HYDRODOXX 500 mg/g Oral Çözelti Tozu
Veteriner Antibakteriyel
Bileşimi
Her mililitre:
Aktif madde:
Doksisiklin hiklat: 577 mg
(500 mg doksisikline eşdeğer)
Yardımcı maddeler:
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
Farmasötik Şekil
Oral Çözelti Tozu, sarı renkli
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapotik grup: Sistemik kullanım için antibakteriyel, tetrasiklinler
ATCvet-kodu: QJ01AA02
5.1 Farmakodinamik Özellikler
Doksisiklin tetrasiklinler grubuna ait geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Bakterilerde 30 -S
ribozomal alt üniteye bağlanarak bakteriyostatik etki gösterir.
Tetrasiklinlere karşı mik roorganizmalar tarafından edinilen kazanılmış bağışıklıkta dört
mekanizma rapor edilmiştir: Aktif effluks ve ba kteriyel hücre duvarından azaltılmış
geçirgenlik yoluyla azalan birikme, bakteriyel ribozomun korunması, antibiyotiğin enzimatik
naktivasyonu, tetrasiklinlerin ribozomlara bağlanmasını engelleye rRNA mutasyonu.
Tetrasiklinlere direnç plasmid veya konjuga tif transpozonlar gibi diğer taşınabilir elementler
yoluyla kazanılmaktadır.
Tetrasiklinler arasında çapraz direnç rapor edilmiştir.
5.2 Farmakokinetik Özellikler
Doksisiklin bağırsaklardan hızlı ve tam olarak emilir. Bağırsaklarda besin bulunmasının
doksisiklinin emilimine etkisi yoktur. Dağılımı ve çoğu vücut dokularına nüfuzu iyi
derecededir. Emilimi takiben neredeyse hiç metabolize olmaz. Diğer tetrasiklinlerin aksine
çoğunlukla dışkı ile atılır.
Buzağı:
10 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 5 gün boyunca uygulamada eliminasyon yar ı ömrünün
15-28 saat arasında olduğu görülmüştür. Plazma seviyesi ortalama olarak 2.2 - 2.5 μg/ml
olarak tespit edilmiştir.
Tavuk:
Tedavinin başlamasından 6 saat sonra plazma konsantrasyonu 2.05 ± 0.47 μg/ml seviyelerine
ulaşmış ve 25 mg/kg vücut ağırlığı /gün dozunda 5 gün boyunca uygulamada 1.28 ve 2.18
μg/ml arasında seyretmiştir.
Hindi:
Tedavi dozunda 5 gün süreyle içme suyu ile uygulamada tedavi süresince ortalama plazma
konsantrasyonu 2.24±1.02 µg/ml olarak belirlenmiştir.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Aşağıda verilen duyarlı bakteriler tarafından meydana getirilen sindirim ve solunum sistemi
enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır.
Rumen faaliyetleri başlamamış buzağı:
- Pasteurella spp., Streptococcus spp., Arcanobacterium pyogenes, Histophilus somni ve
Mycoplasma spp. tarafından meydana getirilen bronchopneumonia ve pleuropneumonia
Tavuk:
- Mycoplasma spp., Escherichia coli, Haemophilus paragallinarum, Bordetella avium
tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonları
- Clostridium perfring ens ve Clostridium colinum tarafından meydana getirilen sindirim
sistemi enfeksiyonları
- Ayrıca Ornithobacterium rhinotracheale tarafından solunıum sisteminde meydana getirilen
lezyonların ve morbiditenin azaltılması
Hindi:
Mycoplasma gallisepticum tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonu
Kullanım Şekli ve Dozu
Süt ikame gıdası ve/veya içme suyuna karıştırılarak uygulanır.
Buzağı: 10 mg doksisiklin hiklat/kg vücut ağırlığı /gün dozunda (17,3 mg ürün/kg vücut
ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca, günlük doz ikiye bölünerek uygulanır.
Tavuk: 25 mg doksisiklin hiklat/kg vücut ağırlığı /gün dozunda (43,3 2 mg ürün/kg vücut
ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca uygulanır.
