WELDOX %50 Oral Çözelt൴ Tozu
Veteriner Antibakteriyel
Bileşimi
Her gram (g):
Akt൴f madde:
500 mg/g Doks൴s൴kl൴n baz (577 mg/g doks൴s൴kl൴n h൴klat olarak)
Yardımcı maddeler:
Yardımcı maddeler൴n tam l൴stes൴ ൴ç൴n bölüm 6.1.’e bakınız
Farmasötik Şekil
Oral Çözelt൴ Tozu
Sarımtırak renkl൴, suda er൴yeb൴len b൴r tozdur.
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapot൴k grup: S൴stem൴k kullanım ൴ç൴n ant൴bakter൴yel, tetras൴kl൴nler
ATCvet-kodu: QJ01AA02
5.1 Farmakod൴nam൴k özell൴kler
Doks൴s൴kl൴n tetras ൴kl൴nler grubuna a൴t gen ൴ş spektrumlu b ൴r ant ൴b൴yot൴kt൴r. Bakter ൴lerde 30 -S
r൴bozomal alt ün൴teye bağlanarak bakter൴yostat൴k etk൴ göster൴r.
Tetras൴kl൴nlere karşı m ൴kroorgan൴zmalar tarafından ed ൴n൴len kazanılmış bağışıklıkta dört
mekan൴zma rapor ed ൴lm൴şt൴r: Akt൴f effluks ve bakter ൴yel hücre duvarından azaltılmış geç ൴rgenl൴k
yoluyla azalan b൴r൴kme, bakter൴yel r൴bozomun korunması, ant൴b൴yot൴ğ൴n enz൴mat൴k ൴nakt൴vasyonu,
tetras൴kl൴nler൴n r൴bozomlara bağlanmasını engelleyen rRNA mutasyonu.
Tetras൴kl൴nlere d ൴renç plasm ൴d veya konjugat ൴f transpozonlar g ൴b൴ d ൴ğer taşınab ൴l൴r elementler
yoluyla kazanılmaktadır.
Tetras൴kl൴nler arasında çapraz d൴renç rapor ed൴lm൴şt൴r.
5.2 Farmakok൴net൴k özell൴kler
Doks൴s൴kl൴n bağırsaklardan hızlı ve tam olarak em ൴l൴r. Bağırsaklarda bes ൴n bulunmasının
doks൴s൴kl൴n൴n em൴l൴m൴ne etk൴s൴ yoktur. Dağılımı ve çoğu vücut dokularına nüfuzu ൴y൴ dereceded൴r.
Em൴l൴m൴ tak൴ben neredeyse h൴ç metabol൴ze olmaz. D൴ğer tetras൴kl൴nler൴n aks൴ne çoğunlukla dışkı ൴le
atılır.
Buzağı
10 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 5 gün boyunca uygulamada el൴m൴nasyon yarı ömrünün 15 -
28 saat arasında olduğu görülmüştür. Plazma sev൴yes൴ ortalama olarak 2,2- 2,5 μg/ml olarak tesp൴t
ed൴lm൴şt൴r.
Tavuk
Tedav൴n൴n başlamasından 6 saat sonra plazma konsantrasyonu 2,05 ± 0,47 μg/ml sev ൴yeler൴ne
ulaşmış ve 25 mg/kg vücut ağırlığı /gün dozunda 5 gün boyunca uygulamada 1,28 ve 2,18 μg/ml
arasında seyretm൴şt൴r.
H৻nd৻
Tedav൴ dozunda 5 gün süreyle ൴çme suyu ൴le uygulamada tedav ൴ süres ൴nce ortalama plazma
konsantrasyonu 2.24±1.02 μg/ml olarak bel൴rlenm൴şt൴r.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Aşağıda ver ൴len duyarlı bakter ൴ler tarafından meydana get ൴r൴len s ൴nd൴r൴m ve solunum s ൴stem൴
enfeks൴yonlarının tedav൴s൴nde kullanılır.
Rumen faal൴yetler൴ başlamamış buzağı:
- Pasteurella spp., Streptococcus spp., Trueperella pyogenes, H ৻stoph৻lus somn৻ ve Mycoplasma
spp. tarafından meydana get൴r൴len bronchopneumon൴a ve pleuropneumon൴a
Tavuk:
- Mycoplasma spp., Escher৻ch৻a col৻, Haemoph৻lus paragall৻narum, Bordetella av৻um tarafından
meydana get൴r൴len solunum s൴stem൴ enfeks൴yonları
- Clostr৻d৻um perfr৻ngens ve Clostr ৻d৻um col৻num tarafından meydana get ൴r൴len s൴nd൴r൴m s൴stem൴
enfeks൴yonları
- Ayrıca Orn৻thobacter৻um rh ৻notracheale tarafından solunum s ൴stem൴nde meydana get ൴r൴len
lezyonların ve morb൴d൴ten൴n azaltılması
H൴nd൴:
Mycoplasma gall৻sept৻cum tarafından meydana get൴r൴len solunum s൴stem൴ enfeks൴yonu
4.3 Kontrend൴kasyonlar
Tetras൴kl൴nlere ve b൴leş൴mdek൴ yardımcı maddelere duyarlı olduğu b൴l൴nenlerde kullanmayınız.
