HEKTADOKS 50 Oral Çözelti Tozu
Veteriner Antibakteriyel
Bileşimi
Her gram:
Aktif madde:
Doksisiklin hiklat: 533,28 mg
(500 mg doksisikline eşdeğer)
Yardımcı maddeler:
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
Farmasötik Şekil
Oral Çözelti Tozu, sarımtırak renkte akışkan toz
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapotik grup: Sistemik kullanım için antibakteriyel, tetrasiklinler
ATCvet-kodu: QJ01AA02
5.1 Farmakodinamik özellikler
Doksisiklin tetrasiklinler grubuna ait geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Bakterilerde 30 -S
ribozomal alt üniteye bağlanarak bakteriyostatik etki gösterir.
Tetrasiklinlere karşı mikroorganizmalar tarafından edinilen kazanılmış bağışıklıkta dört
mekanizma rapor edilmiştir: Aktif effluks ve bakteriyel hücre duvarından azaltılmış
geçirgenlik yoluyla azalan birikme, bakteriyel ribozomun korunması, antibiyotiğin enzimatik
naktivasyonu, tetrasiklinlerin ribozomlara bağlanmasını engelleyen rRNA mutasyonu.
Tetrasiklinlere direnç plasmid veya konjugatif transpozonlar gibi diğer taşınabilir elementler
yoluyla kazanılmaktadır.
Tetrasiklinler arasında çapraz direnç rapor edilmiştir.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Doksisiklin bağırsaklardan hızlı ve tam olarak emilir. Bağırsaklarda besin bulunmasının
doksisiklinin emilimine etkisi yoktur. Dağılımı ve çoğu vücut dokularına nüfuzu iyi
derecededir. Emilimi takiben neredeyse hiç metabolize olmaz. Diğer tetrasiklinlerin aksine
çoğunlukla dışkı ile atılır
Buzağı:
10 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 5 gün boyunca uygulamada eliminasyon ya rı ömrünün
15-28 saat arasında olduğu görülmüştür. Plazma seviyesi ortalama olarak 2.2 -2.5 μg/ml
olarak tespit edilmiştir.
Tavuk:
Tedavinin başlamasından 6 saat sonra plazma konsantrasyonu 2.05±0.47 μg/ml seviyelerine
ulaşmış ve 25 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 5 gün boyunca uygulamada 1.28 ve 2.18
μg/ml arasında seyretmiştir.
Hindi:
Tedavi dozunda 5 gün süreyle içme suyu ile uygulamada tedavi süresince ortalama plazma
konsantrasyonu 2.24±1.02 µg/ml olarak belirlenmiştir.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Aşağıda verilen duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen sindirim ve solunum sistemi
enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
Rumen faaliyetleri başlamamış buzağı:
- Pasteurella spp., Streptococcus spp., Arcanobacterium pyogenes , Histophilus somni ve
Mycoplasma spp. tarafından meydana getirilen bronchopneumonia ve pleuropneumonia
Tavuk:
- Mycoplasma spp., Escherichia coli , Haemophilus paragallinarum , Bordetella avium
tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonları,
- Clostridium perfringens ve Clostridium colinum tarafından meydana getirilen sindirim
sistemi enfeksiyonları,
- Ayrıca Ornithobacterium rhinotracheale tarafından solunum sisteminde meydana getirilen
lezyonların ve morbiditenin azaltılması
Hindi:
Mycoplasma gallisepticum tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonu
Kullanım Şekli ve Dozu
Süt ikame gıdası ve/veya içme suyuna karıştırılarak uygulanır.
Buzağı: 10 mg doksisiklin hiklat/kg vücut ağırlığı/gün dozunda ( 18,75 mg ürün/kg vücut
ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca, günlük doz ikiye bölünerek uygulanır.
Tavuk: 25 mg doksisiklin hiklat/kg vücut ağır lığı/gün dozunda ( 46,87 mg ürün/kg vücut
ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca uygulanır.
