OXAZAC | |
---|---|
Etken Maddeler | Oksfendazol (Oxfendazole) | |
Farmasötik Grup | Antihelmintik |
Farmasötik Şekil | Oral Tablet |
Hayvanlar | Dana | Düve | Koyun | Kuzu | Sığır |
Firma | Teknovet |
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız. | |
OXAZAC BİLEŞİMİ Oxazac Oral Tablet; açık krem renkli, ortası çentikli bir tablettir. Her tablet 375 mg Oksfendazol ve 750 mg Oksiklozanid içerir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER Oxazac Oral Tablet’in etkin maddelerinden olan Oksfendazol bir benzimidazol bileşiğidir. Oksfendazol diğer benzimidazol bileşikleri gibi fumarat redüktaz enzimini inhibe eder ve parazitlerin enerji üretim metabolizmaları bozulur. Fumarat redüktaz etkinliğinin engellenmesi, ATP şeklinde enerji üretimini de inhibisyona uğrattığından kullanılabilir enerji kalmaz ve parazit ölür. Oksfendazol oral yolla verildikten sonra sindirim kanalından çok az emilir. Oksfendazol gevişenlere ağızdan verildiğinde 6 saatte plazmada doruk yoğunluğa ulaşır ve yarı ömrü yaklaşık 6 saat kadardır. Aktif madde ve metabolitlerin vücuttan atılımları yavaştır. % 26 oranında idrarla, % 63 oranında dışkı ile atılır. Diğer etkin madde olan Oksiklozanid salisilanid türevi bir antihelmintiktir. Parazitlerde oksidatif-fosforilasyon zincirini kırarak enerji metabolizmalarını bozmak suretiyle etkinlik gösterir. Ağızdan verildikten sonra sindirim kanalından iyi emilir; karaciğer, böbrek ve barsaklarda yüksek yoğunluklarda bulunur ve glukoronid bileşiği halinde vücuttan başlıca safrayla atılır. Nematod yumurtaları üzerinde ovisid etki göstererek, Fasciola türlerine de hücresel düzeyde oksidadif fosforilasyon mekanizmalarını bozarak etki eder. T. colubriformis, Ostertagia sp. ve Haemonchus sp. türlerinde benzimidazol grubu antihelmintiklere karşı dirençli suşlar gelişebilir. ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR Koruyucu olarak ilkbahar ve sonbaharda olmak üzere yılda en az iki defa uygulanması önerilir. İSTENMEYEN ETKİLERİ Tedavi dozlarında dahi hayvanlarda 1-2 saat içerisinde geçen durgunluk, diare, sık defekasyon, ürinasyon, hafif nefes darlığı, hipotansiyon ve iştahsızlıklara neden olabilir. İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ Oksfendazol, bromsalan bileşikleri (dibromsalan ve tribromsalan’ın eşit miktardaki karışımından olan hilomid gibi) ile birlikte kullanılmamalıdır. Birlikte kullanılması durumunda, sığırlarda abortlara ve koyunlarda da ölüme neden olabilir. DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOTU Oksiklozanid koyunlara 60 mg/kg c.a. ve üzeri dozlarda uygulandığında ölüm şekillenebilir. Sığırlarda ise 30 mg/kg c.a. dozda uygulandığında ise bazı zehirlenme belirtileri ortaya çıkabilir. Terapötik dozun çok üzerinde verildiğinde verilen miktara bağlı olarak iştahsızlık, depresyon, ataksi, hızlı solunum, hareketlerde inkoordinasyon, salya artışı ve spazm görülebilir. Müdahale klinik semptomlara göre yapılır. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 28 gün, koyunlar 21 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Sığırlarda tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) süreyle elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. İnsan tüketimi için süt elde edilmekte olan sağmal koyunlarda kullanılamaz. KONTRENDİKASYONLARI Karaciğer yetmezliği olan hayvanlarda kullanılmaz. Gebelikte kullanım: Oksfendazol diğer benzimidazoller gibi teratojenik etki potansiyeli taşıdığından gebeliğin ilk 1/3’ünde bulunan ve doğumuna 1 ay kalan hayvanlara uygulanmamalıdır. GENEL UYARILAR Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Kullanılan ambalajlar çöp kutusuna atılarak imha edilmelidir. MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ Kendi ambalajında ve oda sıcaklığında (15-25 °C) ışıktan koruyarak saklayınız. Raf ömrü, imal tarihinden itibaren 2 yıldır. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ Karton kutu içerisinde 10, 50 ve 100 tabletlik beşli alüminyum folyo kaplı pvc blister ambalajlarda satışa sunulmuştur. SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI Veteriner hekim reçetesiyle; veteriner muayenehanelerinde ve eczanelerde satılır (VHR). PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ : 22.02.2013 GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİHİ VE NO: 01.11.2007/19-016 |
Yorumlar (0) | |
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız. |