PYREQUIN Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Analjezik
Bileşimi
Her ml:
Aktif madde
Ketoprofen 100 mg
Yardımcı maddeler
Benzil alkol (koruyucu) 40 mg
Yardımcı maddelerin tamamı için bölüm 6.1’e bakınız.
Farmasötik Şekil
Enjeksiyonluk Çözelti
Renksiz, berrak çözelti
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapotik grup: Antienflamatuar ve antiromatik ürünler, non-steroidler, ketoprofen
ATCVet kodu: QM01AE03
5.1 Farmakodinamik özellikler
Ketoprofen non -steroidal antienflamatuar bir ilaçtır. Antienflamatuar etkisine ilave olarak,
antipiretik ve analjezik etkilere de sahiptir. Tüm etki şekilleri tam olarak bilinmemektedir.
Ketoprofenin farmakolojik etki mekanizması siklo -oksijenaz ve lipoksigenaz üzerine etki
göstererek prostaglan din ve lökotrin sente zini kısmen engellenmesine dayanmaktadır.
Ketoprofen ayrıca bradikinin oluşumunu ve trombosit agregasyonunu baskılar, lizozomların
hücre zarlarını stabilize eder, bu da doku yıkımına aracılık eden lizozomal enzimlerin salınımını
engeller.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Atlara intravenöz enjeksiyondan sonra yarı ömür yaklaşık 1 saat, dağılım hacmi yaklaşık 0,17
l/kg ve klirensi yaklaşık. 0,3 l/kg’dır. Sığır ve domuzlara intramüsküler enjeksiyondan sonra
ketoprofen hızlı bir şekilde emili r ve maksimum plazma konsantrasyonu yaklaşık 11
mikrogram/ml olup ½ ile 1 saat arasında elde edilir. Ortalama emilme süresi yaklaşık 1 saat,
plazma yarı ömrü 2 - 2 ½ saattir. Kas içi enjeksiyon sonrası biyoyararlanım sığır ve domuzlarda
%90 - 100'dür. 24 saatlik aralıklarla tekrarlanan enjeksiyon durumunda, ketoprofen, yukarıdaki
parametreler değişmeden kaldığından doğrusal ve sabit kinetik sergiler. Ketoprofenin yaklaşık
%95'i plazma proteinlerine bağlanır.
Ketoprofen, esas olarak keton grubunun bir ana m etabolite indirgenmesiyle metabolize edilir.
Ketoprofen hızlı bir şekilde atılır; uygulamadan sonraki 12 saat içinde yaklaşık %80 oranında
elimine edilir. Eliminasyonun %90'ı, özellikle metabolize edilmiş formdaki böbrekler yoluyla
gerçekleşir.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Sığır
Doğuma bağlı doğum felcinin destekleyici tedavisi,
Uygun etiyolojik tedavi ile birlikte, bakteriyel solunum sistemi enfeksiyonlarında ağrı ve ateşi
hafifletme,
Uygun etiyolojik tedavi ile birlikte, Gram-negatif bakteriler tarafından meydana getirilen akut
endotoksik mastitis de dahil, akut klinik mastitte iyileşmenin desteklenmesi
Doğuma bağlı meme ödeminin hafifletilmesi,
Osteoartikular ve muskulo-skeletal sistem ağrıları,
Doğum sonrası ayağa kalkmanın kolaylaştırılması
At
Akut ağrı ve enflamasyon ile ilgili osteoartiküler ve kas-iskelet sistemini etkileyen hastalıklar:
- Travmatik orijinli topallık
- Artritis
- Osteitis, diz şişliği
- Tendinitis, bursitis
- Navikülitis
- Laminitis
- Myositis
Ayrıca ameliyat sonrası enflamasyon, kolik ve ateşin semptomatik tedavisi
Kullanım Şekli ve Dozu
Sığır:
Kas içi veya ven içi yolla 3 mg/kg vücut ağırlık/gün (pratik olarak her 100 kg vücut ağırlık için
günde 3 ml PYREQUIN) dozunda 3 güne kadar uygulanır.
