Mastijet

Mastijet 

Meme İçi Süspansiyonu Sağım Dönemi

Veteriner Antibakteriyel

BİLEŞİMİ; 8 gramlık her meme içi enjektör; 200 mg tetrasiklin HCL, 250 mg neomisin baz, 2000 IU basitrasin ve 10 mg prednizolon içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Tetrasiklin, Gram pozitif ve Gram negatif bakterilere karşı bakteriostatik etkili, geniş spektrumlu bir antibiyotiktir.

Neomisin, Gram pozitif ve Gram negatif bakterilere, özellikle de Stafilokok ve mastitise neden olan Gram negatif bakterilere karşı genelde bakterisid etkili geniş spektrumlu bir antibiyotiktir. Düşük dozlarda ise bakteriostatik etki gösterir.

Basitrasin, Gram pozitif ve Gram negatif koklar ile Corynebacterium ve Haemophilus gibi bakteriler üzerinde etkilidir. Geniş spektrumda etki gösteren basitrasin bakterisid etkilidir.

Mastijet Fort’ta kullanılan antibiyotik kombinasyonu mastitise neden olan bakterilere karşı geniş spektruma sahiptir. Kombinasyon; E.coli, Streptococcus uberis ve S.aureus’ a karşı sinerjik etkilidir.

Bu kombinasyon antibakteriyel spektrumu genişletir ve dirençli suşlardan meydana gelen problemleri azaltır. Başlıca atılım süt yolu ile olur. Kısmen idrarla atılır.

KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLARI

Sağım dönemindeki ineklerde Stafilokok ve Kolibasilinin sebep olduğu ağır olgular dahil olmak üzere duyarlı bakterilerden kaynaklanan mastitis tedavisinde endikedir.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Meme tamamen sağıldıktan ve meme başları temizlendikten sonra şırınga içeriğinin tamamı meme bölümüne boşaltılır. Gerekli durumlarda tedavi 24 saatlik aralıklarla tekrarlanır.

İSTENMEYEN / YAN ETKİLER

Mastijet Fort terapötik dozlarda iyi tolere edilir. Yapılan çalışmalarda normal meme bölümleri ile mastitisli meme bölümlerinde yan etki gözlenmemiştir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Tetrasiklinler infüzyon sıvıları ile dilüe edildiklerinde etkinliklerini kaybederler. Betalaktam ve aminoglikozid antibiyotiklerle birlikte kullanılmamalıdır. Tetrasiklinler, metoksifluranın böbreğe yönelik etkisini arttırır ve protrombinin etkinliğini baskı altına alabilir. Penisilin G sodyum, penisilin G potasyum, sodyum bikarbonat, tiyopental sodyum, varfarin sodyum, sefalotin sodyum, sefapirin sodyum, amikasin sülfat, aminofilin, amfoterisin B, dimenhidrinat, demir dekstran, ertiromisin glusefat, heparin sodyum, fenobarbital sodyum, hidrokortizon sodyum süksinat, kalsiyum klorür, kalsiyum glikonat, kloramfenikol sodyum süksinat, metisilin sodyum, morfin sülfat ile birlikte farmakolojik uyumsuzluk nedeniyle kullanılmamalıdır.

GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR

İlaç kalıntı arınma süresi(i.k.a.s); Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 14 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemeli, 4 gün (8 sağım) boyunca elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır.

KONTRENDİKASYONLAR

İlaçtaki herhangi aktif maddeye karşı alerjisi olduğu bilinen hayvanlara uygulanmamalıdır.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR

Tetrasiklin, neomisin, basitrasin veya predsilona karşı alerjik olan kişiler deri temasından kaçınmalıdır.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Orijinal ambalajında, buzdolabında (2⁰-8⁰C), güneş ışığından uzakta saklandığında raf ömrü 24 aydır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

1- 4 ve 20 adet polietilen meme içi enjektör içeren karton kutularda satılır.