TRİFAKİN Oral

Süspansiyon Veteriner

Sistemik Antibakteriyel

BİLEŞİMİ

TRİFAKİN Oral Süspansiyon kirli beyaz - san renkte olup her ml'sinde; 400 mg sülfametoksazol; 80 mg trimetoprim içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Trimetoprim bir diaminopirimidine türevidir. Sülfametoksazol sulfonamid grubundan bir maddedir. İn vivo ve in vitro koşullarda bu iki madde arasında bakterisid tipten aynı yönde (sinerjistik) bir etkileşim mevcuttur. Trimetoprim-sulfametoksazol kombinasyonuna duyarlı olan patojen bakterilerde folik asit sentez zincirinde birbirini izleyen iki enzimin aktivitesini engelleyip sinerjik etkileşim yaparak bakterisid etki gösterir. Ayrıca bu iki antibakteriyel etkin madde beraber kullanıldığında, ayrı ayrı kullanılmalarına göre daha geniş spektrum sağlanabildiği gibi, bakteriyel dirençlilik olgulanda kolaylıkla kırılabilir.

Sülfonamid+trimetoprim kombinasyonlarına başlıca duyarlı bakteriler şunlardır: Gram pozitif aeroblar: Staphylococcus aureus, Streptococcus sp., Actimomyces sp., Corynebacterium sp., Listeria monoeytogenes, Erysipelothrix rhusiopathie, Gram negatif aeroblar: Enterobacteriaceae (E.coli, Salmonella sp., Klebsiella sp., Proteus sp., Yersinia sp.), Pasteurella sp., Haemophilus sp., Actinobacillus sp., Bordetella sp., Anaeroblar: Bazı Clostridium sp., Bacteroides sp., Fusobacterium sp., Chlamydia sp., Actinomyces sp., Orta derecede duyarlı bakteriler ise bazı Mycobacterium sp., bazı Nocardia sp.'dir.

Rickettsia sp., Leptospira sp., Pseudomanas aeroginosa, Mycoplasma sp. dirençli olarak kabul edilir.

Oral olarak verilen trimetoprim'in hemen hemen tamamı bağırsaklardan emilir. 2-3 saat için-de plazma düzeyi en üst seviyeye ulaşır. Tüm dokulara dağılır, özellikle böbrek, karaciğer, akciğer ve dalaktaki konsantrasyonu plazmadakinden birkaç kat daha yüksektir. İdrar ve dışkı ile atılır. Oral olarak verilen sulfametoksazoPün büyük bir bölümü ince bağırsaklardan, geri kalanı mideden hızlı bir şekilde emilir. Tüm dokulara dağılır. İdrar ve dışkı ile atılır.

KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR

TRİFAKİN  oral süspansiyon, tavuk ve hindilerin E.coli, Salmonella, Pasteurella enfeksiyonlarında, Coli septisemilerinde, Pullorumda, kanatlı Tifosunda, hindilerin Kolerasında ve diğer sekonder bakteriyel enfeksiyonlarda kullanılır

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Farmakolojik Doz

Etlik piliç ve hindilerde; 2.4 mg/kg trimetoprim + 12 mg/kg sülfametaksazol dür. Buna göre; Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde; Pratik Doz: TRİFAKİN Oral Süspansiyon, 3-6 ml TRİFAKİN /100 kg canlı ağırlık için dozunda içme suyuna katılarak oral yolla uygulanır. İlaçlı su her gün taze olarak hazırlanmalıdır, uygulamadan 2-3 saat kadar önce hayvanların susuz bırakılması tavsiye edilir. Tedaviye 5-7 gün süreyle devam edilir.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR

Sülfonamidlerin uygulanması sırasında hayvanlara su kısıtlaması yapılmamalıdır.

İSTENMEYEN / YAN ETKİLER

Hastalarda folik asit noksanlığı halinde sağaltım güvenliği daralır. Aynı zamanda hemopoietik sisteme olumsuz etkileri vardır. Bu durumda trombosit ve alyuvar sayısında azalma ve megablast sayısında artış görülür. Bazı hayvanlarda aşın duyarlılık reaksiyolan oluşabilir. Tüm türlerde üriner sistemde kristal şekillenmesine neden olabilirler. Bu nedenle şiddetli dehidre hayvanlarda kullanım esnasında bu husus göz önüne alınmalıdır. Böbreklere yönelik etkileri hafifletme için hastanın hidrasyonunun sağlıklı olması sağlanmalı, gerekli hallerde idrarın alkalileştirilmesi yoluna başvurulmalıdır. Homeopatik sistem ve böbrekler üzerine toksik etkileri vardır, özellikle Doberman-Pinscher ırkı köpeklerde olmak üzere tüm köpeklerde, kan tablosunda bozulma, nonseptik poliarthritis ve deride döküntülerle karakterize idiosinkratik zehirlenmelere neden olabilirler. Aynca sürgün, kusma, Steven Johnson Sendromu, sarılık, anemi, pıhtılaşma bozukluğu, granulosit sayısında azalma, sulfhemoglobinemi gibi istenmeyen etkileri vardır.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Yapılarında para-aminobenzoik asid (PABA) içeren prokain, benzokain, bütakain gibi yerel anestezikler ve prokain penisilin G ile antagonist etki oluşturabilir. Aynca nikotinamid, folik asit, kolin gibi B kompleks grubundan vitaminler ile bunların öncü maddeleri olan glutamik asit, metiyonin ve valin, izolösin, arjinin, üzin ve diğer bazı amino asitler de zayıf derecelerde olmak üzere sülfonamidlerin etkilerini antagonize ederler. Diüretiklerle (Tiazid ve-furesomid) beraber veya onları takiben kullanılmaları durumunda trombosit sayısında ciddi azalma yapa-bilirler. Bu durum bilhassa kalp yetmezliği olan hastalar için önemlidir ve ölüme neden olabilir.

Toksik etkiye neden olduğundan ionophore içeren antikoksi dival ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT

Trimetoprimin doz aşımında daha iyi tolere edilebilmesine karşın sülfonamidlerin aşırı dozlarda, uzun süreli olarak verilmeleri, sıvı alımının yeterli düzeyde olmaması veya dehidratasyon hali kristallin oluşumunu kolaylaştırır.  

Sülfonamidlerin böbreklerdeki toksik etkileri başlıca anoreksi ve depresyon haliyle kendini gösterir. Daha ciddi olaylarda, hematüri, idrarda sulfonamid kristallerinin bulunması, uretra deliğinin beyazımsı sertleşmesi, albüminüri, kandaki üre ve azot değerlerinin yükselmesi, böbrek kolikleri, anuri ve hidronefrozis gibi belirtilerle karşılaşılır. Böbreklerde kristalizasyon şekillenmesi halinde bikarbonat ya da Ringer laktat solüsyonu infuze edilip alkalosis şekillendirilerek böbreklerden atılımı sağlanmalı ve bol su içirilmelidir.

GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR

İlaç Katına Arınma Süresi (I.kM-s) Tedavisüresince ve son ilaç uygulamasından sonra, tavuk ve hindiler 10 gün geçmeden kesime gönderiimemelidir.

Yumurtaları insan tüketimine sunulan tavuk ve hindilerde kullanılmaz.

KONTRENDİKASYON

Ciddi karaciğer ve böbrek bozukluğu olan hayvanlarda, oliguria ve annuria görülen hastalıklarda kontrendikedir.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.

Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.

Ambalajı hasarlı olan ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır. Ağzı sıkıca kapalı olarak oda sıcaklığında güneş ışığından saklayınız.