OKSAMİZOL | |
---|---|
Etken Maddeler | Oksfendazol (Oxfendazole) | |
Farmasötik Grup | Antihelmintik |
Farmasötik Şekil | Oral Tablet |
Hayvanlar | Koyun | Sığır |
Firma | Çukurova |
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız. | |
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ OKSAMİZOL Oral Tablet, iki ayrı etkin maddenin dengeli kombinasyonu esasıyla hazırlanmış, geniş spektrumlu bir antihelmintik müstahzardır. Oksiklozanid bir salisilanilid türevidir. Etki alanına giren parazitlerde oksidatif fosforizasyonu engelleyip, yoğun enerji açığı oluşturarak parazitin ölümüne sebep olur. Oksiklozanid’in önerilen dozlarda trematodlardan F. hepatica ve F. gigantica‘nın erginlerine etkisi yüksektir. Bu parazitlerin genç şekillerinin tedavisi içinde oksiklozanid dozunun miktarı yükseltilmelidir. Ruminantlara ağız yoluyla verildiğinde sindirim kanalından iyice emilir. Başlıca karaciğer, böbrek, bağırsak ve kaslarda birikir ve glukonid bileşiği halinde safrayla vücuttan atılır. Pik plazma seviyesine oral yolla verildikten 45 saat sonra ulaşır. Oksfendazol bir benzamidazol bileşiği olup, etkinliğini parazitlerin enerji metabolizmasını bozarak gösterir. Antinematodal etkinliğinin yanında anticestoidal etkinliği de vardır. Suda çok az çözünüp, sindirim kanalından sınırlı bir şekilde emilir. 5 mg/kg canlı ağırlık dozunda ağız yoluyla verildiğinde 6 saatte plazma 1,25-3 µ/ml’lik doruk noktaya erişir. Geviş getirenlerde büyük çapta gaita ile atılır. T.colubriformis, Ostertagia sp. ve Haemonchus türlerinde Benzimidazol grubu antihelmintiklere karşı dirençli suşlar gelişebilir. Bu iki etkinin bir araya gelmesi ile geniş spektrumlu mide, bağırsak ve akciğer kıl kurtları, karaciğer kelebekleri ve şeritlerinin tedavisinde kullanılan bir ürün oluşmuştur. İLAÇ KALINTI ARINMA SÜRESİ (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 28 gün, koyunlar 21 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Sığırlarda tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) süreyle elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. İnsan tüketimi için süt elde edilmekte olan sağmal koyunlarda kullanılamaz. AMBALAJ ŞEKLİ: Karton kutu içinde 10, 50 ve 100 adet oral bolus içeren blister ambalajlarda arz edilmiştir. |
Yorumlar (0) | |
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız. |