Hindi: 29 mg doksisiklin hiklat/kg vücut ağırlığı/gün dozunda ( 54,38 mg ürün/kg vücut
ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca uygulanır.
çme suyu ile uygulamada aşağıdaki formüle göre pratik doz hesaplanabilir;
….mg ürün/kg vücut
ağırlığı/gün
x tedavi edilecek hayvanların
ortalama canlı ağırlığı (kg)
= Her litre içme
suyuna katılacak
ürün miktarı
Her hayvan için günlük su tüketimi (litre)
Doğru bir dozajlama için hayvanların vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru
hesaplanmalıdır. İlaçlı suyun hayvanlar tarafından alımı klinik duruma göre
değişebilmektedir. Bu nedenle doğru dozun sağlanabilmesi için ilaçlı suyun
konsantrasyonunun ayarlanması gerekebilir. Uygun kalibre ağırlık ölçüm ekipmanlarının
kullanımı tavsiye edilir. İlaçlı suya katılacak günlük miktar 24 saat içerisinde tüketilecek
şekilde ayarlanmalıdır. İlaçlı su her 24 saatte bir taze olarak hazırlanmalıdır. Ürünün önce bir
miktar su ile iyice karıştırı lması (konsantre ön karışım oluşturma), ardından gerekli ise bu
karışımın gerekli oranda su ile sulandırılması tavsiye edilir.
Tedavi edilmesi düşünülen tüm hayvanların ilaçlı su kaynaklarına rahatça erişebildiğinden
emin olunmalıdır. Ürünün sub -terapotik dozda alımının önüne geçmek için tedaviden sonra
sulama ekipmanları yeterince temizlenmelidir. Tedavi süresince ilaçlı su hayvanların tek su
kaynağı olmalıdır. İlaçlı su metal kap içinde hazırlanmamalı veya depolanmamalı, paslanmış
ekipman kullanılmamalıdı r. Çözünürlük pH’ya bağlı olup, yüksek alkali özellikli içme
sularında çökelme meydana gelebilir.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Diğer tetrasiklinlerde olduğu gibi nadiren de olsa alerjik reaksiyonlar ve fotosensitivite
meydana gelebilir. Bu durumlarda tedavi sonlandırılmalıdır. Uzun süreli kullanımlar sindirim
sistemi sorunlarına yol açabilir.
Doz Aşımı
Buzağılarda tek veya tekrarlayan uygulamalarda akut, bazen öldürücü miyokardial
dejenerasyon meydana gelebilir. Bu durumun çoğunlukla aşırı dozdan meydana gelmesi
nedeniyle, uygulama dozunu tam ayarlamak önem taşır. Tavuklar 40 mg/kg vücut ağırlığı
dozunu klinik yan etki olmaksızın tolere edebilir. Aşırı doz nedeniyle belirtiler meydana
gelirse tedavi durdurulmalı ve gerekliyse uygun semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra tavuklar 5, hindiler 12, buzağılar 7
gün geçmeden kesime gönderilmemelidir . İnsan tüketimi için yumurta elde edilen
kanatlılarda kullanılmaz. İnsan tüketimi için süt elde edilen sığırlarda kullanılmaz.
Yumurtlayan tavuklarda yumurtlama döneminin başlangıcına 4 hafta kaladan itibaren
kullanılmamalıdır.
Kontrendikasyonlar
Tetrasiklinlere ve bileşimdeki yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinenlerde kullanmayınız.
Ciddi karaciğer ve böbrek yetersizliği bulunan hayvanlara uygulamayınız.
Özel Uyarılar
Yoktur.
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Bu ürünün uzun süreli ve tekrarlayan kullanımından kaçınılmalıdır.
Başta Ornithobacterium rhinotracheale olmak üzere, bakterilerin doksisikline duyarlılığının
değişiklik göstermesi nedeniyle sürüdeki hasta hayvanlardan bakteriyolojik örnekleme ve
duyarlılık testi yapılması şiddetle önerilir.
