Kaldif Fort

KALDİF FORT
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Mineral

BİLEŞİMİ

KALDİF Fort, berrak, açık sarı renkli, steril çözelti olup 100 ml’sinde;

Kalsiyum glukonat .............................................38.71 g
Borik asit ..............................................................7.29 g
Kalsiyum hidroksit ...............................................1.32 g
Magnezyum klorid ...............................................6.50 g içerir. 

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

KALDİF Fort, ruminantlarda fizyolojik dengeyi sağlayacak şekilde kalsiyum ve magnezyum iyonlarını içermektedir.

Her 100 ml de 4.166 g kalsiyum, 0.78 g magnezyum bulunur.

KALDİF Fort, deri altı ve damar içi uygulamalara elverişlidir. İntravenöz enjeksiyon derhal etkisini gösterir. Deri altı enjeksiyonlarda ise depo oluşturulması sonucu daha yavaş absorbsiyon sağlanır, irkiltici etkisi yoktur.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR

KALDİF Fort damar içi ve deri altı uygulamalara elverişlidir. KALDİF Fort vücut sıcaklığına getirildikten sonra kullanılmalıdır. Damar içi enjeksiyonların yavaş yapılması gerekir. Deri altı tatbikatlarda doz 3-4 kısma ayrılır, ayrı ayrı yerlere enjekte edilir ve enjeksiyon sonrası deriye hafifçe masaj yapılır.

GEBELİKTE KULLANIM

Gebe hayvanlarda kullanılmasında herhangi bir sakınca yoktur.

İSTENMEYEN ETKİLER

Tavsiye edilen doz ve kullanım şeklinde bilinen herhangi bir yan etkisi yoktur.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Metilprednizolon sodyum süksinat, karbonatlar, fosfatlar, sülfatlar, tetrasiklinler, prednizolon sodyum fosfat, streptomisin sülfat, prometazin hidroklorürle birlikte kullanılmamalıdır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER, ANTİDOT

Dolaşımdaki kalsiyum miktarı 14-16 mEq/L'yi aştığında; bitkinlik, güçsüzlük, solunum güçlüğü, siyanoz ve ventriküler fibrilasyon gibi zehirlenme belirtileri gözlenebilir. Bu durumda bifosfonatlar, glukokortikoidler, kalsitonin, mitramisin, furosemid ile sağaltım yapılır.

GIDALARDA İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR

İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra et ve süt için "0" gündür.

KONTRENDİKASYONLARI

Tüm intravenöz enjeksiyonlarda olduğu gibi usulüne uygun olarak yavaş yapılması tavsiye edilir. Aşırı miktarda verilen yüksek dozlar kalp blokajı ve aritmilere neden olabilir. Bunların düzeltilmesinde atropin sülfat kullanılabilir.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz. Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız. Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Kendi ambalajı içinde, kuru bir yerde, oda sıcaklığında (15-25oC) saklayınız. Açılmış flakonlar kısa zamanda kullanılmalıdır. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

100 ml ve 250 ml'lik renksiz cam flakonlarda satışa sunulmuştur.

PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 12.10.2005

T.C. GIDA, TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI RUHSAT TARİHİ VE NO: 25.01.2000 - 9/881

İMAL YERİ: Mefar İlaç San. A.Ş. Ramazanoğlu Mah. Ensar Cad. No:20 34906 Kurtköy-Pendik - İstanbul-Türkiye

BİLEŞİMİ

100 ml’sinde; 

Kalsiyum glukonat .............................................38.71 g 
Borik asit ..............................................................7.29 g 
Kalsiyum hidroksit ...............................................1.32 g 
Magnezyum klorid ...............................................6.50 g içerir. 

ENDİKASYONLARI

• İneklerde süt humması (paresis peurperalis, dana humması)
• Sığırlarda çayır tetanisi, ahır tetanisi, transit tetani
• Kas zayıflığı, ayağa kalkmada güçlük çekme durumlarında
• Raşitizm, osteomalasi ve benzer kemik hastalıkları
• Besi sığırlarında meydana gelen kalsiyum açığının giderilmesinde

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;

Sığır (500 kg canlı ağırlık): 100 ml
Koyun-Keçi: 10-15 ml

Belirtilen dozların tamamı damar içi verilebileceği gibi, dozun bir kısmı veya tamamı deri altı da verilebilir.