Vetoxicam 40 mg Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Antienflamatuar
Bileşimi
Her ml’de:
Aktif madde:
Meloksikam…………………40 mg
Yardımcı maddeler:
Antimikrobiyal Koruyucu
Etanol 150 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
Farmasötik Şekil
Enjeksiyonluk çözelti
Berrak, sarı renkli steril bir çözelti
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapotik grup: Non-steroid antienflamatuvar ve antiromatizmaller, oksikamlar,
meloksikam
ATC-Vet kodu: QM01AC06
5.1 Farmakodinamik özellikler
Meloksikam, prostaglandin sentezini inhibe ederek etki gösteren, böylece anti -enflamatuar, antieksüdatif, analjezik ve antipiretik özellikler gösteren, oxicam sınıfının steroidal olmayan anti enflamatuardır (NSAID). Meloksik am ayrıca, buzağılarda ve domuzlarda E. coli endotoksin
uygulamasıyla indüklenen tromboksan B2 üretimini inhibe ettiği gösterildiğinden anti -endotoksik
özelliklere sahiptir.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Sığır
Tek bir deri altı dozu olan 0,5 mg meloksikam/kg sonrası, genç sığırlarda 7,7 saat sonra 2,1 μg/ml
Cmax değerlerine ulaşıldı.
0,4 mg meloksikam/kg'lık tek kas içi dozları takiben, domuzlarda 1 saat içinde 1,1 ila 1,5 μg/ml'lik
bir Cmax değerine ulaşılmıştır.
Meloksikamın %98'den fazlası plazma proteinlerine bağlanır. En yüksek meloksikam
konsantrasyonları karaciğer ve böbrekte bulunur. İskelet kası ve yağda nispeten düşük
konsantrasyonlar tespit edilebilir.
Meloksikam ağırlıklı olarak plazmada bulunur. Sığırlarda meloksikam aynı zamanda süt ve safrada
önemli bir atılım ürünüdür, oysa idrar sadece ana bileşiğin eserlerini içerir. Meloksikam bir alkole,
bir asit türevine ve çeşitli polar metabolitlere metabolize olur. Tüm ana metabolitlerin farmakolojik
olarak inaktif olduğu gösterilmiştir. Atlarda metabolizması araştırılmamıştır.
Meloksikam, genç sığırlarda deri altı enjeksiyondan sonra 26 saatlik bir yarılanma ömrü ile elimine
edilir.
Atlarda ven içi uygulamadan sonra 8.5 saatlik bir yarılanma ömrü ile elimine edilir. Verilen dozun
yaklaşık %50’si idrar ile kalanı dışkı ile atılır.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Sığır
-Antibiyotik tedavisi ile birlikte akut solunum sistemi enfeksiyonlarında klinik belirtilerin
hafifletilmesi,
-Bir haftalıktan büyük buzağı ve laktasyonda olmayan genç sığırlarda oral rehidrasyon
tedavisi ile birlikte diare belirtilerinin azaltılması,
-Buzağılarda boynuz operasyonlarından sonra, operasyon sonrası ağrının hafifletilmesi,
-Akut mastit tedavisinde, antibiyotik tedavisi ile birlikte yardımcı tedavisi.
At
-Hem akut hem de kronik kas-iskelet rahatsızlıklarında yangının ve ağrının giderilmesi,
-At koliği ile ilişkili ağrının hafifletilmesi.
Kullanım Şekli ve Dozu
Sığır:
-0.5 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı dozunda (yani 1.25 ml/100 kg vücut ağırlığı) antibiyotik
tedavisi veya uygun şekilde oral rehidrasyon tedavisi ile kombinasyon halinde tek deri altı veya
ven içi enjeksiyon şeklinde kullanılır.
- Ameliyat sonrası ağrının azaltılması:
Ameliyattan önce 0,4 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı (yani 1 ml/100 kg vücut ağırlığı)
dozunda tek kas içi enjeksiyon.
Uygun bir dozlama cihazının kulla nılması ve vücut ağırlığının dikkatli bir şekilde tahmin
edilmesi dâhil olmak üzere dozlamanın doğruluğu konusunda özel dikkat gösterilmelidir.
Kullanım sırasında kontaminasyondan kaçınınız.
At:
0.6 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı (yani 1.5 ml/100 kg vücut ağırlığı) dozunda tek ven içi
enjeksiyon.
