SPECTİLİN TAÇ
Veteriner Antibakteriyel
Bileşimi
Her ml:
Aktif madde:
Linkomisin (Hidroklorür olarak)……………………..50 mg (54,5 mg)
Spektinomisin (Sülfat Tetrahidrat olarak)……………100 mg (151 mg)
Yardımcı maddeler:
Her ml:
Benzil Alkol (E1519 , Antimikrobiyal Koruyucu)…..11 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
Farmasötik Şekil
berrak, renksiz ve steril bir enjeksiyonluk çözeltidir.
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapotik grup: Sistemik amaçlı antienfektifler, linkomisin, kombinasyonlar
ATC-vet kodu:QJ01FF52
5.1Farmakodinamik özellikler
Linkomisin Gram pozitif ve Gram negatif bakteriler ile mycoplasma’lara karşı etkili geniş
spektrumlu, linkozamid grubu bir antibiyotiktir. Spektinomisin ise aminosiklitol grubu bir
antibiyotik olup başta Enterobacteriaceae olmak üzere Gram negatiflere ve mycoplasmalara
karşı etkilidir.
Linkomisinlinkozamid grubu, Streptomyceslincolnensis tarafından üretilen bir antibiyotiktir.
Gram pozitif (a erob-anaerob) gram negatif anaerob ve mycoplasmalara karşı etkilidir.
Bakterilerde ribozomal 50S alt ünitesine bağlanarak protein sentezini engeller. Duyarlılık ve
konsantrasyona bağlı olarak bakterisid veya bakteriyostatik etki gösterir.
Spektinomisin, S treptomyces spectabilis tarafından üretilen aminosiklitol grubu bir
antibiyotiktir. Mycoplasmalar ile bazı gram negatif ve pozitif bakterilere karşı etkilidir.
Bakterilerde ribozomal 30S alt ünitesine bağlanarak protein sentezini engeller. Bakteriyostatik
etkilidir. Spektinomisine direnç, aminoglikozidlere, eritromisin ve tilozine dirence neden
olabilir.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Linkomisin tüm vücut boyunca iyi dağılır ve önemli ölçüde metabolize edilir. Başlıca
karaciğerde elimine edilir ve süt veren hayvanlarda süt ile de atılır. Spektinomisinde benzer
şekilde iyi dağılım gösterir ve esas olarak değişmeden başlıca böbrek yolu ile atılır.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Hedef türlerde a şağıda yer alan mikroorganizmaların duyarlı suşları tarafından meydana
getirilen solunum, sindirim, üriner sistem enfeksiyonları ile yumuşak doku enfeksiyonla rı ve
arthritislerin tedavisinde kullanılır.
Actinobacillus spp.
Pasteurella spp.
Escherichia coli
Salmonella spp.
Campylobacter spp.
Bacteroides spp.
Clostridium spp.
Fusobacterium spp.
Actinomyces spp.
Staphylococcus spp.
Streptococcus spp.
Mycoplasma spp.
Kullanım Şekli ve Dozu
Buzağı:
Her kg vücut ağırlığı için 5 mg linkomisin ve 10 mg spektinomisin (her 10 kg vücut ağırlığı
çin 1 ml ürün) dozunda ilk gün iki doz, diğer günler tek doz olarak, kas içi yolla 3 -5 gün
boyunca uygulanır.
Koyun-keçi
Her kg vücut ağırlığı için 5 mg linkomisin ve 10 mg spektinomis in (her 10 kg vücut ağırlığı
çin 1 ml ürün) dozunda günde tek doz olarak, kas içi yolla 3-5 gün boyunca uygulanır.
Tavuk ve hindi
Her kg vücut ağırlığı için 10 mg linkomisin ve 20 mg spektinomisin (her 5 kg vücut ağırlığı
çin 1 ml ürün) dozunda günde tek doz olarak, deri altı yolla 3 gün boyunca uygulanır.
Kedi-köpek
Her kg vücut ağırlığı için 10 mg linkomisin ve 20 mg spektinomisin (her 5 kg vücut ağırlığı
çin 1 ml ürün) dozunda kas içi yolla, günde 1 -2 defa, klinik cevaba bağlı olarak 3 -7 gün
boyunca uygulanır.
Tüm hayvan türlerinde doğru dozajlama için hayvanların ağırlığı mümkün olduğunca doğru
ölçülmelidir.
