CUREMAST DC
Veteriner Antibakteriyel
Bileşimi
Her 10 g’lık enjektör;
Aktif maddeler:
500,00 mg Sefaleksin’e eşdeğer 525,92 mg Sefaleksin Monohidrat,
500,00 mg Dihidrostreptomisin’e eşdeğer 626,05 mg Dihidrostreptomisin sülfat içerir.
Yardımcı maddeler:
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
Farmasötik Şekil
Beyaz veya açık sarı renkli, homojen dağılımlı süspansiyon
Meme içi Antibakteriyel Süspansiyon
Farmakolojik Özellikleri
ATC Vet Kodu: QJ51RD01
Grup: Diğer antibakteriyeller ile sefaleksin kombinasyonları
5.1 Farmakodinamik özellikler
Sefaleksin, geniş spektrumlu, penisilinaza dirençli beta -laktam grubu bir antibiyotiktir. Hücre
duvarı sentezini inhibe ederek bakterisidal etki gösterir.Dihidrostreptomisin aminoglikozit
grubu bir antibiyotiktir. Etki mekanizması ribozomların 30S alt bir imindeki reseptörlere
bağlanır ve burada genetik kodun yanlış okunmasına neden olur. Bu etkiye bağlı olarak
bakterilerde ribozomal protein sentezinin ölümcül inhibisyonuna neden olur.
Aminoglikozitler beta-laktam antibiyotiklerle sinerjistik bir etkiye sahiptir.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Sefaleksin,yaklaşık 1 saatlik bir yarı ömre sahiptir ve böbrekler yoluyla idrar ile atılır.
Dihidrostreptomisinin yarı ömrü 1-2 saattir. Tamamen glomerüler filtrasyon ile elimine edilir.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Kuru dönemdeki ineklerde, sefaleksin ve dihidrostreptomisine duyarlı etkenlerden
kaynaklanan mastitis tedavisinde kullanılır.
4.3. Kontrendikasyonları
Aktif bileşenlere aşırı duyarlılığı bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemindeki süt ineklerinde kullanılmamalıdır.
Tahmini doğuma 40 gün kalan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Özel Uyarılar
Tahmini doğuma 40 gün kalan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
4.5. Kullanıma ilişkin özel uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Tahmini doğuma 40 gün kalan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
lacın kullanımı resmi, ulusal ve uluslararası antimikrobiyal politikalara uygun olmalıdır.
Birinci basamak tedavi olarak, duyarlılık testinin etkinliğini gösterdiği durumlarda,
antimikrobiyal direnci seçme riski daha düşük olan dar spe ktrumlu bir antibiyotik her zaman
seçilmelidir. Sefaleksin kalıntıları içeren atık sütün buzağılara verilmesi, buzağının bağırsak
mikroflorasında antimikrobiyal dirençli bakterileri seçilmesine ve bu bakterilerin dışkıyla
atılmasını neden olabileceğinden kolostrum alma dönemi hariç önlenmelidir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Sefalosporinler ve penisilinler enjeksiyon, inhalasyon, yutma veya deri teması sonucu ciddi
alerjik reaksiyonlara neden olabilirler.
Sefalosporinlere ve penisilinlere duyarlı olduğu bilinen kişiler ilaca hiçbir şekilde temas
etmemelidirler.
Uygulama sırasında kazayla yutulması durumunda ilacın prospektüsü ile birlikte hemen bir
doktora danışınız.
Uygulayıcıların ilacın cilt ve gözlerine bulaştırmamalarına özen göstermeleri gerekir.
Duyarlı kişilerin ilaca ağız, deri veya inhalasyon yoluyla maruz kalması sonrası yüz, göz veya
dudaklarda şişme, nefes almada zorluk gibi belirtilerin meydana gelmesi halinde acil tıbbi
müdahale gerekir. Bu durumda ilaç ve etiketi ile birlikte doktora başvurulmalıdır.