Hindi: 29 mg doksisiklin hiklat/kg vücut ağırlığı /gün dozunda (50,2 mg ürün/kg vücut
ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca uygulanır.
çme suyu ile uygulamada aşağıdaki formüle göre pratik doz hesaplanabilir;
….ml ürün/kg vücut
ağırlığı/gün
x tedavi edi lecek hayvanların
ortalama vücut ağırlığı (kg)
= Her litre içme
suyuna katılacak
ürün miktarı
Her hayvan için günlük su tüketimi (litre)
Doğru bir dozajlama için hayvanların vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru
hesaplanmalıdır. İlaçlı suyun hayvanlar tarafından alımı klinik duruma göre
değişebilmektedir. Bu nedenle doğru dozun sağlanabilmesi için ilaçlı suyun
konsantrasyonunun ayarlanması gerekebilir. Uygun kalibre ağırlık ölçüm ekipmanlarının
kullanımı tavsiye edilir. İlaçlı suya katılacak günlük miktar 24 saat içerisinde tüketilecek
şekilde ayarlanmalıdır. İlaçlı su her 24 saatte bir taze olarak hazırlanmalıdır. Ürünün önce bir
miktar su ile iyice karıştırı lması (konsantre ön karışım oluşturma), ardından gerekli ise bu
karışımın gerekli oranda su ile sulandırılması tavsiye edilir.
Tedavi edilmesi düşünülen tüm hayvanların ilaçlı su kaynaklarına rahatça erişebildiğinden
emin olunmalıdır. Ürünün sub -terapotik dozda alımının önüne geçmek için tedaviden sonra
sulama ekipmanları yeterince temizlenmelidir. Tedavi süresince ilaçlı su hayvanların tek su
kaynağı olmalıdır. İlaçlı su metal kap içinde hazırlanmamalı veya depolanmamalı, paslan mış
ekipman kullanılmamalıdı r. Çözünürlük pH’ya bağlı olup, yüksek alkali özellikli içme
sularında çökelme meydana gelebilir.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Diğer tet rasiklinlerde olduğu gibi nadirende olsa alerjik reaksiyonlar ve fotosensitivite
meydana gelebilir. Bu durumlarda tedavi sonlandırılmalıdır. Uzun süreli kullanımlar sindirim
sistemi sorunlarına yol açabilir.
İlaç Etkileşimleri
Penisilin ve sefalosporin gibi bakterisidal antibiyotiklerle kullanmayınız. Tetrasiklinle r
mangan, magnezyum, demir, alüminyum , kalsiyum, çinko gibi metallerle, biyoyararlanımı
etkileyen şelat oluştu rur. Bu nedenle bu metalleri içeren ürünlerden iki saat önce veya sonra
uygulanmalıdır. Antasit ve kaolinle birlikte uygulamayınız. Doksisiklin antikoagulantların
etkisini arttırır.
Doz Aşımı
Buzağılarda tek veya tekrarlayan uygulamalarda akut, bazen öldürücü miyokardial
dejenerasyon meydana gelebilir. Bu durumun çoğunlukla aşırı dozdan meydana gelmesi
nedeniyle, uygulama dozunu tam ayarlamak önem taşır. Tavuklar 40 mg/kg vücut ağırlığı
dozunu klinik yan etki olmaksızın tolere edebilir. Aşırı doz nedeniyle belirtiler meydana
gelirse tedavi durdurulmalı ve gerekliyse uygun semptomatik tedavi uygulanmalıdır.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra tavuklar 5, hi ndiler 12, buzağılar 7
gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için yumurta elde edilen
kanatlılarda kullanılmaz. İnsan tüketimi için süt elde edilen sığırlarda kullanılmaz.
Yumurtlayan tavuklarda yumurtlama döneminin başlangıcına 4 hafta kal adan itibaren
kullanılmamalıdır.