Hem akut hem de kronik kas -iskelet bozukluklarında yangının hafifletilmesi ve ağrının
giderilmesinde enjeksiyon uygulanmasından 24 saat sonra süspansiyon formundaki
meloksikam içeren ürünler kullanılabilir.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Sığır
Deri altı, kas içi ve ven içi uygulama iyi tolere edilir; Klinik çalışmalarda tedavi edilen sığırların
% 10'undan daha azında deri altı uygulamayı takiben enjeksiyon bölgesinde sadece hafif bir
geçici şişme gözlenmiştir.
Çok seyrek olarak, ciddi olabilen (ölümcül dâhil) anafilaktoid reaksiyonlar meydana gelebilir
ve semptomatik olarak tedavi edilmelidir.
At
Enjeksiyon bölgesinde geçici bir şişlik meydana gelebilir, ancak müdahale olmadan düzelir.
Olumsuz reaksiyonlar meydana gelirse, tedavi kesilmeli ve b ir veteriner hekimin tavsiyesi
alınmalıdır.
Yan etki sıklık bildiriminde şu çevirim kullanılmaktadır;
- Çok yaygın (10 hayvanda 1’den fazla)
- Yaygın (100 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Yaygın olmayan (1.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Seyrek (10.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Çok seyrek (10,000 hayvanda 1’den az)
Doz Aşımı
Doz aşımı durumunda semptomatik tedavi başlatılmalıdır.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
laç uygulanmasından itibaren 15 gün süre ile sığırlar kesime gönder ilmemelidir. Süt için
kalıntı arınma süresi 5 gün (10 sağım)’dır.
Kontrendikasyonlar
Gebe veya süt veren atlarda kullanılmaz.
6 haftalıktan küçük atlarda kullanılmaz.
Karaciğer, kalp veya böbrek fonksiyonlarında bozukluk ve hemorajik bozukluklardan muzdarip
hayvanlarda veya ülserojenik gastrointestinal lezyon kanıtı olan hayvanlarda kullanmayınız.
Etkin maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık durumunda
kullanmayınız.
Sığırlarda ishal tedavisi için bir haftadan küçük hayvanlarda kullanmayınız.
Özel Uyarılar
Buzağıların boynuz operasyonundan 20 dakika önce meloksikam ile tedavi, ameliyat sonrası ağrıyı
azaltır. Tek başına, boynuz operasyonu sırasında yeterli ağrının giderilmesini sağlamaz. Ameliyat
sırasında yeterli ağrı giderimi elde etmek için uygun bir analjezikle birlikte ilaç tedavisi gereklidir.
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Olumsuz reaksiyonlar meydana gelirse, tedavi kesilmeli ve bir veteriner hekimin ta vsiyesi
alınmalıdır.
Potansiyel renal toksisite riski nedeniyle, aşırı derecede susuz kalmış, hipovolemik veya parenteral
rehidrasyon gerektiren hipotansif hayvanlarda kullanmaktan kaçınınız.
At kolik tedavisinde kullanıldığında ağrının yetersiz rahatlamas ı durumunda, cerrahi müdahaleye
gerek olduğunu gösterebileceğinden tanı dikkatli bir şekilde yeniden değerlendirilmelidir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Yanlışlıkla kendi kendine enjeksiyon ağrıya neden olabilir. Steroid olmayan anti inflamatuvar
laçlara (NSAID'ler) karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişiler, bu ürün ile temastan kaçınmalıdır.
Yanlışlıkla kendi kendine enjeksiyon durumunda, derhal tıbb i yardım alın ve prospektüs veya
etiketi doktora gösteriniz. Meloksikam, fetüse ve doğmamış çocuğa zararlı olabilir. HAMİLE
VEYA DOĞURGANLIK ÇAĞINDAKI KADINLAR BU ÜRÜNÜ UYGULAMAMALIDIR
(iii) Diğer uyarılar
Gebelik / Laktasyon
Sığırlarda gebelikte kullanılabilir. Gebe ve süt veren atlarda kullanılmaz.
4.8 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
Glukokortikosteroidlerle, diğer steroidal olmayan anti inflamatuvar ilaçlarla veya antikoagülan
ajanlarla aynı anda uygulamayınız.
Diğer NSAID'ler, diüretikler, antikoagülanlar, aminoglikozid antibiyotikler ve proteinlere yüksek
oranda bağlan ma özelliğine sahip olan maddeler bağlanma için rekabet edebilir ve dolayısıyla
toksik etkilere yol açabilir.
Potansiyel nefrotoksik ilaçların eş zamanlı uygulanmasından kaçınılmalıdır. Anestezi riski olan
hayvanlarda (örn. Yaşlı hayvanlar) anestezi sırasında ven içi veya subkutanöz sıvı tedavisi dikkate
alınmalıdır. Anestezikler ve diğer NSAID ile birlikte uygulandığında, böbrek fonksiyonu riski göz
ardı edilemez.