At:
Ven içi yolla 2.2 mg/kg vücut ağırlık/gün (pratik olarak her 45 kg vücut ağırlık için günde 1 ml
PYREQUIN) dozunda 3 -5 gün uygulanır. Kolik durumlarında klinik olarak gerekli ve uygun
olduğu doğrulanmadıkça tekrarlanmamalıdır.
Kas içi uygulamalarda bir bölgeye 5 ml’den fazla uygulanmamalıdır.
Post-operatif ağrının azaltılmasında müdahaleden 10-30 dk önce uygulanmalıdır.
Doz aşımından kaçınmak için uygun enjektör kullanılmalı ve vücut ağırlığı tam
hesaplanmalıdır.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Çok seyrek olarak şu belirtiler görülebilir;
-Tekrarlayan kas içi uygulamalarda geçici irritasyon,
-Gastrik ve intestinal irritasyon veya ülserasyon, böbrek intoleransı (ketoprofenin prostaglandin
sentezini baskılaması nedeniyle)
-Domuzlarda tekrarlayan uygulama sonra geçici iştahsızlık
-Alerjik reaksiyonlar
Yan etki sıklığının bildirilmesinde aşağıdaki çevirim kullanılır;
Çok yaygın (10 hayvanda 1’den fazla)
Yaygın (100 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
Yaygın olmayan (1.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
Seyrek (10.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
Çok seyrek (10,000 hayvanda 1’den az)
İlaç Etkileşimleri
Bu ürün, glikokortikoidler ve diğer NSAID ürünlerle eş zamanlı veya birbirini takip eden 24
saatlik süre içerisinde kullanılmaz.
Diüretikler, nefrotoksik ilaçlar ve antikoagulantlarla eş zamanlı uygulanmamalıdır.
Ketoprofen plazma prot einlerine yüksek oranda bağlanır bu nedenle ankikoagulantlar gibi
plazma proteinlerine yüksek oranda bağlanan diğer ilaçlar tarafından bağlanması etkilenebilir
veya ketoprofen bu ürünlerin proteinlere bağlanmasını etkiler.
Ketoprofen platelet agregasyonunu inhibe edebilir ve gastrointestinal ülserasyona neden
olabilir. Bu nedenle bu etkiye sahip diğer ilaçlarla birlikte eş zamanı kullanılmamalıdır.
Doz Aşımı
Atlarda tavsiye dozunun 5 katının 15 gün süreyle, sığırlarda tavsiye dozunun 5 katının 5 gün
süreyle uygulanmasında klinik bir yan etki görülmemiştir.
Ketoprofen aşırı duyarlılık reaksiyonlarına ve mide mukozasında ciddi zarara neden olabilir.
Bu durumda tedavi kesilmeli ve semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
NSAID’lerin aşırı dozda uygulanması gastrointestinal ülserasyona, protein kaybına, hepatik ve
renal hasara neden olabilir. Domuzlarda yapılan tolerans çalışmalarında, tedavi dozunun 3 katı
(9 mg/kg) – 3 gün uygulama ve tedavi dozu ile (3 mg/kg) 9 gün uygulamada midenin glandular
ve aglandular bölgelerinde eroziv ve/veya ülseratif lezyonlar görülmüştür.
Toksisitenin erken belirtileri iştah kaybı, yumuşak dışkı ve ishaldir.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 4 gün geçmeden kesime sevk
edilmemelidir. İnek sütü için kalıntı arınma süresi “0” gündür.
Kontrendikasyonlar
Bileşimindeki herhangi bir maddeye duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Önemli karaciğer, kalp ve böbrek fonksiyon kaybı bulunan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Gastrointestinal lezyon, hemorajik diyatez, kan diskrazisi olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Bir aydan küçük taylarda kullanılmamalıdır.