Tıpa, 112 defadan fazla delinmemelidir.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Uygulama bölgesinde bölgesel rahatsızlık oluş turabilir. Nadiren geçici ishal, dışkıda
yumuşama, deride kızarıklık ve huzursuzluk görülebilir. Nadiren iştah kaybı oluşabilir.
Bireysel olarak alerjik reaksiyonlar ve nöromuskuler blokaj meydana gelebilir. Sindirim
sistemi ile ilgili yan etkiler uygulamadan hemen sonra başlar veya ishal artarak devam eder
se tedavinin kesilmesi önerilir.
Alerjik reaksiyon görülmesi halinde ted avi durdurulmalı ve semptomatik tedavi
uygulanmalıdır. Bunun için anaflaktik şok durumlarında damar içi epinefrin ve
glukokortikoidler, deri reaksiyonları için antihistaminikler ve/veya glukokortikoidler
kullanılabilir.
Bireysel vakalarda, agranulocytosis, l eukopenia, thrombocytopenia, kalp iletim sistemini
etkileyen serum AST aktivitesinde artış ve hipotansiyon görülmüştür.
Doz Aşımı
Tavsiye dozu aşılmamalıdır.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra buzağılar 21 gün, tavuk, hindi,
koyun ve keçiler 14 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için
yumurta elde edilen tavuk ve hindilerde ve süt elde edilen koyun ve keçilerde
kullanılmaz.
Kontrendikasyonlar
Bileşenlerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
At, tavşan, gine domuzu, hamster ve chinchillalarda ciddi sindirim sistemi sorunlarına yol
açtığından uygulanmaz. Geviş getiren sığırlarda kullanılmaz. Yeni doğanlarda muhtemel
toksik etki nedeniyle kullanılmaz. Karaciğer disfonksiyonu durumunda kullanılmamalıdır.
Böbrek fonksiyonlarının bozulduğu durumlarda doz azaltılmalı ve aralık uzatılmalıdır.
Özel Uyarılar
Bu ürünün süt veren hayvanlarda kullanımı sonucu, bu hayvanların sütünü emen yavrularda
sindirim sistemine ait yan etkiler görülebilir.
4.5 Kullanımailişkin özel uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Bu ürün, hayvanlardan izole edilmiş bakterilerle yapılmış duyarlılık testleri sonuçlarına göre
kullanılmalıdır. Bu mümkün değilse, tedavi hedef bakterilerle ilgili bölgesel epidemiyolojik
verilere dayandırılmalıdır. Alerjik reaksiyon gösteren hayvanlarda dikkatli k ullanılmalıdır.
Keçilerde ve koyunlarda, geç gebelik ve erken laktasyonda tavsiye edilen dozu aşmayınız.
Bu ürünün ürün özellikleri özetinde belirtilenden farklı kullanılması, dirençli bakterilerin
gelişmesine ve muhtemel potansiyel çapraz direnç riski ned eniyle, makrolidlerin etkinliğinin
azalmasına neden olabilir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Linkomisin ve spektinomisine enjeksiyon, solunum , sindirim sistemi yolu ile veya deriye
temas ile maruz kalınması aşırı duyarlılık reaksiyonlarıuna neden olabilir. Alerjik reaksiyonlar
ciddi boyutlara ulaşabilir. Bu maddelere duyarlı olduğu bilinen kişiler ürünle temastan
kaçınmalıdır. Ürünün deriye ve göze temasını engellemek için gerekli önlemler alınmalıdır.
Kazara temas halinde bölge bol sui le yukanmalıdır.
Maruziyet riskine karşı ürün kullanılırken gerekli önlemler alınmalıdır.
Maruziyet sonrası kızarıklık gibi belirtiler görülürse ürünün etiketi ile birlikte doktora
başvurulmalıdır. Göz çukurları, yüz ve dudaklarda şişme, nefes almada güçlük gib i belirtilen
ciddi belirtiler olup çok acil tıbbi tedavi alınması gereklidir. kazara kendine enjeksiyondan
kaçınmak için gerekli önlemler alınmalıdır. Kazara enjeksiyon durumunda acilen tıbbi tedavi
alınmalıdır.
Kullanımdan sonra eller yıkanmalıdır.
(iii) Diğer uyarılar
Gebelik / Laktasyon
Bu ürünün gebelerde ve damızlıklarda güvenilirliği çalışılmamıştır. Bu ned enle veteriner
hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır.
4.8 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
Makrolidlerle birlikte uygulamayınız. Anesteziklerle veya nöromuskuler blokaja neden olan
diğer aktiflerle kombine edilmesi nöromusküler blokaja neden olabilir. Linkomisin ile
pesilinler ve kanamisin arasında in-vitro geçimsizlik söz konusudur.
