OCTAFİL
Memeiçi Süspansiyon
Antibakteriyel

BİLEŞİMİ

Beher şırıngada , opak krem renkli , kıvamlı , akışkan 10 ml suspansiyon içinde 40 mg Trimethoprim, 200 mg Sulfadiazin bulunur.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Bir sulfonamid türevi olan sulfadiazin ile bir diaminoprimidin bileşiği olan trimethoprim kombinasyonu duyarlı patojen bakterilerde folik asit sentezini dönüşümsüz olarak durdurarak bakterisit etki gösterir.

Mastitis etkeni olan bakterilerden öncelikle Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Staphylococcus uberis, Corynebacterium pyogenes ve E.coli türlerine karşı etkilidir.

Uygulamadan yaklaşık 1-1,5 saat sonra trimethoprim ve sulfadiazin meme dokusundaki en üst seviyeye ulaşır..Son uygulamayı izleyen 24 saatten sonra dokudaki trimethoprim seviyesi kalıntı limitlerinin altına düşerken sulfadiazine için bu süre 3 gündür.

Memeiçi uygulama sonrası trimethoprim ve sulfonamid emilimi parenteral uygulamaya göre düşük olsa da emilen trimethoprim miktarı 3 saat sulfadiazine miktarı 10 saat civarında bir yarı ömür gösterir.Meme dokusundan laktasyonla atılan trimethoprim ve sulfadiazinin emilen kısmı 1 hafta içinde idrar yoluyla vucudu terkeder.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR

Paranşimatöz ve/veya kronik mastitis olgularında memeiçi tedavi uygun parenteral antibiyotik tedavisi ile desteklenmelidir.
Akut yangılı durumlarda parenteral non-steroid antinflamatuar uygulanması tedaviyi desekleyici etki sağlayabilir.

Gebelikte kullanım: Meme içi kullanımda trimethoprim sulfadiazin kullanımı gebelik yönünden güvenlidir.

İSTENMEYEN ETKİLERİ

Duyarlı hayvanlarda meme derisinde kızarıklık ve döküntüler gözlenebilir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Sülfonamidler kendilerinin yapısal analogu olan para-aminobenzoik asit (PABA) ve yapılarında PABA çekirdeği bulunan prokain, benzokain, butokain gibi lokal anastezikler ile prokain penisilin G ile birlikte antagonizma oluşturabileceğinden birlikte kullanılmamalıdır.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER VE TEDBİRLER

Aşırı doz halinde akut toksikasyon belirtileri gözlenebilir. Antihistaminikler ve atropin ile müdahale edilmelidir.
Uzun süreli kullanımlarda hepatotoksisite ve nefrotoksisite gözlenebilir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İKAS)

Tedavi süresince ve son uygulamayı takiben 7 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemeli ve tedavi süresince ve son uygulamayı takiben 2 gün (4 sağım ) geçmeden elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır.

KONTRENDİKASYONLARI

Kuru dönemdeki süt ineklerinde kullanılmamalıdır.
Trimethoprim veya sulfonamidlere hassasiyet gösteren, şiddetli karaciğer - böbrek yetersizliği, hemopoetik sistem bozukluğu olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Oda ısısında ( 15 - 25 oC ) ve kuru yerde muhafaza ediniz.

Raf ömrü imalat tarihinden itibaren 2 yıldır.

TICARI TAKDIM ŞEKLI ŞEKLI

10 ml.lik beyaz polietilen enjektörler içinde 4 veya 40 şırınga içeren karton kutuda arzedilir.