Diğer NSAID’ler ile birlikte veya bu grup ilaçlarsın uygulanmasından 24 saat önce veya sonra
uygulanmamalıdır.
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Ürünün 6 haftalıktan küçüklerde ve yaşlılarda kullanımı daha fazla risk içerir. Bu grup
hayvanlarda kullanım zorunlu ise doz azaltılması ve hayvanlar gözlem altında tutulmalıd ır.
Atardamar içi uygulamadan kaçınınız.
Belirtilen doz ve süreyi aşmayınız.
Dehidre, hipovolemik ve düşük tansiyonlu hayvanlarda, muhtemel artan renal toksisite
nedeniyle dikkatli kullanılmalıdır.
Kolik vakalarında ek uygulama, ancak klinik muayene sonra sı karar verilirse yapılmalıdır.
Tedavi süresince hayvanların yeterli içme suyu olmasına dikkat edilmelidir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Kazara kendine enje ksiyon durumunda acilen tıbbi tedavi alınız ve doktorunuza ürünün
etiket/prospektüsünü gösteriniz. Ketoprofen veya diğer yardımcı maddelere duyarlı kişiler
ürünle temas etmemelidir. Göz ve deriye temastan sakınınız. Temas halinde bölgesi bol su ile
yıkayınız. Temas eden yerlerde hassasiyet devam ederse doktora başvurunuz. Kullanımdan
sonra ellerinizi yıkayınız.
(iii) Diğer uyarılar
Gebelik / Laktasyon
Gebe deney hayvanlarında (rat, fare, tavşan) ve gebe ineklerde yapılan güvenilirlik
çalışmalarında ketoprofenin teratojenik veya embriyotoksik etkisi görülmemiştir.
Ürün gebe ve süt veren ineklere uygulanabilir.
Ketoprofenin atlarda fertilite, gebelik ve fötüs üzerine etkisi araştırılmadığından gebe
kısraklarda kullanımı önerilmez.
Hedef Tür
Sığır, at
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Veteriner tıbbi ürünün satışa hazır haldeki raf ömrü: 24 ay.
ç ambalajın ilk açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün.
6.4 Muhafaza şartları
Açılmamış ürünü o rijinal ambalajında, 25°C’nin altında, ışıktan koruyarak muhafaza ediniz.
Açıldıktan sonra orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, ışıktan koruyarak muhafaza
edilmelidir. Buzdolabında saklamayınız, dondurmayınız. Tıpa 60 kez delinebilir.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Gri renkli kauçuk tıpa ve şeffaf flip-off kapak ile kapatılmış, 100 ml’lik tip II amber renkli cam
şişelerde, her karton kutuda 1 adet takdim edilir.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
World Vet İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti.
15 Temmuz Mah. Cami Yolu Cad. No: 50, Kat:1,
Bağcılar, İstanbul
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
029/0069
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
10.02.2021
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
26.10.2026
Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
PYREQUIN ®
Enjeksiyonluk Çözelti
Non-steroid Antienflamatuar, Analjezik ve Antipiretik
BİLEŞİMİ
PYREQUIN renksiz, berrak ve steril bir çözelti olup, her ml’sinde 100 mg ketoprofen içerir.
Yardımcı madde olarak 40 mg antimikrobiyal koruyucu amaçlı benzil alkol içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Farmakodinamik özellikler: Ketoprofen non -steroidal antienflamatuar bir ilaçtır.
Antienflamatuar etkisine ilave olarak, antipiretik ve analjezik etkilere de sahiptir. Tüm etki
şekilleri tam olarak bilinmemektedir. Ketoprofenin farm akolojik etki mekanizması siklo oksijenaz ve lipoksigenaz üzerine etki göstererek prostaglandin ve lökotrin sentezini kısmen
engellenmesine dayanmaktadır. Ketoprofen ayrıca bradikinin oluşumunu ve trombosit
agregasyonunu baskılar, lizozomların hücre zarlar ını stabilize eder, bu da doku yıkımına
aracılık eden lizozomal enzimlerin salınımını engeller.
