Mbvstrep Pen Enjeksiyonluk Süspansiyon
Veteriner Antibakteriyel
Bileşimi
Her ml:
Aktif madde:
Benzilpenisilin Prokain [benzilpenisilin (prokain) monohidrat] ……………..200 mg
Dihidrostreptomisin sülfat……….....250 mg
Yardımcı maddeler:
Metil Parahidroksibenzoat (Metil Paraben) (E218) 0,90 mg
Propil Parahidroksibenzoat (Propil Parapen)(E216) 0,10 mg
Sodyum Formaldehit Sülfoksilat 5,00 mg
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız
Farmasötik Şekil
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Beyaz - krem renkli, steril bir süspansiyon
Farmakolojik Özellikleri
Farmakoterapotik grup: Sistemik amaçlı antibakteriyeller, Antibakteriyel kombinasyonları
ATC-Vet kodu: QJ01RA01
5.1 Farmakodinamik özellikler
Penisilin G beta -laktam grubu bir antibiyotiktir ve yapısında diğer penisilinler gibi tiazolidin
ve beta -laktam halkaları bulunur. Beta -laktamlar, duyarlı Gram pozitif bakterilerde bakteri
hücre duvarının gelişmesini, peptidoglikan sentezini final aşamadan engelleyerek etki gösterir.
Transpeptidaz enzimini inhibe eder. Bakterisidal etki gösterir ve gelişen hücreleri n lizisine
neden olur.
Dihidrostreptomisin Gram negatif bakterilere karşı etkili aminoglikozid grubu bir antibiyotiktir.
Bakteriyel ribozomlarda 30S alt ünitesi üzerindeki reseptörlere bağlanarak etki gösterir. Bunun
sonucunda mRNA üzerindeki kodlar yanlış okunur ve bakteriyostasis gelişir. Aminoglikozidler
betalaktamlar ile sinerjik etki gösterir.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Enjeksiyondan sonra prokain penisilin enjeksiyon bölgesinden hızla emilir, uygulamadan
yaklaşık 2 saat sonra maksimum seviye elde edilir (At, koyun ve domuzlarda 1 -2 µg/ml,
sığırlarda 0.5 µg/ml).
Penisilinin eliminasyon yarılanma ömrü koyun ve domuzlarda yaklaşık 2 saat, sığırlarda 5 saat,
atlarda 11 saattir.
Dihidrostreptomisin benzer oranlarda emilir, plazma maksimum seviyeleri d omuz, sığır ve
koyunlarda yaklaşık 23 µg/ml, atlarda 15 µg/ml’dir. Eliminasyon yarılanma ömrü sığır, koyun
ve domuzlarda yaklaşık 2 saat, atlarda 4 saattir.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Kombinasyona duyarlı aşağıdaki mikroorganizmalar tarafından meydana getirilen solunum,
sindirim, ürogenital sistem ve diğer yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisi;
Arcanobacterium pyogenes
Erysipelothrix rhusiopathiae
Klebsiella pneumoniae
Listeria spp.
Mannheimia haemolytica
Pasteurella multocida
Staphylococcus spp. (penisilinaz üretmeyen)
Streptococcus spp.
Salmonella spp.
Kullanım Şekli ve Dozu
Kullanımdan önce şişeyi iyice çalkalayınız.
Derin kas içi uygulanır.
Sığır, koyun ve at: 8 mg/kg vücut ağırlığı benzil penisilin prokain ve 10 mg/kg vücut ağırlığı
dihidrostreptomisin sülfat dozunda, pratik olarak her 25 kg vücut ağırlığı için 1 ml uygula nır.
Bu doz günlük doz olup, 3 gün boyunca uygulanmalıdır. Atlarda bir bölgeye en fazla 15,
sığırlarda 6, koyunlarda 3 ml uygulanmalıdır.
Kedi, köpek: 8-20 mg/kg vücut ağırlığı benzil penisilin prokain ve 10-25 mg/kg vücut ağırlığı
dihidrostreptomisin sülfat dozunda, pratik olarak her 5 kg vücut ağırlığı için 0,5 ml uygulanır.
Bu doz günlük doz olup, 3-5 gün boyunca uygulanmalıdır.
