FLORCOL 450
Veteriner Antibakteriyel
Bileşimi
Her ml;
Aktif madde:
Florfenikol:………450 mg
Yardımcı maddeler:
N-metil-2-pirolidon………………490 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.
Farmasötik Şekil
Enjeksiyonluk çözelti, açık sarı-sarı renkli berrak steril bir çözeltidir.
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapotik grup: Sistemik amaçlı antibakteriyeller, Amfenikoller, Florfenikol
ATC vet kodu: QJ01BA90
5.1 Farmakodinamik özellikler
Florfenikol evcil hayvanlardan izole edilen çoğu Gram pozitif ve Gram negatif bakterilere karşı
etkili geniş spektrumlu sentetik bir antibiyotiktir. Florfenikol ribozomal seviyede protein
sentezini en gelleyerek bakteriyostatik etki gösterir. Laboratuvar çalışmaları florfenikolün
Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ve Histophilus somni’yi içeren ve sığırlarda
solunum sistemi enfeksiyonlarına neden olan bakterilere karşı etkili olduğunu göstermektedir.
Florfenikol bakteriyostatik bir antibiyotik olarak kabul edilmekte ise de in vitro çalışmalar
Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ve Histophilus somni’ye karşı bakterisid etkili
olduğunu göstermektedir.
Kloramfenikolün aksine florfenikol insanlarda dozla ilişkili aplastik anemi riski taşımaz.
Kloramfenikol ve tiamfenikole karşı gelişen ortak transasetilasyon direnç mekanizmasının
florfenikole karşı direnç gelişmesinde rolü muhtemelen daha azdır.
Florfenikole kazanılmış direnç, flor geni ile ilgili efflux pompası direnci aracılığı ile gerçekleşir.
Hedef patojenlerden Pasteurella multocida ve Mannhemia haemolytica’ da bu tür direnç
dentifiye edilmiştir. Kloramfenikol ile çapraz direnç ger çekleşebilir. Gıda kaynaklı patojen
olan Salmonella typhimurium’ da florfenikol ve diğer antibiyotiklere direnç identifiye
edilmiştir. Respiratorik ve digestiv Escherichia coli’de üçüncü kuşak sefalosporinler ile co rezistans gözlemlenmiştir.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Parenteral uygulamadan sonra başlıca idrar ile ve daha az olarak da dışkı ile, esas olarak ana
bileşik ve daha sonrada florfenikol amin ve florfenikol oksamid asit olarak atılır.
Sığırlarda deri altı yolla 40 mg/kg dozunda deri altı uygulamada, florfenikol etkili plazma
seviyeleri MIC90 için 0.5 µg/ml ve 1.0 µg/ml düzeyleri sırasıyla 90.7 ve 33.8 saat boyunca
korunur. Cmax değeri 1.8 µg/ml olup, uygulamadan 7 saat sonra elde edilir.
Sığırlarda kas içi yolla 20 mg/kg dozunda deri altı uygulamada, florfenikol etkili plazma
seviyeleri MIC90 için 0.5 µg/ml ve 1.0 µg/ml düzeyleri sırasıyla 48.7 ve 30.3 saat boyunca
korunur. Cmax değeri 3.0 µg/ml olup, uygulamadan 6 saat sonra elde edilir.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Sığır:
Florfenikole duyarlı Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ve Histophilus somni
suşları tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisi ve
metafilaksisi.
Metafilaktik kullanımdan önce sürüde hastalığı varlığından emin olunmalıdır.
Kullanım Şekli ve Dozu
Tedavi:
Sığırlarda kas içi veya deri altı yolla uygulanır.
Kas içi uygulama: 20 mg/kg vücut ağırlığı (her 45 kg vücut ağırlığı için 2 ml ürün) dozunda,
ki defa, uygulamalar arasında 48 saat olarak.
Deri altı uygulama: 40 mg/kg vücut ağırlığı (her 45 kg vücut ağırlığı için 4 ml ürün) dozunda,
tek doz olarak.
Metafilaksi:
Deri altı uygulama: 40 mg/kg vücut ağırlığı (her 45 kg vücut ağırlığı için 4 ml ürün) dozunda,
tek doz olarak.
Her iki uygulama yolu i çinde bir enjeksiyon bölgesinde 10 ml’den daha fazla ürün
uygulanmamalıdır. Enjeksiyon boyun bölgesinden yapılmalıdır.
