MEGAMAST DC Meme içi süspansiyon
Veteriner Antibakteriyel
Bileşimi
Her enjektör:
Aktif madde:
Ampisilin (trihidrat olarak)………………300 mg
Kloksasilin (benzatin olarak)…………….600 mg
Yardımcı maddeler:
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.
Farmasötik Şekil
Meme İçi Süspansiyon
Beyaz, krem renkli steril süspansiyon
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapötik Grup: Meme İçi antibakteriyeller, Beta-laktam antibakteriyeller, Penisilin
ve/veya beta-laktamaz inhibitör kombinasyonları
ATCVet kodu: QJ51CR50
5.1 Farmakodinamik özellikler
Her iki aktif madde de beta -laktam antibiyotik sınıfındadır. Yapıları aynı beta -laktam ve
tiazolidin halkası içerir.
Beta-laktam antibiyotikler, peptidoglikan sentezinin son aşamasında etkisi göstererek bakteri
hücre duvarının şekillenmesine eng el olurlar. Hücre duvarını oluşturan glikopeptid polimer
birimlerinin çapraz bağlanmasını katalize eden transpeptidaz enzimlerinin aktivitesini inhibe
ederler. Bakterisidal etki gösterirler ancak yalnızca büyüyen bakterilerin parçalanmasına neden
olurlar. Gram pozitif ve Gram negatif bakteriler arasındaki duyarlılık farkı, reseptör
bölgelerindeki farklılıklara, mevcut göreceli peptidoglikan miktarına, ilaçların Gram negatif
bakterilerin dış hücre zarına nüfuz etme kabiliyetine ve bakteriler tarafından üreti len beta laktamaz enzimlerinin türlerindeki farklılıklara bağlıdır.
Ampisilin, hem Gram-pozitif hem de Gram-negatif bakterilere karşı yüksek aktiviteye sahiptir,
ancak beta-laktamazlar tarafından inaktive edilir.
Kloksasilin, stafilokokal beta -laktamazlara nispeten dirençlidir, ancak duyarlı gram -pozitif
bakterilere karşı penisilin G'den daha düşük aktiviteye sahiptir ve Gram -negatif bakterilere
karşı inaktiftir.
Penisilinaza dirençli penisilinlerin kombinasyonu, örneğin yaygın fırsatçı Gram -negatif
bakterilere karşı ampisilin ile kloksasilin, birçok durumda sinerji göstermiştir.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Uzun etkili bir bazda kloksasilin benzatin ve ampisilin trihidrat kuru inek memesinde 10 haftaya
kadar etkili antibakteriyel seviyeleri korur ve meme dokusunu tahriş etmez.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Laktasyonun son sağımından hemen sonra mevcut mastitisi tedavi etmek ve kuru dönemde
başka enfeksiyonlara karşı koruma sağlamak amacıyla kullanılır.
Mastitis ile ilişkili Gram-pozitif ve Gram negatif organizmalara karşı aktiftir ve Streptococcus
agalactiae ve diğer Streptococcus türlerine, Penisiline dirençli ve hassas Staphylococci,
Arcanobacterium spp, Escherichia coli ve diğer duyarlı Gram-negatif bakterilere karşı etkilidir.
4.3. Kontrendikasyonlar
Bileşenlerinden herhangi birine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
Laktasyon dönemi hayvanlarda kullanılmaz.
Kullanım Şekli ve Dozu
Düve ve süt veren ineklerde meme içine infüzyon şeklinde uygulanır.
Son sağımdan sonra her bir memeye bir tüp olarak, meme ucu temizlendikten ve dezenfekte
edildikten sonra uygulanmalıdır. Ayrıca 4.5(i) bölümündeki uyarılara bakınız.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Çok seyrek olarak alerjik reaksiyonlar ve meme dokusunda irritasyon gelişebilir. Yan etki sıklık
bildiriminde şu çevirim kullanılır:
- Çok yaygın (10 hayvanda 1’den fazla)
- Yaygın (100 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Yaygın olmayan (1.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Seyrek (10.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Çok seyrek (10,000 hayvanda 1’den az)
İlaç Etkileşimleri
Antiinflamatuar ilaçlar, antipiretikler ve antiinflamatuar ilaçların eşzamanlı uygulanmasıyla
(özellikle fenilbutazon ve salisilatlar) penisilinlerin böbreklerden atılımı gecikebilir.
Bakterisidal penisilinler, bakteriyostatik aktif maddelerle örn: Tetrasiklinler, sül fonamidler)
birleştirilir, antagonizma nedeniyle birlikte kullanılmamalıdır.