Bu ürünün uygun olmayan ve gereksiz kullanımı potansiyel çapraz dir enç riski yoluyla diğer
tekrasiklinlere dirençli bakterilerin prevalansında artışa neden olabilir.
Tavuklardan izole edilen E.coli’de tetrasiklinlere karşı yüksek direnç oranı raporlanmıştır. Bu
nedenle bu ürün E.coli enfeksiyonlarında, duyarlılık testi sonucuna göre kullanılmalıdır.
Hedef patojenlerin tam olarak eradike edilemediği durumlarda tedavi, hijyen kuralları, uygun
havalandırma gibi iyi yönetim uygulamaları ile birlikte uygulanmalıdır.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Kontakt dermati t ve aşırı duyarlılık riski nedeniyle ürünün uygulanması sırasında deri ile
temas ve inhalasyondan (soluma) kaçınma için gerekli önlemler alınmalıdır. Bu amaçla toz
maskesi ve eldiven kullanılmalıdır.
Göz veya deriye temas halinde, temas bölgesini bol su ile temizleyiniz ve duyarlılık meydana
gelirse tıbbi tedavi alınız. Ürünü işleme sonrasında kontamine deriyi ve elleri yıkayınız.
Ürünü uygularken sigara içmeyiniz, bir şey yemeyiniz ve içmeyiniz.
Eğer, deride kızarıklık gibi belirtiler meydana gelirse tıb bi yardım alınız ve doktorunuza bu
belgeyi gösteriniz. Yüzde, gözlerde veya dudaklarda şişme, nefes almada zorluk gibi belirtiler
çok ciddi belirtilerdir ve acil tıbbi yardım almanızı gerektirir.
Gebelik / Laktasyon
Genç hayvanların kemik dokusunda birikmesi nedeniyle, bu ürünün gebelik ve laktasyonda
kullanımı sınırlanmalıdır.
Yumurtlayan tavuklarda yumurtlama döneminin başlangıcına 4 hafta kaladan itibaren
kullanılmamalıdır.
4.8 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
Penisilin ve sefalosporin gibi bakterisidal antibiyotiklerle kullanmayınız. Tetrasiklinler
mangan, magnezyum, demir, alüminyum, kalsiyum, çinko gibi metallerle, biyoyararlanımı
etkileyen şelat oluşturur. Bu nedenle bu metalleri içeren ürünlerden iki saat önce veya sonra
uygulanmalıdır. Antasit ve kaolinle birlikte uygulamayınız. Doksisiklin antikoagulantların
etkisini arttırır. İçme suyunu metal taşıyıcılarda muhafaza etmeyiniz.
Hedef Tür
Rumen faaliyetleri başlamamış buzağı, broiler ile damızlık tavuk ve hindi
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 3 yıl
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 1 ay
laçlı içme suyunun raf ömrü: 24 saat
laçlı süt ikame gıdası raf ömrü: Derhal kullanılmalıdır.
6.4 Muhafaza şartları
Ürün, ilk kullanımdan sonra da dâhil, orijinal ambalajı içinde, güneş ışığından koruyarak,
buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan 25 ᵒC’nin altında saklanmalıdır.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
1000 g ürün içeren beyaz renkli HDPE şişelerde, şeffaf LDPE tapalı ve beyaz renkli HDPE
kilit kapaklı şekilde kutusuz olarak satışa sunulmaktadır.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Arma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Malıköy Başkent OSB Mahallesi, Atatürk Bulvarı, No:69 Sincan/Ankara
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
23/0097
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
29.03.2011
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
07.04.2026
PROSPEKTUS+ ETİKET METNİ
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
HEKTADOKS 50
Oral Çözelti Tozu
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ
HEKTADOKS 50 Oral Çözelti Tozu, sarımtırak renkte akışkan toz olup, 1 g’ında 500 mg
Doksisiklin’e eşdeğer 533,28 mg Doksisiklin hiklat içermektedir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik Özellikler
Doksisiklin tetrasiklinler grubuna ait geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Bakterilerde 30 -S
ribozomal alt üniteye bağlanarak bakteriyostatik etki gösterir.