Farmakokinetik özellikler: Atlara intravenöz enjeksiyondan sonra yarı ömür yaklaşık 1 saat,
dağılım hacmi yaklaşık 0,17 l/kg ve klirensi yaklaşık. 0,3 l/kg’dır. Sığır ve domuzlara
ntramüsküler enjeksiyondan sonra ketoprofen hızlı bir şekilde emilir ve maksimum plazma
konsantrasyonu yaklaşık 11 mikr ogram/ml olup ½ ile 1 saat arasında elde edilir. Ortalama
emilme süresi yaklaşık 1 saat, plazma yarı ömrü 2 - 2 ½ saattir. Kas içi enjeksiyon sonrası
biyoyararlanım sığır ve domuzlarda %90 - 100'dür. 24 saatlik aralıklarla tekrarlanan enjeksiyon
durumunda, ketoprofen, yukarıdaki parametreler değişmeden kaldığından doğrusal ve sabit
kinetik sergiler. Ketoprofenin yaklaşık %95'i plazma proteinlerine bağlanır.
Ketoprofen, esas olarak keton grubunun bir ana metabolite indirgenmesiyle metabolize edilir.
Ketoprofen hızlı bir şekilde atılır; uygulamadan sonraki 12 saat içinde yaklaşık %80 oranında
elimine edilir. Eliminasyonun %90'ı, özellikle metabolize edilmiş formdaki böbrekler yoluyla
gerçekleşir.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
Sığır
- Doğuma bağlı doğum felcinin destekleyici tedavisi,
- Uygun etiyolojik tedavi ile birlikte, bakteriyel solunum sistemi enfeksiyonlarında ağrı ve
ateşi hafifletme,
- Uygun etiyolojik tedavi ile birlikte, Gram -negatif bakteriler tarafından meydana getirilen
akut endotoksik mastitis de dahil, akut klinik mastitte iyileşmenin desteklenmesi
- Doğuma bağlı meme ödeminin hafifletilmesi,
- Osteoartikular ve muskulo-skeletal sistem ağrıları,
- Doğum sonrası ayağa kalkmanın kolaylaştırılması
At
Akut ağrı ve enflamasyon ile ilgili osteoartiküler ve kas-iskelet sistemini etkileyen hastalıklar:
- Travmatik orijinli topallık
- Artritis
- Osteitis, diz şişliği
- Tendinitis, bursitis
- Navikülitis
- Laminitis
–Myositis
Ayrıca ameliyat sonrası enflamasyon, kolik ve ateşin semptomatik tedavisi
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Sığır: Kas içi veya ven içi yolla 3 mg/kg vücut ağırlık/gün (pratik olarak her 100 kg vücut
ağırlık için günde 3 ml PYREQUIN) dozunda 3 güne kadar uygulanır.
At: Ven içi yolla 2.2 mg/kg vücut ağırlık/gün (pratik olarak her 45 kg vücut ağırlık için günde
1 ml PYREQUIN) dozunda 3 -5 gün uygulanır. Kolik durumlarında klinik olarak gerekli ve
uygun olduğu doğrulanmadıkça tekrarlanmamalıdır.
Kas içi uygulamalarda bir bölgeye 5 ml’den fazla uygulanmamalıdır. Post -operatif ağrının
azaltılmasında müdahaleden 10 -30 dk önce uygulanmalıdır. Doz aşımından kaçınmak için
uygun enjektör kullanılmalı ve vücut ağırlığı tam hesaplanmalıdır.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR
Ürünün 6 haftalıktan küçüklerde ve yaşlılarda kullanımı daha fazla risk içerir. Bu grup
hayvanlarda kullanım zorunlu ise doz azaltılması ve hayvanlar gözlem altında tutulmalıdır.