Doz Aşımı
Önerilen doz aşılmamalıdır.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
Kuru dönemi kısa olan ineklerde kullanılmaz. Doğumdan öndeki 49 gün içerisinde
kullanılmaz. Ürün uygulanan ineklerde doğumdan 156 saat sonrasına kadar elde edilen
sütler insan tüketimine sunulmamalıdır. Eğer ilaç uygulanmasından sonra 49 gün
geçmeden doğum gerçekleşirse, uygulamadan sonraki 49 gün+156 saatlik süre boyunda
elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır. Böyle bir durumda veteriner
hekiminize danışınız.
Hipokalsemi gelişen ineklerde yukarıda verilen süreden daha uzun bir kalıntı arınma
süresi gerekli dir. Bu durumda sütteki kloksasilin seviyesinin 0.03 mcg/ml, ampisilin
seviyesinin 0.004 mcg/ml altına inene kadar, sütlerin insan tüketimine sunulmaması
gereklidir.
laç uygulamasından sonra 28 gün geçmeden inekler kesime sevk edilmemelidir.
Bu ürün lakt asyondaki hayvanlarda kullanılmaz. Kazara laktasyonda kullanılması
halinde 28 gün boyunca elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalı, ardından yapılacak
testlerde sütteki kalıntı seviyesinin yukarıda verilen değerlerin altına inene kadar sütlerin
nsan tüketimine sunulmasına izin verilmemelidir.
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Ürünü uygulama sırasında enjektör meme ucunun içine yerleştirilmemelidir. Uygulamanın
şu şekilde yapılması tavsiye edilir:
Hayvan uygun şekilde zaptedilir. Meme uçları temizlenir ve dezenfekte edilir. Enjektörün
ucu meme ucu deliğine yerleştirilir FAKAT İÇİNE SOKULMAZ. Piston itildiğinde ürün
meme ucundan meme dokusuna ulaşır.
Bu ürün, mümkün olduğunca hasta hayvanlardan elde edilen bakterilere uygulanmış
duyarlılık testlerine göre, bu mümklün değilse bölgesel e pidemiyolojik verilere göre
kullanılmalıdır.
Ampisilin ve kloksasilin içeren sütler ile buzağıların beslenmesi, buzağıların bağırsaklarında
bu aktif maddelere karşı direnç geliştirmiş bakterilerin varlığına neden olacağından, kalıntı
arınma süresi boyunca buzağıların ilaç uygulanmış hayvanlardan süt alması önerilmez.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
nfüzyon sırasında daima koruyucu eldivenler giyilmelidir. Ürünle cilt temasından kaçınınız.
Penisilinler ve sefalosporinler enjeksiyon, soluma, yutma veya cilt temasından sonra
penisiline aşırı duyarlılık, sefalosporinlere aşırı duyarlılığa (alerji) neden olabilir (veya tersi).
Bu maddelere alerjik reaksiyonlar ara sıra ciddi olabilir.
Duyarlı kişiler veya bu tür ürünlerle çalışmamaları tavsiye ed ilenler bu ürünü
uygulamamalıdır.
Ürüne herhangi bir şekilde maruz kalmamak için önerilen tüm önlemler alınmalı ve bu ürün
büyük bir özenle kullanılmalıdır. Ürüne herhangi bir şekilde temas etmeniz halinde temas
bölgesini bol su ile yıkayınız
Deri döküntüsü gibi maruziyet sonrasında semptomlar gelişirse, tıbbi tavsiye alınmalıdır.
Yüzün, dudakların veya gözlerin şişmesi veya nefes almada zorluk daha ciddi semptomlardır
ve acil tıbbi tedavi almanızı gerektirir. Böyle bir durumda derhal tıbbi tedavi alınız ve ürün
etiket/prospektüsünü doktorunuza gösteriniz.
Kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.
(iii) Diğer uyarılar
Gebelik / Laktasyon
Bu ürün gebelikte kullanılabilir. Laktasyon döneminde kullanılmaz.
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır. Her enjektör tek kullanım içindir.
