Nemizol 30

Etken MaddeLevamizol
GrupAntihelmintik
ŞekilOral Çözelti Tozu
HayvanHindi | Koyun | Sığır | Tavuk
FirmaNetfarma

NEMİZOL 30 Oral Çözelti Tozu
Veteriner Antihelmintik

Bileşimi

Her 1 gram’da;
Aktif madde:
Levamizol HCl 300 mg

Yardımcı maddeler:
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.

Farmasötik Şekil

Oral Çözelti Tozu
Beyaz renkli akışkan toz

Farmakolojik Özellikleri

Farmakoterapötik Grup: Antiparazit Ürünler, İnsektisitler Ve Kovucular , Antihelmintikler,
midazotiyazoller, Levamizol, kombinasyonlar
ATC Vet Kodu: QP52AE51

5.1. Farmakodinamik özellikler
Levamizol, imidotiyazol türevi, antihelmintik etkili bir maddedir. T etrahidroimidazoller
grubundandır. Antinematodal etkinliği, parazit otonom ganglionlarının nikotine benzer
şekilde sürekli şekilde uyarılmasını sağlayarak, sinir sisteminin bloke olması ile gerçekleşir.
Kolinerjik agonistidir. Aynı zamanda fumarat -redüktaz enziminin inhibisyonunu ve parazitin
süksinik asidinin oksidasyonunu sağlayarak karbonhidratların metabolizmasını bloke eder.
Erişkin ve larva formları üzerinde etkilidir ancak yumurta öldürücü etkisi yoktur.

5.2. Farmakokinetik özellikler
Oral uygulamadan sonra levamizol sindirim kanalından hızlıca emilir ve tüm vücut
kesimlerine dağılır. 1-2 saat içinde kan yoğunluğu en yüksek düzeye ulaşır. Sığırlarda plazma
yarı ömrü 4 -6 saattir. Verilen ilacın %40’ı ilk 12 saatlik süreçte başlıca idrarla atılır, 8 gün
boyunca dışkı ile atılmaya devam eder.

Kullanım Sahası / Endikasyonları

Sığır, koyun ve kümes hayvanlarında aşağıda yer alan gastrointestinal ve pulmoner
nematodların enfestasyonlarının tedavisi ve kontrolünde kullanılır.
Sığır, Koyun:
Akciğer kurdu : Dictyocaulus spp., Protostrongylus spp.,
Gastrointestinal kurtlar : Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Ostertagia spp.
(inhibe larvalar hariç), Haemonchus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp.,
Oesophagostomum spp., Chabertia spp., Neoascaris vitulorum, Trichuris ovis.

Kümes Hayvanları:
Gastrointestinal kurtlar : Ascaridia spp. , Capillaria spp, Heterakis spp.,
Amidostomum spp., Syngamus trachea.

4.3. Kontrendikasyonlar
Aktif maddeye veya herhangi bir yardımcı maddeye duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda
kullanmayınız.
Levamizolün organik fosforlu bileşiklerle birlikte kullanımı kontrendikedir. Bu sebeple
LEVACID Oral Çözelti Tozu uygulamasından 14 gün önce ve 14 gün sonra organik fosforlu
bileşikler kullanılmamalıdır. Bu ilaçlar imidotiyazolün etki şeklini değiştirir. Böbrek ve
karaciğer hastalığı olan hayvanlarda kullanmayınız.
Levamizole duyarlı oldukları için atlarda kullanmayınız.

Özel Uyarılar

Tedavinin etkisiz kalmasına neden olabilecek direnç gelişimini artırma riski nedeniyle
aşağıdaki uygulamalardan kaçınmaya dikkat edilmelidir:
- Belirli bir süre boyunca, aynı sınıf antihelmintiklerin çok sık ve tekrarlayan şekilde
kullanımı.
- Uygulama cihazının kalibre edilmemiş olması, ürünün yanlış uygulanması veya vücut
ağırlığının yanlış hesaplanması gibi nedenlerle düşük doz uygulanması.
Şüpheli klinik vakalarda Dışkıda yumurta sayısı azalma testi gibi testlerin yapılması önerilir.
Test sonuçları ürüne direnci işaret etmesi halinde farklı bir sınıfta yer alan ve etki şekli farklı
olan başka bir antihelmintik kullanılmalıdır.