Hedef Tür
Sığır ve at
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 2 yıl
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gün
6.4 Muhafaza şartları
Kendi ambalajında, 25 oC’nin altında, buzdolabına koymadan, dondurulmadan ve güneş
şığından koruyarak saklanmalıdır. Tıpa 30 kezden fazla delinmemelidir.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Karton kutu içerisinde gri bromobutil kauçuk tıpa ve şeffaf alüminyum flip -off kapak ile
kapatılmış 50 ml ve 100 ml’lik tip II renksiz cam flakonlarda satışa sunulmuştur.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
kitelli O.S.B Mah. Marmara San. Sitesi Marmara M Blok Sokak No: 16
Küçükçekmece / İSTANBUL
nfo@teknovet.com.tr
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI: 032/0095
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VE YENİLEME TARİHİ: 20.04.2026
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ: 14.07.2026
Prospektüs:
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
VETOXİCAM® 40 MG
Enjeksiyonluk Çözelti
Non-steroid Antienflamatuar, Antiromatizmal
BİLEŞİMİ
Berrak, sarı renkli steril bir çözelti olan Vetoxicam 40 mg Enjeksiyonluk Çözelti her ml’sinde
40 mg meloksikam ve antimikrobiyal koruyucu olarak 150 mg etanol içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik özellikler
Meloksikam, prostaglandin sentezini inhibe ederek etki gösteren, böylece anti -enflamatuar, antieksüdatif, analjezik ve antipiretik özellikler gösteren, oxicam sınıfının steroidal olmayan anti enflamatuardır (NSAID). Meloksikam ayrıca, buzağılarda ve domuzlarda E. coli endotoksin
uygulamasıyla indüklenen tromboksan B2 üretimini inhibe ettiği gösterildiğinden anti -endotoksik
özelliklere sahiptir.
Farmakokinetik özellikler
Sığır
Tek bir deri altı dozu olan 0,5 mg meloksikam/kg sonrası, genç sığırlarda 7,7 saat sonra 2,1 μg/ml
Cmax değerlerine ulaşıldı.
0,4 mg meloksikam/kg'lık tek kas içi dozları takiben, domuzlarda 1 saat içinde 1,1 ila 1,5 μg/ml'lik
bir Cmax değerine ulaşılmıştır.
Meloksikamın %98'den fazlası plazma proteinlerine bağlanır. En yüksek meloksikam
konsantrasyonları karaciğer ve böbrekte bulunur. İskelet kası ve yağda nispeten düşük
konsantrasyonlar tespit edilebilir.
Meloksikam ağırlıklı olarak plazmada bulunur. Sığırlarda meloksikam aynı zamanda süt ve safrada
önemli bir atılım ürünüdür, oysa idrar sadece ana bileşiğin eserlerini içerir. Meloksikam bir alkole,
bir asit türevine ve çeşitli polar metabolitlere metabolize olur. Tüm ana metabolitlerin farmakolojik
olarak inaktif olduğu gösterilmiştir. Atlarda metabolizması araştırılmamıştır.
Meloksikam, genç sığırlarda deri altı enjeksiyondan sonra 26 saatlik bir yarılanma ömrü ile elimine
edilir.
Atlarda ven içi uygulamadan sonra 8.5 saatlik bir yarılanma ömrü ile elimine edilir. Verilen dozun
yaklaşık %50’si idrar ile kalanı dışkı ile atılır.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Vetoxicam 40 mg Enjeksiyonluk Çözelti;
Sığır
-Antibiyotik tedavisi ile birlikte akut solunum sistemi enfeksiyonlarında klinik belirtilerin
hafifletilmesi,
-Bir haftalıktan büyük buzağı ve laktasyonda olmayan genç sığırlarda oral rehidrasyon
tedavisi ile birlikte diare belirtilerinin azaltılması,
-Buzağılarda boynuz operasyonlarından sonra, operasyon sonrası ağrının hafifletilmesi,
- Akut mastit tedavisinde, antibiyotik tedavisi ile birlikte yardımcı tedavisi.
At
-Hem akut hem de kronik kas-iskelet rahatsızlıklarında yangının ve ağrının giderilmesi,
-At koliği ile ilişkili ağrının hafifletilmesi.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Sığır:
-0.5 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı dozunda (yani 1.25 ml/100 kg vücut ağırlığı) antibiyotik
tedavisi veya uygun şekilde oral rehidrasyon tedavisi ile kombinasyon halinde tek deri altı veya
ven içi enjeksiyon şeklinde kullanılır.