Tavsiye dozundan daha az miktarda ürün verilmesinin önüne geçme k için hayvanın canlı
ağırlığı mümkün olduğunca doğru hesaplanmalıdır.
Hayvanların enfeksiyonların erken aşamasında tedavi edilmesi ve ikinci enjeksiyondan sonraki
48 saatlik süre içerisinde tedaviye cevabın izlenmesi tavsiye edilir. İkinci enjeksiyondan
sonraki 48 saat içerisinde klinik belirtiler devam ediyorsa veya genel durumda kötüleşme var
se başka bir tedavi uygulanması düşünülmelidir.
Her kullanımdan önce kapağı temizleyiniz. Kuru ve steril iğne ve enjektör kullanınız. 16 ölçü
ğne kullanınız.
Kauçuk tıpayı 50 defadan fazla delmeyiniz.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Sığırlarda tedavi sırasında yem tüketiminde azalma ve dışkıda yumuşaklık görülebilir.
Tedavinin sona ermesinin ardından bu belirtiler hızla ve tam olarak kaybolur.
Deri altı uygulamada tavsiye edilen azami doz olan 10 ml uygulama, bölgede ağrıya ve
enjeksiyon bölgesinde belirgin şişliğe neden olabilir. Bölgesel ağrı günlerce sürebilir.
Enjeksiyonluk bölgesindeki şişlik zamanla azalır ancak 61 güne kadar kalıcı olabilir.
Kas içi uygulamada tavsiye edilen azami doz olan 10 ml uygulama, bölgede ağrıya ve
enjeksiyon bölgesinde belirgin şişliğe neden olabilir. Bölgesel ağrı günlerce sürebilir.
Enjeksiyonluk bölgesindeki şişlik z amanla azalır ancak 24 güne kadar kalıcı olabilir.
Enjeksiyon bölgesindeki yangısal lezyonlar nekropside 37. güne kadar görülebilir.
İlaç Etkileşimleri
Bilinmemektedir.
Doz Aşımı
Bilinmemektedir.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra kas içi uygulamada 37, deri altı
uygulamada 64 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt
elde edilen ineklerde kullanılmaz.
Kontrendikasyonlar
Damızlık olarak kullanılan erişkin boğalarda kullanılmaz.
Florfenikole veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılık veya alerjik reaksiyon gösteren
hayvanlarda kullanılmaz.
Özel Uyarılar
Bulunmamaktadır.
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre
kullanınız. Eğer bu mümkün değilse hedef bakterilerin duyarlılığı ile ilgili bölgese l
epidemiyolojik bilgilere göre kullanınız.
Uygulamada ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikaları dikkate alınmalıdır.
Bu ürünün ürün özellikleri özetinde belirtilen talimatlara uygun şekilde kullanılmaması,
florfenikole dirençli bakterilerin gelişme sine ve muhtemel çapraz direnç nedeniyle diğer
antimikrobiyallerin etkinliğinin azalmasına neden olabilir.
Tıbbi ürünlerin tekrarlayan ve uzun süreli kullanımının önüne geçilmesi için, çifliklerde iyi
yönetim uygulamaları, temizlik ve hijyen hususlarına ri ayet edilmesi ve hayvanlarda stres
şartlarının ortadan kaldırılması tavsiye edilir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Florfenikole veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılık veya alerjik reaksiyon gösteren kişiler
ürünle temas etmemelidir.
Kazara kendi kendine enjeksiyondan kaçınınız. Kendine enjeksiyon durumunda ürün ve
prospektüs ile birlikte acilen bir doktora başvurunuz.
Göze ve deriye temastan sakınınız. Kazara maruz kalma halinde bölgeyi bol su ile yıkayınız.
Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
Yardımcı madde N-metil pirolidon ile tavşanlarda ve sıçanlarda yapılan laboratuvar çalışmaları
fetotoksik etkilere dair kanıtlar göstermiştir. Ürünü uygulayacak doğurganlık çağındaki, hamile
veya hamile olması muhtemel kadınlar kazara kendine enjeksiyonu ve ürünle teması önlemek
çin azami özeni göstermeli ve tüm önlemleri almalıdır.
Gebelik / Laktasyon
Bu ürünün sığırlarda; gebelik, emzirme döneminde veya damızlık am açlı hayvanlarda
güvenilirliği belirlenmemiştir. Yardımcı madde N-metil pirolidon ile tavşanlarda ve sıçanlarda
yapılan laboratuvar çalışmaları fetotoksik etkilere dair kanıtlar göstermiştir. Sadece sorumlu
veteriner hekimin fayda-risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır.