4.5. Kullanıma ilişkin özel uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Tedavi, nematod duyarlılığına ilişkin yerel (bölgesel ve çiftlik düzeyindeki) epidemiyolojik
bilgilere ve antelmintiklere karşı daha fazla direncin nasıl sınırlandırılacağına ilişkin önerilere
dayanmalıdır.
Köpekler ve kediler de levamizole duyarlıdır.

(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Levamizole karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişiler, veteriner tıbbi ürünle her türlü
temastan kaçınmalıdır. İlacın suya karışması sırasında tozunu solumaktan, cilt ve gözlerle
temasından kaçınmak için özel önlemler alarak dikkatli bir şekilde kullanınız. Nadi r olmasına
rağmen, aşırı duyarlı kişilerde kontakt dermatit oluşabilir.
- İlacın içme suyuna karıştırılması sırasında tozun yayılmasını önlemek için uygun önlemleri
alınız.
- Ürünü uygulama sırasında herhangi bir şey yemeyiniz, içmeyiniz, sigara vb. ürün
kullanmayınız.
- Toz maskesi, eldiven ve onaylı güvenlik gözlükleri takın. Kullanımdan sonra ellerinizi
mutlaka yıkayınız.
Levamizol, çok az sayıda insanda idiyosinkratik reaksiyonlara ve ciddi kan bozukluklarına
yol açabilir. Ürünü kullanırken baş dönmesi, bulantı, kusma veya karın rahatsızlığı gibi
semptomlar yaşanırsa veya kısa süre sonra ağız / boğaz ağrısı veya ateş ortaya çıkarsa, derhal
tıbbi yardım alınmalıdır.

(iii) Diğer uyarılar
Bulunmamaktadır.

4.6. İstenmeyen etkiler (sıklık ve şiddet)
Terapötik doz toksik değildir ve istenmeyen etkilere neden olmaz. Aşırı dozdan sonra 30
dakika içinde çırpınma, titreme, kolik, lakrimasyon ve salivasyon oluşabilir. 2 ila 3 saat içinde
bu semptomlar herhangi bir tıbbi tedavi gerektirmeden kendiliğinden kaybolur. Bazı
hayvanlarda, olgun akciğer kurtlarının ağır enfestasyonunun bir sonucu olarak tedaviden
sonra öksürük birkaç gün devam edebilir. Levamizolün tavuklara ve rilmesi 2-4 gün boyunca
yumurta üretiminde azalmaya neden olabilir.

Kolik, salivasyon, öksürük, bulantı ve kusma çok seyrek görülebilir. Yan etki sıklığının
bildirilmesinde aşağıdaki çevirim kullanılır:
- Çok yaygın (10 hayvanda 1’den fazla)
- Yaygın (100 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Yaygın olmayan (1.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Seyrek (10.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Çok seyrek (10,000 hayvanda 1’den az)
Levamizol, vücudun bağışıklık sisteminin durumuna ve kullanılan doz a bağlı olarak
mmünomodülatör olarak etki eder. Önerilen levamizol dozlarının ¼ – ⅓'sinin uzun süreli
kullanımı hücresel yanıtı artırır: T lenfosit aktivitesinde değişiklikler ve makrofaj
fagositozunda artış.

4.7. Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım
Laboratuvar hayvanlarında yapılan çalışmalarda (fareler, sıçanlar ve tavşanlar) levamizol ile
teratojenik etki gözlenmemiştir. Gebelikte (son üçte bir dönemi hariç) kullanılabilir.

4.8. Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri
Bu ürünün pirantel, organik fosforlu bileşikler , karbamatlar, dietilkarbamazin, morantel ve
kolinomimetik etkisi olan ilaçlar ile eş zamanlı kullanımından kaçınılmalıdır. Bu bileşiklerle
bu ürünün uygulama zamanları arasından en az 14 gün olmalıdır.