Uygulama sırasında bir şey yiyip içilmemelidir.
Sigara içilmemelidir.
(iii) Diğer uyarılar
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
4.6. İstenmeyen etkiler (sıklık ve şiddet)
Bilinmiyor.
4.7. Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım
Kuru dönemdeki ineklerde kullanım için uygundur. Laktasyon dönemindeki ineklerde
kullanımı kontrendikedir.
4.8. Diğer ilaçlarla etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
Bilinmiyor.
4.9. Dozaj ve Kullanım yolu
Her enfekte meme lobuna 1 enjektör içeriği verilir.
laç verilecek olan meme lobu uygulamadan önce tamamen sağılıp boşaltılmalı ve meme başı
temizlenmelidir.
Uygulama bir kere yapılır.
4.10. Doz aşımı, varsa semptomlar, acil prosedürler, antidotlar (gerekli ise)
Geçerli değil.
4.11. Kalıntı arınma süreleri (sıfır gün olanlar da dahil)
Tedavi süresinde ve son uygulamayı izleyen 28 gün geçmeden inekler kesime sevk
edilmemelidir. Günde iki kez sağılan ineklerde d oğumdan sonraki 2.5 gün (60 saat)
süresince elde edilen sütler insan gıdası olarak kullanılmamalıdır. Tedaviden sonraki 40
gün iç inde buzağılama meydana gelirse, insan tüketimi için süt, tedaviden sonraki 40
gün artı 60 saat içinde alınabilir.
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 36 aydır. Ürün açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır.
6.4 Muhafaza şartları
Ürün, güneş ışığından korunarak 25 ̊C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve
dondurulmadan, orijinal ambalajında saklanmalıdır.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Karton kutu içerisinde 50x10 gr polietilen enjektörler halinde satışa sunulmaktadır.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmayan veteriner tıbbi ürün veya bu ürünün kullanımıyla ortaya çıkan atık maddeler
yasalara göre tıbbi atık olarak imha edilmelidir.
Her türlü atık materyal atık su veya drenaj sistemlerine atılmamalıdır
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
Cevizli Mah. Mustafa Kemal Cad. Hukukçular Towers Sitesi A Blok NO:66A İç Kapı No:8
Kartal/İSTANBUL
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI: 033/0001
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ :04.05.2026
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır.
CUREMAST DC
Meme İçi Süspansiyon
Antibakteriyel
BİLEŞİMİ:
Beyaz veya açık sarı renkli homojen dağılımlı steril süspansiyon içeren her 10 gramlık
enjektör;
500,00 mg Sefaleksin’e eşdeğer 525,92 mg Sefaleksin Monohidrat,
500,00 mg Dihidrostreptomisin’e eşdeğer 626,05 mg Dihidrostreptomisin sülfat içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER:
Farmakodinamik özellikler: Sefaleksin, geniş spektrumlu, penisilinaza dirençli beta -laktam
grubu bir antibiyotiktir. Hücre duvarı sentezini inhibe ederek bakterisidal etki gösterir.
Dihidrostreptomisin aminoglikozit grubu bir antibiyotiktir. Etki mekanizması ribozomların
30S alt bir imindeki reseptörlere bağlanır ve burada genetik kodun yanlış okunmasına neden
olur. Bu etkiye bağlı olarak bakterilerde ribozomal protein sentezinin ölümcül inhibisyonuna
neden olur. Aminoglikozitler beta-laktam antibiyotiklerle sinerjistik bir etkiye sahiptir.
Farmakokinetik özellikler: Sefaleksin, yaklaşık 1 saatlik bir yarı ömre sahiptir ve böbrekler
yoluyla idrar ile atılır. Dihidrostreptomisinin yarı ömrü 1 -2 saattir. Tamamen glomerüler
filtrasyon ile elimine edilir.