Kontrendikasyonlar
Tetrasiklinlere ve bileşimdeki yardımcı maddelere duyarlı olduğu bilinenlerde kullanmayınız
Ciddi karaciğer ve böbrek yetersizliği bulunan hayvanlara uygulamayınız
Özel Uyarılar
Yoktur.
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Başta Ornithobacterium rhinotracheale olmak üzere, bakterilerin doksisikline duyarlılığının
değişiklik göstermesi nedeniyle sürüdeki hasta hayvanlardan bakteriyolojik örnekleme ve
duyarlılık testi yapılması şiddetle önerilir.
Bu ürünün uygun olmayan ve gereksiz kullanımı potansiyel çapraz direnç riski yoluyla diğer
tekrasiklinlere dirençli bakterilerin prevalansında artışa neden olabilir.
Tavuklardan izole edilen E.coli’de tetrasiklinlere karşı yüksek direnç oranı raporlanmıştır. Bu
nedenle bu ürün E.coli enfeksiyonlarında, duyarlılık testi sonucuna göre kullanılmalıdır.
Hedef patojenlerin tam olarak eradike edilemediği durumlarda tedavi, hijyen kuralları, uygun
havalandırma gibi iyi yönetim uygulamaları ile birlikte uygulanmalıdır.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Kontakt dermatit ve aşırı duyarlılık riski nedeniyle ürünün uygulanması sırasında deri ile
temas ve inhalasyondan (soluma) kaçınma için gerekil önlemle r alınmalıdır. Bu amaçla toz
maskesi ve eldiven kullanılmalıdır.
Göz veya deriye temas halinde, temas bölgesini bol su ile temizleyiniz ve duyarlılık meydana
gelirse tıbbi tedavi alınız. Ürünü işleme sonrasında kontamine deriyi ve elleri yıkayınız.
Ürünü uygularken sigara içmeyiniz, bir şey yemeyiniz ve içmeyiniz.
Eğer, deride kızarıklık gibi belirtiler meydana gel irse tıbbi yardım alınız ve doktorunuza bu
belgeyi gösteriniz. Yüzde, gözlerde veya dudaklarda şişme, nefes almada zorluk gibi belirtiler
çok ciddi belirtilerdir ve acil tıbbi yardım almanızı gerektirir.
Gebelik / Laktasyon
Genç hayvanların kemik dokusunda birikmesi nedeniyle, bu ürünün gebelik ve laktasyonda
kullanımı sınırlanmalıdır.
Yumurtlayan tavuklarda yumurtlama döneminin başlangıcına 4 hafta kaladan itibaren
kullanılmamalıdır.
Hedef Tür
Rumen faaliyetleri başlamamış buzağı, broiler ile damızlık tavuk ve hindi
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 3 yıl
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 10 gün
laçlı içme suyunun raf ömrü: 24 saat
6.4 Muhafaza şartları
Orijinal ambalajı içinde , güneş ışığından koruyarak, buzdolabına konulmadan ve
dondurulmadan 30 °C’nin altında saklanmal ıdır. İlk açıldıktan sonra da, orijinal ambalajı
çinde, güneş ışığından koruyarak, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan 30 °C’nin
altında saklanmalıdır.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Termik olarak yapıştırılan polyester, alüminyum ve düşük yoğunluklu polietilenden üretilen 1
kg’lık poşetlerde kutusuz olarak ve iç erisinde 5 adet ve 25 adet 1 kg’ lık poşet bulunan
kolilerde satışa sunulmuştur.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
HUVEPHARMA TURKEY HAYVAN BESLENMESİ VE SAĞLIĞI HİZMETLERİ A.Ş.
Esentepe Mahallesi Cevizli D-100 Güney Yanyol No: 25/144
Kartal / İSTANBUL
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
015 / 0025
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
07.09.2017
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
18.08.2022
Yardımcı Maddeler
Sitrik asit
Anhidroz
Geçimsizlikler
Bu ürün, geçimlilik çalışmaları bulunmadığı durumlarda diğer veteriner tıbbi ürünlerle birlikte
kullanılmamalıdır. | 