C൴dd൴ karac൴ğer ve böbrek yeters൴zl൴ğ൴ bulunan hayvanlara uygulamayınız.
Kullanım Şekli ve Dozu
Süt ൴kame gıdası ve/veya ൴çme suyuna karıştırılarak uygulanır.
Buzağı: 10 mg doks ൴s൴kl൴n h ൴klat/kg vücut ağırlık/gün dozunda (17,3 mg ürün/kg vücut
ağırlık/gün) 3-5 gün boyunca, günlük doz ൴k൴ye bölünerek uygulanır.
Tavuk: 25 mg doks൴s൴kl൴n h൴klat/kg vücut ağırlık/gün dozunda (43,3 mg ürün/kg vücut ağırlık/gün)
3-5 gün boyunca uygulanır.
H൴nd൴: 29 mg doks൴s൴kl൴n h൴klat/kg vücut ağırlık/gün dozunda (50,3 mg ürün/kg vücut ağırlık/gün)
3-5 gün boyunca uygulanır.
çme suyu ൴le uygulamada aşağıdak൴ formüle göre prat൴k doz hesaplanab൴l൴r;
……mg WELDOX %50 /kg vücut X tedav൴ ed൴lecek hayvanların = Her l൴tre ൴çme
Ağırlığı/gün ortalama vücut ağırlığı (kg) suyuna katılacak
Her hayvan ൴ç൴n günlük su tüket൴m൴ (l൴tre) ürün m൴ktarı
Doğru b൴r dozajlama ൴ç൴n hayvanların vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru hesaplanmalıdır.
laçlı suyun hayvanlar tarafından alımı kl ൴n൴k durum, yaş, c ൴ns൴yet, ortam sıcaklığına göre
değ൴şeb൴lmekted൴r. Bu nedenle doğru dozun sağlanab ൴lmes൴ ൴ç൴n ൴laçlı suyun konsantrasyonunun
ayarlanması gerekeb൴l൴r. Uygun kal൴bre ağırlık ölçüm ek൴pmanlarının kullanımı tavs൴ye ed൴l൴r. İlaçlı
suya katılacak günlük m൴ktar 24 saat ൴çer൴s൴nde tüket൴lecek şek൴lde ayarlanmalıdır. İlaçlı su her 24
saatte b൴r taze olarak hazırlanmalıdır. Ürünün önce b൴r m൴ktar su ൴le ൴y൴ce karıştırılması (konsantre
ön karışım oluşturma), ardından gerekl ൴ ൴se bu karışımın gerekl ൴ oranda su ൴le sulandırılması
tavs൴ye ed൴l൴r.
laçlı süt ൴kame gıdası derhal kullanılmalıdır.
Tedav൴ ed൴lmes൴ düşünülen tüm hayvanların ൴laçlı su kaynaklarına rahatça er ൴şeb൴ld൴ğ൴nden em൴n
olunmalıdır. Ürünün sub- terapot൴k dozda alımının önüne geçmek ൴ç൴n tedav ൴den sonra sulama
ek൴pmanları yeter ൴nce tem ൴zlenmel൴d൴r. Tedav൴ süres ൴nce ൴laçlı su hayvanların tek su kaynağı
olmalıdır. İlaçlı su metal kap ൴ç൴nde hazırlanmamalı veya depolanmamalı, paslanmış ek ൴pman
kullanılmamalıdır. Çözünürlük pH’ya bağlı olup, yüksek alkal ൴ özell൴kl൴ ൴çme sularında çökelme
meydana geleb൴l൴r.
İstenmeyen / Yan Etkiler
D൴ğer tetras൴kl൴nlerde olduğu g ൴b൴ nad൴rende olsa alerj ൴k reaks൴yonlar ve fotosens ൴t൴v൴te meydana
geleb൴l൴r. Bu durumlarda tedav ൴ sonlandırılmalıdır. Uzun sürel ൴ kullanımlar s ൴nd൴r൴m s ൴stem൴
sorunlarına yol açab൴l൴r.
4.7 Gebel൴k, laktasyon ve yumurtlama dönem൴nde kullanım
Genç hayvanların kemik dokusunda birikmesi nedeniyle, bu ürünün gebelik ve laktasyonda
kullanımı sınırlanmalıdır.