Hedef Tür
Sığır
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: Üretim tarihinden itibaren 2 yıldır.
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 28 gündür.
6.4 Muhafaza şartları
Orijinal ambalajında, 25℃’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan
saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Karton kutu içerisinde 100 ml şeffaf cam flakonlarda 20 mm gri bromobutil lastik tıpa ve 20
mm baskılı flip-off şeffaf kapak ile, 250 ml şeffaf cam flakonlarda 32 mm gri bromobutil lastik
tıpa ve 32 mm baskılı flip-off şeffaf kapak ile sıvanarak satışa arz edilmiştir.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Pİ FARMA İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.
Malıköy Başkent OSB Mah. 26. Cad. No:34/A Sincan/ANKARA/TÜRKİYE
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
026/0058
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
18.10.2012
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
24.06.2025
PROSPEKTÜS
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
FLORCOL 450
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ
Florcol 450 Enjeksiyonluk Çözelti; her 1 ml’de 450 mg Florfenikol, 490 mg N -metil-2pirolidon içeren açık sarı-sarı renkli berrak steril bir çözeltidir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik özellikler
Florfenikol evcil hayvanlardan izole edilen çoğu Gram pozitif ve Gram negatif bakterilere karşı
etkili geniş spektrumlu sentetik bir antibiyotiktir. Florfenikol ribozomal seviyede protein
sentezini engelleyerek bakteri yostatik etki gösterir. Laboratuvar çalışmaları florfenikolün
Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ve Histophilus somni’yi içeren ve sığırlarda
solunum sistemi enfeksiyonlarına neden olan bakterilere karşı etkili olduğunu göstermektedir.
Florfenikol bakteriyostatik bir antibiyotik olarak kabul edilmekte ise de in vitro çalışmalar
Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ve Histophilus somni’ye karşı bakterisid etkili
olduğunu göstermektedir.
Kloramfenikolün aksine florfenikol insanlarda dozla ilişkili aplastik anemi riski taşımaz.
Kloramfenikol ve tiamfenikole karşı gelişen ortak transasetilasyon direnç mekanizmasının
florfenikole karşı direnç gelişmesinde rolü muhtemelen daha azdır.
Florfenikole kazanılmış direnç, flor geni ile ilgili efflux pompası direnci aracılığı ile gerçekleşir.
Hedef patojenlerden Pasteurella multocida ve Mannhemia haemolytica’ da bu tür direnç
dentifiye edilmiştir. Kloramfenikol ile çapraz direnç gerçekleşebilir. Gıda kaynaklı patojen
olan Salmonella typhimurium’ da florfenikol ve diğer antibiyotiklere direnç identifiye
edilmiştir. Respiratorik ve digestiv Escherichia coli’de üçüncü kuşak sefalosporinler ile co rezistans gözlemlenmiştir.
Farmakokinetik Özellikler
Parenteral uygulamadan sonra başlıca idrar ile ve daha az olarak da dışkı ile, esas olarak ana
bileşik ve daha sonrada florfenikol amin ve florfenikol oksamid asit olarak atılır.
Sığırlarda deri altı yolla 40 mg/kg dozunda deri altı uygulamada, florfenikol etkili pl azma
seviyeleri MIC90 için 0.5 µg/ml ve 1.0 µg/ml düzeyleri sırasıyla 90.7 ve 33.8 saat boyunca
korunur. Cmax değeri 1.8 µg/ml olup, uygulamadan 7 saat sonra elde edilir.
Sığırlarda kas içi yolla 20 mg/kg dozunda deri altı uygulamada, florfenikol etkili pl azma
seviyeleri MIC90 için 0.5 µg/ml ve 1.0 µg/ml düzeyleri sırasıyla 48.7 ve 30.3 saat boyunca
korunur. Cmax değeri 3.0 µg/ml olup, uygulamadan 6 saat sonra elde edilir.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
Sığırlarda florfenikole duyarlı Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida ve Histophilus
somni suşları tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonlarının tedavisi ve
metafilaksisi. Metafilaktik kullanımdan önce sürüde hastalığı varlığından emin olunmalıdır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Tedavi:
Sığırlarda kas içi veya deri altı yolla uygulanır.
Kas içi uygulama: 20 mg/kg vücut ağırlığı (her 45 kg vücut ağırlığı için 2 ml ürün) dozunda,
ki defa, uygulamalar arasında 48 saat olarak.