Atardamar içi uygulamadan kaçınınız. Belirtilen doz ve süreyi aşmayınız. Dehi dre,
hipovolemik ve düşük tansiyonlu hayvanlarda, muhtemel artan renal toksisite nedeniyle
dikkatli kullanılmalıdır. Kolik vakalarında ek uygulama, ancak klinik muayene sonrası karar
verilirse yapılmalıdır. Tedavi süresince hayvanların yeterli içme suyu ol masına dikkat
edilmelidir.
Gebelik ve laktasyonda kullanım
Gebe deney hayvanlarında (rat, fare, tavşan) ve gebe ineklerde yapılan güvenilirlik
çalışmalarında ketoprofenin teratojenik veya embriyotoksik etkisi görülmemiştir. Ürün gebe ve
süt veren ineklere uygulanabilir. Ketoprofenin atlarda fertilite, gebelik ve fötüs üzerine etkisi
araştırılmadığından gebe kısraklarda kullanımı önerilmez.
STENMEYEN /YAN ETKİLER
Çok seyrek olarak şu belirtiler görülebilir;
Tekrarlayan kas içi uygulamalarda geçici irritasyon,
Gastrik ve intestinal irritasyon veya ülserasyon, böbrek intoleransı (ketoprofenin prostaglandin
sentezini baskılaması nedeniyle)
Domuzlarda tekrarlayan uygulama sonra geçici iştahsızlık
Alerjik reaksiyonlar
Yan etki sıklığının bildirilmesinde aşağıdaki çevirim kullanılır;
Çok yaygın (10 hayvanda 1’den fazla)
Yaygın (100 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
Yaygın olmayan (1.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
Seyrek (10.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
Çok seyrek (10,000 hayvanda 1’den az)
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Atlarda tavsiye dozunun 5 katının 15 gün süreyle, sığırlarda tavsiye dozunun 5 katının 5 gün
süreyle uygulanmasında klinik bir yan etki görülmemiştir. Ketoprofen aşırı duyarlılık
reaksiyonlarına ve mide mukozasında ciddi zarara neden olabilir. Bu durumda tedavi kesilmeli
ve semptomatik tedavi uygulanmalıdır. NSAID’lerin aşırı dozda uygulanması gastrointestinal
ülserasyona, protein kaybına, hepatik ve renal hasara neden olabilir. D omuzlarda yapılan
tolerans çalışmalarında, tedavi dozunun 3 katı (9 mg/kg) – 3 gün uygulama ve tedavi dozu ile
(3 mg/kg) 9 gün uygulamada midenin glandular ve aglandular bölgelerinde eroziv ve/veya
ülseratif lezyonlar görülmüştür. Toksisitenin erken belirt ileri iştah kaybı, yumuşak dışkı ve
shaldir.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Bu ürün, glikokortikoidler ve diğer NSAID ürünlerle eş zamanlı veya birbirini takip eden 24
saatlik süre içerisinde kullanılmaz. Diüretikler, nefrotoksik ilaçlar ve antikoagulantlarla eş
zamanlı uygulanmamalıdır. Ketoprofen plazma proteinlerine yüksek oranda bağlanır bu
nedenle ankikoagulantlar gibi plazma proteinlerine yüksek oranda bağlanan diğer ilaçlar
tarafından bağlanması etkilenebilir veya ketoprofen bu ürünlerin proteinlere bağlanması nı
etkiler. Ketoprofen platelet agregasyonunu inhibe edebilir ve gastrointestinal ülserasyona neden
olabilir. Diğer veteriner ürünler ile karıştırılarak kullanılmamalıdır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Tedavi süresince ve son ilaç uygulam asından sonra sığırlar 4 gün geçmeden kesime sevk
edilmemelidir. İnek sütü için kalıntı arınma süresi “0” gündür.