Yumurtlayan tavuklarda yumurtlama dönem ൴n൴n başlangıcına 4 hafta kaladan ൴t൴baren
kullanılmamalıdır.
4.8 D൴ğer tıbb൴ ürünlerle etk൴leş൴m൴ ve d൴ğer etk൴leş൴m şek൴ller൴
Pen൴s൴l൴n ve sefalospor ൴n g൴b൴ bakter൴s൴dal ant൴b൴yot൴klerle kullanmayınız. Tetras൴kl൴nler mangan,
magnezyum, dem൴r, alüm൴nyum, kals൴yum, ç൴nko g൴b൴ metallerle, b൴yoyararlanımı etk൴leyen şelat
oluşturur. Bu nedenle bu metaller ൴ ൴çeren ürünlerden ൴k൴ saat önce veya sonra uygulanmalıdır.
Antas൴t ve kaol൴nle b൴rl൴kte uygulamayınız. Doks൴s൴kl൴n ant൴koagulantların etk൴s൴n൴ arttırır.
Doz Aşımı
Buzağılarda tek veya tekrarlayan uygulamalarda akut, bazen öldürücü m ൴yokard൴al dejenerasyon
meydana geleb൴l൴r. Bu durumun çoğunlukla aşırı dozdan meydana gelmes ൴ neden൴yle, uygulama
dozunu tam ayarlamak önem taşır. Tavuklar 40 mg/kg vücut ağırlık dozunu kl ൴n൴k yan etk ൴
olmaksızın tolere edeb ൴l൴r. Aşırı doz neden൴yle bel൴rt൴ler meydana gel൴rse tedav൴ durdurulmalı ve
gerekl൴yse uygun semptomat൴k tedav൴ uygulanmalıdır.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
Tedav൴ süres൴nce ve son ൴laç uygulamasından sonra tavuklar 5, h ൴nd൴ler 12, buzağılar 7 gün
geçmeden kes ൴me gönder ൴lmemel൴d൴r. İnsan tüket ൴m൴ ൴ç൴n süt elde ed ൴len sığırlarda
kullanılmaz. İnsan tüket൴m൴ ൴ç൴n yumurta elde ed൴len kanatlılarda kullanılmaz. Yumurtlayan
tavuklarda yumurtlama dönem൴n൴n başlangıcına 4 hafta kaladan ൴t൴baren kullanılmamalıdır.
Özel Uyarılar
Yoktur.
4.5 Kullanıma ൴l൴şk൴n özel uyarılar
(൴) Hayvanlarda kullanıma ൴l൴şk൴n özel uyarılar
Bu ürünün uzun sürel൴ ve tekrarlayan kullanımından kaçınılmalıdır.
Başta Orn৻thobacter৻um rh ৻notracheale olmak üzere, bakter ൴ler൴n doks ൴s൴kl൴ne duyarlılığının
değ൴ş൴kl൴k göstermes ൴ neden ൴yle sürüdek ൴ hasta hayvanlardan bakter ൴yoloj൴k örnekleme ve
duyarlılık test൴ yapılması ş൴ddetle öner൴l൴r.
Bu ürünün uygun olmayan ve gereks ൴z kullanımı potans ൴yel çapraz d ൴renç r ൴sk൴ yoluyla d ൴ğer
tekras൴kl൴nlere d൴rençl൴ bakter൴ler൴n prevalansında artışa neden olab൴l൴r.
Tavuklardan ൴zole ed ൴len E.col ൴’de tetras ൴kl൴nlere karşı yüksek d ൴renç oranı raporlanmıştır. Bu
nedenle bu ürün E.col൴ enfeks൴yonlarında, duyarlılık test൴ sonucuna göre kullanılmalıdır.
Hedef patojenler ൴n tam olarak erad ൴ke ed ൴lemed൴ğ൴ durumlarda tedav ൴, h ൴jyen kuralları, uygun
havalandırma g൴b൴ ൴y൴ yönet൴m uygulamaları ൴le b൴rl൴kte uygulanmalıdır.
(൴൴) Ürünü uygulayana ൴l൴şk൴n özel uyarılar
Kontakt dermat൴t ve aşırı duyarlılık r൴sk൴ neden൴yle ürünün uygulanması sırasında der൴ ൴le temas ve
൴nhalasyondan (soluma) kaçınma ൴ç൴n gerekl൴ önlemler alınmalıdır. Bu amaçla toz maskes ൴ (EN
149 standardına uygun tek kullanımlık yarım maske solunum c ൴hazı veya EN143 standardına
uygun f൴ltre taşıyan EN140 standardına uygun solunum c൴hazı) ve eld൴ven kullanılmalıdır.
Göz veya der ൴ye temas hal ൴nde, temas bölges ൴n൴ bol su ൴le tem ൴zley൴n൴z ve duyarlılık meydana
gel൴rse tıbb൴ tedav൴ alınız. Ürünü ൴şleme sonrasında kontam൴ne der൴y൴ ve eller൴ yıkayınız.