İstenmeyen / Yan Etkiler
Atlarda kas içi enjeksiyon sonrası geçici lokal reaksiyon gözlenebilir. Nadiren alerjik
reaksiyonlar görülebilir. Bu reaksiyonlar bölgesel şişliklerden anafilaksi ve ölüme kadar
uzanabilir. Özellikle uzun süreli kullanımlarda, işitme ve denge bozuklukları, böbrek
fonksiyonlarında bozulma oluşabilir. Dihidrostreptomisinin nöromuskuler blokaj etkisi
nedeniyle kramp ve nefes almada güçlük görülebilir. Yan etki görülmesi halinde tedavi
kesilerek görülen yan etkiye göre tedavi yapılması önerilir. A minoglikozidlerin nöromuskuler
blokaj etkileri kalsiyum ve neostigmin uygulaması ile kısmen giderilebilir.
Doz Aşımı
Dihidrostreptomisinin aşırı dozda uygulanması, nöromuskuler blokaj ve diğer etkiler nedeniyle
kaslarda zayıflık ve solunum arrestine neden olabilir. Prokain zehirlenmesi, çırpınma,
hipotansiyon ve psikoza neden olabilir. Atlar prokainin yan etkilerine en etkili türdür. Kaslarda
zayıflık, inkoordinasyon, dengesizlik, heyecan, çırpınma gibi diğer sinir sistemi bulguları diğer
hayvanlarda görülmüştür.
Gıdalardaki İlaç Kalıntıları İçin Uyarılar
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığır ve koyunlar 35 gün geçmeden
kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 72 saat (6
sağım) geçmeden elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. İnsan tüketimi
amacıyla süt elde edilen koyunlarda kullanılmaz.
Kontrendikasyonlar
Betalaktamlara duyarlı hayvanlarda kullanılmaz.
Özel Uyarılar
Böbrek rahatsızlığı veya fonksiyonel bozukluğu olan hayvanlarda dikkatli kullanılmalıdır.
Tavsiye edilen dozu aşmayınız. Tavşan ve küçük rodentlerde kullanılmaz.
Kullanıma İlişkin Özel Uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Tavsiye edilen dozu aşmamaya özen gösteriniz. Aminoglikozidler penisilinlerden daha dar
güvenlik marjına sahiptir.
Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakterilere ait duyarlılık sonuçlarına göre kullanınız. Bu
mümkün değilse, tedavi bölgesel epidemiyolojik verilere dayandırılmalıdır. Bu ürünün
kullanım talimatından farklı şekilde kullanılması, betalaktam veya aminoglikozidlere dirençli
bakterilerin gelişmesine ve çapraz direnç nedeniyle diğer bakterilere karşı etkinliğin azalmasına
neden olabilir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Kazara kendinize enjeksiyondan kaçınmak için gerekli önlemleri alınız. Böyle bir durumda
derhal tıbbi destek alınız.
Penisilin ve sefalosporinler, deriye temas, ağız yolu ile alma, solunum yoluyla alma ve ya
enjeksiyon sonrasında aşırı duyarlılık (alerji) reaksiyonlarına neden olabilir. Penisilinler ile
sefelosporinler arasında karşılıklı çapraz reaksiyon söz konusudur. Alerjik reaksiyonlar nadiren
çok ciddi olabilir.
1- Duyarlı iseniz veya bu tür ürünlerle temas etmemeniz gerektiği söylenmişse kesinlikle ürünü
kullanmayınız.
2-Ürünün uygulanması sırasında maruziyeti engellemek için gerekli önlemleri alınız.
3-Maruziyet sonrası deride kızarıklık gibi belirtiler görürseniz derhal etiket ve prospektüs ile
birlikte doktora başvurunuz. Yüz, göz veya dudaklarda şişme veya nefes almada zorluk gibi
belirtiler çok daha ciddi belirtilerdir ve çok acil tıbbi müdahale gerektirir.
Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
(iii) Diğer uyarılar
Gebelik / Laktasyon
Ürünün gebe hayvanlarda güvenilir kullanımına ilişkin bir çalışma bulunmamaktadır. Gebe
hayvanlarda kullanımı veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine tabidir.
4.8 Diğer tıbbi ürünlerle etkileşimi ve diğer etkileşim şekilleri
Diğer aminoglikozidler ve tetrasiklinler gibi antibiyotiklerle birlikte kullanılmamalıdır.
Vaskuler depresyon riski nedeniyle pentobarbital ve diğer inhalasyon anesteziklerle
kullanılmamalıdır.
Nöromuskuler blokajı artıran diğer ürünlerle birlikte (kas gevşeticiler) ve ototoks isite riskini
artırması nedeniyle diüretiklerle birlikte kullanılmaz.
Heparin, kalsiyum glukonat, riboflavin ve triamkinolon ile birlikte uygulanmaz. Prokainin
etkisini azaltması nedeniyle, sülfonamidlerle birlikte kullanılmaz.