Tetrasiklinlere karşı mikroorganizmalar tarafından edinilen kazanılmış bağışıklıkta dört
mekanizma rapor edilmiştir: Aktif effluks ve bakteriyel hücre duvarından azaltılmış
geçirgenlik yoluyla azalan birikme, bakteriyel ribozomun korunması, antibiyot iğin enzimatik
naktivasyonu, tetrasiklinlerin ribozomlara bağlanmasını engelleyen rRNA mutasyonu.
Tetrasiklinlere direnç plasmid veya konjugatif transpozonlar gibi diğer taşınabilir elementler
yoluyla kazanılmaktadır.
Tetrasiklinler arasında çapraz direnç rapor edilmiştir.
Farmakokinetik Özellikler
Doksisiklin bağırsaklardan hızlı ve tam olarak emilir. Bağırsaklarda besin bulunmasının
doksisiklinin emilimine etkisi yoktur. Dağılımı ve çoğu vücut dokularına nüfuzu iyi
derecededir. Emilimi takiben neredeyse hiç metabolize olmaz. Diğer tetrasiklinlerin aksine
çoğunlukla dışkı ile atılır.
Buzağı:
10 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 5 gün boyunca uygula mada eliminasyon yarı ömrünün
15-28 saat arasında olduğu görülmüştür. Plazma seviyesi ortalama olarak 2.2 -2.5 μg/ml
olarak tespit edilmiştir.
Tavuk:
Tedavinin başlamasından 6 saat sonra plazma konsantrasyonu 2.05±0.47 μg/ml seviyelerine
ulaşmış ve 25 mg/k g vücut ağırlığı/gün dozunda 5 gün boyunca uygulamada 1.28 ve 2.18
μg/ml arasında seyretmiştir.
Hindi:
Tedavi dozunda 5 gün süreyle içme suyu ile uygulamada tedavi süresince ortalama plazma
konsantrasyonu 2.24±1.02 µg/ml olarak belirlenmiştir.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
Aşağıda verilen duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen sindirim ve solunum sistemi
enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
Rumen faaliyetleri başlamamış buzağı:
-Pasteurella spp., Streptococcus spp., Arcanobacterium pyogenes, Histophilus somni ve
Mycoplasma spp. tarafından meydana getirilen bronchopneumonia ve pleuropneumonia
Tavuk:
-Mycoplasma spp., Escherichia coli , Haemophilus paragallinarum , Bordetella avium
tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonları,
-Clostridium perfringens ve Clostridium colinum tarafından meydana getirilen sindirim
sistemi enfeksiyonları,
- Ayrıca Ornithobacterium rhinotracheale tarafından solunum sisteminde meydana getirilen
lezyonların ve morbiditenin azaltılması
Hindi:
Mycoplasma gallisepticum tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonu
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Süt ikame gıdası ve/veya içme suyuna karıştırılarak uygulanır.
Buzağı: 10 mg doksisiklin hiklat/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (18,75 mg ürün/kg vücut
ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca, günlük doz ikiye bölünerek uygulanır.
Tavuk: 25 mg doksisiklin hiklat/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (46,87 mg ürün/kg vücut
ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca uygulanır.
Hindi: 29 mg doksisiklin hiklat/kg vücut ağırlığı/gün dozunda ( 54,38 mg ürün/kg vücut
ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca uygulanır.