KULLANIM SAHASI /ENDİKASYONLAR:
Kuru dönemdeki ineklerde, sefaleksin ve dihidrostreptomisine duyarlı etkenlerden
kaynaklanan mastitis tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Her enfekte meme lobuna 1 enjektör içeriği verilir.
laç verilecek olan meme lobu uygulamadan önce tam amen sağılıp boşaltılmalı ve meme başı
temizlenmelidir. Uygulama bir kere yapılır.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR:
Tahmini doğuma 40 gün kalan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
lacın kullanımı resmi, ulusal ve uluslararası antimikr obiyal politikalara uygun olmalıdır.
Birinci basamak tedavi olarak, duyarlılık testinin etkinliğini gösterdiği durumlarda,
antimikrobiyal direnci seçme riski daha düşük olan dar spektrumlu bir antibiyotik her zaman
seçilmelidir. Sefaleksin kalıntıları içer en atık sütün buzağılara verilmesi, buzağının bağırsak
mikroflorasında antimikrobiyal dirençli bakterileri seçilmesine ve bu bakterilerin dışkıyla
atılmasını neden olabileceğinden kolostrum alma dönemi hariç önlenmelidir.
Gebelikte kullanımı: Kuru dönemdek i ineklerde kullanım için uygundur. Laktasyon
dönemindeki ineklerde kullanımı kontrendikedir.
STENMEYEN ETKİLER:
Bilinmiyor.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ:
Bilinmiyor.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT:
Geçerli değil.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI:
Tedavi süresinde ve son uygulamayı izleyen 28 gün geçmeden inekler kesime sevk
edilmemelidir. Günde iki kez sağılan ineklerde doğumdan sonraki 2.5 gün (60 saat)
süresince elde edilen sütler insan gıdası olarak kullanılmamalıdır. Tedaviden sonraki 40
gün içinde buzağılama meydana gelirse, insan tüketimi için süt, tedaviden sonraki 40
gün artı 60 saat içinde alınabilir.
KONTRENDİKASYONLAR:
Aktif bileşenlere aşırı duyarlılığı bilinen hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Laktasyon dönemindeki süt ineklerinde kullanılmamalıdır.
Tahmini doğuma 40 gün kalan hayvanlarda kullanılmamalı.
GENEL UYARILAR:
Kullanılmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekimine danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER:
Sefalosporinler ve penisilinler enjeksiyon, inhalasyon, yutma veya deri teması sonucu ciddi
alerjik reaksiyonlara neden olabilirler.
Sefalosporinlere ve penisilinlere duyarlı olduğu bi linen kişiler ilaca hiçbir şekilde temas
etmemelidirler.
Uygulama sırasında kazayla yutulması durumunda ilacın prospektüsü ile birlikte hemen bir
doktora danışınız.
Uygulayıcıların ilacın cilt ve gözlerine bulaştırmamalarına özen göstermeleri gerekir.
Duyarlı kişilerin ilaca ağız, deri veya inhalasyon yoluyla maruz kalması sonrası yüz, göz veya
dudaklarda şişme, nefes almada zorluk gibi belirtilerin meydana gelmesi halinde acil tıbbi
müdahale gerekir. Bu durumda ilaç ve etiketi ile birlikte doktora başvurulmalıdır.
Uygulama sırasında bir şey yiyip içilmemelidir.
Sigara içilmemelidir.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ:
Güneş ışığından korunarak 25 ̊C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan,
orijinal ambalajında saklanmalıdır.
Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 36 aydır. Ürün açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR:
Kullanılmayan veteriner tıbbi ürün veya bu ürünün kullanımıyla ortaya çıkan atık maddeler
yasalara göre tıbbi atık olarak imha edilmelidir.