Klindamisin ile tam çapraz direnç söz konusudur.
Hedef Tür
Buzağı, koyun, keçi, kedi, köpek, tavuk, hindi
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: Üretim tarihinden itibaren 24 aydır.
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün
Tıpa, 112 defadan fazla delinmemelidir.
6.4 Muhafaza şartları
Orjinal ambalajında 25 ◦C’nin altında dondurulmadan buzdolabına konulmadan güneş
şığından korunarak saklanmalıdır.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Karton kutu içerisinde 100 ml’lik amber renkli tip II cam flakonlarda sunulmaktadır.
Tip I gri renkli bromobutil kauçuk tıpalar ve beyaz renkli alüminyum flip -off kapaklarla
kapatılır.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
MİRA İLAÇ VE YEM KATKI MADDELERİ GIDA SAN. TİC. LTD. ŞTİ.
Hanaybaşı Mah. Alemdar Cad. No:38/A-B Selçuklu/KONYA
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
20/042
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
lk verilme tarihi: 09.09.2008
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
11.08.2025
Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
SPECTİLİN TAÇ
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ
SPECTİLİN TAÇ Enjeksiyonluk Çözelti, beher mL ’de: 50 mg Linkomisine eşdeğer 54,5 mg
Linkomisin HCI, 100 mg spektinomisine eşdeğer 151 mg Spektinomisin sülfat tetrahidrat ve
antimikrobiyal koruyucu olarak 11 mg Benzil alkol(E1519) içeren, berrak, renksiz ve steril bir
enjeksiyonluk çözeltidir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik özellikler
Linkomisin Gram pozitif ve Gram negatif bakteriler ile mycoplasma’lara karşı etkili geniş
spektrumlu, linkozamid grubu bir antibiyotiktir. Spektinomisin ise aminosiklitol grubu bir
antibiyotik olup başta Enterobacteriaceae olmak üzere Gram negatiflere ve mycoplasmalara
karşı etkilidir.
Linkomisin linkozamid grubu, Streptomyces lincolnensis tarafından üretilen bir antibiyotiktir.
Gram pozitif (aerob -anaerob) gram negatif anaerob ve mycoplasmalara karşı etkilidir.
Bakterilerde ribozomal 50S alt ünitesine bağlanarak protein sentezini engeller. Duyarlılık ve
konsantrasyona bağlı olarak bakterisid veya bakteriyostatik etki gösterir.
Spektinomisin, Streptomyces spectabilis tarafından üretilen aminosik litol grubu bir
antibiyotiktir.Mycoplasmalar ile bazı gram negatif ve pozitif bakterilere karşı etkilidir.
Bakterilerde ribozomal 30S alt ünitesine bağlanarak protein sentezini engeller. Bakteriyostatik
etkilidir.Spektinomisine direnç, aminoglikozidlere, eritromisin ve tilozine dirence neden
olabilir.
Farmakokinetik özellikler
Linkomisin tüm vücut boyunca iyi dağılır ve önemli ölçüde metabolize edili r. Başlıca
karaciğerde elimine edilir ve süt veren hayvanlarda süt ile de atılır. Spektinomisinde benzer
şekilde iyi dağılım gösterir ve esas olarak değişmeden başlıca böbrek yolu ile atılır.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Hedef türlerde aşağıda yer alan mikroorganizmaların duyarlı suşları tarafından meydana
getirilen solunum, sindirim, üriner sistem enfeksiyonları ile yumuşak doku enfeksiyonları ve
arthritislerin tedavisinde kullanılır.
Actinobacillus spp.
Pasteurella spp.
Escherichia coli
Salmonella spp.
Campylobacter spp.
Bacteroides spp.
Clostridium spp.
Fusobacterium spp.
Actinomyces spp
Staphylococcus spp.
Streptococcus spp.
Mycoplasma spp.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Buzağı:
Her kg vücut ağırlığı için 5 mg linkomisin ve 10 mg spektinomisin (her 10 kg vücut ağırlığı
çin 1 ml ürün) dozunda ilk gün iki doz, diğer günler tek doz olarak, kas içi yolla 3 -5 gün
boyunca uygulanır.
Koyun-keçi
Her kg vücut ağırlığı için 5 mg linkomisin ve 10 mg spektinomisin (her 10 kg vücut ağırlığı
çin 1 ml ürün) dozunda günde tek doz olarak, kas içi yolla 3-5 gün boyunca uygulanır.