Hedef Tür
Sığır, koyun, at, köpek, kedi
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Satışa sunulmuş haliyle raf ömrü: 2 yıl
ç ambalaj açıldıktan sonraki raf ömrü: İlk dozun çekilmesinden itibaren, ilaç 28 gün içinde
tüketilmelidir. Tıpa 80 defadan fazla delinmemelidir.
6.4 Muhafaza şartları
Kendi ambalajında, 2-8 °C’de, dondurulmadan ve ışıktan koruyarak saklanmalıdır.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Mbvstrep Pen Enjeksiyonluk Süspansiyon; karton kutu içerisinde gri bromobutil kauçuk tıpa
ve şeffaf alüminyum flip -off kapak ile kapatılmış 50 ml, 100 ml ve 250 ml’lik tip II renksiz
cam flakonlarda satışa sunulmuştur.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
MBV İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
kitelli O.S.B Mah. Marmara San. Sitesi Marmara M Blok Sokak No: 15 Küçükçekmece /
STANBUL
nfo@mbv.com.tr
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
032/0075
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
10.02.2026
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
Ç - DIŞ AMBALAJ METNİ, PROSPEKTÜS METNİ
Prospektüs:
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Mbvstrep Pen
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ
Beyaz - krem renkli, steril bir süspansiyon olan Mbvstrep Pen Enjeksiyonluk Süspansiyon her
ml’sinde 200 mg Benzilpenisilin prokain[benzilpenisilin (prokain) monohidrat] ve 250 mg
dihidrostreptomisin sülfat, antimikrobiyal koruyucu olarak 0,90 mg Metil Parahidroksibenzoat
(Metil Paraben) (E218), 0,10 mg Propil Parahidroksibenzoat (Propil Parapen)(E216) ve
antioksidan koruyucu olarak 5,00 mg Sodyum Formaldehit Sülfoksilat içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik özellikler
Penisilin G beta -laktam grubu bir antibiyotiktir ve yapısında diğer penisilinler gibi tiazolidin
ve beta -laktam halkaları bulunur. Beta -laktamlar, duyarlı Gram pozitif bakterilerde bakteri
hücre duvarının gelişmesini, peptidoglikan sentezini final aşamadan engelleyerek etki gösterir.
Transpeptidaz enzimini inhibe eder. Bakterisidal etki gösterir ve gelişen hücrelerin lizisine
neden olur.
Dihidrostreptomisin Gram negatif bakterilere karşı etkili aminoglikozid grubu bir antibiyotiktir.
Bakteriyel ribozomlarda 30S alt ünitesi üzerindeki reseptörlere bağlanarak etki gösterir. Bunun
sonucunda mRNA üzerindeki kodlar yanlış okunur ve bakteriyostasis gelişir. Aminoglikozidler
betalaktamlar ile sinerjik etki gösterir.
Farmakokinetik özellikler
Enjeksiyondan sonra pr okain penisilin enjeksiyon bölgesinden hızla emilir, uygulamadan
yaklaşık 2 saat sonra maksimum seviye elde edilir (At, koyun ve domuzlarda 1 -2 µg/ml,
sığırlarda 0.5 µg/ml).
Penisilinin eliminasyon yarılanma ömrü koyun ve domuzlarda yaklaşık 2 saat, sığırlarda 5 saat,
atlarda 11 saattir.
Dihidrostreptomisin benzer oranlarda emilir, plazma maksimum seviyeleri domuz, sığır ve
koyunlarda yaklaşık 23 µg/ml, atlarda 15 µg/ml’dir. Eliminasyon yarılanma ömrü sığır, koyun
ve domuzlarda yaklaşık 2 saat, atlarda 4 saattir.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Mbvstrep Pen Enj. Süspansiyon sığır, at, koyun, köpek ve kedilerde kombinasyona duyarlı
aşağıdaki mikroorganizmalar tarafından meydana getirilen solunum, sindirim, ürogenital
sistem ve diğer yumuşak doku enfeksiyonlarının tedavisi;
Arcanobacterium pyogenes
Erysipelothrix rhusiopathiae
Klebsiella pneumoniae
Listeria spp.
Mannheimia haemolytica
Pasteurella multocida
Staphylococcus spp. (penisilinaz üretmeyen)
Streptococcus spp.
Salmonella spp.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Kullanımdan önce şişeyi iyice çalkalayınız.
Derin kas içi uygulanır.
Sığır, koyun ve at: 8 mg/kg vücut ağırlığı benzil penisilin prokain ve 10 mg/kg vücut ağırlığı
dihidrostreptomisin sülfat dozunda, pratik olarak her 25 kg vücut ağırlığı için 1 ml uygulanır.