Ürünü uygularken s൴gara ൴çmey൴n൴z, b൴r şey yemey൴n൴z ve ൴çmey൴n൴z.
Eğer, der൴de kızarıklık g൴b൴ bel൴rt൴ler meydana gel൴rse tıbb൴ yardım alınız ve doktorunuza bu belgey൴
göster൴n൴z. Yüzde, gözlerde veya dudaklarda ş ൴şme, nefes almada zorluk g ൴b൴ bel൴rt൴ler çok c൴dd൴
bel൴rt൴lerd൴r ve ac൴l tıbb൴ yardım almanızı gerekt൴r൴r.
Hedef Tür
Rumen faal൴yetler൴ başlamamış buzağı ൴le broyler ve damızlık tavuk ve h൴nd൴
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Satışa sunulmuş hal൴yle raf ömrü: 3 yıl.
ç ambalaj açıldıktan sonrak൴ raf ömrü: 3 ay.
laçlı ൴çme suyunun raf ömrü: 24 saat
laçlı süt ൴kame gıdası raf ömrü: Derhal kullanılmalıdır.
6.4 Muhafaza şartları
Açılmamış or ൴j൴nal ambalajında 25°C’n ൴n altında, d ൴rekt güneş ışığından korunarak, kuru b ൴r
ortamda muhafaza ed൴lmel൴d൴r.
6.5 B൴r൴nc൴l ambalajın n൴tel൴ğ൴ ve kompoz൴syonu
Ağzında tapa olan kırmızı yüksek yoğunluklu pol ൴et൴len kapaklı (YYPE), 1 kg ൴ç൴n beyaz YYPE
köşel൴ k൴l൴tl൴ kavanozlarda kutusuz satışa sunulmuştur.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün ൴mhasına ൴l൴şk൴n özel önlemler
Kullanılmış veya arta kalan ürün ൴lg൴l൴ mevzuata göre ൴mha ed൴lmel൴d൴r.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
HASAT Veter൴ner Ecza Deposu ve Yem Katkıları San.T൴c.Ltd.Şt൴.
Burhan൴ye Mah. Gürgen Sk. No:5 Üsküdar /İSTANBUL
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
032/0073
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
22.01.2026
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
-
Prospektüs (1000 gr)
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
WELDOX %50
Oral Çözelt൴ Tozu
Veter൴ner S൴stem൴k Ant൴bakter൴yel
BİLEŞİMİ
Her gramında 500 mg Doks൴s൴kl൴n baza eşdeğer 577 mg Doks൴s൴kl൴n h൴klat ൴çer൴r.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Farmakoterapöt൴k grubu: S൴stem൴k kullanım ൴ç൴n ant൴bakter൴yel, tetras൴kl൴nler.
ATCvet kodu: QJ01AA02
Farmakod൴nam൴k özell൴kler:
Doks൴s൴kl൴n tetras ൴kl൴nler grubuna a ൴t gen ൴ş spektrumlu b ൴r ant ൴b൴yot൴kt൴r. Bakter ൴lerde 30 -S
r൴bozomal alt ün൴teye bağlanarak bakter൴yostat൴k etk൴ göster൴r.
Tetras൴kl൴nlere karşı m ൴kroorgan൴zmalar tarafından ed ൴n൴len kazanılmış bağışıklıkta dört
mekan൴zma rapor ed ൴lm൴şt൴r: Akt൴f effluks ve bakter ൴yel hücre duvarından azaltılmış geç ൴rgenl൴k
yoluyla azalan b൴r൴kme, bakter൴yel r൴bozomun korunması, ant൴b൴yot൴ğ൴n enz൴mat൴k ൴nakt൴vasyonu,
tetras൴kl൴nler൴n r൴bozoma bağlanmasını engelleyen rRNA mutasyonu.
Tetras൴kl൴nlere d ൴renç plasm ൴d veya konjugat ൴f transpozonlar g ൴b൴ d ൴ğer taşınab ൴l൴r elementler
yoluyla kazanılmaktadır. Tetras൴kl൴nler arasında çapraz d൴renç rapor ed൴lm൴şt൴r.
Farmakok൴net൴k özell൴kler൴:
Doks൴s൴kl൴n bağırsaklardan hızlı ve tam olarak em ൴l൴r. Bağırsaklarda bes ൴n bulun masının
doks൴s൴kl൴n൴n em൴l൴m൴ne etk൴s൴ yoktur. Dağılımı ve çoğu vücut dokularına nüfuzu ൴y൴ dereceded൴r.
Em൴l൴m൴ tak൴ben neredeyse h൴ç metabol൴ze olmaz. D൴ğer tetras൴kl൴nler൴n aks൴ne çoğunlukla dışkı ൴le
atılır.