Tavuk ve hindi
Her kg vücut ağırlığı için 10 mg linkomisin ve 20 mg spektinomisin (her 5 kg vücut ağırlığı
çin 1 ml ürün) dozunda günde tek doz olarak, deri altı yolla 3 gün boyunca uygulanır.
Kedi-köpek
Her kg vücut ağırlığı için 10 mg linkomisin ve 20 mg spektinomisin (her 5 kg vücut ağırlığı
çin 1 ml ürün) dozunda kas içi yolla, günde 1 -2 defa, klinik cevaba bağlı olarak 3 -7 gün
boyunca uygulanır.
Tüm hayvan türlerinde doğru dozajlama içi n hayvanların ağırlığı mümkün olduğunca doğru
ölçülmelidir. Tıpa, 112 defadan fazla delinmemelidir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Bu ürünün süt veren hayvanlarda kullanımı sonucu, bu hayvanların sütünü emen yavrularda
sindirim sistemine ait yan etkiler görülebilir.
Bu ürün, hayvanlardan izole edilmiş bakterilerle yapılmış duyarlılık testleri sonuçlarına göre
kullanılmalıdır. Bu mümk ün değilse, tedavi hedef bakterilerle ilgili bölgesel epidemiyolojik
verilere dayandırılmalıdır. Alerjik reaksiyon gösteren hayvanlarda dikkatli kullanılmalıdır.
Keçilerde ve koyunlarda, geç gebelik ve erken laktasyonda tavsiye edilen dozu aşmayınız.
Bu ür ünün ürün özellikleri özetinde belirtilenden farklı kullanılması, dirençli bakterilerin
gelişmesine ve muhtemel potansiyel çapraz direnç riski nedeniyle, makrolidlerin etkinliğinin
azalmasına neden olabilir.
Gebelik ve laktasyonda kullanım:
Bu ürünün gebel erde ve damızlıklarda güvenilirliği çalışılmamıştır. Bu nedenle veteriner
hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır.
STENMEYEN ETKİLER
Uygulama bölgesinde bölgesel rahatsızlık oluşturabilir. Nadiren geçici ishal, dışkıda
yumuşama, deride kızarıklık ve huzursuzluk görülebilir. Nadiren iştah kaybı oluşabilir.
Bireysel olarak alerjik reaksiyonlar ve nöromuskuler blokaj meydana gelebilir. Sindirim
sistemi ile ilgili yan etkiler uygulamadan hemen sonra başlar veya ishal artarak devam eder
se tedavinin kesilmesi önerilir.
Alerjik reaksiyon görülmesi halinde tedavi durdurulmalı ve semptomatik tedavi
uygulanmalıdır. Bunun için anaflaktik şok durumlarında damar içi epinefrin ve
glukokortikoidler, deri reaksiyonları için antihistaminikler ve/veya g lukokortikoidler
kullanılabilir.
Bireysel vakalarda, agranulocytosis, leukopenia, thrombocytopenia, kalp iletim sistemini
etkileyen serum AST aktivitesinde artış ve hipotansiyon görülmüştür.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Makrolidlerle birlikte uygulamayınız. Anest eziklerle veya nöromuskuler blokaja neden olan
diğer aktiflerle kombine edilmesi nöromusküler blokaja neden olabilir. Linkomisin ile
pesilinler ve kanamisin arasında in-vitro geçimsizlik söz konusudur.
Klindamisin ile tam çapraz direnç söz konusudur. Diğer ürünlerle karıştırılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Tavsiye dozu aşılmamalıdır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra buzağılar 21 gün, tavuk, hindi,
koyun ve keçiler 14 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için
yumurta elde edilen tavuk ve hindilerde ve süt elde edilen koyun ve keçilerde
kullanılmaz.
KONTRENDİKASYONLAR
Bileşenlerine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
At, tavşan, gine domuzu, hamster ve chinchillalarda ciddi sindirim sistemi sorunlarına yol
açtığından uygulanmaz. Geviş getiren sığırlarda kullanılmaz. Yeni doğanlarda muhtemel
toksik etki nedeniyle kullanılmaz. Karaciğer disfonksiyonu durumunda kullanılmamalıdır.