KONTRENDİKASYONLAR
Bileşimindeki herhangi bir maddeye duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Önemli karaciğer, kalp ve böbrek fonksiyon kaybı bulunan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Gastrointestinal lezyon, hemorajik diyatez, kan diskrazisi olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Bir aydan küçük taylarda kullanılmamalıdır. Diğer NSAID’ler ile birlikte veya bu grup ilaçların
uygulanmasından 24 saat önce veya sonra uygulanmamalıdır.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı ve göremeyeceği bir yerde muhafaza ediniz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
Kazara kendine enjeksiyon durumunda acilen tıbbi tedavi alınız ve doktorunuza ürünün
etiket/prospektüsünü gösteriniz. Ketoprofen veya diğer yardımcı maddelere duyarlı kişiler
ürünle temas etmemelidir. Göz ve deriye temastan sakınınız. Temas halinde bölgeyi bol su ile
yıkayınız. Temas eden yerlerde hassasiyet devam ederse doktora başvurunuz. Kullanımdan
sonra ellerinizi yıkayınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 24 aydır. Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, ışıktan
koruyarak muhafaza ediniz. Açıldıktan sonra orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, ışıktan
koruyarak muhafaza edilmeli ve 28 gün içinde tüketilmelidir. Buzdolabında saklamayınız,
dondurmayınız. Tıpa 60 kez delinebilir.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Gri renkli kauçuk tıpa ve şeffaf flip-off kapak ile kapatılmış, 100 ml’lik tip II amber renkli cam
şişelerde, her karton kutuda 1 adet takdim edilir.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve
hayvan hastanelerinde satılır. (VHR)
PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 26.10.2026
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİH VE NO:
10.02.2021-029/0069
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
World Vet İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti. 15 Temmuz Mah. Cami Yolu Cad. No: 50, Kat:1,
Bağcılar, İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
Arion İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş. İTOSB (İstanbul Tuzla Organize Sanayi Bölgesi) 12. Cadde
No: 8 34959 Tepeören-Tuzla/İstanbul
ç ve Dış Ambalaj Metni
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
PYREQUIN ®
Enjeksiyonluk Çözelti
Non-steroid Antienflamatuar, Analjezik ve Antipiretik
Her ml’sinde 100 mg ketoprofen içerir.
Sığır: Kas içi veya ven içi yolla her 100 kg vücut ağırlık için günde 3 ml , 3 güne kadar
uygulanır.
At: Ven içi yolla her 45 kg vücut ağırlık için günde 1 ml 3 -5 gün uygulanır. Kolik durumlarında
klinik olarak gerekli ve uygun olduğu doğrulanmadıkça tekrarlanmamalıdır.
Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner
hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı ve göremeyeceği bir yerde muhafaza ediniz.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 4 gün geçmeden kesime sevk
edilmemelidir. İnek sütü için kalıntı arınma süresi “0” gündür.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 24 aydır. Açıldıktan sonra da dahil orijinal ambalajında,
25°C’nin altında, ışıktan koruyarak muhafaza ediniz. Açılmış ürün 28 gün içinde tüketilmelidir.
Buzdolabında saklamayınız, dondurmayınız.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİH VE NO:
10.02.2021-029/0069
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİ: World Vet İlaç Sanayi ve Ticaret Ltd. Şti.
15 Temmuz Mah. Cami Yolu Cad. No: 50, Kat:1, Bağcılar, İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA: Arion İlaç Sanayi ve Ticaret A.Ş.
TOSB (İstanbul Tuzla Organize Sanayi Bölgesi) 12. Cadde No: 8 Tepeören-Tuzla/İstanbul
Seri No :
Üretim Tarihi :
Son Kull. Ta. :
K.D.V. dahil
perakende satış fiyatı:
Yardımcı Maddeler
Arginin
Sitrik asit monohidrat
Benzil alkol
Sodyum hidroksit
Hidroklorik asit
Enjeksiyonluk su
Geçimsizlikler
Diğer veteriner ürünler ile karıştırılarak kullanılmamalıdır. | 