6.4 Muhafaza şartları
Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan
saklanmalıdır.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
5 g ürün, LLDPE beyaz enjektörlerde (gövde-piston-uç); 1, 4 ve 50 adetlik karton ambalajlarda
veya 48 ve 120 adetlik polipropilen kovalarda satışa sunulmuştur.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Bavet İlaç San. Ve Tic. A.Ş. İstanbul Tuzla Organize Sanayi Bölgesi (İTOSB) 12. Cadde No:8
34959 Tepeören, Tuzla / İstanbul
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI: 032/0042
9. PAZARLAMA İZNİ İLK VERİLME VE YENİLEME TARİHİ: 05.08.2025
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ:----
Prospektüs+Kova Etiketi
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
MEGAMAST DC
Meme İçi Süspansiyon
Veteriner Antibakteriyel
BİLEŞİMİ:
5 g beyaz, krem renkli steril süspansiyon içeren her enjektör; 600 mg Kloksasiline eşdeğer
Kloksasilin benzatin, 300 mg Ampisiline eşdeğer Ampisilin trihidrat ihtiva eder.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ:
Farmakodinamik özellikler
Her iki aktif madde de beta -laktam antibiyotik sınıfındadır. Yapıları aynı beta -laktam ve
tiazolidin halkası içerir.
Beta-laktam antibiyotikler, peptidoglikan sentezinin son aşamasında etkisi göstererek bakteri
hücre duvarının şekillenmesine engel olurlar. Hücre duvarını oluşturan glik opeptid polimer
birimlerinin çapraz bağlanmasını katalize eden transpeptidaz enzimlerinin aktivitesini inhibe
ederler. Bakterisidal etki gösterirler ancak yalnızca büyüyen bakterilerin parçalanmasına neden
olurlar. Gram pozitif ve Gram negatif bakteriler a rasındaki duyarlılık farkı, reseptör
bölgelerindeki farklılıklara, mevcut göreceli peptidoglikan miktarına, ilaçların Gram negatif
bakterilerin dış hücre zarına nüfuz etme kabiliyetine ve bakteriler tarafından üretilen beta laktamaz enzimlerinin türlerindeki farklılıklara bağlıdır.
Ampisilin, hem Gram-pozitif hem de Gram-negatif bakterilere karşı yüksek aktiviteye sahiptir,
ancak beta-laktamazlar tarafından inaktive edilir.
Kloksasilin, stafilokokal beta -laktamazlara nispeten dirençlidir, ancak duyarlı gram -pozitif
bakterilere karşı penisilin G'den daha düşük aktiviteye sahiptir ve Gram -negatif bakterilere
karşı inaktiftir.
Penisilinaza dirençli penisilinlerin kombinasyonu, örneğin yaygın fırsatçı Gram -negatif
bakterilere karşı ampisilin ile kloksasilin, birçok durumda sinerji göstermiştir.
Farmakokinetik özellikler
Uzun etkili bir bazda kloksasilin benzatin ve ampisilin trihidrat kuru inek memesinde 10 haftaya
kadar etkili antibakteriyel seviyeleri korur ve meme dokusunu tahriş etmez.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR:
Laktasyonun son sağımından hemen sonra mevcut mastitisi tedavi etmek ve kuru dönemde
başka enfeksiyonlara karşı koruma sağlamak amacıyla kullanılır.
Mastitis ile ilişkili Gram-pozitif ve Gram negatif organizmalara karşı aktiftir ve Streptococcus
agalactiae ve diğer Streptococcus türlerine, Penisiline dirençli ve hassas Staphylococci,
Arcanobacterium spp, Escherichia coli ve diğer duyarlı Gram-negatif bakterilere karşı etkilidir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Düve ve süt veren ineklerde meme içine infüzyon şeklinde uygulanır.
Son sağımdan sonra her bir memeye bir tüp olarak, meme ucu temizlendikten ve dezenfekte
edildikten sonra uygulanmalıdır. Ayrıca “ Özel Klinik Bilgiler Ve Hedef Türler İçin Özel
Uyarılar” bölümündeki uyarılara bakınız.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR:
Ürünü uygulama sırasında enjektör meme ucunun içine yerleştirilmemelidir. Uygulamanın şu
şekilde yapılması tavsiye edilir:
Hayvan uygun şekilde zapt edilir. Meme uçları temizlenir ve dezenfekte edilir. Enjektörün ucu
meme ucu deliğine yerleştirilir FAKAT İÇİNE SOKULMAZ. Piston itildiğinde ürün meme
ucundan meme dokusuna ulaşır.
Bu ürün, mümkün olduğunca hasta hayvanlardan elde edilen bakterilere uygulanmış duyarlılık
testlerine göre, bu mümkün değilse bölgesel epidemiyolojik verilere göre kullanılmalıdır.
Ampisilin ve kloksasilin içeren sütler ile buzağıların beslenmesi, buzağıların bağırsaklarında
bu aktif maddelere karşı direnç geliştirmiş bakterilerin varlığına neden olacağından, kalıntı
arınma süresi boyunca buzağıların ilaç uygulanmış hayvanlardan süt alması önerilmez.
Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım : Bu ürün gebelikte kullanılabilir.
Laktasyon döneminde kullanılmaz.
STENMEYEN ETKİLER:
Çok seyrek olarak alerjik reaksiyonlar ve meme dokusunda irritasyon gelişebilir. Yan etki sıklık
bildiriminde şu çevirim kullanılır:
- Çok yaygın (10 hayvanda 1’den fazla)
- Yaygın (100 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Yaygın olmayan (1.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Seyrek (10.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Çok seyrek (10,000 hayvanda 1’den az)
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ:
Antiinflamatuar ilaçlar, antipiretikler ve antiinflamatuar ilaçların eşzamanlı uygulanmasıyla
(özellikle fenilbutazon ve salisilatlar) penisilinlerin böbreklerden atılımı gecikebilir.
Bakterisidal penisilinler, bakteriyostatik aktif maddelerle (örn: Tetrasiklinler, sülfonamidler)
birleştirilir, antagonizma nedeniyle birlikte kullanılmamalıdır. Diğer tıbbi ürünlerle
karıştırılarak kullanılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT:
Önerilen doz aşılmamalıdır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI:
Kuru dönemi kısa olan ineklerde kullanılmaz. Doğumdan öndeki 49 gün içerisinde
kullanılmaz. Ürün uygulanan ineklerde doğumdan 156 saat sonrasına kadar elde edilen
sütler insan tüketimine sunulmamalıdır. Eğer ilaç uygulanmasından sonra 49 gün
geçmeden doğum gerçekleşirse, uygulamadan sonraki 49 gün+156 saatlik süre boyunda
elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır. Böyle bir durum da veteriner
hekiminize danışınız.
Hipokalsemi gelişen ineklerde yukarıda verilen süreden daha uzun bir kalıntı arınma
süresi gereklidir. Bu durumda sütteki kloksasilin seviyesinin 0.03 mcg/ml, ampisilin
seviyesinin 0.004 mcg/ml altına inene kadar, sütleri n insan tüketimine sunulmaması
gereklidir.
laç uygulamasından sonra 28 gün geçmeden inekler kesime sevk edilmemelidir.
Bu ürün laktasyondaki hayvanlarda kullanılmaz. Kazara laktasyonda kullanılması
halinde 28 gün boyunca elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalı, ardından yapılacak
testlerde sütteki kalıntı seviyesinin yukarıda verilen değerlerin altına inene kadar sütlerin
nsan tüketimine sunulmasına izin verilmemelidir.
KONTRENDİKASYONLAR:
Bileşenlerinden herhangi birine duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda kullanılmaz.
Laktasyon dönemi hayvanlarda kullanılmaz.
GENEL UYARILAR:
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
Ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER:
nfüzyon sırasında daima koruyucu eldivenler giyilmelidir. Ürünle cilt temasından kaçınınız.
Penisilinler ve sefalosporinler enjeksiyon, soluma, yutma veya cilt temasından sonra penisiline
aşırı duyarlılık, sefalosporinlere aşırı duyarlılığa (alerji) neden olabilir (veya tersi).
Bu maddelere alerjik reaksiyonlar ara sıra ciddi olabilir.
Duyarlı kişiler veya bu tür ürünlerle çalışmamaları tavsiye edilenler bu ürünü uygulamamalıdır.
Ürüne herhangi bir şekilde maruz kalmamak için önerilen tüm önlemler alınmalı ve bu ürün
büyük bir özenle kullanılmalıdır. Ürüne herhangi bir şekilde temas etmeniz halinde temas
bölgesini bol su ile yıkayınız
Deri döküntüsü gibi maruziyet sonrasında semptomlar gelişirse, tıbbi tavsiye alınmalıdır.
Yüzün, dudakların veya gözlerin şişmesi veya nefes almada zorluk daha ciddi semptomlardır
ve acil tıbbi tedavi almanızı gerektirir. Böyle bir durumda derhal tıbbi tedavi alınız ve ürün
etiket/prospektüsünü doktorunuza gösteriniz.
Kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ:
Orijinal ambalajında 25°C’nin altında, kuru bir yerde, direkt güneş ışığından korunarak
saklanmalıdır. Buzdolabına konulmamalı ve dondurulmamalıdır. Kullanıma kadar enjektörler
orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 24 aydır. Her
enjektör tek kullanım içindir.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR:
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ:
5 g ürün, beyaz renkli kapak ve piston ile kapatılmış, LLDPE beyaz enjektörlerde; 1, 4 ve 50
adetlik karton ambalajlarda veya 48 ve 120 adetlik polipropilen kovalarda satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI:
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve
hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 05.08.2025
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
05.08.2025-032/0042
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
Bavet İlaç San. Ve Tic. A.Ş İstanbul Tuzla Organize Sanayi Bölgesi (İTOSB) 12. Cadde No:8
34959 Tepeören, Tuzla / İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ:
ALBAFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
stanbul Tuzla Org. Sanayi Bölgesi (İTOSB) 8.Cadde No:11
Tuzla / İSTANBUL
ç Ambalaj Etiketi (Enjektör)
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
MEGAMAST DC
Meme İçi Süspansiyon
Veteriner Antibakteriyel
5g beyaz, krem renkli steril süspansiyon içeren her enjektör; 600 mg Kloksasiline eşdeğer
Kloksasilin benzatin, 300 mg Ampisiline eşdeğer Ampisilin trihidrat ihtiva eder.
Kuru dönemi kısa olan ineklerde kullanılmaz. Kalıntı arınma süresi Et:28 gün, Süt: 156
saat.
Detay için prospektüsü okuyunuz.
Seri No:
Üretim Tar.:
S.K. Tarihi:
Dış Ambalaj Etiketi (Karton Kutu )
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
MEGAMAST DC
Meme İçi Süspansiyon
Veteriner Antibakteriyel
5 g beyaz, krem renkli steril süspansiyon içeren her enjektör; 600 mg Kloksasiline eşdeğer
Kloksasilin benzatin, 300 mg Ampisiline eşdeğer Ampisilin trihidrat ihtiva eder.
Laktasyonun son sağımından hemen sonra mevcut mastitisi tedavi etmek ve kuru dönemde
başka enfeksiyonlara karşı koruma sağlamak amacıyla kullanılır.
Mastitis ile ilişkili Gram-pozitif ve Gram negatif organizmalara karşı aktiftir ve Streptococcus
agalactiae ve diğer Streptococcus türlerine, Penisiline dirençli ve hassas Staphylococci,
Arcanobacterium spp, Escherichia coli ve diğer duyarlı Gram-negatif bakterilere karşı etkilidir.
Düve ve süt veren ineklerde meme içine infüzyon şeklinde uygulanır.
Son sağımdan sonra her bir memeye bir tüp olarak, meme ucu temizle ndikten ve dezenfekte
edildikten sonra uygulanmalıdır.
Orijinal ambalajında 25°C’nin altında, kuru bir yerde, direkt güneş ışığından korunarak
saklanmalıdır. Buzdolabına konulmamalı ve dondurulmamalıdır. Kullanıma kadar enjektörler
orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir. Her enjektör tek kullanım içindir.
Kuru dönemi kısa olan ineklerde kullanılmaz. Doğumdan öndeki 49 gün içerisinde
kullanılmaz. Ürün uygulanan ineklerde doğumdan 156 saat sonrasına kadar elde edilen
sütler insan tüketimine sunulmamalıdır. Eğer ilaç uygulanmasından sonra 49 gün
geçmeden doğum gerçekleşirse, uygulamadan sonraki 49 gün+156 saatlik süre boyunda
elde edilen sütler insan tüketimine sunulmamalıdır. Böyle bir durumda veteriner
hekiminize danışınız.
Hipokalsemi geliş en ineklerde yukarıda verilen süreden daha uzun bir kalıntı arınma
süresi gereklidir. Bu durumda sütteki kloksasilin seviyesinin 0.03 mcg/ml, ampisilin
seviyesinin 0.004 mcg/ml altına inene kadar, sütlerin insan tüketimine sunulmaması
gereklidir.
laç uygulamasından sonra 28 gün geçmeden inekler kesime sevk edilmemelidir.
Bu ürün laktasyondaki hayvanlarda kullanılmaz. Kazara laktasyonda kullanılması
halinde 28 gün boyunca elde edilen süt insan tüketimine sunulmamalı, ardından yapılacak
testlerde sütteki kalıntı seviyesinin yukarıda verilen değerlerin altına inene kadar sütlerin
nsan tüketimine sunulmasına izin verilmemelidir.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
Ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO :
05.08.2025-032/0042
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI
BAVET İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ÜRETİCİ FİRMANIN ADI
ALBAFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET ANONİM ŞİRKETİ
Seri No:
Üretim Tar.:
S.K. Tarihi:
Fiyatı:
Yardımcı Maddeler
Likit parafin
Yumuşak parafin
Magnezyum Stereat
Geçimsizlikler
Diğer tıbbi ürünlerle karıştırılarak kullanılmamalıdır. | 