NİLZAN FORT
Oral Tablet
Veteriner Antihelmintik

BİLEŞİMİ

NİLZAN FORT Oral Tablet, krem renkli, ön ve arka yüzü çentikli tablettir. Her tablette:

Oksiklozanid           300 mg

Levamizol HCI        150 mg bulunur.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

NİLZAN FORT Oral Tablet'in bileşiminde bulunan salisilanid türevlerinden olan oksiklozanid ve imidatiyazol türevlerinden olan levamizol sayesinde geniş spektrumlu antihelmintik etki elde edilmiştir. Levamizol, etkisini parazitlerin otonom gangliyonlarını sürekli uyarmak suretiyle paralize neden olarak gösterir. Yüksek dozlarda ise parazitin karbonhidrat metabolizmasını bozarak etki eder. Oksiklozanid ise parazitlerin oksidatif-fosforilasyon zincirini kırarak etki gösterir. NİLZAN FORT Oral Tablet, akciğer ve mide-barsak kılkurtları ile askaritlerin gelişmekte olan larva formlarına ve olgun şekillerine, Fasciola hepatica ile F.gigantica'ların olgun şekillerine etkilidir. Sindirim sisteminden büyük oranda emilerek vücuda dağılır. Vücut dokularında özellikle karaciğer ve böbrekte yüksek yoğunluklarda birikir ve vücuttan başlıca idrarla elimine edilir.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE UYARILAR

NİLZAN FORT Oral Tablet uygulaması şu şekilde önerilir: 1'inci ilaçlama: Koç katımından 15 gün önce veya Ekim-Kasım aylarında. 2'nci ilaçlama: Kış mevsimi sonunda veya ilkbahar başında, bütün sürüye verilmelidir. Kelebek ve kılkurdu hastalıkları görüldüğü diğer zamanlarda NİLZAN FORT Oral Tablet uygulanmalıdır. Kış mevsiminde kılkurdu ishali (ostertagiasis) tedavisinde ve ilkbahar bulaşmalarını takiben yaz mevsimi başlarında kullanıldığında kılkurdu hastalığı ve kronik Fascioliasis'e karşı hem tedavi, hem de meraların parazit yumurtalarıyla bulaşmasına karşı korunma da sağlanmış olur. Sonbaharda uygulandığında (Ekim-Kasım) özellikle mide-barsak kılkurtlarıyla ergin F.hepatica'ları temizleyerek, hayvanların kış mevsimine güçlü girmelerini sağlar. Gebelikte Kullanım :Gebe hayvanlarda kullanılmasında herhangi bir sakınca yoktur.

İSTENMEYEN/YAN ETKİLER

Sığır ve koyunlarda Oksiklozanid'in tolerans verileri, tek seferde uygulanan nispeten düşük dozların (15 mg/kg canlı ağırlık) merkezi sinir sistemi ve bağırsak fonksiyonları üzerinde istenmeyen etkiler (davranış bozukluğu, diyare ve iştahsızlık) oluşturabileceğini göstermiştir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Levamizol nikotin benzeri etkiler göstermesinden dolayı, tetrahidroprimidinler (pyrantel, morantel, oksantel) ve organik fosforlu bileşiklerle kullanılmamalıdır.

Levamizol ile yapılacak olan sağaltımlardan 14 gün önce ve sonra organik fosforlu insektisit bileşiklerle birlikte kullanılmamalıdır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER VE ANTİDOT

Oksiklozanid, sığır ve koyunlara yüksek dozlarda verildiği taktirde toksisite belirtilerinin şiddeti artabilmekte (Terapotik endeksinin çok üzerinde yüksek dozlarda verildiğinde, iştahsızlık, depresyon, ataksia, yere yatma ve ayağa kalkamama, solunum hızlanması, salya artışı, spazm gibi toksik belirtiler ortaya çıkabilir) ve 50 mg/kg canlı ağırlık ve üzeri dozlarda ölüm şekillenebilmektedir. Toksik belirti durumunda klinik semptomlara göre sağıtıma geçilmelidir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.); Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra; sığırlar 14 gün, koyunlar 21 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen sağmal inek ve koyunlara uygulanamaz.

KONTRENDİKASYONLARI

Ağır karaciğer hasarı olan hayvanlarda sağaltım güvenliği daralır.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz. Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR

İlaçla temastan kaçınınız ve kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız. İlaç kullanılırken sigara içilmemeli ve yemek vb. yenilmemelidir

KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR

Atlarda 20 mg/kg c.a. dozunda ölüme yol açabileceğinden bu hayvanlarda kullanılmaması veya dikkatli olunması gereklidir.

Kedi ve köpeklerde ölüme sebep olabilecek şekilde zehirlidir.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ 0

Kendi ambalajı içinde ve oda sıcaklığında (15-250C) saklayınız. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 5 yıldır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutu içerisinde 10-50-100 tablet / 10 blister ambalajlarda piyasaya sunulmuştur.

PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 20.10.2005

T.C. GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI RUHSAT TARİHİ VE NO: 01.06.1973-3/297

İMAL YERİ ADI VE ADRESİ: Nobelfarma İlaç San. ve Tic. A.Ş. Sancaklar 81100 Düzce - Türkiye