çme suyu ile uygulamada aşağıdaki formüle göre pratik doz hesaplanabilir;
….mg ürün/kg vücut
ağırlığı/gün
x tedavi edilecek hayvanların
ortalama canlı ağırlığı (kg)
= Her litre içme
suyuna katılacak
ürün miktarı
Her hayvan için günlük su tüketimi (litre)
Doğru bir dozajlama için hayvanların vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru
hesaplanmalıdır. İlaçlı suyun hayvanlar tarafından alımı klinik duruma göre
değişebilmektedir. Bu nedenle doğru dozun sağlanabilmesi için ilaçlı suyun
konsantrasyonunun ayarlanması gerekebilir. Uygun kalibre ağırlık ölçüm ekipmanlarının
kullanımı tavsiye edilir. İlaçlı suya katılacak günlük miktar 24 saat içerisinde tüketilecek
şekilde ayarlanmalıdır. İlaçlı su her 24 saatte bir taze olarak hazırlanmalıdır. Ürünün önce bir
miktar su ile iyice karıştırı lması (konsantre ön karışım oluşturma), ardından gerekli ise bu
karışımın gerekli oranda su ile sulandırılması tavsiye edilir. İlaçlı süt ikame gıdası derhal
kullanılmalıdır.
Tedavi edilmesi düşünülen tüm hayvanların ilaçlı su kaynaklarına rahatça erişebil diğinden
emin olunmalıdır. Ürünün sub -terapotik dozda alımının önüne geçmek için tedaviden sonra
sulama ekipmanları yeterince temizlenmelidir. Tedavi süresince ilaçlı su hayvanların tek su
kaynağı olmalıdır. İlaçlı su metal kap içinde hazırlanmamalı veya d epolanmamalı, paslanmış
ekipman kullanılmamalıdır. Çözünürlük pH’ya bağlı olup, yüksek alkali özellikli içme
sularında çökelme meydana gelebilir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Bu ürünün uzun süreli ve tekrarlayan kullanımından kaçınılmalıdır.
Başta Ornithobacterium rhinotracheale olmak üzere, bakterilerin doksisikline duyarlılığının
değişiklik göstermesi nedeniyle sürüdeki hasta hayvanlardan bakteriyolojik örnekleme ve
duyarlılık testi yapılması şiddetle önerilir.
Bu ürünün uygun olmayan ve gereksiz kullanımı potansiyel çapraz direnç riski yoluyla diğer
tekrasiklinlere dirençli bakterilerin prevalansında artışa neden olabilir.
Tavuklardan izole edilen E.coli’de tetrasiklinlere karşı yüksek direnç oranı raporlanmıştır. Bu
nedenle bu ürün E.coli enfeksiyonlarında, duyarlılık testi sonucuna göre kullanılmalıdır.
Hedef patojenlerin tam olarak eradike edilemediği durumlarda tedavi, hijyen kuralları, uygun
havalandırma gibi iyi yönetim uygulamaları ile birlikte uygulanmalıdır.
Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım
Genç hayvanların kemik dokusunda birikmesi nedeniyle, bu ürünün gebelik ve laktasyonda
kullanımı sınırlanmalıdır.
Yumurtlayan tavuklarda yumurtlama döneminin başlangıcına 4 hafta kaladan itibaren
kullanılmamalıdır.
STENMEYEN ETKİLER
Diğer tetrasiklinlerde olduğu gibi nadiren de olsa alerjik reaksiyonlar ve fotosensitivite
meydana gelebilir. Bu durumlarda tedavi sonlandırılmalıdır.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Penisilin ve sefalosporin gibi ba kterisidal antibiyotiklerle kullanmayınız. Tetrasiklinler
mangan, magnezyum, demir, alüminyum, kalsiyum, çinko gibi metallerle, biyoyararlanımı
etkileyen şelat oluşturur. Bu nedenle bu metalleri içeren ürünlerden iki saat önce veya sonra
uygulanmalıdır. İçme suyunu metal taşıyıcılarda muhafaza etmeyiniz.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Buzağılarda tek veya tekrarlayan uygulamalarda akut, bazen öldürücü miyokardial
dejenerasyon meydana gelebilir. Bu durumun çoğunlukla aşırı dozdan meydana gelmesi
nedeniyle, uygulama dozunu tam ayarlamak önem taşır. Tavuklar 40 mg/kg vücut ağırlığı
dozunu klinik yan etki olmaksızın tolere edebilir. Aşırı doz nedeniyle belirtiler meydana
gelirse tedavi durdurulmalı ve gerekliyse uygun semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra tavuklar 5, hindiler 12, buzağılar 7
gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan t üketimi için yumurta elde edilen
kanatlılarda kullanılmaz. İnsan tüketimi için süt elde edilen sığırlarda kullanılmaz.
