,66 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
Farmasötik Şekil
Enjeksiyonluk Çözelti
Berrak, açık sarı renkli, partikülsüz çözelti
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapotik grup: Sistemik amaçlı antibakteriyeller, makrolidler, tilosin
ATCvet kodu: QJ01FA90
5.1. Farmakodinamik özellikler
Tilosin 7.1 pKa’ya sahip makrolid grubu bir antibiyotiktir. Yapısal olarak eritromisine benzer.
Streptomyces fradiae tarafından üretilir. Suda çözünürlüğü düşüktür. Diğer makrolidlere benzer
şekilde bakterilerde ribozom 50S fraksiyonuna bağlanarak ve bunun sonucunda protein
sentezini engelleyerek etki gösterir. Başlıca bakteriyostatik etkilidir. Etki spektrumunda Grampozitif cocci (Staphylococci, Streptococci), Gram -positive bacilli (Erysipelothrix gibi), bazı
Gram-negative bacilli ve Mycoplasma bulunmaktadır.
Tilosine direnç genellikle plazmid aracılıdır fakat kromozomal mutasyon ile robozomların
modifikasyonu da oluşabilir. Direnç bakteri içine geçişin azalması (en çok gram negatiflerde),
tilosini hidrolize eden bakteriyel enzimlerin sentezi ve hedef bölgenin modifikasyonu
(ribozom) şeklinde gelişir. Son direnç tipi, bakteriyel ribozomlara bağlanan makrolidlerle
çapraz dirence yol açabilir. Gram negatif bakteriler sıklıkla dirençlidir.
5.2. Farmakokinetik özellikler
Emilim:
Kas içi uygulaması takiben tilosin konsantrasyonu maksimum düzeye uygulamadan 3 -4 saat
sonra ulaşır.
Dağılım:
Uygulamadan 6 saat sonra sığır sütündeki maksimum konsantrasyon kana göre 3 -6 kat artar.
Kas içi uygulamadan 6 -24 saat sonra sığır akciğerindeki konsantrasyonu serim
konsantrasyonunun 7-8 katına ulaşır.
Sığırlarda 10 mg/kg dozda damar içi uygulamada uterus sekresyonuna ait ortalama kalma süresi
seruma göre 6-7 kat daha fazla ölçülmüştür. Bu durum, sığır metritislerinde sıklıkla izole edilen
Arcanobacterium pyogenes için gerekli olan MIC90 değerinin üzerin deki konsantrasyonla
sonuçlanır.
Atılım:
Tilosin değişmemiş olarak safra ve idrar ile atılır.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Sığır (erişkin)
Gram pozitif bakteriler tarafından meydana getirilen metritis, solunum sistemi enfeksiyonları,
Streptococcus spp., Staphylococcus spp. tarafından meydana getirilen mastitis ve
Fusobacterium necrophorum tarafından meydana getirilen interdijital necrobacillosis tedavisi,
Buzağı
Necrobacillosis (Fusobacterium necrophorum) ve solunum sistemi enfeksiyonları
Koyun-keçi
Gram pozitif bakteriler tarafından meydana getirilen metritis, solunum sistemi enfeksiyonları,
Gram pozitif bakteriler veya Mycoplasma spp. tarafından meydana getirilen mastitis,
Köpek:
Duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonları ve otitis
Kedi:
Duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonları
4.3. Kontrendikasyonlar
Atlarda veya diğer tek tırnaklılarda ölüme neden olabileceğinden uygulamayınız. Tavuk ve
hindilere kas içi uygulanması öldürücü olabilir.
Bileşimindeki yardımcı ve etkin maddelere veya diğer makrolid antibiyotiklere duyarlı olduğu
bilinen hayvanlarda uygulanmaz.
Doz Aşımı
Buzağılarda 30 mg/kg dozunda 5 ardışık gün uygulamada yan etki görülmemiştir.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 28 gün, keçi ve koyunlar 42
gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından
sonra 108 saat (9 sağım) boyunca elde edilen inek, koyun ve keçi sütleri insan tüketimine
sunulmamalıdır.