Bu doz günlük doz olup, 3 gün boyunca uygulanmalıdır. Atlarda bir bölgeye en fazla 15,
sığırlarda 6, koyunlarda 3 ml uygulanmalıdır.
Kedi, köpek: 8-20 mg/kg vücut ağırlığı benzil penisilin prokain ve 10 -25 mg/kg vücut ağırlığı
dihidrostreptomisin sülfat dozunda, pratik olarak her 5 kg vücut ağırlığı için 0,5 ml uygulanır.
Bu doz günlük doz olup, 3-5 gün boyunca uygulanmalıdır.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
Böbrek rahatsızlığı veya fonksiyonel bozukluğu olan hayvanlarda dikkatli kullanılmalıdır.
Tavsiye edilen dozu aşmayınız. Tavşan ve küçük rodentlerde kullanılmaz.
Tavsiye edilen dozu aşmamaya özen gösteriniz. Aminoglikozidler penisilinlerden daha dar
güvenlik marjına sahiptir.
Bu ürünü hayvanlardan elde edilen bakterilere ait duyarlılık sonuçlarına göre kullanınız. Bu
mümkün değilse, tedavi bölgesel epidemiyolojik verilere dayandırılmalıdır. Bu ürünün
kullanım talimatından farklı şekilde kullanılması, betalaktam veya aminoglikozidlere dirençli
bakterilerin gelişmesine ve çapraz direnç nedeniyle diğer bakterilere karşı etkinliğin azalmasına
neden olabilir.
Gebelikte ve laktasyon döneminde kullanım:
Ürünün gebe hayvanlarda güvenilir kullanımına ilişkin bir çalışma bulunmamaktadır. Gebe
hayvanlarda kullanımı veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine tabidir.
STENMEYEN ETKİLER
Atlarda kas içi enjeksiyon sonrası geçici lokal reaksiyon gözlenebilir. Nadiren alerjik
reaksiyonlar görülebilir. Bu reaksiyonlar bölgesel şişliklerden anafilaksi ve ölüme kadar
uzanabilir. Özellikle uzun süreli kullanımlarda, işitme ve denge bozuklukları, böbrek
fonksiyonlarında bozulma oluşabilir. Dihidrostreptomisinin nöromuskuler blokaj etkisi
nedeniyle kramp ve nefes almada güçlük görülebilir. Yan etki görülmesi halinde tedavi
kesilerek görülen yan etkiye göre tedavi yapılması önerilir. Aminoglikozidlerin nöromuskuler
blokaj etkileri kalsiyum ve neostigmin uygulaması ile kısmen giderilebilir.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Diğer aminoglikozidler ve tetrasiklinler gibi antibiyotiklerle birlikte kullanılmamalıdır.
Vaskuler depresyon riski nedeniyle pentobarbital ve diğer inhalasyon anesteziklerle
kullanılmamalıdır.
Nöromuskuler blokajı artıran diğer ürünlerle birlikte (kas gevşeticiler) ve ototoksisite riskini
artırması nedeniyle diüretiklerle birlikte kullanılmaz.
Heparin, kalsiyum glukonat, riboflavin ve triamkinolon ile birlikte uygulanmaz. Prokainin
etkisini azaltması nedeniyle, sülfonamidlerle birlikte kullanılmaz. Diğer ürünlerle
karıştırılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Dihidrostreptomisinin aşırı dozda uygulanması, nöromuskuler blokaj ve diğer etkiler nedeniyle
kaslarda zayıflık ve solunum arrestine neden olabilir. Prokain zehirlenmesi, çırpınma,
hipotansiyon ve psikoza neden olabilir. Atlar prokainin yan etkilerine en etkili türdür. Kaslarda
zayıflık, inkoordinasyon, dengesizlik, heyecan, çırpınma gibi diğer sinir sistemi bulguları diğer
hayvanlarda görülmüştür.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra sığır ve koyunlar 35 gün geçmeden
kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 72 saat (6
sağım) geçmeden elde edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır. İnsan tüketimi
amacıyla süt elde edilen koyunlarda kullanılmaz.
KONTRENDİKASYONLAR
Betalaktamlara duyarlı hayvanlarda kullanılmaz.
GENEL UYARILAR
Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner
hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde saklayınız.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
Kazara kendinize enjeksiyondan kaçınmak için gerekli önlemleri alınız. Böyle bir durumda
derhal tıbbi destek alınız.
