BİLEŞİMİ

100 ml berrak, renksiz-hatif sarımtrak steril çözelti aşağıdaki etken ve yardımcı maddeleri ihtiva eder:

Etken maddeler:

Kalsiyum glukonat    19.0 g
Kalsiyum glukoheptonat    4.5 g
Magnezyum klorit    6.0 g
Butafosfan    0.4 g

Yardımcı maddeler:

Kalsiyum D-sakkarat    1.0 g
Borik asit    4.2 g

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

Calphon, 3 değişik kalsiyum tuzu, magnezyum ve butofosfan minerallerini içeren ve özellikle sığırların hipokalsemi (süt humması) magnezyum eksikliklerinden kaynaklanan hastalıklarının tedavisi için hazırlanmış bir mineral madde kombinasyonudur. Akut kalsiyum eksikliği süt humması başta olmak üzere birtakım hastalıklara sebep olur. Magnezyum eksikliklerinde ise çayır tetanisi gibi hastalıklar görülür. Butafosfon organik bir fosfor bileşiğidir, özellikle enerji metabolizması İçin İhtiyaç duyulan bir elementtir. Butafosfan sentral sinir sistemini kuvvetlendirmekte raborant ve metabolik stimülan olarak görev yapmaktadır. Calphon uygulamasının ardından serumdaki kalsiyum oranı yaklaşık 10 dakika sonra en yüksek %20 mg düzeylerine ulaşır ve 12 saat sonra %12 mg düzeylerine düşer. 24 saat sonra ise, %10 mg gibi normal serum kalsiyum düzeylerinde seyretmektedir.

KULLANIM SAHASI/ ENDİKASYONLAR

Sığır, dana, koyun, keçi, at, tay ve köpeklerde;

1-    Hipokalsemik felçler: doğum humması, paresis puerperalisde,

2-    Tetanller: Sığırlarda gebelik veya laktasyon tetanisi, seyahat, ahır, çayır tetanileri ve diğer hayvanların tetanilerinde,

3-    Sığır, koyun ve keçilerde, vitamin ve mineral madde noksanlığına bağlı hastalıklarda, dekübitis vakalarında,

4-    Alerji, toksikoz ve nevrozlar, puerperal hemoglobinürl, köpeklerde eklampsie, morbus maculosus, urticaria, serum hastalığı ve anaphylaxi'de, nokra anaphylaxisi, exarrthem, yem intoksikasyonuna bağlı pododermatitis, haemorhaglc dlathesls, hematürilerde,

5-    Raşitizm, sığır, koyun ve keçilerin osteomalaciaları, acetonurie'de, belirli bir sebebe bağlı olmayan dekübitis hali, yeni doğanlarda gelişim yetersizliklerinde, genel metobolizma bozukluklarında, doğum kontraksiyon yetersizliğinde,

6-    Magnezyum klorit ilavesiyle, magnezyum noksanlıklarından ileri gelen felçlerde tedavi amaçlı,

7-    Kloroform, karbontetraklorür, organik fosforlu insektisitler başta olmak üzere civa, kurşun, bakır, kalay, kadmiyum gibi metallerle meydana gelen zehirlenmelerde kullanılır.

1 ve 3 nolu endikasyon durumlarında her 6 saatte bir, yatan hayvan ayağa kalkıncaya veya ayakta durabilir hale gelinceye kadar İlaç tatbikatı tekrarlanmalıdır. Hastalığın nüksü halinde başarı elde edinceye kadar tedaviye devam edilir.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde
Calphon; damar içi, subkutan ve kas içi olarak aşağıdaki dozlarda uygulanır:

Sığır, at (500 kg canlı ağırlığa kadar) 300-500 cc

Koyun, keçi, tay, dana (50-100 kg canlı ağırlığa kadar)    50-100 cc

Köpek (5-20 kg canlı ağırlığa kadar) 5-20 cc

Hafif hayvanlarda küçük, ağırlarda yüksek dozu seçilmelidir. Vücut ısısındaki solüsyonun yarısı yavaş yavaş damar içi, yarısı deri altı, küçük hayvanlarda hatta kas içi enjekte edilir. Deri altı enjeksiyonunda doz bir kaç yere taksim edilmelidir.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR

Hızlı uygulamadan kaçınılmalıdır. Vücut ısısına getirerek kullanınız. Kalp veya böbrek rahatsızlığı bulunan hayvanlara dikkatle uygulanmalıdır.

Gebelikte kullanımı: Kullanım talimatlarına uyulduğu takdirde gebelik ve laktasyon döneminde güvenlidir.

İSTENMEYEN / YAN ETKİLERİ

I.M ve S.C enjeksiyondan sonra, bölgede nadiren irritasyona sebep olur, bu olgular geçicidir ve kendiliğinden iyileşir. Hızlı damar içi uygulamalarda aritmi ve kalp blokajı olabilir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Kalsiyum ve tetrasiklinli bileşikler çözelti içine ilave edilmemelidir. Kalsiyum ve Vitamin D'nin analogları ile aynı anda kullanılırsa hiperkalsemiye yol açabilir. Nöromuskuler blokörler, karbonatlar veya bikarbonatlar, fosfatlar, sülfatlar ve tartaratlarla geçimsizdir.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER,TEDBİRLER VE ANTİDOT

Aşırı doza ve uygulamanın hızına bağlı olarak halsizlik, titreme, taşikardi, vücut ısısında yükselme, güçsüzlük, solunum güçlüğü, siyanoz ve ventriküler fibrilasyon gibi yan etkiler görülebilir. Bu tür durumlarda, infüzyon hızı azaltılmalı veya uygulamaya son verilmelidir.

İLACIN KALINTI ARINMA SÜRESİ

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Et ve süt için '0' gündür.

KONTRENDİKASYONLARI

Taşikardili ve kalp hastalıkları olan hayvanlarda dikkatli olunmalı ve kalp kontrol altında tutulmalıdır.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız. Çocukların erişemeyeceği yerde bulundurunuz. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

15-25°C'de güneş ışığından uzakta muhafaza ediniz. Raf ömrü üretimden itibaren 3 yıldır.

KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR

Kullanım sonrasında ambalajlar yasal düzenlemelere uygun şekilde imha edilmelidir.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ:

Calphon; 250 ml,500 ml ve 1000 ml'lik klorbutil lastik tıpalı, aluminyum kapşonlu polietilen şişelerde takdim edilmiştir.

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI

Eczaneler ve veteriner muayenehanelerinde, veteriner hekim reçetesi ile satılır (VHR).

PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 09.05.2013

GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİH VE NO: 05.06.2008-11/096

PAZARLAMA İZİN SAHİBİ ADI VE ADRESİ:

Bayer Türk Kimya San. Ltd. Şti.

Fatih Sultan Mehmet Mah. Balkan Cad. No: 53,

34770 Ümraniye- istanbul

Tel : 0216 528 38 81

Faks : 0216 528 38 82

www.bayer.com.tr

ÜRETİM YERİ ADI VE ADRESİ

PROVET S. A.

Thessi Vrago, Aspropyrgos, Attiki, 19300 Yunanistan 11645-TUR

Bayer