Özel Uyarılar
Bulunmamaktadır,
4.5. Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Bakterilerin tilosine duyarlılığındaki farklılıklar nedeniyle, bakteriyolojik örnekleme ve
duyarlılık testi yapılması tavsiye edilir.
Bu ürünün, bu talimatta yazandan far klı şekilde kullanılması tilosine dirençli bakterilerin
prevalansında artışa ve muhtemel çapraz direnç nedeniyle diğer makrolidlerin tedavi
etkinliğinin azalmasına neden olabilir. Kullanımda, resmi, ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal
politikalar dikkate alınmalıdır.
Etkinlik verileri, Mycoplasma spp. tarafından meydana getirilen bovine mastitiste kullanımını
desteklememektedir.
Tekrarlayan enjeksiyonlarda farklı bölgelere enjekte ediniz.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Kazara kendine enjeksiyonlardan kaçınmak için gerekli önlemler alınmalıdır.
Kazara kendine enjeksiyon durumunda acil tıbbi tedavi alınız.
Deriye temas halinde bölgeyi bol su ve sabun ile yıkayınız. Göze temas halinde gözü akan su
altında bol su ile yıkayınız.
Kullanımdan sonar elleri yıkayınız.
Tilosin irritasyona neden olabilir. Tilosin gibi makrolidlere enjeksiyon, inhalasyon, ağız veya
deri yolu ile maruz kalınması aşırı duyarlılık (alerji) reaksiyonlarına neden olabilir. Tilosine
aşırı duyarlılık diğer makrolidlere (veya tam tersi yönde) çapr az duyarlılığa neden olabilir.
Alerjik reaksiyonlar nadiren ciddi olabilir, bu nedenle doğrudan temastan kaçınılmalıdır.
Bileşenlerden birine duyarlı iseniz ürünü kullanmayınız. Deride kızarıklık gibi belirtiler
meydana gelirse doktora giderek bu uyarıyı gösteriniz ve acilen tedavi alınız. Yüz, dudak veya
gözlerde şişme veya nefes almada zorluk gibi belirtilen çok ciddidir v e çok acilen tıbbi tedavi
almanızı gerektirir.
(iii) Diğer uyarılar
4.6. İstenmeyen etkiler (sıklık ve şiddet)
Uygulamadan sonra enjeksiyon bölgesinde 21 güne kadar kalıcı olabilen lekelenmeler
görülebilir.
Çok seyrek olarak sığırlarda vulvar ödem, enjeksiyon bölgesinde şişme ve inflamasyon,
anafilaktik şok ve ödem görülmüştür.
stenmeyen etki sıklığının bildirilmesinde aşağıdaki çevirim kullanılır;
- Çok yaygın (10 hayvanda 1’den fazla)
- Yaygın (100 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Yaygın olmayan (1.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Seyrek (10.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Çok seyrek (10,000 hayvanda 1’den az)
4.7. Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanımı
Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalarda teratojenik, fötotoksik veya maternotoksik
etkiye dair delile rastlanmamıştır. Gebelik ve laktasyon dönemine ait hedef türlere ait bir
çalışma yoktur. Sadece veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır.
4.8. Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
Linkozamidler ve aminoglikozidler tilosinin etkisini antagonize edebilir.
4.9. Dozaj ve kullanım yolu
Kas içi ve yalnızca sığırlarda aynı zamanda yavaş ven içi yolla uygulanır.
Sığır: 5 -10 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 3 gün boyunca uygulanır (her 100 kg vücut
ağırlığı için günde 2,5-5 ml). Bir enjeksiyon bölgesine en fazla 15 ml uygulanmalıdır.
Koyun-keçi: 10 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 3 gün boyunca uygulanır (her 50 kg vücut
ağırlığı için günde 2,5 ml).
Kedi-köpek: 7-11 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 3 -5 gün boyunca uygulanır (10 kg vücut
ağırlığı için günde 0,35 -0,55 ml). Düşük miktarlar için doğru dozajlama yapabilecek uygun
enjektör kullanılmalıdır.
Tıpanın aşırı delinmesini engellemek için uygun çoklu dozlama aracı kullanılmalıdır. Doğru
dozajlama için hayvanların ağırlığı mümkün olduğunda tam ölçülmelidir.
Klinik Özellikler
4.1. Hedef tür
Sığır, koyun, keçi, kedi, köpek
Farmasötik Özellikler
6.1. Bileşenlerin Listesi
Benzil alkol
Propilen glikol
Enjeksiyonluk su
6.2. Geçimsizlikler
Diğer ürünlerle karıştırmayınız.
6.3. Raf ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 2 yıl
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün
6.4. Muhafaza şartları
Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan
saklanmalıdır.
6.5. Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Karton kutu içerisinde; gri brombutil tıpa ve gri aluminyum flip -off kapakla kapatılmış 50 ml
ve 100 ml Tip 2 amber renkli cam şişelerde satışa sunulmuştur.
6.6. Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Zoleant İlaç A.Ş.
Kuştepe Mah. Mecidiyeköy Yolu Cad. Trump Tower Blok No:12 İç kapı No:18 Şişli/İstanbul
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI:
018/0022
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
01.05.2007
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
14.10.2025
Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
TYLOZOL
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Antibakteriyel
BİLEŞİMİ:
TYLOZOL Enjeksiyonluk Çözelti açık sarı renkli, berrak partikülsüz enjeksiyonluk çözelti
olup her ml’sinde 200 mg Tilosin ve antimikrobiyal koruyucu olarak 41,66 mg Benzil alkol
htiva eder.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER:
Farmakodinamik özellikler
Tilosin 7.1 pKa’ya sahip makrolid grubu bir antibiyotiktir. Yapısal olarak eritromisine benzer.
Streptomyces fradiae tarafından üretilir. Suda çözünürlüğü düşüktür. Diğer makrolidlere benzer
şekilde bakterilerde ribozom 50S fraksiyonuna bağlanarak ve bunun sonucunda protein
sentezini engelleyerek etki gösterir. Başlıca bakteriyostatik etkilidir. Etki spektrumunda Grampozitif cocci (Staphylococci, Streptococci), Gram -positive bacilli (Erysipelothrix gibi), bazı
Gram-negative bacilli ve and Mycoplasma bulunmaktadır.
Tilosine direnç genellikle plazmid aracılıdır fakat kromozomal mutasyon ile robozomların
modifikasyonu da oluşabilir. Direnç bakteri içine geçişin azalması (en çok gram negatiflerde),
tilosini hidrolize eden bakteriyel enzimlerin sentezi ve hedef bölgenin modifikasyonu
(ribozom) şeklinde gelişir. Son direnç tipi, bakteriyel ribozomlara bağlanan makrolidlerle
çapraz dirence yol açabilir. Gram negatif bakteriler sıklıkla dirençlidir.
Farmakokinetik özellikler
Emilim:
Kas içi uygulaması takiben tilosin konsantrasyonu maksimum düzeye uygulamadan 3 -4 saat
sonra ulaşır.
Dağılım:
Uygulamadan 6 saat sonra sığır sütündeki maksimum konsantrasyon kana göre 3 -6 kat artar.
Kas içi uygulamadan 6 -24 saat sonra sığır akciğerindeki konsantrasyonu serim
konsantrasyonunun 7-8 katına ulaşır.
Sığırlarda 10 mg/kg dozda damar içi uygulamada uterus sekresyonuna ait ortalama kalma süresi
seruma göre 6-7 kat daha fazla ölçülmüştür. Bu durum, sığır metritislerinde sıklıkla izole edilen
Arcanobacterium pyogenes için gerekli olan MIC90 değerinin üzerin deki konsantrasyonla
sonuçlanır.