4.9. Dozaj ve kullanım yolu
Sığır, Koyun
Ürün, oral yol ile 7,5 mg Levamisol HCl/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır (0.25 g
NEMİZOL 30 Oral Çözelti Tozu / 10 kg vücut ağırlığına eşdeğer).
Pratik doz tablosu:
Sığır Koyun
Vücut ağırlığı
(kg)
NEMİZOL 30
(g)
Vücut ağırlığı
(kg)
NEMİZOL 30
(g)
50 1,25 10 0,25
100 2,5 20 0,5
150 3,75 30 0,75
200 5 40 1
250 6,25 50 1,25
300 7,5 60 1,5

Kümes hayvanları(Tavuk ve Hindi)
20 - 25 mg L evamizol HCl/ kg vücut ağırlığı /gün dozunda uygulanır (51.28 - 64.1 mg
NEMİZOL 30 Oral Çözelti Tozu / kg vücut ağırlığına eşdeğer).
çme suyu ile uygulamada aşağıdaki formüle göre pratik doz hesaplanabilir:
….g ürün/kg vücut ağırlığı/gün x tedavi edilecek hayvanların
ortalama vücut ağırlığı (kg)

= Her litre içme
suyuna katılacak
ürün miktarı (g)
Her hayvan için günlük su tüketimi (litre)

Doğru dozun uygulanmasını sağlamak için vücut ağırlığı mümkün olduğu kadar doğru bir
şekilde belirlenmelidir. İlaçlı suyun hayvanlar tarafından alımı klinik durum, yaş, cinsiyet,
ortam sıcaklığına göre değişebilmektedir. Bu nedenle doğru dozun sağlanabilmesi için ilaçlı
suyun konsantrasyonunun ayarlanması gerekebilir. Uygun kalibre ağırlık ölçüm
ekipmanlarının kullanımı tavsiye edilir. Hayvanlar, bireysel olarak değil, toplu olarak tedavi
edilecekse, düşük veya aşırı dozdan kaçınmak için vücut ağırlıklarına göre gruplandırılmalı ve
uygun şekilde dozlanmalıdır. İlaçlı suya katılacak günlük miktar 24 saat içerisinde tüketilecek
şekilde ayarlanmalıdır. İlaçlı su her 24 saatte bir taze olarak hazırlanmalıdır. Ürünün önce bir
miktar su ile iyice karıştırılması (konsantre ön karışım oluşturma), ardından gerekli ise bu
karışımın gerekli oranda su ile sulandırılması tavsiye edilir.
Veteriner hekim, yeterli parazit kontrolünü sağlamak için uygun dozlama programları ve stok
yönetimi ile ilgili tavsiyelerde bulunmalıdır.

4.10. Doz aşımı, varsa semptomlar, acil prosedürler, antidotlar (gerekli ise)
Doz aşımı durumunda, parasempatik sinir sisteminin uyarılmasından kaynaklanan belirtiler
gözlemlenir: hipersalivasyon, kusma, ishal, polipne ve ataksi, titreme, kasılmalar. Seçilecek
antidotlar atropin veya glikopirolattır.

4.11. Kalıntı arınma süreleri (sıfır gün olanlar da dahil)
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 14, koyunlar 21 gün, tavuk
ve hindilerde 7 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketim i için süt elde
edilen sığır ve koyunlarda kullanılmaz. İnsan tüketimi için yumurta üreten tavuklar ve
hindilerde kullanılmaz.

Klinik Özellikler

4.1.Hedef tür
Sığır, koyun ve kümes hayvanlarında (tavuk ve hindi) kullanılır.