Penisilin ve sefalosporinler, deriye temas, ağız yolu ile alma, solunum yoluyla alma veya
enjeksiyon sonrasında aşırı duyarlılık (alerji) reaksiyonlarına neden olabilir. Penisilinler ile
sefelosporinler arasında karşılıklı çapraz reaksiyon söz konusudur. Alerjik reaksiyonlar nadiren
çok ciddi olabilir.
1- Duyarlı iseniz veya bu tür ürünlerle temas etmemeniz gerektiği söylenmişse kesinlikle ürünü
kullanmayınız.
2-Ürünün uygulanması sırasında maruziyeti engellemek için gerekli önlemleri alınız.
3-Maruziyet sonrası deride kızarıklık gibi belirtiler görürseniz derhal etiket ve prospektüs ile
birlikte doktora başvurunuz. Yüz, göz veya dudaklarda şişme veya nefes almada zorluk gibi
belirtiler çok daha ciddi belirtilerdir ve çok acil tıbbi müdahale gerektirir.
Kullanımdan sonra ellerinizi yıkayınız.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Kendi ambalajında, 2 -8 °C’de, dondurulmadan ve ışıktan koruyarak saklanmalıdır. Üretim
tarihinden itibaren raf ömrü 2 yıldır. İlk dozun çekilmesinden itibaren ilaç 28 gün içinde
tüketilmelidir. Tıpa 80 defadan fazla delinmemelidir.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Mbvstrep Pen Enjeksiyonluk Süspansiyon; karton kutu içerisinde gri bromobutil kauçuk tıpa
ve şeffaf alüminyum flip -off kapak ile ka patılmış 50 ml, 100 ml ve 250 ml’lik tip II renksiz
cam flakonlarda satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner hekim muayenehane ve polikliniklerinde
satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ: 10.02.2026
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
10.02.2026 – 032/0075
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ: MBV İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
kitelli O.S.B Mah. Marmara San. Sitesi Marmara M Blok Sokak No: 15 Küçükçekmece /
STANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Ç.O.S.B. Gazi Osman Paşa Mahallesi 18. Sokak No: 3 59500 Çerkezköy / TEKİRDAĞ
ç ve Dış Ambalaj Etiketi
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Mbvstrep Pen
Enjeksiyonluk Süspansiyon
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
Her ml’de 200 mg Benzilpenisilin prokain[benzilpenisilin (prokain) monohidrat] ve 250 mg
dihidrostreptomisin sülfat, antimikrobiyal koruyucu olarak 0,90 mg Metil Parahidroksibenzoat
(Metil Paraben) (E218), 0,10 mg Propil Parahidroksibenzoat (Propil Parapen)(E216) ve
antioksidan koruyucu olarak 5,00 mg Sodyum Formaldehit Sülfoksilat içerir.
Kullanımdan önce şişeyi iyice çalkalayınız.
Derin kas içi uygulanır.
Sığır, koyun ve at: Pratik olarak her 25 kg vücut ağırlığı için 1 ml uygulanır. Bu doz günlük
doz olup, 3 gün boyunca uygulanmalıdır. Atlarda bir bölgeye en fazla 15, sığırlarda 6,
koyunlarda 3 ml uygulanmalıdır.
Kedi, köpek: Pratik olarak her 5 kg vücut ağırlığı için 0,5 ml uygulanır. Bu doz günlük doz
olup, 3-5 gün boyunca uygulanmalıdır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Sığır ve koyun eti için 35 gün, inek sütü için 72 saat (6 sağım), insan tüketimi amacıyla süt
elde edilen koyunlarda kullanılmaz.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
Kendi ambalajında, 2 -8 °C’de, dondurulmadan ve ışıktan koruyarak saklanmalıdır. Üreti m
tarihinden itibaren raf ömrü 2 yıldır. İlk dozun çekilmesinden itibaren ilaç 28 gün içinde
tüketilmelidir. Tıpa 80 defadan fazla delinmemelidir.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
10.02.2026 – 032/0075
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ: MBV İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
Küçükçekmece / İSTANBUL
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ: TEKNOVET İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Çerkezköy / TEKİRDAĞ
Seri No Üretim Tarihi: Son Kullanma Tarihi:
Perakende Satış Fiyatı (KDV dahil ) : Sadece dış ambalaj etiketi
Yardımcı Maddeler
Metil Parahidroksibenzoat (Metil Paraben) (E218)
Propil Parahidroksibenzoat (Propil Parapen)(E216)
Sodyum Formaldehit Sülfoksilat
Disodyum Edetat
Üre
Sodyum Sitrat
Prokain Hidroklorür
Polioksil 35 Hint Yağı
Enjeksiyonluk Su
Geçimsizlikler
Diğer ürünlerle karıştırılmamalıdır. | 