Atılım:
Tilosin değişmemiş olarak safra ve idrar ile atılır.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR:
Sığır (erişkin)
Gram pozitif bakteriler tarafından meydana getirilen metritis, solunum sistemi enfeksiyonları,
Streptococcus spp., Staphylococcus spp. tarafından meydana getirilen mastitis ve
Fusobacterium necrophorum tarafından meydana getirilen interdijital necrobacillosis tedavisi,
Buzağı
Necrobacillosis (Fusobacterium necrophorum) ve solunum sistemi enfeksiyonları
Koyun-keçi
Gram pozitif bakteriler tarafından meydana getirilen metritis, solunum sistemi enfeksiyonları,
Gram pozitif bakteriler veya Mycoplasma spp. tarafından meydana getirilen mastitis,
Köpek:
Duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonları ve otitis
Kedi:
Duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonları
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Kas içi ve yalnızca sığırlarda aynı zamanda yavaş ven içi yolla uygulanır.
Sığır: 5 -10 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 3 gün boyunca uygulanır (her 100 kg vücut
ağırlığı için günde 2,5-5 ml). Bir enjeksiyon bölgesine en fazla 15 ml uygulanmalıdır.
Koyun-keçi: 10 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 3 gün boyunca uygulanır (her 50 kg vücut
ağırlığı için günde 2,5 ml).
Kedi-köpek: 7-11 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 3 -5 gün boyunca uygulanır (10 kg vücut
ağırlığı için günde 0,35 -0,55 ml). Düşük miktarlar için doğru dozajlama yapabilecek uygun
enjektör kullanılmalıdır.
Doğru dozajlama için hayvanların ağırlığı mümkün olduğunda tam ölçülmelidir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR:
Bakterilerin tilosine duyarlılığındaki farklılıklar nedeniyle, bakteriyolojik örnekleme ve
duyarlılık testi yapılması tavsiye edilir.
Bu ürünün, bu talimatta yazandan farlık şekilde kullanılması tilosine dirençli bakterilerin
prevalansında artışa ve muhtemel çapraz direnç nedeniyle diğer makrolidlerin tedavi
etkinliğinin azalmasına neden olabilir. Kullanımda, resmi, ülkesel ve bölgesel a ntimikrobiyal
politikalar dikkate alınmalıdır.
Etkinlik verileri, Mycoplasma spp. tarafından meydana getirilen bovine mastitiste kullanımını
desteklememektedir.
Tekrarlayan enjeksiyonlarda farklı bölgelere enjekte ediniz.
Gebelik ve laktasyon kullanım: Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalarda teratojenik,
fötotoksik veya maternotoksik etkiye dair delile rastlanmamıştır. Gebelik ve laktasyon
dönemine ait hedef türlere ait bir çalışma yoktur. Sadece veteriner hekimin fayda/risk
değerlendirmesine göre kullanılmalıdır.
STENMEYEN ETKİLER:
Uygulamadan sonra enjeksiyon bölgesinde 21 güne kadar kalıcı olabilen lekelenmeler
görülebilir.
Çok seyrek olarak sığırlarda vulvar ödem, enjeksiyon bölgesinde şişme ve inflamasyon,
anafilaktik şok ve ödem görülmüştür.
stenmeyen etki sıklığının bildirilmesinde aşağıdaki çevirim kullanılır;
- Çok yaygın (10 hayvanda 1’den fazla)
- Yaygın (100 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Yaygın olmayan (1.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Seyrek (10.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Çok seyrek (10,000 hayvanda 1’den az)
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ:
Linkozamidler ve aminoglikozidler tilosinin etkisini antagonize edebilir. Diğer tıbbi ürünlerle
karıştırılmayınız.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT:
Buzağılarda 30 mg/kg dozunda 5 ardışık gün uygulamada yan etki görülmemiştir.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYV ANLARDA KALINTI UYARILARI:
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 28 gün, keçi ve koyunlar 42
gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından
sonra 108 saat (9 sağım) boyunca elde edilen inek, koyun ve keçi sütleri insan tüketimine
sunulmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLAR:
Atlarda veya diğer tek tırnaklılarda ölüme neden olabileceğinden uygulamayınız. Tavuk ve
hindilere kas içi uygulanması öldürücü olabilir.
