Contropen Enjeksiyonluk Süspansiyon
Veteriner Antibakteriyel
Bileşimi
Her ml:
Aktif madde:
Benzilpenisilin prokain……………........................................ 200.000 IU
Dihidrostreptomisin (sülfat olarak) ………............................. 200 mg (250 mg)
Prokain hidroklorür………………………………………….. 20 mg
Yardımcı maddeler:
Metil Paraben (E218, Antimikrobiyal koruyucu) …………… 0,9 mg
Propil Paraben (E216, Antimikrobiyal koruyucu) ………….. 0,1 mg
Sodyum Formaldehit Sülfoksilat (Antioksidan koruyucu) ….. 0,5 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
Farmasötik Şekil
Çalkalandığında homojen olan beyaz renkli steril enjeksiyonluk süspansiyon.
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapotik grup: Sistemik amaçlı antibakteriyeller, Antibakteriyel
kombinasyonları
ATC Vet Kodu: QJ01RA01
5.1 Farmakodinamik özellikler
Penisilin G beta-laktam grubu bir antibiyotiktir ve yapısında diğer penisilinler gibi tiazolidin ve
beta-laktam halkaları bulunur. Beta-laktamlar, duyarlı Gram pozitif bakterilerde bakteri hücre
duvarının gelişmesini, fpeptidoglikan sentezini final aşamadan engelleyerek etki gösterir.
Transpeptidaz enzimini inhibe eder. Bakterisidal etki gösterir ve gelişen hücrelerin lisisine
neden olur.
Dihidrostreptomisin Gram negatif bakterilere karşı etkili aminoglikozid grubu bir antibiyotiktir.
Bakteriyel ribozomlarda 30S alt ünitesi üzerindeki reseptörlere bağlanarak etki gösterir. Bunun
sonucunda mRNA üzerindeki kodlar yanlış okunur ve bakteriyostasis gelişir. Aminoglikozidler
betalaktamlar ile sinerjik etki gösterir.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Enjeksiyondan sonra prokain penisilin enjeksiyon bölgesinden hızla emilir, uygulamadan
yaklaşık 2 saat sonra seviye elde edilir (At, koyun ve domuzlarda 1 -2 µg/ml, sığırlarda 0.5
µg/ml).
Penisilinin eliminasyon yarılanma ömrü koyun ve domuzlarda yaklaşık 2saat, sığırlarda 5 saat,
atlarda 11 saattir.
Dihidrostreoptomisin benzer oranlarda emilir, plazma maksimum seviyeleri domuz, sığır ve
sığırlarda yaklaşık 23 µg/ml, atlarda 15 µg/ml ’dir. Eliminasyon yarılanma ömrü sığır, koyun
ve domuzlarda yaklaşık 2 saat, atlarda 4 saattir.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Kombinasyona duyarlı aşağıdaki mikroorganizmalar tarafından meydana getirilen solunum,
sindirim, ürogenital sistem ve diğer yumuşak doku enfeksiyonların tedavisi;
Arcanobacterium pyogenes
Erysipelothrix rhusiopathiae
Klebsiella pneumoniae
Listeria spp
Mannheimia haemolytica
Pasteurella multocida
Staphylococcus spp (penisilinaz üretmeyen)
Streptococcus spp
Salmonella spp
Kullanım Şekli ve Dozu
Kullanımdan önce iyice çalkalayınız. Derin kas içi uygulanır.
Sığır, koyun ve at: 8 mg/kg vücut ağırlığı benzil penisilin prokain v e 10 mg/kg vücut ağırlığı
dihidrostreptomisin sülfat dozunda, pratik olarak her 25 kg vücut ağırlığı için 1 ml uygulanır.
Bu doz günlük doz olup, 3 gün boyunca uygulanmalıdır. Atlarda bir bölgeye en fazla 15,
sığırlarda 6, koyunlarda 3 ml uygulanmalıdır.
Kedi, köpek: 8-20 mg/kg vücut ağırlığı benzil penisilin prokain ve 10 -25 mg/kg vücut ağırlığı
dihidrostreptomisin sülfat dozunda, pratik olarak her 5 kg vücut ağırlığı için 0,5 ml uygulanır.
Bu doz günlük doz olup, 3-5 gün boyunca uygulanmalıdır.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Atlarda kas içi enjeksiyon sonrası geçici lokal reaksiyon gözlenebilir. Nadiren alerjik
reaksiyonlar görülebilir. Bu reaksiyonlar bölgesel şişliklerden anafilaksi ve ölüme kadar
uzanabilir. Özellikle uzun süreli kullanımlarda, işitme ve denge bozuklukları, böbrek
fonksiyonlarında bozulma oluşabilir. Dihidrostreptomisinin nöromuskuler blokaj etkisi
nedeniyle kramp ve nefes almada güçlük görülebilir. Yan etki görülmesi halinde tedavi
kesilerek görülen yan etkiye göre tedavi yapılması önerilir. Aminoglikozidlerin nöromuskuler
blokaj etkileri kalsiyum ve neostigmin uygulaması ile kısmen giderilebilir.
Doz Aşımı
Dihidrostreptomisinin aşırı dozda uygulanması, nöromuskuler blokaj ve diğer etkiler nedeniyle
kaslarda zayıflık ve solunum arrestine neden olabilir. Prokain zehirlenmesi, çırpınma,
hipotansiyon ve psikoza neden olabilir. Atlar prokainin yan etkilerine en etkili türdür. Kaslarda
zayıflık, inkoordinasyon, dengesizlik, heyecan, çırpınma gibi diğer sinir sistemi bulguları diğer
hayvanlarda görülmüştür.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığır ve koyunlar 35 gün geçmeden
kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 72 saat (6
sağım) geçmeden elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. İnsan tüketimi
amacıyla süt elde edilen koyunlarda kullanılmaz.
Kontrendikasyonlar
Betalaktamlara duyarlı hayvanlarda kullanılmaz.
Özel Uyarılar
Böbrek rahatsızlığı veya fonksiyonel bozukluğu olan hayvanlarda dikkatli kullanılmalıdır.
Tavsiye edilen dozu aşmayınız. Tavşan ve küçük rodentlerde kullanılmaz.
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Tavsiye edilen dozu aşmamaya özen gösteriniz. Aminoglikozidler penislinlerden daha dar
güvenlik marjına sahiptir.
Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakterilere ait duyarlılık sonuçlarına göre kullanınız. Bu
mümkün değilse, tedavi b ölgesel epidemiyolojik verilere dayandırılmalıdır. Bu ürünün
kullanım talimatından farklı şekilde kullanılması, betalaktam veya aminoglikozidlere
dirençli bakterilerin gelişmesine ve çapraz direnç nedeniyle diğer bakterilere karşı etkinliğin
azalmasına neden olabilir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Kazara kendinize enjeksiyondan kaçınmak için gerekli önlemleri alınır. Böyle bir durumda
derhal tıbbi destek alınız.
Penisilin ve sefalosporinler, deriye temas, ağız yolu ile alma, solunum yo luyla alma veya
enjeksiyon sonrasında aşırı duyarlılık (alerji) reaksiyonlarına neden olabilir. Penisilinler ile
sefelosporinler arasında karşılıklı çapraz reaksiyon söz konudur. Alerjik reaksiyonlar
nadiren çok ciddi olabilir.
1- Duyarlı iseniz veya bu tü r ürünlerle temas etmemeniz gerektiği söylenmişse kesinlikle
ürünü kullanmayınız.
2-Ürünün uygulanması sırasında maruziyeti engellemek için gerekli önlemleri alınız.
3-Maruziyet sonrası deride kızarıklık gibi belirtiler görürseniz derhal etiket ve prospekt üs
le birlikte doktora başvurunuz. Yüz, göz veya dudaklarda şişme veya nefes almada zorluk
gibi belirtiler çok daha ciddi belirtilerdir ve çok acil tıbbi müdahale gerektirir.
Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
(iii) Diğer uyarılar
Gebelik / Laktasyon
Ürünün gebe hayvanlarda güvenilir kull anımına ilişkin bir çalışma bulunmamaktadır. Gebe
hayvanlarda kullanımı veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine tabidir.
4.8 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
Diğer aminoglikozidler ve tetrasiklinler gibi antibiyotiklerle birlikte kullanılmamalıdır.
Vaskuler depresyon riski nedeniyle pentobarbital ve diğer inhalasyon anesteziklerle
kullanılmamalıdır.
Nöromuskuler blokajı artıran diğer ürünlerle birlikte (kas gevşeticiler) ve ototoksisite riskini
artırması nedeniyle diüretiklerle birlikte kullanılmaz.
Heparin, kalsiyum glukonat, riboflavin ve triamkinolon ile birlikte uygulanmaz. Prokainin
etkisini azaltması nedeniyle, sülfonamidlerle birlikte kullanılmaz.
Hedef Tür
Sığır, koyun, at, köpek, kedi
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü:24 ay.
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün.
Tıpa en fazla 112 defa delinebilir.
6.4 Muhafaza şartları
Açılmadan önce ve açıldıktan sonra orijinal ambalajında 2 oC - 8 oC’de buzdolabında
dondurulmadan ve güneş ışığından koruyarak saklanmalıdır.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Karton kutu içerisinde 100 ml’lik şeffaf renkli tip II cam flakonlarda sunulmaktadır. Tip I gri
renkli bromobutil kauçuk tıpalar ve beyaz renkli alüminyum flip-off kapaklarla kapatılır.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Lapharma İlaç Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi
Tepeören İTOSB mah. 2.cadde No.36 Tuzla/İstanbul
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
033/0033
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
10.09.2026
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
-
Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Contropen
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ
Çalkalandığında homojenize olan, beyaz renkli steril enjeksiyonluk süspansiyondur. Her ml’de,
etkin madde olarak ; 200.000 IU benzil penisilin prokain , 200 mg dihidrostreptomisin baza
eşdeğer 250 mg dihidrostreptomisin sülfat ve 20 mg prokain hidroklorür içerir. Antimikrobiyal
koruyucu olarak 0.9 mg metil paraben (E218), 0 .1 mg propil paraben (E216) ; antioksidan
koruyucu olarak ise 0,5 mg sodyum formaldehit sülfoksilat içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik özellikler
Penisilin G beta-laktam grubu bir antibiyotiktir ve yapısında diğer penisilinler gibi tiazolidin ve
beta-laktam halkaları bulunur. Beta-laktamlar, duyarlı Gram pozitif bakterilerde bakteri hücre
duvarının gelişmesini, fpeptidoglikan sentezini final aşamadan engelleyerek etki gösterir.
Transpeptidaz enzimini inhibe eder. Bakterisidal etki gösterir ve gelişen hücrelerin lisisine
neden olur.
Dihidrostreptomisin Gram negatif bakterilere karşı etkili aminoglikozid grubu bir antibiyotiktir.
Bakteriyel ribozomlarda 30S alt ünitesi üzerindeki reseptörlere bağlanarak etki gösterir. Bunun
sonucunda mRNA üzerindeki kodlar yanlış okunur ve bakteriyostasis gelişir. Aminoglikozidler
betalaktamlar ile sinerjik etki gösterir.
Farmakokinetik özellikler
Enjeksiyondan sonra prokain penisilin enjeksiyon bölgesinden hızla emilir, uygulamadan
yaklaşık 2 saat sonra seviye elde edilir (At, koyun ve domuzlarda 1 -2 µg/ml, s ığırlarda 0.5
µg/ml).
Penisilinin eliminasyon yarılanma ömrü koyun ve domuzlarda yaklaşık 2saat, sığırlarda 5 saat,
atlarda 11 saattir.
Dihidrostreoptomisin benzer oranlarda emilir, plazma maksimum seviyeleri domuz, sığır ve
sığırlarda yaklaşık 23 µg/ml, atlarda 15 µg/ml’dir. Eliminasyon yarılanma ömrü sığır, koyun
ve domuzlarda yaklaşık 2 saat, atlarda 4 saattir.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Hedef tür; sığır, koyun, at, köpek, kedidir. Kombinasyona duyarlı aşağıdaki mikroorganizmalar
tarafından meydana getirilen solunum, sindirim, ürogenital sistem ve diğer yumuşak doku
enfeksiyonların tedavisi;
Arcanobacterium pyogenes
Erysipelothrix rhusiopathiae
Klebsiella pneumoniae
Listeria spp
Mannheimia haemolytica
Pasteurella multocida
Staphylococcus spp (penisilinaz üretmeyen)
Streptococcus spp
Salmonella spp
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Kullanımdan önce iyice çalkalayınız.
Derin kas içi uygulanır.
Sığır, koyun ve at: 8 mg/kg vücut ağırlığı benzil pen isilin prokain ve 10 mg/kg vücut ağırlığı
dihidrostreptomisin sülfat dozunda, pratik olarak her 25 kg v ücut ağırlığı için 1 ml uygulanır.
Bu doz günlük doz olup, 3 gün boyunca uygulanmalıdır. Atlarda bir bölgeye en fazla 15,
sığırlarda 6, koyunlarda 3 ml uygulanmalıdır.
Kedi, köpek: 8-20 mg/kg vücut ağırlığı benzil penisilin prokain ve 10 -25 mg/kg vücut ağırlığı
dihidrostreptomisin sülfat dozunda, pratik olarak her 5 kg v ücut ağırlığı için 0,5 ml uygulanır.
Bu doz günlük doz olup, 3-5 gün boyunca uygulanmalıdır.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Böbrek rahatsızlığı veya fonksiyonel bozukluğu olan hayvanlarda dikkatli kullanılmalıdır.
Tavsiye edilen dozu aşmayınız. Tavşan ve küçük rodentlerde kullanılmaz.
Tavsiye edilen dozu aşmamaya özen gösteriniz. Aminoglikozidler penislinlerden daha dar
güvenlik marjına sahiptir.
Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakterilere ait duyarlılık sonuçlarınıa göre kullanınız. Bu
mümkün değilse, tedavi bölgesel epidemiyolojik verilere dayandırılmalıdır. B u ürünün
kullanım talimatından farklı şekilde kullanılması, betalaktam veya aminoglikozidlere dirençli
bakterilerin gelişmesine ve çapraz direnç nedeniyle diğer bakterilere karşı etkinliğin azalmasına
neden olabilir.
Gebelik ve laktasyonda kullanım:
Ürünün gebe hayvanlarda güvenilir kullanımına ilişkin bir çalışma bulunmamaktadır. Gebe
hayvanlarda kullanımı veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine tabidir.
STENMEYEN ETKİLER
Atlarda kas içi enjeksiyon sonrası geçici lokal reaksiyon gözlenebilir. Nad iren alerjik
reaksiyonlar görülebilir. Bu reaksiyonlar bölgesel şişliklerden anafilaksi ve ölüme kadar
uzanabilir. Özellikle uzun süreli kullanımlarda, işitme ve denge bozuklukları, böbrek
fonksiyonlarında bozulma oluşabilir. Dihidrostreptomisinin nöromusk uler blokaj etkisi
nedeniyle kramp ve nefes almada güçlük görülebilir. Yan etki görülmesi halinde tedavi
kesilerek görülen yan etkiye göre tedavi yapılması önerilir. Aminoglikozidlerin nöromuskuler
blokaj etkileri kalsiyum ve neostigmin uygulaması ile kısmen giderilebilir.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Diğer aminoglikozidler ve tetrasiklinler gibi antibiyotiklerle birlikte kullanılmamalıdır.
Vaskuler depresyon riski nedeniyle pentobarbital ve diğer inhalasyon anesteziklerle
kullanılmamalıdır.
Nöromuskuler blokajı art ıran diğer ürünlerle birlikte (kas gevşeticiler) ve ototoksisite riskini
artırması nedeniyle diüretiklerle birlikte kullanılmaz.
Heparin, kalsiyum glukonat, riboflavin ve triamkinolon ile birlikte uygulanmaz. Prokainin
etkisini azaltması nedeniyle, sülfonamidlerle birlikte kullanılmaz.
Bu ürün diğer ürünlerle karıştırılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Dihidrostreptomisinin aşırı dozda uygulanması, nöromuskuler blokaj ve diğer etkiler nedeniyle
kaslarda zayıflık ve solunum arrestine neden olabilir. Prokain zehirlenmesi, çırpınma,
hipotansiyon ve psikoza neden olabilir. Atlar prokainin yan etkilerine en etkili türdür. Kaslarda
zayıflık, inkoordinasyon, dengesizlik, heyecan, çırpınma gibi diğer sinir sistemi bulguları diğer
hayvanlarda görülmüştür.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığır ve koyunlar 35 gün geçmeden
kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 72 saat (6
sağım) geçmeden elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. İnsan tüketimi
amacıyla süt elde edilen koyunlarda kullanılmaz.
KONTRENDİKASYONLAR
Betalaktamlara duyarlı hayvanlarda kullanılmaz.
GENEL UYARILAR
Beklenmedik bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı
yerlerde bulundurunuz. Kullanmadan önce iyice çalkalayınız. Gıda maddelerinden uzakta
bulundurunuz. Ambalajı hasarlı olan ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
Kazara kendinize enjeksiyondan kaçınmak için gerekli önlemleri alınır. Böyle bir durumda
derhal tıbbi destek alınız.
Penisilin ve sefalosporinler, deriye temas, ağız yolu ile alma, solunum yoluyla alma veya
enjeksiyon sonrasında aşırı duyarlılık (alerji) reaksiyonlarına neden olabilir. Penisilinler ile
sefelosporinler arasında karşılıklı çapraz reaksiyon söz konudur. Alerjik reaksiyonlar nadiren
çok ciddi olabilir.
1- Duyarlı iseniz veya bu tür ürünlerle temas etmemeniz gerektiği söylenmişse kesinlikle ürünü
kullanmayınız.
2-Ürünün uygulanması sırasında maruziyeti engellemek için gerekli önlemleri alınız.
3-Maruziyet sonrası deride kızarıklık gibi belirtiler görürseniz derhal etiket ve prospektüs ile
birlikte doktora başvurunuz. Yüz, göz veya duda klarda şişme veya nefes almada zorluk gibi
belirtiler çok daha ciddi belirtilerdir ve çok acil tıbbi müdahale gerektirir.
Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Açılmadan önce ve açıldıktan sonra o rijinal ambalajında 2 oC - 8 oC’de buzdolabında
dondurulmadan ve güneş ışığından koruyarak saklanmalıdır. Tıpa en fazla 112 defa delinebilir.
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 24 ay.
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Karton kutu içerisinde 100 ml’lik şeffaf renkli tip II cam flakonlarda sunulmaktadır. Tip I gri
renkli bromobutil kauçuk tıpalar ve beyaz renkli alüminyum flip-off kapaklarla kapatılır.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesiyle; eczane, veteriner hekim muayenehaneleri ve poliklinikleri ile
hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 10.09.2026
T.C.TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO.:
10.09.2026-033/0033
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Lapharma İlaç Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi
Tepeören İTOSB mah. 2.cadde No.36 Tuzla/İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
FDN İlaç Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi
Büyükkayacık OSB Mah. İnsu Sok. No:3, 42250 Selçuklu/Konya
ç - Dış Etiket (100ml)
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Contropen
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
Her ml’de 200.000 IU benzil penisilin prokain, 200 mg dihidrostreptomisin baza eşdeğer 250
mg dihidrostreptomisin sülfat ve 20 mg prokain hidroklorür içerir.
Sığır, koyun ve at: Günde her 25 kg v ücut ağırlığı için 1 ml , derin kas içi 3 gün uygulanır.
Atlarda bir bölgeye en fazla 15, sığırlarda 6, koyunlarda 3 ml uygulanmalıdır.
Kedi, köpek: Günde her 5 kg v ücut ağırlığı için 0,5 ml , derin kas içi 3-5 gün boyunca
uygulanmalıdır.
Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz.
Kullanımdan önce iyice çalkalayınız.
Beklenmedik bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı
yerlerde bulundurunuz. Gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığır ve koyunlar 35 gün geçmeden
kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 72 saat (6
sağım) geçmeden elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. İnsan tüketimi
amacıyla süt elde edilen koyunlarda kullanılmaz.
Açılmadan önce ve açıldıktan sonra orijinal ambalajınd a 2 oC - 8 oC’de buzdolabında
dondurulmadan ve güneş ışığından koruyarak saklanmalıdır. Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü:
24 ay. İç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün. Tıpa en fazla 112 defa delinebilir.
T.C.TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO.:
10.09.2026-033/0033
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Lapharma İlaç Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi
Tepeören İTOSB Mah. 2.cadde No.36 Tuzla/İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
FDN İlaç Sanayi ve Ticaret Limited Şirketi
Büyükkayacık OSB Mah. İnsu Sok. No:3, 42250 Selçuklu/Konya
SERİ NO :
ÜRETİM TARİHİ :
SON KULLANMA TARİHİ :
PERAKENDE SATIŞ FİYATI (KDV DAHİL): (dış etiket)
Yardımcı Maddeler
Metil Paraben
Propil paraben
Sodyum Formaldehit Sülfoksilat
Povidon K30
Üre
Trisodyum Sitrat Dihidrat
Disodyum Hidrojen Fosfat Heptahidrat
Enjeksiyonluk Su
Geçimsizlikler
Bu ürün diğer ürünlerle karıştırılmamalıdır. | 