Yumurtlayan tavuklarda yumurtlama döneminin başlangıcına 4 hafta kaladan itibaren
kullanılmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLAR
Tetrasiklinlere ve bileşimdeki yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinenlerde kullanmayınız.
Ciddi karaciğer ve böbrek yetersizliği bulunan hayvanlara uygulamayınız.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz.
Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
UYARILAR
Kontakt dermatit ve aşırı duyarlılık riski ne deniyle ürünün uygulanması sırasında deri ile
temas ve inhalasyondan (soluma) kaçınma için gerekli önlemler alınmalıdır. Bu amaçla toz
maskesi (EN 149 standardına uygun tek kullanımlık yarım maske solunum cihazı veya
EN143 standardına uygun filtre taşıyan EN140 standardına uygun solunum cihazı) ve eldiven
kullanılmalıdır.
Göz veya deriye temas halinde, temas bölgesini bol su ile temizleyiniz ve duyarlılık meydana
gelirse tıbbi tedavi alınız. Ürünü işleme sonrasında kontamine deriyi ve elleri yıkayınız.
Ürünü uygularken sigara içmeyiniz, bir şey yemeyiniz ve içmeyiniz.
Eğer, deride kızarıklık gibi belirtiler meydana gelirse tıbbi yardım alınız ve doktorunuza bu
belgeyi gösteriniz. Yüzde, gözlerde veya dudaklarda şişme, nefes almada zorluk gibi belirtiler
çok ciddi belirtilerdir ve acil tıbbi yardım almanızı gerektirir.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Ürün, ilk kullanımdan sonra da dâhil, orijinal ambalajı içinde, güneş ışığından koruyarak,
buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan 25 ᵒC’nin altında saklanmalıdır.
Üretim tarihinden itibaren raf ömrü 3 yıl, iç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü 1 ay, ilaçlı
çme suyunun raf ömrü 24 saat ve ilaçlı süt ikame gıdası hazırlandıktan sonra raf ömrü olarak
derhal kullanılmalıdır.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
1000 g ürün içeren beya z renkli HDPE şişelerde, şeffaf LDPE tapalı ve beyaz renkli HDPE
kilit kapaklı şekilde kutusuz olarak satışa sunulmaktadır.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve
hayvan hastanelerinde satılmaktadır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ
07.04.2026
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO
29.03.2011 – 23/097
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
Arma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Malıköy Başkent OSB Mahallesi, Atatürk Bulvarı, No:69 Sincan/Ankara
ÜRETİCİ FİRMA ADI VE ADRESİ:
DAMLA İLAÇ VE KİMYA SAN. TİC. VE LTD. ŞTİ.
Aydınlı-Orhanlı Mevkii, Tuzla Organize Deri Sanayi Bölgesi Sama Cad. No:9 (L3 -1 Parsel)
Tuzla/İstanbul
SERİ NO:
ÜRETİM TARİHİ:
SON KULLANMA TARİHİ:
PERAKENDE SATIŞ FİYATI (KDV DAHİL):
Yardımcı Maddeler
Laktoz monohidrat
Silika, kolloidal anhidrus
Geçimsizlikler
Diğer veteriner tıbbi ürünlerle birlikte kullanılmamalıdır. | 