Bileşimindeki yardımcı ve etkin maddelere veya diğer makrolid antibiyotiklere duyarlı olduğu
bilinen hayvanlarda uygulanmaz.
GENEL UYARILAR:
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER:
Kazara kendine enjeksiyonlardan kaçınmak için gerekli önlemler alınmalıdır.
Kazara kendine enjeksiyon durumunda acil tıbbi tedavi alınız.
Deriye temas halinde bölgeyi bol su ve sabun ile yıkayınız. Göze temas halinde gözü akan su
altında bol su ile yıkayınız.
Kullanımdan sonar elleri yıkayınız.
Tilosin irritasyona neden olabilir. Tilosin gibi makrolidlere enjeksiyon, inhalasyon, ağız veya
deri yolu ile maruz kalınması aşırı duyarlılık (alerji) reaksiyonlarına neden olabilir. Tilosine
aşırı duyarlılık diğer makrolidlere (veya tam tersi yönde) çapr az duyarlılığa neden olabilir.
Alerjik reaksiyonlar nadiren ciddi olabilir, bu nedenle doğrudan temastan kaçınılmalıdır.
Bileşenlerden birine duyarlı iseniz ürünü kullanmayınız. Deride kızarıklık gibi belirtiler
meydana gelirse doktora giderek bu uyarıyı gösteriniz ve acilen tedavi alınız. Yüz, dudak veya
gözlerde şişme veya nefes almada zorluk gibi belirtilen çok ciddidir v e çok acilen tıbbi tedavi
almanızı gerektirir.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ:
Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan
saklanmalıdır. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır. Ürün ilk açıldıktan sonra 28 gün içinde
kullanılmalıdır.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR:
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ:
Karton kutu içinde; 50 ml ve 100 ml amber renkli cam şişelerde sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI:
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve
hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 14.10.2025
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
01.05.2007-018/0022
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
ZOLEANT İlaç A.Ş.
Kuştepe Mah. Mecidiyeköy Yolu Cad. Trump Tower Blok No:12 İç kapı No:18 Şişli/İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ:
Albafarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
stanbul Tuzla Org. San. Böl.8.Cad. No:11 34959 Tuzla/İstanbul
ç ve Dış Ambalaj Etiketi (50 ml/100 ml)
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
TYLOZOL
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Antibakteriyel
Her ml’sinde 200 mg Tilosin ve antimikrobiyal koruyucu olarak 41,66 mg Benzil alkol ihtiva
eder.
Sığır, koyun, keçi, kedi ve köpeklerde Tilosine duyarlı bakterilerden kaynaklanan
enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
Kas içi ve yalnızca sığırlarda aynı zamanda yavaş ven içi yolla uygulanır.
Sığır: 5-10 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 3 gün boyunca uygulanır.
Koyun-keçi: 10 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 3 gün boyunca uygulanır.
Kedi-köpek: 7-11 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 3-5 gün boyunca uygulanır.
Detaylı bilgi için lütfen prospektüsü okuyunuz.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 28 gün, keçi ve koyunlar 42
gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından
sonra 108 saat (9 sağım) boyunca elde edilen inek, koyun ve keçi sütleri insan tüketimine
sunulmamalıdır.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.
Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan
saklanmalıdır. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır. Ürün ilk açıldıktan sonra 28 gün içinde
kullanılmalıdır.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
01.05.2007-018/0022
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
ZOLEANT İlaç A.Ş.
Kuştepe Mah. Mecidiyeköy Yolu Cad. Trump Tower Blok No:12 İç kapı No:18 Şişli/İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ:
Albafarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
stanbul Tuzla Org. San. Böl.8.Cad. No:11 34959 Tuzla/İstanbul
Seri No:
Üretim Tar.:
S.K. Tarihi
KDV Dahil PSF: (Dış Etiket İçin) | 