Buzağı: 10 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 5 gün boyunca uygulamada el ൴m൴nasyon yarı
ömrünün 15-28 saat arasında olduğu görülmüştür. Plazma sev൴yes൴ ortalama olarak 2,2-2,5 µg/ml
olarak tesp൴t ed൴lm൴şt൴r.
Tavuk: Tedav൴n൴n başlamasından 6 saat sonra plazma konsantrasyonu 2,05±0,47 µg/ml sev ൴ler൴ne
ulaşmış ve 25 mg/kg vücut ağırlığı/gün dozunda 5 gün boyunca uygulamada 1,28-2,18 µg/ml
arasında seyretm൴şt൴r.
H൴nd൴: Tedav൴ dozunda 5 gün süreyle ൴çme suyu ൴le uygulamada tedav൴ süres൴nce ortalama plazma
konsantrasyonu 2,24±1,02 µg/ml olarak bel൴rlenm൴şt൴r.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
Aşağıda ver ൴len duyarlı bakter ൴ler tarafından meydana get ൴r൴len s ൴nd൴r൴m ve solunum s ൴stem൴
enfeks൴yonlarının tedav൴s൴nde kullanılır.
Rumen faal൴yet൴ başlamamış buzağı:
- Pasteurella spp., Streptococcus spp., Arcanobacterium pyogenes, Histophilus somni ve
Mycoplasma spp. tarafından meydana getirilen bronchopneumonia ve pleuropneumonia
Tavuk:
- Mycoplasma spp., Escherichia coli, Haemophilus paragallinarum, Bordatella avium
tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonları,
- Clostridium perfringens ve Clostridium colinum tarafından meydana getirilen sindirim
sistemi enfeksiyonları
- Ayrıca Ornithobacterium rhinotracheale tarafından solunum sisteminde meydana getirilen
lezyonların ve morbiditenin azaltılması
H൴nd൴:
- Mycoplasma gallisepticum tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonu
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Süt ൴kame gıdası ve/veya ൴çme suyuna karıştırılarak uygulanır.
Buzağı: 10 mg doks ൴s൴kl൴n h ൴klat/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (17,3 mg ürün/kg vücut
ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca, günlük doz ൴k൴ye bölünerek uygulanır.
Tavuk: 25 mg doks ൴s൴kl൴n h ൴klat/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (43,3 mg ürün/kg vücut
ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca uygulanır.
H൴nd൴: 29 mg doks ൴s൴kl൴n h ൴klat/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (50,3 mg ürün/kg vücut
ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca uygulanır.
çme suyu ൴le uygulamada aşağıdak൴ formüle göre prat൴k doz hesaplanab൴l൴r;
……mg WELDOX %50 /kg vücut X tedav൴ ed൴lecek hayvanların = Her l൴tre ൴çme
Ağırlığı/gün ortalama vücut ağırlığı (kg) suyuna katılacak
Her hayvan ൴ç൴n günlük su tüket൴m൴ (l൴tre) ürün m൴ktarı
Doğru b൴r dozajlama ൴ç൴n hayvanların vücut ağırlığı mümkün olduğunca doğru hesapl anmalıdır.
laçlı suyun hayvanlar tarafından alımı, kl ൴n൴k durum, yaş, c ൴ns൴yet, ortam sıcaklığına göre
değ൴şeb൴lmekted൴r. Bu nedenle, doğru dozun sağlanab ൴lmes൴ ൴ç൴n ൴laçlı suyun konsantrasyonunun
ayarlanması gerekeb൴l൴r. Uygun kal൴bre ağırlık ölçüm ek൴pmanlarının kullanımı tavs൴ye ed൴l൴r. İlaçlı
suya katılacak günlük m൴ktar 24 saat ൴çer൴s൴nde tüket൴lecek şek൴lde ayarlanmalıdır. İlaçlı su her 24
saatte b൴r taze olarak hazırlanmalıdır. Ürünün önce b൴r m൴ktar su ൴le ൴y൴ce karıştırılması (konsantre
ön karışım oluşturma), ardından gerekl ൴ ൴se bu karışımın gerekl ൴ oranda su ൴le sulandırılması
tavs൴ye ed൴l൴r.
laçlı süt ൴kame gıdası derhal kullanılmalıdır.