Farmasötik Özellikler

6.1. Yardımcı Maddelerin Listesi
Silika, Kolloidal anhidroz
Sükroz
Laktoz monohidrat

6.2. Geçimsizlikler
Ürünü diğer tıbbi ürünlerle karıştırmayın.

6.3. Raf ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 2 yıl
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: 30 gün
laçlı içme suyunun raf ömrü: 24 saat

6.4. Muhafaza Şartları
Orijinal ambalajı nda, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan
saklanmalıdır.

6.5. Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Karton kutu içerisinde; 15 gr alüminyum folyo poşetlerde ve kırmızı renkli ve folyolu HDPE
kapakla kapatılmış 20 g ve 50 g’lık beyaz HDPE şişelerde ve 500 g, 1 kg’lık ve 2,5 kg’lık
ticari takdim şekli için LDPE şeffaf renk tapa ve beyaz renkli kilitli kapak ile kapatılmış
beyaz HDPE kavanozlarda kutusuz olarak satışa sunulmuştur.

6.6. Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.

7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Netfarma İlaç ve Premiks San. Ltd. Şti.
Aydınlı Mah. Hamam Kuyu Sokak. No: 5 Tuzla/İSTANBUL

8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI

9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ

10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
31.03.2026

Prospektüs ( +500 g, 1 kg, 2,5 için Ambalaj Etiketi)

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
NEMİZOL 30
Oral Çözelti Tozu
Veteriner Antihelmintik

BİLEŞİMİ:
1 gram beyaz renkte, steril olmayan akışkan toz içinde 300 mg Levamizol HCl mevcuttur.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER:
Farmakodinamik özellikler
Levamizol, imidotiyazol türevi, antihelmintik etkili bir maddedir. Tetrahidroimidazoller
grubundandır. Antinematodal etkinliği, parazit otonom ganglionlarının nikotine benzer
şekilde sürekli şekilde uyarılmasını sağlayarak, sinir sisteminin bloke olması ile gerçekleşir.
Kolinerjik agonistidir. Aynı zamanda fumarat -redüktaz enziminin inhibisyonunu ve parazitin
süksinik asidinin oksidasyonunu sağlayarak karbonhidratların metabolizmasını bloke eder.
Erişkin ve larva formları üzerinde etkilidir ancak yumurta öldürücü etkisi yoktur.
Farmakokinetik özellikler
Oral uygulamadan sonra levamizol sindirim kanalından hızlıca emilir ve tüm vücut
kesimlerine dağılır. 1-2 saat içinde kan yoğunluğu en yüksek düzeye ulaşır. Sığırlarda plazma
yarı ömrü 4 -6 saattir. Verilen ilacın %40’ı ilk 12 saatlik süreçte başlıca idrarl a atılır, 8 gün
boyunca dışkı ile atılmaya devam eder.

KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR:
Sığır, koyun ve kümes hayvanlarında (tavuk ve hindi) aşağıda yer alan gastrointestinal ve
pulmoner nematodların enfestasyonlarının tedavisi ve kontrolünde kullanılır.
Sığır, Koyun :
Akciğer kurdu :Dictyocaulus spp., Protostrongylus spp.,
Gastrointestinal kurtlar :Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Ostertagia spp.
(inhibe larvalar hariç), Haemonchus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp.,
Oesophagostomum spp., Chabertia spp., Neoascaris vitulorum, Trichuris ovis

Kümes Hayvanları:
Gastrointestinal kurtlar :Ascaridia spp. , Capillaria spp, Heterakis spp.,
Amidostomum spp., Syngamus trachea.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Sığır, Koyun
Ürün, oral yol ile 7,5 mg Levamisol HCl/kg vücut ağırlığı dozunda uygulanır (0.25 g
NEMİZOL 30 Oral Çözelti Tozu / 10 kg vücut ağırlığına eşdeğer).
Pratik doz tablosu:
Sığır Koyun
Vücut ağırlığı (kg) NEMİZOL 30 (g) Vücut ağırlığı (kg) NEMİZOL 30 (g)
50 1,25 10 0,25
100 2,5 20 0,5
150 3,75 30 0,75
200 5 40 1
250 6,25 50 1,25
300 7,5 60 1,5

Kümes hayvanları
20-25 mg Levamizol HCl/ kg vücut ağırlı ğı/gün dozunda uygulanır (51.28 -64.1mg Nemizol
30 Oral Çözelti Tozu / kg vücut ağırlığına eşdeğer).
çme suyu ile uygulamada aşağıdaki formüle göre pratik doz hesaplanabilir:

(51.28 – 64.1 mg NEMİZOL 30
Oral Çözelti Tozu)/kg vücut
ağırlığı/gün
x tedavi edilecek hayvanların
ortalama vücut ağırlığı (kg)

= Her litre içme
suyuna katılacak
ürün miktarı (g) Her hayvan için günlük su tüketimi (litre)

Doğru dozun uygulanmasını sağlamak için vücut ağırlığı mümkün olduğu kadar doğru bir
şekilde belirlenmelidir. İlaçlı suyun hayvanlar tarafından alımı klinik durum, yaş, cinsiyet,
ortam sıcaklığına göre değişebilmektedir. Bu nedenle doğru dozun sağlanabilm esi için ilaçlı
suyun konsantrasyonunun ayarlanması gerekebilir. Uygun kalibre ağırlık ölçüm
ekipmanlarının kullanımı tavsiye edilir. Hayvanlar, bireysel olarak değil, toplu olarak tedavi
edilecekse, düşük veya aşırı dozdan kaçınmak için vücut ağırlıklarına göre gruplandırılmalı ve
uygun şekilde dozlanmalıdır. İlaçlı suya katılacak günlük miktar 24 saat içerisinde tüketilecek
şekilde ayarlanmalıdır. İlaçlı su her 24 saatte bir taze olarak hazırlanmalıdır. Ürünün önce bir
miktar su ile iyice karıştırılması ( konsantre ön karışım oluşturma), ardından gerekli ise bu
karışımın gerekli oranda su ile sulandırılması tavsiye edilir.
Veteriner hekim, yeterli parazit kontrolünü sağlamak için uygun dozlama programları ve stok
yönetimi ile ilgili tavsiyelerde bulunmalıdır.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR:
Tedavinin etkisiz kalmasına neden olabilecek direnç gelişimini artırma riski nedeniyle
aşağıdaki uygulamalardan kaçınmaya dikkat edilmelidir:
- Belirli bir süre boyunca, aynı sınıf antihelmintiklerin çok sık ve tekrarlayan şekilde
kullanımı.

- Uygulama cihazının kalibre edilmemiş olması, ürünün yanlış uygulanması veya vücut
ağırlığının yanlış hesaplanması gibi nedenlerle düşük doz uygulanması.
Şüpheli klinik vakalarda Dışkıda yumurta sayısı azalma testi gibi testlerin yapılması önerilir.
Test sonuçları ürüne direnci işaret etmesi halinde farklı bir sınıfta yer alan ve etki şekli farklı
olan başka bir antihelmintik kullanılmalıdır.
nsan tüketimi için yumurta üreten tavuklarda kullanılmasına izin verilmez.
Tedavi, nematod duyarlılığına ilişkin yerel (bölgesel ve çiftlik düzeyindeki) epidemiyolojik
bilgilere ve antelmintiklere karşı daha fazla direncin nasıl sınırlandırılacağına ilişkin önerilere
dayanmalıdır.
Köpekler ve kediler de levamizole duyarlıdır.
Gebelik ve Laktasyonda kullanım: Laboratuar hayvanlarında yapılan çalışmalarda (fareler,
sıçanlar ve tavşanlar) levamizol ile teratojenik etki gözlenmemiştir. Gebelikte (son üçte bir
dönemi hariç) kullanılabilir.