Deri altı uygulama: 40 mg/kg vücut ağırlığı (her 45 kg vücut ağır lığı için 4 ml ürün) dozunda,
tek doz olarak.
Metafilaksi:
Deri altı uygulama: 40 mg/kg vücut ağırlığı (her 45 kg vücut ağırlığı için 4 ml ürün) dozunda,
tek doz olarak.
Her iki uygulama yolu içinde bir enjeksiyon bölgesinde 10 ml’den daha fazla ürün
uygulanmamalıdır. Enjeksiyon boyun bölgesinden yapılmalıdır.
Tavsiye dozundan daha az miktarda ürün verilmesinin önüne geçmek için hayvanın canlı
ağırlığı mümkün olduğunca doğru hesaplanmalıdır.
Hayvanların enfeksiyonların erken aşamasında tedavi edilmesi ve ikinci enjeksiyondan sonraki
48 saatlik süre içerisinde tedaviye cevabın izlenmesi tavsiye edilir. İkinci enjeksiyondan
sonraki 48 saat içerisinde klinik belirtiler devam ediyorsa veya genel durumda kötüleşme var
se başka bir tedavi uygulanması düşünülmelidir.
Her kullanımdan önce kapağı temizleyiniz. Kuru ve steril iğne ve enjektör kullanınız. 16 ölçü
ğne kullanınız.
Kauçuk tıpayı 50 defadan fazla delmeyiniz.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakteriler için yapılmış duyarlılık test sonuçlarına göre
kullanınız. Eğer bu mümkün değilse hedef bakterilerin duyarlılığı ile ilgili bölgesel
epidemiyolojik bilgilere göre kullanınız.
Uygulamada ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikaları dikkate alınmalıdır.
Bu ürünün ürün özellikleri özetinde belirtilen talimatlara uygun şekilde kullanılmaması,
florfenikole dirençli bakterilerin gelişmesine ve muhtemel çapraz direnç nedeniyle diğer
antimikrobiyallerin etkinliğinin azalmasına neden olabilir.
Tıbbi ürünlerin tekrarlayan ve uzun süreli kullanımının önüne geçilmesi için, çifliklerde iyi
yönetim uygulamaları, temizlik ve hijyen hususlarına riayet edilmesi ve hayvanlarda stres
şartlarının ortadan kaldırılması tavsiye edilir.
Gebelik ve laktasyon döneminde kullanım
Bu ürünün sığırlarda; gebelik, emzirme döneminde veya damızlık amaçlı hayvanlarda
güvenilirliği belirlenmemiştir. Yardımcı madde N-metil pirolidon ile tavşanlarda ve sıçanlarda
yapılan laboratuvar çalışmaları fetotoksik etkilere dair kanıtlar göstermiştir. Sadece sorumlu
veteriner hekimin fayda-risk değerlendirmesine göre kullanılmalıdır.
STENMEYEN ETKİLER
Sığırlarda tedavi sırasında yem tüketiminde azalma ve dışkıda yumuşaklık görülebilir.
Tedavinin sona ermesinin ardından bu belirtiler hızla ve tam olarak kaybolur.
Deri altı uygulamada tavsiye edilen azami doz olan 10 ml uygulama, bölgede ağrıya ve
enjeksiyon bölgesinde belirgin şişliğe neden olabilir. Bölgesel ağrı günlerce sürebilir.
Enjeksiyonluk bölgesindeki şişlik zamanla azalır ancak 61 güne kadar kalıcı olabilir.
Kas içi uygulamada tavsiye edilen azami doz olan 10 ml uygulama, bölgede ağrıya ve
enjeksiyon bölgesinde belirgin şişliğe neden olabilir. Bölgesel ağrı günlerce sürebilir.
Enjeksiyonluk bölgesindeki şişlik zamanla azalır anc ak 24 güne kadar kalıcı olabilir.
Enjeksiyon bölgesindeki yangısal lezyonlar nekropside 37. güne kadar görülebilir.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Bu ürünü diğer ürünlerle karıştırarak uygulamayınız.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Bilinmemektedir.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra kas içi uygulamada 37, deri altı
uygulamada 64 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt
elde edilen ineklerde kullanılmaz.
KONTRENDİKASYONLAR
Damızlık olarak kullanılan erişkin boğalarda kullanılmaz.
Florfenikole veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılık veya alerjik reaksiyon gösteren
hayvanlarda kullanılmaz.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
Florfenikole veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılık veya alerjik reaksiyon gösteren kişiler
ürünle temas etmemelidir.