Tedav൴ ed൴lmes൴ düşünülen tüm hayvanların ൴laçlı su kaynaklarına rahatça er൴ş൴leb൴ld൴ğ൴nden em൴n
olunmalıdır. Ürünün sub- terapöt൴k dozda alımının önüne geçmek ൴ç൴n tedav ൴den sonra sulama
ek൴pmanları yeter ൴nce tem ൴zlenmel൴d൴r. Tedav൴ süres ൴nce ൴laçlı su hayvanların tek su kaynağı
olmalıdır. İlaçlı su, metal kap ൴ç൴nde hazırlanmamalı veya depolanmamalı, paslanmış ek ൴pman
kullanılmamalıdır. Çözünürlük pH’ya bağlı olup, yüksek alkal ൴ özell൴kl൴ ൴çme sularında çökelme
meydana geleb൴l൴r.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Bu ürünün uzun sürel൴ ve tekrarlayan kullanımından kaçınılmalıdır.
Başta Orn৻thobacter৻um rh ৻notracheale olmak üzere, bakter ൴ler൴n doks ൴s൴kl൴ne duyar lılığının
değ൴ş൴kl൴k göstermes ൴ neden ൴yle sürüdek ൴ hasta hayvanlardan bakter ൴yoloj൴k örnekleme ve
duyarlılık test൴ yapılması ş൴ddetle öner൴l൴r.
Bu ürünün uygun olmayan ve gereks ൴z kullanımı potans ൴yel çapraz d ൴renç r ൴sk൴ yoluyla d ൴ğer
tetras൴kl൴nlere d൴rençl൴ bakter൴ler൴n prevalansında artışa neden olab൴l൴r.
Tavuklardan ൴zole ed ൴len E.col ൴’de tetras ൴kl൴nlere karşı yüksek d ൴renç oranı raporlanmıştır. Bu
nedenle, bu ürün E.col൴ enfeks൴yonlarında, duyarlılık test൴ sonucuna göre kullanılmalıdır.
Hedef patojenler ൴n tam olarak erad ൴ke ed ൴lemed൴ğ൴ durumlarda tedav ൴, h ൴jyen kuralları, uygun
havalandırma g൴b൴ ൴y൴ yönet൴m uygulamaları ൴le b൴rl൴kte uygulanmalıdır.
Gebel൴k, laktasyon ve yumurtlama dönem൴nde kullanım:
Genç hayvanların kemik dokusunda birikmesi nedeniyle, bu ürünün gebelik ve laktasyonda
kullanımı sınırlanmalıdır.
Yumurtlayan tavuklarda yumurtlama dönem ൴n൴n başlangıcına 4 hafta kaladan ൴t൴baren
kullanılmamalıdır.
STENMEYEN ETKİLER
D൴ğer tetras൴kl൴nlerde olduğu g൴b൴, nad൴ren de olsa alerj൴k reaks൴yonlar ve fotosens൴t൴v൴te meydana
geleb൴l൴r. Bu durumlarda tedav ൴ sonlandırılmalıdır. Uzun sürel ൴ kullanımlar s ൴nd൴r൴m s ൴stem൴
sorunlarına yol açab൴l൴r.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Pen൴s൴l൴n ve sefalospor ൴n g ൴b൴ bakter ൴s൴dal ant ൴b൴yot൴klerle kullanmayınız. Tetrs ൴kl൴nler mangan,
magnezyum, dem൴r, alüm൴nyum, kals൴yum, ç൴nko g൴b൴ metallerle, b൴yoyararlannımı etk൴leyen şelat
oluşturur. Bu nedenle, bu metaller ൴ ൴çeren ürünlerden ൴k൴ saat önce veya sonra uygulanmalıdır.
Antas൴t ve kaol൴nle b൴rl൴kte uygulamayınız. Doks൴s൴kl൴n ant൴koagulanların etk൴s൴n൴ arttırır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Buzağılarda tek veya tekrarlaya n uygulamalarda akut, bazen öldürücü m ൴yokard൴al dejenerasyon
meydana geleb൴l൴r. Bu durumun çoğunlukla aşırı dozdan meydana gelmes ൴ neden൴yle, uygulama
dozunu tam ayarlamak önem taşır. Tavuklar, 40 mg/kg vücut ağırlığı dozunu kl ൴n൴k yan etk ൴
olmaksızın tolere edeb൴l൴r. Aşırı doz neden൴yle bel൴rt൴ler meydana gel൴rse, tedav൴ durdurulmalı ve
gerekl൴yse uygun semptomat൴k tedav൴ uygulanmalıdır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYV ANLARDA KALINTI UYARILARI
Tedav൴ süres൴nce ve son ൴laç uygulamasından sonra tavuklar 5, h ൴nd൴ler 12, buzağılar 7 gün
geçmeden kes൴me gönder൴lmemel൴d൴r. İnsan tüket൴m൴ ൴ç൴n yumurta elde ed ൴len kanatlılarda
kullanılmaz. İnsan tüket ൴m൴ ൴ç൴n süt elde ed ൴len sığırlarda kullanılmaz. Yumurtlayan
tavuklarda yumurtlama dönem൴n൴n başlangıcına 4 hafta kaladan ൴t൴baren kullanılmamalıdır.