- Ameliyat sonrası ağrının azaltılması:
Ameliyattan önce 0,4 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı (yani 1 ml/100 kg vücut ağırlığı)
dozunda tek kas içi enjeksiyon.
Uygun bir dozlama cihazının kullanılması ve vücut ağırlığının dikkatli bir şekil de tahmin
edilmesi dâhil olmak üzere dozlamanın doğruluğu konusunda özel dikkat gösterilmelidir.
Kullanım sırasında kontaminasyondan kaçınınız.
At:
0.6 mg meloksikam/kg vücut ağırlığı (yani 1.5 ml/100 kg vücut ağırlığı) dozunda tek ven içi
enjeksiyon.
Hem akut hem de kronik kas -iskelet bozukluklarında yangının hafifletilmesi ve ağrının
giderilmesinde enjeksiyon uygulanmasından 24 saat sonra süspansiyon formundaki
meloksikam içeren ürünler kullanılabilir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Buzağıların boynuz operasyonundan 20 dakika önce meloksikam ile tedavi, ameliyat sonrası ağrıyı
azaltır. Tek başına, boynuz operasyonu sırasında yeterli ağrının giderilmesini sağlamaz. Ameliyat
sırasında yeterli ağrı giderimi elde etmek için uygun bir analjezikle birlikte ilaç tedavisi gereklidir.
Olumsuz reaksiyonlar meydana gelirse, tedavi kesilmeli ve bir veteriner hekimin tavsiyesi
alınmalıdır.
Potansiyel renal toksisite riski nedeniyle, aşırı derecede susuz kalmış, hipovolemik veya parenteral
rehidrasyon gerektiren hipotansif hayvanlarda kullanmaktan kaçınınız.
At kolik tedavisinde kullanıldığında ağrının yetersiz rahatlaması durumunda, cerrahi müdahaleye
gerek olduğunu gösterebileceğinden tanı dikkatli bir şekilde yeniden değerlendirilmelidir.
Gebelik ve Laktasyon Döneminde Kullanım:
Sığırlarda gebelikte kullanılabilir. Gebe ve süt veren atlarda kullanılmaz.
STENMEYEN ETKİLER
Sığır
Deri altı, kas içi ve ven içi uygulama iyi tolere edilir; Klinik çalışmalarda tedavi edilen sığırların
% 10'undan daha azında deri altı uygulamayı takiben enjeksiyon bölgesinde sadece hafif bir
geçici şişme gözlenmiştir.
Çok seyrek olarak, ciddi olabilen (ölümcül dâhil) anafilaktoid reaksiyonlar meydana gelebilir
ve semptomatik olarak tedavi edilmelidir.
At
Enjeksiyon bölgesinde geçici bir şişlik meydana gelebilir, ancak müdahale olmadan düzelir.
Olumsuz reaksiyonlar meydana gelirse, tedavi kesilmeli ve bir veteriner hekimin tavsiyesi
alınmalıdır.
Yan etki sıklık bildiriminde şu çevirim kullanılmaktadır;
- Çok yaygın (10 hayvanda 1’den fazla)
- Yaygın (100 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Yaygın olmayan (1.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Seyrek (10.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Çok seyrek (10,000 hayvanda 1’den az)
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Glukokortikosteroidlerle, diğer steroidal olmayan antiinflamatuvar ilaçlarla veya antikoagülan
ajanlarla aynı anda uygulamayınız.
Diğer NSAID'ler, diüretikler, antikoagülanlar, aminoglikozid antibiyotikler ve proteinlere yükse k
oranda bağlanma özelliğine sahip olan maddeler bağlanma için rekabet edebilir ve dolayısıyla
toksik etkilere yol açabilir.
Potansiyel nefrotoksik ilaçların eş zamanlı uygulanmasından kaçınılmalıdır. Anestezi riski olan
hayvanlarda (örn. Yaşlı hayvanlar) anestezi sırasında ven içi veya subkutanöz sıvı tedavisi dikkate
alınmalıdır. Anestezikler ve diğer NSAID ile birlikte uygulandığında, böbrek fonksiyonu riski göz
ardı edilemez.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Doz aşımı durumunda semptomatik tedavi başlatılmalıdır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
laç uygulanmasından itibaren 15 gün süre ile sığırlar kesime gönderilmemelidir. Süt için
kalıntı arınma süresi 5 gün (10 sağım)’dır.