Böbrek fonksiyonlarının bozulduğu durumlarda doz azaltılmalı ve aralık uzatılmalıdır.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar:
Linkomisin ve spe ktinomisine enjeksiyon, solunum , sindirim sistemi yolu ile veya deriye
temas ile maruz kalınması aşırı duyarlılık reaksiyonlarıuna neden olabilir. Alerjik reaksiyonlar
ciddi boyutlara ulaşabilir. Bu maddelere duyarlı olduğu bilinen kişiler ürünle temastan
kaçınmalıdır. Ürünün deriye ve göze temasını engellemek için gerekli önlemler alınmalıdır.
Kazara temas halinde bölge bol su ile yıkanmalıdır.
Maruziyet riskine karşı ürün kullanılırken gerekli önlemler alınmalıdır.
Maruziyet sonrası kızarıklık gibi belirtiler görülürse ürünün etiketi i le birlikte doktora
başvurulmalıdır. Göz çukurları, yüz ve dudaklarda şişme, nefes almada güçlük gibi belirtilen
ciddi belirtiler olup çok acil tıbbi tedavi alınması gereklidir. Kazara kendine enjeksiyondan
kaçınmak için gerekli önlemler alınmalıdır. Kazar a enjeksiyon durumunda acilen tıbbi tedavi
alınmalıdır.
Kullanımdan sonra eller yıkanmalıdır.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Orijinal ambalajında 25 ◦C’nin altında dondurulmadan buzdolabına konulmadan güneş
şığından korunarak saklanmalıdır. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 24 aydır. İç ambalaj
açıldıktan sonraki raf ömrü 28 gündür. Tıpa, 112 defadan fazla delinmemelidir.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Karton kutu içerisinde 100 ml’lik amber renkli tip II cam flakonlarda sunulmaktadır. Tip I gri
renkli bromobutil kauçuk tıpalar ve beyaz renkli alüminyum flip-off kapaklarla kapatılır.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetes iyle; eczane, veteriner hekim muayenehaneleri ve poliklinikleri ile
hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ :11.08.2025
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO.
09.09.2008 - 20/042
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
MİRA İLAÇ VE YEM KATKI MADDELERİ GIDA SAN. TİC. LTD. ŞTİ.
Hanaybaşı Mah. Alemdar Cad. No:38/A-B Selçuklu/KONYA
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
FDN İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.
Büyükkayacık OSB Mah. Reisköy Cad. İnsu Sok. No:3 Selçuklu/KONYA
………………………………………………………………………………………………
ç - Dış Etiket (100ml)
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
SPECTİLİN TAÇ
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
Beher mL’de: 50 mg Linkomisine eşdeğer 54,5 mg Linkomisin HCL, 100 mg Spektinomisine
eşdeğer 151 mg Spektinomisin sülfat tetrahidrat ve antimikrobiyal koruyucu olarak 11 mg
Benzil alkol(E1519) içerir.
Koyun, Keçi ve Buzağı: Her 10 kg vücut ağırlığı için 1 ml ürün ilk gün iki doz kas içi yolla
uygulanır.Tavuk-Hindi: Her 5 kg vücut ağırlığı için 1 ml ürün günde tek doz olarak, deri altı
yolla uygulanır. Kedi-Köpek: Her 5 kg vücut ağırlığı için 1 ml ürün kas içi yolla, uygulanır.
Detaylı bilgi için prospektüsü okuyunuz.
Sığır eti için 21 gün, tavuk, hindi, koyun ve keçi eti için:14 gün
nsan tüketimi için yumurta elde edilen tavuk ve hindilerde ve süt elde edilen koyun ve
keçilerde kullanılmaz.
Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı
yerlerde bulundurunuz.
Orijinal ambalajında 25 ◦C’nin altında dondurulmadan buzdolabına konulmadan güneş
şığından korunarak saklanmalıdır. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 24 aydır. İç ambalaj
açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gündür. Tıpa, 112 defadan fazla delinmemelidir.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO.
09.09.2008 - 20/042
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
MİRA İLAÇ VE YEM KATKI MADDELERİ GIDA SAN. TİC. LTD. ŞTİ.
Hanaybaşı Mah. Alemdar Cad. No:38/A-B Selçuklu/KONYA
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
FDN İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.
Büyükkayacık OSB Mah. Reisköy Cad. İnsu Sok. No:3 Selçuklu/KONYA
SERİ NO :
ÜRETİM TARİHİ :
SON KULLANMA TARİHİ :
PERAKENDE SATIŞ FİYATI (KDV DAHİL): (Dış Etiket)
Yardımcı Maddeler
Benzil alkol (Antimikrobiyal Koruyucu)
Enjeksiyonluk Su
Geçimsizlikler
Diğer ürünlerle karıştırılmamalıdır. | 