Kazara kendi kendine enjeksiyondan kaçınınız. Kendine enjeksiyon durumunda ürün ve
prospektüs ile birlikte acilen bir doktora başvurunuz.
Göze ve deriye temastan sakınınız. Kazara maruz kalma halinde bölgeyi bol su ile yıkayınız.
Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
Yardımcı madde N-metil pirolidon ile tavşanlarda ve sıçanlarda yapılan laboratuvar çalışmaları
fetotoksik etkilere dair kanıtlar göstermiştir. Ürünü uygulayacak doğurganlık çağındaki, hamile
veya hamile olması muhtemel kadınlar kazara kendine enjeksiyonu ve ürünle teması önlemek
çin azami özeni göstermeli ve tüm önlemleri almalıdır.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Orijinal ambalajında, 25℃’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan
saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz. Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır, ilk
kullanımdan itibaren 28 gündür.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Karton kutu içerisinde 100 ml şeffaf cam flakonlarda 20 mm gri bromobutil lastik tıpa ve 20
mm baskılı flip-off şeffaf kapak ile, 250 ml şeffaf cam flakonlarda 32 mm gri bromobutil lastik
tıpa ve 32 mm baskılı flip-off şeffaf kapak ile sıvanarak satışa arz edilmiştir
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve
hayvan hastanelerinde satılır.
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 24.06.2025
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
18.10.2012 - 026/0058
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Pİ FARMA İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.
Malıköy Başkent OSB Mah. 26. Cad. No:34/A Sincan/ANKARA/TÜRKİYE
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ*
Pİ FARMA İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.
Malıköy Başkent OSB Mah. 26. Cad. No:34/A Sincan/ANKARA/TÜRKİYE
FDN İLAÇ SAN. ve TİC. LTD. ŞTİ.
Büyükkayacık OSB Mah. İnsu Sok. No:3 Selçuklu/KONYA/TÜRKİYE
*Üretici firma ve adresi başlığı altında ürünün üretildiği firma bilgisi yazılmalıdır.
ç Ve Dış Ambalaj Etiketi
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
FLORCOL 450
Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
Her 1 ml’de 450 mg Florfenikol, 490 mg N-metil-2-pirolidon içerir.
Sığırlarda kas içi veya deri altı yolla uygulanır.
Kas içi uygulama: 20 mg/kg vücut ağırlığı (her 45 kg vücut ağırlığı için 2 ml ürün) dozunda,
ki defa, uygulamalar arasında 48 saat olarak.
Deri altı uygulama: 40 mg/kg vücut ağırlığı (her 45 kg vücut ağırlığı için 4 ml ürün) dozunda,
tek doz olarak.
Metafilaksi: Deri altı uygulama: 40 mg/kg vücut ağırlığı (her 45 kg vücut ağırlığı için 4 ml
ürün) dozunda, tek doz olarak. Her iki uygulama yolu içinde bir enjeksiyon bölgesinde 10
ml’den daha fazla ürün uygulanmamalıdır. Enjeksiyon boyun bölgesinden yapılmalıdır.
Kauçuk tıpayı 50 defadan fazla delmeyiniz.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
Orijinal ambalajında, 25℃’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan
saklanmalıdır. Güneş ışığından koruyunuz.
Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır, ilk kullanımdan itibaren 28 gündür.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
18.10.2012 - 026/0058
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Pİ FARMA İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.
Malıköy Başkent OSB Mah. 26. Cad. No:34/A Sincan/ANKARA/TÜRKİYE
ÜRETİCİ FİRMANIN ADI VE ADRESİ*
Pİ FARMA İLAÇ SAN. ve TİC. A.Ş.
Malıköy Başkent OSB Mah. 26. Cad. No:34/A Sincan/ANKARA/TÜRKİYE
FDN İLAÇ SAN. ve LTD. ŞTİ.
Büyükkayacık OSB Mah. İnsu Sok. No:3 Selçuklu/KONYA/TÜRKİYE
*Üretici firma ve adresi başlığı altında ürünün üretildiği firma bilgisi yazılmalıdır.
SERİ NO:
Ü.T.:
S.K.T.: K
P.S.F.: (KDV DAHİL) (Dış etiketler için)K
Yardımcı Maddeler
N-metil-2-Pirolidon
Etil Alkol
Peg 300
Geçimsizlikler
Bu ürünü diğer ürünlerle karıştırarak uygulamayınız. | 