Her türlü atık materyal atık su veya drenaj sistemlerine atılmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ:
Karton kutu içerisinde 50x10 gr polietilen enjektörler halinde satışa sunulmaktadır.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI:
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehanelerinde,
polikliniklerinde ve hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 04.05.2026
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
04.05.2026- 033/0001
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
Cevizli Mah. Mustafa Kemal Cad. Hukukçular Towers Sitesi A Blok NO:66A İç Kapı No:8
Kartal/İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ:
Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
Çekirdeksiz Org. San. Böl. 210. Cad. No: 7 Polatlı / Ankara
ç Ambalaj Etiketi
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır.
CUREMAST DC
Meme İçi Süspansiyon
Antibakteriyel
BİLEŞİMİ:
Her 10 g’lık enjektör;
500,00 mg Sefaleksin’e eşdeğer Sefaleksin Monohidrat,
500,00 mg Dihidrostreptomisin’e eşdeğer Dihidrostreptomisin sülfat içerir.
laç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.): Tedavi süresinde ve son uygulamayı izleyen 28
gün geçmeden inekler kesime sevk edilmemelidir. Günde iki kez sağılan ineklerde
doğumdan sonraki 2.5 gün (60 saat) süresince elde edile n sütler insan gıdası olarak
kullanılmamalıdır. Tedaviden sonraki 40 gün içinde buzağılama meydana gelirse, insan
tüketimi için süt, tedaviden sonraki 40 gün artı 60 saat içinde alınabilir.
Uygulama yolu: Meme içi kullanılır.
Seri no:
Üretim tarihi:
Son kullanma tarihi:
Dış Ambalaj Etiketi
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır.
CUREMAST DC
Meme İçi Süspansiyon
Antibakteriyel
BİLEŞİMİ:
Beyaz veya açık sarı renkli homojen dağılımlı steril süspansiyon içeren her 10 gramlık
enjektör;
500,00 mg Sefaleksin’e eşdeğer 525,92 mg Sefaleksin Monohidrat,
500,00 mg Dihidrostreptomisin’e eşdeğer 626,05 mg Dihidrostreptomisin sülfat içerir.
KULLANIM SAHASI /ENDİKASYONLAR:
Kuru dönemdeki ineklerde, sefaleksin ve dihidrostreptomisine duyarlı etkenlerden
kaynaklanan mastitis tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Her enfekte meme lobuna 1 enjektör içeriği verilir.
laç verilecek olan meme lobu uygulamadan önce tamamen sağılıp boşaltılmalı ve meme başı
temizlenmelidir. Uygulama bir kere yapılır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI:
Tedavi süresinde ve son uygulamayı izleyen 28 gün geçmeden inekler kesime sevk
edilmemelidir. Günde iki kez sağılan ineklerde doğumdan sonraki 2.5 gün (60 saat)
süresince elde edilen sütler insan gıdası olarak kul lanılmamalıdır. Tedaviden sonraki 40
gün içinde buzağılama meydana gelirse, insan tüketimi için süt, tedaviden sonraki 40
gün artı 60 saat içinde alınabilir.
GENEL UYARILAR:
Kullanılmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekimine danışı nız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ:
Güneş ışığından korunarak 25 ̊C’nin altında, buzdolabına konulmadan ve dondurulmadan,
orijinal ambalajında saklanmalıdır.
Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 36 aydır. Ürün açıldıktan sonra hemen kullanılmalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ:
Karton kutu içerisinde 50x10 gr polietilen enjektörler halinde satışa sunulmaktadır.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI:
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehanelerinde,
polikliniklerinde ve hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
04.05.2026- 033/0001
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
Cevizli Mah. Mustafa Kemal Cad. Hukukçular Towers Si tesi A Blok NO:66A İç Kapı No:8
Kartal/İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ:
Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
Çekirdeksiz Org. San. Böl. 210. Cad. No: 7 Polatlı / Ankara
Seri no: Üretim tarihi: Son kullanma tarihi:
Perakende Satış Fiyatı (KDV dahil):
Yardımcı Maddeler
Yumuşak parafin
Likit parafin
Magnezyum stearat
Geçimsizlikler
Diğer ilaçlarla bilinen bir geçimsizliği yoktur. | 