ENDAZOL-BAKO
 Tablet
Antihelmintik-Mineral

BILEŞIMI

Krem renkli, çentikli her tablette 300 mg albendazole , 10 mg bakır sülfat , 5 mg kobalt sülfat bulunur.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Albendazol benzimidazol karbamat grubundan bir antihelmintiktir.

Parazitlerin hücrelerinde bulunan tubulinlere kuvvetlice bağlanıp , parazitin barsak hücrelerindeki emilim mekanizmasını engelleyerek etki gösterir. Besin maddelerinin barsaklardan emilmesinin engellenmesi sonucu parazitin aç kalması ile ölüm gelişir.

Ruminantlarda oral yolla verilen albendazolun yarısına yakını absorbe edilir 6 saat içinde pik plazma yoğunluğuna ulaşır. Albendazol oksidasyona uğrayarak albendazol sulfoksit ve albendazol sulfona dönüştürülür. Temel etkili metaboliti olan albendazol sufoksit karaciğerde metabolize edilerek diğer metabolitleri ile birlikte idrarla atılır.

Bakır, organizmanın birçok enzimatik faaliyetinde koenzim olarak veya aktivatör halinde rol alan bir elementtir. Enerji ve protein metabolizmasındaki aktivasyonu hemoglobin, keratin, melanin ,serobrosit myelin ve kemik matrikslerinin oluşumunda önemlidir. Dolaşıma geçen bakır karaciğer tarafından tutulur ve bazı doku proteinlerine bağlanır. Plazmada bulunan bakırın çoğu seruloplazmin diye bilinen bir alfa-globulin oksidaz şeklindedir. Uygulamadan 4 saat sonra en yüksek plasma seviyelerine çıkan bakır ruminantlarda daha çok karaciğerde yoğunlaşır ve safra yolu ile atılır. Kobalt, siyanokobalamin molekülünün merkezi atomudur. Özellikle anemi ve sinir sisteminin dengesi yönünden önem taşır.Alyuvar yapımında ve enzimatik işlemlerde görev alan kobalt hayvanların aşırı parazit invazyonlarından korunmasında da etkilidir.Enjeksiyondan sonra bütün vucuda yayılan kobalt karaciğer ve böbreklerde daha çok bulunur ve idrar ve safra yolu ile atılır.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR

Uygulama öncesinde sürüdeki ortalana ağırlığın tespit edilmesi uygun dozun tespiti açısından yararlıdır.

Canlı ağırlık farklılıkları büyük olan hayvanlardan meydana gelen sürüler , ağırlıkları uyan birkaç gruba ayrılarak tedavi edilebilirler.

Direnç sorunu ile karşılaşmamak için sürüde son bir yılda kullanılan antihelmintik uygulamaları ve bunların sonuçları ile ilgili bilgi alınmalıdır.

İSTENMEYEN / YAN ETKİLER

Önerilen dozlarda ve endikasyonda bilinen bir yan etkisi bildirilmemiştir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Bilinen bir geçimsizliği yoktur.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER VE TEDBİRLER VE ANTİDOT

Ruminantlar için güvenli bir madde olan albendazolun çok yüksek miktarlarda ( 5 katından fazla ) alınması halinde hepatotoksisiteye neden olduğu bildirilmektedir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.) Tedavi sürsince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 14 gün koyunlar 10 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra inek ve koyun sütleri 3 gün ( 6 sağım ) süreyle insan tüketimine sunulmamalıdır.

KONTRENDİKASYONLARI

Gebelikte kullanımı : Embriyotoksik ve teratojenik etkilerinden dolayı gebeliğin ilk 45 günlük dönemi ile koç katımı süresince kullanılmamalıdır.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Ambalajında, oda sıcaklığında (15-25 C ) ve ışıktan koruyarak saklayınız. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.

HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR

Gebe manda ve keçilerde kullanılmamalıdır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutu içinde 10 , 50 ve 100 tabletlik blister ambalajlarda arzedilir.