KLOZAK
Oral Tablet
Veteriner Antihelmintik

BİLEŞİMİ

Klozak oral tablet; bej renkli, oblong ve iki tarafı çentikli olup beher tablette 375 mg oksfendazol ve 750 mg oksiklozanid içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Klozak Oral Tablet, oksfendazol ve oksiklozanid içeren geniş spektrumlu bir antihelmintiktir. Bileşimindeki oksfendazol, benzimidazol türevi antinematodal bir ilaçtır. Sığır ve koyunlarda akciğer ve mide-bağırsak kıl kurtları, askaritler ve şeritlere karşı etkilidir. Oksiklozanid ise fasiolasidal aktiviteye sahip, karaciğer kelebeklerinin ergin şekillerine karşı etkili olan bir ilaçtır. Oksfendazol oral yolla alındığında sindirim kanalından sınırlı emilir. Oksfendazol gevişenlere ağızdan verildiğinde 6 saatte plazmada doruk yoğunluğa ulaşır; yarı ömrü yaklaşık 6 saat kadardır ve parazitlerin enerji metabolizmalarını bozarak etkinlik gösterir. Oksiklozanid ise oral yolla alındığında iyi emilir ve sindirim kanalı, karaciğer ve böbreklerde yüksek yoğunluklarda birikir. Oksfendazol, ruminantlarda ve tek mideli hayvanlarda çoğunlukla idrarla (% 65) ve geri kalanı da dışkıyla atılır. Oksiklozanid de, büyük ölçüde idrarla ve safra yoluyla aktif glukuronid metaboliti olarak vücuttan uzaklaştırılır.Yüksek dozlarda parazitlerin larva formlarına da etkilidir. Klozak Oral Tablet bileşimindeki oksfendazol, diğer benzimidazol bileşikleri gibi fumarat redüktaz enzimini inhibe eder ve parazitlerin enerji üretim metabolizması bozulur. Fumarat redüktaz etkinliğinin engellenmesi ATP şeklinde enerji üretimini de inhibisyona uğrattığından, kullanılabilir enerji kalmaz ve parazit ölür. Oksfendazol’ün fumarat redüktaz enzim sisteminden yoksun bazı parazitlere de etki etmesi nedeniyle ilacın başka bir etki mekanizmasına daha sahip olduğu sanılmaktadır. Diğer salisilanilidler ve substitüe olmuş fenol bileşiklerinde olduğu gibi oksiklozanid de oksidatif fosforilasyonu önleyici bir ajan olarak etkir. T.colubriformis, Ostertagia sp. ve Haemonchus türlerinde benzimidazol grubu antihelmintiklere karşı dirençli suşlar gelişebilir.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR

• Koruyucu olarak ilkbahar ve sonbaharda olmak üzere yılda en az iki defa uygulanması önerilir.
• Sağaltımda, uygulamanın 1-2 ay sonra tekrarlanması önerilir.
• Meraların parazitlerle bulaşmasını önlemek için meraya çıkmadan önce bir uygulama yapılması; ovisidal etkinin tamamlanması ve mera bulaşıklığının önlenmesi bakımından da tedavi edilen hayvanların 8-12 saat kapalı tutulmaları tavsiye edilir.
• İlaçlamanın koç katımından iki hafta önce yapılması faydalıdır.

İSTENMEYEN/YAN ETKİLERİ

Nadiren ishal, sık pisleme, iştahsızlık gibi etkiler görülebilirse de bunlar geçici olup bir iki saat içinde kaybolur.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Bromsalan bileşikleri (dibromsalan ve tribromsalan’ın eşit miktardaki karışımından olan hilomid gibi ) ile birlikte kullanılmamalıdır. Birlikte kullanılması durumunda, sığırlarda abortlara ve koyunlarda da ölüme neden olabilir.

DOZ AŞIMI VE ALINACAK ÖNLEMLER

Oksiklozanid koyunlara 60 mg/kg ve üzeri dozlarda uygulandığında ölüm şekillenebilir. Sığırlarda ise 30 mg/kg dozda uygulandığında ise bazı zehirlenme belirtileri ortaya çıkabilir. Zayıf kondüsyonlu ve parazit invazyonu olan hayvanlarda doz ayarlanması iyi yapılmalıdır. Terapötik dozun çok üzerinde verildiğinde, verilen miktara bağlı olarak iştahsızlık, depresyon, ataksi, hızlı solunum, hareketlerde inkoordinasyon, salya artışı ve spazm görülebilir. Doz aşımı durumlarında semptomatik tedavi uygulanır.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 28 gün geçmeden sığırlar, 21 gün geçmeden koyunlar kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) boyunca elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. Sütü insan tüketimine sunulan koyunlara uygulanamaz.

KONTRENDİKASYONLARI

Sağaltım güvenliği düşük olduğundan karaciğer yetmezliği olan hayvanlarda kullanılmaz. Gebelikte kullanım: Oksfendazol diğer benzimidazoller gibi teratojenik etki potansiyeli taşıdığından gebeliğin ilk 1/3’ünde bulunan ve doğumuna 1 ay kalan hayvanlara uygulanmamalıdır.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklanmalıdır. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR

Ürün ile doğrudan temastan kaçınınız. Temas halinde eller iyice yıkanmalıdır.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

(15-30°C) arasındaki sıcaklıkta ve ışıktan korunarak muhafaza edildiği takdirde ilacın raf ömrü 3 yıldır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

10 ve 100 tabletlik karton kutu içerisinde alüminyum folyo kaplı pvc blister ambalajlarda sunulmaktadır.