KONTRENDİKASYONLAR
Gebe veya süt veren atlarda kullanılmaz.
6 haftalıktan küçük atlarda kullanılmaz.
Karaciğer, kalp veya böbrek fonksiyonlarında bozukluk ve hemorajik bozukluklardan muzdarip
hayvanlarda veya ülserojenik gastrointestinal lezyon kanıtı olan hayvanlarda kullanmayınız.
Etkin ma ddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık durumunda
kullanmayınız.
Sığırlarda ishal tedavisi için bir haftadan küçük hayvanlarda kullanmayınız.
GENEL UYARILAR
Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı
yerlerde saklayınız.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
Yanlışlıkla kendi kendine enjeksiyon ağrıya neden olabilir. Steroid olmayan antiinflamatuvar
laçlara (NSAID'ler) karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişiler, bu ürün ile temastan kaçınmalıdır.
Yanlışlıkla kendi kendine enjeksiyon durumunda, derhal tıbbi yardım alın ve prospektüs veya
etiketi doktora gösteriniz. Meloksikam, fetüse ve doğmamış çocuğa zararlı olabilir. HAMİLE
VEYA DOĞURGANLIK ÇAĞINDAKI KADINLAR BU ÜRÜNÜ UYGULAMAMALIDIR
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Kendi ambalajında, 25 oC’nin altında, buzdolabına koymadan, dondurulmadan ve güneş
şığından koruyarak saklanmalıdır. Üretim tarihinden itibaren raf ömrü 2 yıldır . Ürün ilk
açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır. Tıpa 30 kezden fazla delinmemelidir.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Karton kutu içerisinde gri bromobutil kauçuk tıpa ve şeffaf alüminyum flip -off kapak ile
kapatılmış 50 ml ve 100 ml’lik tip II renksiz cam flakonlarda satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczane, veteriner hekim muayenehaneleri ve poliklinikleri ile
hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 14.07.2026
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
20.04.2026 - 032 / 0095
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
.O.S.B. Mah. Marmara San. Sitesi Marmara M Blok Sokak No: 16
34307 Küçükçekmece / İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Ç.O.S.B. Gazi Osman Paşa Mahallesi 18. Sokak No: 3 59500 Çerkezköy / TEKİRDAĞ
ç ve Dış Ambalaj Etiketi:
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
VETOXİCAM® 40 MG
Enjeksiyonluk Çözelti
Non-steroid Antienflamatuar, Antiromatizmal
Her ml’de 40 mg meloksikam ve antimikrobiyal koruyucu olarak 150 mg etanol içerir.
Sığırlarda; Antibiyotik tedavisi ile birlikte akut solunum sistemi enfeksiyonlarında klinik
belirtilerin hafifletilmesi, bir haftalıktan büyük buzağı ve laktasyonda olmayan genç sığırlarda
oral rehidrasyon tedavisi ile birlikte diare belirtilerinin azaltılması, buzağı larda boynuz
operasyonlarından sonra operasyon sonrası ağrının hafifletilmesi, akut mastit tedavisinde,
antibiyotik tedavisi ile birlikte yardımcı tedavisi, Atlarda; hem akut hem de kronik kas-iskelet
rahatsızlıklarında yangının ve ağrının giderilmesi, at koliği ile ilişkili ağrının hafifletilmesinde
kullanılır.
Detaylı bilgi için prospektüsü okuyunuz.
laç uygulanmasından itibaren 15 gün süre ile sığırlar kesime gönderilmemelidir. Süt için
kalıntı arınma süresi 5 gün (10 sağım)’dır.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde Veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
Kendi ambalajında, 25 oC’nin altında, buzdolabına koymadan, dondurulmadan ve güneş
şığından koruyarak saklanmalıdır. Üretim tarihinden itibaren raf ömrü 2 yıldır . Ürün ilk
açıldıktan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır. Tıpa 30 kezden fazla delinmemelidir.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİHİ VE NO:
20.04.2026 - 032 / 0095
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİ VE ÜRETİM YERİ ADI: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Seri No : Üretim Tarihi : Son Kullanma Tarihi :
Perakende Satış Fiyatı ( KDV dahil ): (Sadece Dış Ambalaj etiketi)
Yardımcı Maddeler
Etanol
Meglumin
Makrogoller (PEG 300)
Poloksamer 188
Glisin
Disodyum EDTA (Sodyum EDTA)
Sodyum Hidroksit
Hidroklorik asit
Enjeksiyonluk Su
Geçimsizlikler
Diğer tıbbi ürünler karıştırılarak kullanılmamalıdır. | 