Multıject Imm

BİLEŞİMİ:

Multiject® IMM, 5 g'lık süspansiyon içeren enjektörlerde, sütte dağılan yağlı mineral baz içinde;

Prokain penisilin G 100.000 IU, Streptomisin sülfat 100 mg, Neomisin sülfat 100 mg, Prednizolon 10 mg ihtiva eder.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER:

Multiject® IMM, süt ineklerinde klinik mastitislerin tedavisi için özel olarak formüle edilmiş geniş spektrumlu bir antibiyotik müstahzardır. Penisilin G, özellikle gram pozitif bakteriler üzerine bakterisitik etkili beta laktam antibiyotikler sınıfındandır ve bakterilerin hücre duvarı sentezini durdurur. Streptomisin ve neomisin ise aminoglikozit türevi antibakteriyeller olup, bakterilerin 30 S ribozomlarında protein sentezini durdurur ve çoğunlukla bakterisit etkilidir. Spektrumları gram negatif ve pozitif bakterileri kapsar. Prednizolon, steroid bir antienflamatuvar ve analjeziktir. Fosfolipaz A enzimini inhibe ederek, araşidonik asitten dokularda prostaglandin ve lökotrinlerin sentezini durdurarak etkisini gösterir.

ENDİKASYONLAR/KULLANIM SAHASI:

Laktasyondaki sığırların akut ve subakut mastitislerinin tedavisi ve kontrol altına alınmasında kullanılır. Streptococcus spp., Staphylococcus spp., E.coli, Klebsiella pneumonia gibi Penisilin, Streptomisin ve Neomisin'e duyarlı bakterilerden kaynaklanan, yangı ve ağrı ile seyreden sağmal ineklerin akut ve subakut mastitislerinin tedavisinde kullanılır.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:

Multiject® IMM, enfekte meme sağılarak iyice boşaltıldıktan sonra günde 1 tüp, üç gün arka arkaya uygulanır. İlacı uygulamadan önce meme iyice yıkanmalı ve dezenfekte edilmelidir.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR:

Yapılan çalışmalarda, streptomisin ve dihidrostreptomisinin fare, tavşan ve kobaylarda teratojenik etkisinin olmadığı gösterilmiştir. Her iki etkin maddenin sperm kalitesi, reprodüktif verim ve gebelikte yavru gelişimi üzerinde bir yan etkisine rastlanmamıştır. İlaç uygulanmadan önce meme ve meme başları iyice temizlenmeli, dezenfekte edilmeli ve meme boşaltılmalıdır. Prednizolon gibi steroid antienflamatuvarların uzun süre kullanılması doku hücrelerinde körelmelere neden olabilir.

Gebelikte kullanım: Gebe hayvanlara uygulanmasında sakınca yoktur.

İSTENMEYEN/YAN ETKİLER:

Penisilinler allerjik ve anafilaktik reaksiyonlara sebep olabilirler. Bu gibi durumlarda antihistaminik preparatlar uygulanır. Penisilinlere hassasiyet gösteren bir hayvan sefalosporinlere karşı hassasiyet gösterebilir veya sefalosporinlere hassas bir hayvan penisiline hassasiyet geliştirebilir. Bu maddelere karşı ciddi allerjik reaksiyonlar nadiren meydana gelmektedir. Özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu olan hayvanlarda, doza bağlı olarak oluşan streptomisinin yüksek plazma konsantrasyonları nörotoksik, nefrotoksik ve ototoksik etki gösterebilir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ:

Aynı anda meme içi ya da parenteral olarak bakteriostatik etkili (tetrasiklinler, eritromisin gibi) antibakteriyeller kullanılmamalıdır.

GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR:

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve kullanımın durdurulmasını takiben 5 gün (10 sağım) süreyle elde edilen inek sütleri insan tüketimine sunulmamalıdır.

Tedavi süresi içinde ve son ilaç uygulamasından sonra 7 gün geçmeden sığırlar kesime gönderilmemelidir.

KONTREN DİKASYON LARI:

Kronik mastitislerde uygulanmamalıdır. Penisilin allerjisi olduğu bilinen hayvanlarda uygulanmamalıdır.

GENEL UYARILAR:

Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR:

İlaç uygulamasından sonra eller bol su ile yıkanmalıdır. Penisilin ve sefalosporinler solunumundan, yutulmasından veya deri temasından sonra hassasiyete sebep olabilirler. Penisilin allerjisi olan kişiler ilaç ile direkt temasa geçmemelidir.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ:

15-25°C'de güneş ışığından uzakta saklamak şartı ile raf ömrü üretim tarihinden itibaren 24 aydır.

TİCARİ AMBALAJ ŞEKLİ:

İçinde 24 ve 100 adet 5 gr'lık plastik enjektör içeren karton kutularda, 120 adet 5 gr'lık plastik enjektör içeren kapaklı plastik kaplarda piyasaya takdim edilmiştir.