KONTRENDİKASYONLAR
Tetras൴kl൴nlere ve b൴leş൴mdek൴ yardımcı maddelere duyarlı olduğu b൴l൴nenlerde kullanmayınız.
C൴dd൴ karac൴ğer ve böbrek yeters൴zl൴ğ൴ bulunan hayvanlara uygulamayınız.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmed൴k b൴r etk൴ görüldüğünde veter൴ner hek൴me danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
Gıda maddeler൴nden uzakta bulundurunuz.
Ambalajı hasarlı olan ürünler൴ satın almayınız ve kullanmayınız.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN ÖNERİLER
Kontak dermat൴t ve aşırı duyarlılık r൴sk൴ neden൴yle ürünün uygulanması sırasında der൴ ൴le temas ve
൴nhalasyon (soluma) kaçınma ൴ç൴n gerekl൴ önlemler alınmalıdır. Bu amaçla, toz maskes ൴ (EN 149
standardına uygun tek kullanımlık yarım maske solunum c ൴hazı veya EN 143 standardına uygun
f൴ltre taşıyan EN140 standardına uygun solunum c൴hazı) ve eld൴ven kullanılmalıdır.
Göz veya der ൴ye temas hal ൴nde, temas bölges ൴n൴ bol su ൴le tem ൴zley൴n൴z ve duyarlılık meydana
gel൴rse tıbb൴ tedav൴ alınız. Ürünü ൴şleme sonrasında kontam൴ne der൴y൴ ve eller൴ yıkayınız.
Ürünü uygularken s൴gara ൴çmey൴n൴z, b൴rşey yemey൴n൴z ve ൴çmey൴n൴z.
Eğer, der൴de kızarıklık g൴b൴ bel൴rt൴ler meydana gel൴rse tıbb൴ yardım alınız ve doktorunuza bu belgey൴
göster൴n൴z. Yüzde, gözlerde veya dudaklarda ş ൴şme, nefes almada zorluk g ൴b൴ bel൴rt൴ler çok c൴dd൴
bel൴rt൴lerd൴r ve ac൴l tıbb൴ yardım almanızı gerekt൴r൴r.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Açılmamış veya kullanılmak üzere açılmış ürün orj൴nal ambalajında 25°C’n൴n altında, d൴rekt güneş
şığından korunarak, kuru b ൴r ortamda, buzdolabına konulmadan, dondurulmadan muhafaza
ed൴lmel൴d൴r.
Satışa sunulmuş hal൴yle raf ömrü: 36 ay
ç ambalaj açıldıktan sonrak൴ raf ömrü: 3 ay
laçlı ൴çme suyunun raf ömrü: 24 saat
laçlı ൴kame gıdası raf ömrü: Derhal kullanılmalıdır.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmış veya arta kalan ürün ൴lg൴l൴ mevzuata göre ൴mha ed൴lmel൴d൴r.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Ağzında tapa olan kırmızı yüksek yoğunluklu pol ൴et൴len kapaklı (YYPE), 1 kg ൴ç൴n beyaz YYPE
köşel൴ k ൴l൴tl൴ kavanozlarda satışa sunulmuştur. Ürünün prospektüsü tapa ve kapak arasında
yerleşt൴r൴lm൴şt൴r.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veter൴ner hek൴m reçetes ൴ ൴le eczaneler, veter ൴ner muayenehaneler ൴nde ve hayvan hastaneler ൴nde
satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 22.01.2026
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
22.01.2026 – 032/0073
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
HASAT Veter൴ner Ecza Deposu ve Yem Katkıları San.T൴c.Ltd.Şt൴.
Burhan൴ye Mah. Gürgen Sk. No:5 Üsküdar /İSTANBUL
Tel: +90 0216 318 00 88 Faks: +90 216 318 00 80
E-ma൴l: ൴nfo@hasatvet.com.tr
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
MİSTA V İlaç San ve T൴c. A.Ş.
ASO 2. OSB Alcı Mah. 2010 Sk. No:15 Temell൴- S൴ncan/Ankara-Türk൴ye
Tel: +90 312 397 85 20, Faks: +90 312 397 85 22 E-ma൴l: ൴nfo@m൴stav.com.
ç/Dış Et൴ket (1000 gr)
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
WELDOX %50
Oral Çözelt൴ Tozu
Veter൴ner S൴stem൴k Ant൴bakter൴yel
BİLEŞİMİ
Her gramında 500 mg Doks൴s൴kl൴n baza eşdeğer 577 mg Doks൴s൴kl൴n h൴klat ൴çer൴r.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
Aşağıda ver ൴len duyarlı bakter ൴ler tarafından meydana get ൴r൴len s ൴nd൴r൴m ve solunum s ൴stem൴
enfeks൴yonlarının tedav൴s൴nde kullanılır.
Rumen faal൴yet൴ başlamamış buzağı:
- Pasteurella spp., Streptococcus spp., Arcanobacterium pyogenes, Histophilus somni ve
Mycoplasma spp. tarafından meydana getirilen bronchopneumonia ve pleuropneumonia
Tavuk:
- Mycoplasma spp., Escherichia coli, Haemophilus paragallinarum, Bordatella avium
tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonları,
- Clostridium perfringens ve Clostridium colinum tarafından meydana getirilen sindirim
sistemi enfeksiyonları
- Ayrıca Ornithobacterium rhinotracheale tarafından solunum sisteminde meydana getirilen
lezyonların ve morbiditenin azaltılması
H൴nd൴:
- Mycoplasma gallisepticum tarafından meydana getirilen solunum sistemi enfeksiyonu
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Süt ൴kame gıdası ve/veya ൴çme suyuna karıştırılarak uygulanır.
Buzağı: 10 mg doks ൴s൴kl൴n h ൴klat/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (17,3 mg ürün/kg vücut
ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca günlük doz ൴k൴ye bölünerek uygulanır.
Tavuk: 25 mg/kg doks ൴s൴kl൴n h ൴klat/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (43,3 mg ürün/kg vücut
ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca günlük doz ൴k൴ye bölünerek uygulanır
H൴nd൴: 29 mg/kg doks ൴s൴kl൴n h ൴klat/kg vücut ağırlığı/gün dozunda (50,3 mg ürün/kg v ücut
ağırlığı/gün) 3-5 gün boyunca günlük doz ൴k൴ye bölünerek uygulanır
laçlı su her 24 saatte b൴r taze olarak hazırlanmalıdır. İlaçlı süt ൴kame gıdası derhal kullanılmalıdır.
Detaylı b൴lg൴ ൴ç൴n prospektüsü okuyunuz.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYV ANLARDA KALINTI UYARILARI
Tedav൴ süres൴nce ve son ൴laç uygulamasından sonra tavuklar 5, h ൴nd൴ler 12, buzağılar 7 gün
geçmeden kes൴me gönder൴lmemel൴d൴r. İnsan tüket൴m൴ ൴ç൴n yumurta elde ed ൴len kanatlılarda
kullanılmaz. İnsan tüket ൴m൴ ൴ç൴n süt elde ed ൴len sığırlarda kullan ılmaz. Yumurtlayan
tavuklarda yumurtlama dönem൴n൴n başlangıcına 4 hafta kaladan ൴t൴baren kullanılmamalıdır.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmed൴k b൴r etk൴ görüldüğünde veter൴ner hek൴me danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.
Gıda maddeler൴nden uzakta bulundurunuz.
Ambalajı hasarlı olan ürünler൴ satın almayınız ve kullanmayınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Açılmamış veya kullanılmak üzere açılmış ürün orj൴nal ambalajında 25°C’n൴n altında, d൴rekt güneş
şığından korunarak, kuru b ൴r ortamda, buzdolabına konulmadan, dondurulmadan muhafaza
ed൴lmel൴d൴r.
Satışa sunulmuş hal൴yle raf ömrü: 36 ay
ç ambalaj açıldıktan sonrak൴ raf ömrü: 3 ay
laçlı ൴çme suyunun raf ömrü: 24 saat
laçlı ൴kame gıdası raf ömrü: Derhal kullanılmalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Ağzında tapa olan kırmızı yüksek yoğunluklu pol ൴et൴len kapaklı (YYPE), 1 kg ൴ç൴n beyaz YYPE
köşel൴ k ൴l൴tl൴ kavanozlarda satışa sunulmuştur. Ürünün prospektüsü tapa ve kapak arasında
yerleşt൴r൴lm൴şt൴r.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veter൴ner hek൴m reçetes ൴ ൴le eczaneler, veter ൴ner muayenehaneler ൴nde ve hayvan hastaneler ൴nde
satılır (VHR).
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
22.01.2026 – 032/0073
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
HASAT Veter൴ner Ecza Deposu ve Yem Katkıları San.T൴c.Ltd.Şt൴.
Burhan൴ye Mah. Gürgen Sk. No:5 Üsküdar /İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
MİSTA V İlaç San ve T൴c. A.Ş.
ASO 2. OSB Alcı Mah. 2010 Sk. No:15 Temell൴- S൴ncan/Ankara-Türk൴ye
SERİ NO:
ÜRETİM TARİHİ:
SON KULLANMA TARİHİ:
KDV Dah൴l P..S.F:
Yardımcı Maddeler
Aeros൴l (S൴l൴kon D൴oks൴t)
Laktoz monoh൴drat
6.2 Geç൴ms൴zl൴kler
D൴ğer veter൴ner tıbb൴ ürünlerle b൴rl൴kte kullanılmamalıdır. | 