STENMEYEN ETKİLER:
Terapötik doz toksik değildir ve istenmeyen etkilere neden olmaz. Aşırı dozdan sonra 30
dakika içinde çırpınma, titreme, kolik, lakrimasyon ve salivasyon oluşabilir. 2 ila 3 saat içinde
bu semptomlar herhangi bir tıbbi tedavi gerektirmeden kendiliğinden kayb olur. Bazı
hayvanlarda, olgun akciğer kurtlarının ağır enfestasyonunun bir sonucu olarak tedaviden
sonra öksürük birkaç gün devam edebilir. Levamizolün tavuklara verilmesi 2 -4 gün boyunca
yumurta üretiminde azalmaya neden olabilir.
Kolik, salivasyon, öksür ük, bulantı ve kusma çok seyrek görülebilir. Yan etki sıklığının
bildirilmesinde aşağıdaki çevirim kullanılır:
- Çok yaygın (10 hayvanda 1’den fazla)
- Yaygın (100 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Yaygın olmayan (1.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Seyrek (10.000 hayvanda 1’den fazla fakat 10’dan az)
- Çok seyrek (10,000 hayvanda 1’den az)
Levamizol, vücudun bağışıklık sisteminin durumuna ve kullanılan doza bağlı olarak
mmünomodülatör olarak etki eder. Önerilen levamizol dozlarının ¼ – ⅓'sinin uzun süreli
kullanımı hücresel yanıtı artırır: T lenfosit aktivitesinde değişiklikler ve makrofaj
fagositozunda artış.

LAÇ ETKİLEŞİMLERİ:
Bu ürünün pirantel, organik fosforlu bileşikler, karbamatlar, dietilkarbamazin, morantel ve
kolinomimetik etkisi olan ilaçlar ile eş zamanlı kullanımından kaçınılmalıdır. Bu bileşiklerle
bu ürünün uygulama zamanları arasından en az 14 gün olmalıdır. Ürünü diğer tıbbi ürünlerle
karıştırmayın.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT:
Doz aşı mı durumunda, parasempatik sinir sisteminin uyarılmasından kaynaklanan belirtiler
gözlemlenir: hipersalivasyon, kusma, ishal, polipne ve ataksi, titreme, kasılmalar. Seçilecek
antidotlar atropin veya glikopirolattır.

GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI:
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığırlar 14, koyunlar 21 gün, tavuk
ve hindilerde 7 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde
edilen sığır ve koyunlarda kullanılmaz. İnsan tüketimi için yumurta üreten tavuklar ve
hindilerde kullanılmaz.

KONTRENDİKASYONLAR:
Aktif maddeye veya herhangi bir yardımcı maddeye duyarlı olduğu bilinen hayvanlarda
kullanmayınız.
Levamizolün organik fosforlu bileşiklerle birlikte kullanımı kontrendikedir. Bu sebeple
Nemizol 30 Oral Çözelti Tozu uygulamasından 14 gün önce ve 14 gün sonra organik fosforlu
bileşikler kullanılmamalıdır. Bu ilaçlar imidotiyazolün etki şeklini değiştirir. Böbrek ve
karaciğer hastalığı olan hayvanlarda kullanmayınız.
Levamizole duyarlı oldukları için atlarda kullanmayınız.

GENEL UYARILAR:
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER:
Levamizole karşı aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişiler, veteriner tıbbi ürünle her türlü
temastan kaçınmalıdır. İlacın suya karışması sırasında tozunu solumaktan, cilt ve gözlerle
temasından kaçınmak için özel önlemler alarak dikkatli bir şekilde kullanınız. Nadi r olmasına
rağmen, aşırı duyarlı kişilerde kontakt dermatit oluşabilir.
- İlacın içme suyuna karıştırılması sırasında tozun yayılmasını önlemek için uygun önlemleri
alınız.
- Ürünü uygulama sırasında herhangi bir şey yemeyiniz, içmeyiniz, sigara vb. ürün
kullanmayınız.
- Toz maskesi, eldiven ve onaylı güvenlik gözlükleri takın. Kullanımdan sonra ellerinizi
mutlaka yıkayınız.
Levamizol, çok az sayıda insanda idiyosinkratik reaksiyonlara ve ciddi kan bozukluklarına
yol açabilir. Ürünü kullanırken baş dönmesi, bulantı, kusma veya karın rahatsızlığı gibi
semptomlar yaşanırsa veya kısa süre sonra ağız / boğaz ağrısı veya ateş ortaya çıkarsa, derhal
tıbbi yardım alınmalıdır.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ:
Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan
saklanmalıdır. Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü 2 yıldır, iç ambalaj açıldıktan sonraki raf
ömrü 30 gün ve ilaçlı içme suyunun raf ömrü 24 saattir.

KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR:
Kullanılmamış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.

TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ:
Karton kutu içerisinde; 15 gr alüminyum folyo poşetlerde ve kırmızı renkli ve folyolu HDPE
kapakla kapatılmış 20 g ve 50 g’lık beyaz HDPE şişelerde ve 500g, 1 kg’lık ve 2,5 kg’lık
ticari takdim şekli için LDPE şeffaf renk tapa ve beyaz renkli kilitli kapak ile kapatılmış
beyaz HDPE kavanozlarda kutusuz olarak satışa sunulmuştur.

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI:
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehane, polikliniklerinde ve
hayvan hastanelerinde satılır (VHR).

PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ:
31.03.2026

T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
12.12.2023-031/0052

PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
Netfarma İlaç ve Premiks San. Ltd. Şti.
Aydınlı Mah. Hamam Kuyu Sokak. No:5 Tuzla / İSTANBUL

ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ:
Damla İlaç ve Kimya San. ve Tic. Ltd. Şti.
Aydınlı-Orhanlı Mevkii, Tuzla Organize San. Böl. Sama Cad. No:9 (L3 -1 Parsel) Tuzla /
stanbul

Seri No:
Üretim Tar.:
S.K. Tarihi:
KDV Dahil PSF:

ç Ambalaj Etiketi (20 ve 50 g)

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
NEMİZOL 30
Oral Çözelti Tozu
Veteriner Antihelmintik

1 gram beyaz renkte, steril olmayan akışkan toz içinde 300 mg Levamizol HCl mevcuttur.
Sığır, Koyun ve Kümes hayvanlarında (tavuk ve hindi) oral yol ile uygulanır.
Kullanım ayrıntıları için prospektüsü okuyunuz.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
T.C. Tarım ve Orman Bakanlığı Pazarlama İzni Tarihi Ve No: 12.12.2023-031/0052
Pazarlama İzni Sahibinin Adı Ve Adresi: Netfarma İlaç ve Premiks San. Ltd. Şti.
Üretici Firma Ve Adresi: Damla İlaç ve Kimya San. ve Tic. Ltd. Şti.

Seri No:
Üretim Tar.:
S.K. Tarihi
…………………………………………………………………………………………………

ç Ambalaj Etiketi (15 g folyo)

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
NEMİZOL 30
Oral Çözelti Tozu
Veteriner Antihelmintik

Seri No:
Üretim Tar.:
S.K. Tarihi

Dış Ambalaj Etiketi (15 g-20 g ve 50 g)

Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
NEMİZOL 30
Oral Çözelti Tozu
Veteriner Antihelmintik

1 gram toz içinde 300 mg Levamizol HCl mevcuttur.
Sığır, koyun ve kümes hayvanlarında (tavuk ve hindi) gastrointestinal ve pulmoner
nematodların enfestasyonlarının tedavisi ve kontrolünde kullanılır.
Sığır, Koyun: Ürün, oral yol ile 0.25 g Nemizol 30 Oral Çözelti Tozu/10 kg vücut ağırlığı
dozunda uygulanır.
Kümes hayvanları: 51.28–64.1 mg Nemizol 30 Oral Çözelti Tozu/ kg vücut ağırlığı/gün
dozunda uygulanır.
Kullanım ayrıntıları için prospektüsü okuyunuz.
Et için: Sığırlar 14, koyunlar 21 gün, tavuk ve hindilerde 7 gün. İnsan tüketimi için süt
elde edilen sığır ve koyunlarda kullanılmaz. İnsan tüketimi için yumurta üreten tavuk
ve hindilerde kullanılmaz.
Orijinal ambalajında, 25°C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan
saklanmalıdır. Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü 2 yıldır, iç ambalaj açıldıktan sonraki raf
ömrü 30 gün ve ilaçlı içme suyunun raf ömrü 24 saattir.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
12.12.2023-031/0052
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
Netfarma İlaç ve Premiks San. Ltd. Şti.
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ:
Damla İlaç ve Kimya San. ve Tic. Ltd. Şti.

Seri No:
Üretim Tar.:
S.K. Tarihi:
KDV Dahil PSF: