FOURMAST LC Meme İçi Süspansiyon
Veteriner Antibakteriyel
Bileşimi
Her 5 gr’lık enjektördeki ürün içeriği;
Aktif madde:
Benzilpenisilin prokain 100 mg,
Streptomisin sülfat 100 mg,
Neomisin sülfat 100 mg,
Prednizolon 10 mg
Yardımcı maddeler:
Yardımcı maddelerin tam listesi için bölüm 6.1.’e bakınız.
Farmasötik Şekil
Meme İçi Süspansiyon
Açık sarı, krem renkli süspansiyon
Farmakolojik Özellikleri
ATC vet kodu: QJ51RV01
Farmakoterapötik Grup: Meme içi kullanım için antibakteriyeller, Meme içi kullanım için
antibakteriyel kombinasyonu, Antibakteriyel ve diğer maddelerin kombinasyonu (Veteriner
Antibakteriyel ve Kortikosteroid)
5.1. Farmakodinamik özellikler
Penisilin G; beta-laktam antibiyotiklerden olup özellikle üreme ve çoğalma dönemindeki
gram (+) bakterilerde hücre duvarı sentezini engellemek suretiyle bakterisid olarak etki eder.
Penisilin G için en sık görülen direnç mekanizması, beta-laktamazların (daha spesifik olarak
penisilinaz) üretilmesidir. Bunlar penisilinlerin beta-laktam halkasını parçalayarak inaktif hale
getirir. Penisilin bağlayan proteinlerin modifikasyonu, başka bir kazanılmış direnç
mekanizmasıdır. Mastitise neden olan streptokoklar genellikle penisiline duyarlıdır. Hem
Staphylococcus aureus hem de koagülaz negatif stafilokoklar betalaktamaz enzimini
sentezleyebilir. Bu suşlar penisiline dirençlidir. Penisilin, betalaktamaz-negatif bakterilere
karşı aktiftir.
Streptomisin ve neomisin ise aminoglikozid grubu antibiyotikler olup, bakterilerin 30 S
ribozomlarına etki ederek protein sentezini engellemek suretiyle, genellikle Gram (-)
bakteriler olmak üzere bazı Gram (+) bakterilere de ve doza bağlı olarak bakterisid etki
ederler. Enzimatik modifikasyon, en yaygın aminoglikozid direnci türüdür.
Penisilinler ile aminoglikozidlerin birlikte kullanılması; etkinliği arttırdığı gibi, Gram (+) ve
Gram (-) bakterileri içerecek şekilde etki spektrumunu da genişletir. Prednizolon
kortikosteroid grubu bir antienflamatuvardır. Enflamasyonun erken ve geç fazlarının
nhibisyonu yoluyla etkisini gösterir. Meme içi uygulamadan sonra, Prednizolon enfekte
olmuş meme lobunda şişmeyi azaltır, normal sıcaklığa dönüşe yardımcı olur, ağrı ve yangı
belirtilerini giderici etki gösterir.
5.2. Farmakokinetik özellikler
Meme içi yolla verildiğinde meme içi dağılımı ve meme dokusundan emilim oranları;
Penisilin G’de orta düzeyde, Streptomisin ve Neomisin’de ise düşük düzeydedir. Meme
dokusundaki yangı emilim düzeyini arttırabilir. Ortamdaki irin, kan ve doku yıkıntıları ürünün
etkinliğini değiştirmez. Meme içi yolla uygulamanın ardından 12. ve 24. saatlerde sütteki
Penisilin değerleri sırasıyla 24,80 IU/ml ve 3.40 IU/ml, Streptomisin düzeyleri 13.45 ve 1.55
g/ml, Neomisin değerleri ise 13.45 ve 2.17 g/ml’dir. En önemli mastitis etkenleri olarak
kabul edilen S. aureus için Neomisin MIC değeri 0,5-1 mg/L; S. uberis için Penisilin MIC
değeri 0.03-0.25 mg/L ve E.coli için Neomisin MIC değeri 1-4 mg/L’dir. Neomisin, meme
dokusuna yüksek derecede bağlanma gösteren ve düşük sistemik emilime sahip zayıf bir
yağda çözünür, bazik aminoglikozittir ve böylece uygulamadan sonra uzun bir süre boyunca
memede kalmaktadır. Ürünün içeriğindeki penisilinin çoğu değişmeden sağım yoluyla sütle
atılır. Penisilin ve prednizolunun sistemik olarak emilen kısmı, idrar yoluyla atılır.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
FOURMAST LC meme içi süspansiyon, laktasyondaki ineklerde Penisilin, Streptomisin ve
Neomisin’e duyarlı Streptoccocus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella ve E.coli gibi
bakteriler tarafından meydana getirilen akut ve subakut klinik mastitislerin tedavisinde ve
çeriğindeki Prednizolon ile de oluşan yangı ve ağrının giderilmesinde kullanılır.
4.3. Kontrendikasyonlar
Penisilin alerjisi olduğu bilinen hayvanlarda uygulanmamalı, çapraz duyarlılık riski sebebiyle
diğer beta-laktam antibiyotiklere duyarlılığı bilinen hayvanlarda da dikkatle kullanılmalıdır.
Özel Uyarılar
Önerilen tedavi dozları ve süresinde kullanıldığında laktasyondaki ineklerde meme
rritasyonuna (şişkinlik, ağrı ve kızarıklık vb) neden olmamakla birlikte klinik olarak
güvenlidir. İlacın meme lobuna ulaşması ve daha iyi yayılması için; meme başı yukarı doğru
sıvazlanmalıdır.
4.5. Kullanıma ilişkin özel uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Kronik mastitislerin tedavisi amacıyla uygulanmamalıdır.
Ürünün kullanımı, hasta hayvanlardan izole edilen bakterilerin identifikasyonu ve duyarlılık
testine göre yapılmalıdır. Eğer bu mümkün değilse tedavi, bölgede gözlenen enfeksiyöz
hastalıklarla ilişkili bakteri suşlarının duyarlılıkları hakkındaki epidemiyolojik bilgiler göz
önünde bulundurulmalıdır.
Ürün kullanılırken resmi ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal politikalar dikkate alınmalıdır.
Bir dozun unutulması durumunda, o günkü doz verilerek tedaviye tavsiye edilen süre kadar
devam edilmeli, ek doz uygulaması yapılmamalıdır.
Penisilin ve aminoglikozid kombinasyonu olan ürünlerin sinerjik etkilerinden dolayı direnç
gelişimi pek görülmese de ürün bileşiminde bulunan aktif maddelere karşı direnç gelişmesi
durumunda B-laktam, aminoglikozid ve sefalosporin grubu antibiyotiklere karşı da direnç
gelişimi söz konusudur.
Prospektüste belirtilen uyarılara uyulmaması durumunda direnç gelişimine neden olmanın
yanında maddi zarar veya insan sağlığını olumsuz etkileyebilecek sonuçlar oluşabilir.
Hayvanlarda meme hastalıklarının oluşmaması için iyi hayvan yetiştiriciliği uygulamaları
kapsamında veteriner hekimden veya ilgili kurum ve kuruluşlardan bilgi alınması tavsiye
edilir.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Ürün prednizolon içerdiğinden; hamilelerin ürünle temas etmemeleri gerekir.
Penisilinlerin yutulması, solunması ve teması; duyarlı kişilerde basit reaksiyonlardan
anaflaktik şoka varan derecede alerjik reaksiyonlara sebep olabilir. Bu sebeple penisilinler
başta olmak üzere içindeki maddelere alerjisi olan kişiler ilaç ile direkt temas etmemeli,
uygulama esnasında eldiven kullanılmalı ve ürünle temastan kaçınılmalı ve sonrasında eller
yıkanmalıdır.
Kızarıklık, deri döküntüsü, yüzde şişlikler ve solunum güçlüğü gibi alerjik belirtilerin
gözlenmesi durumunda; ürün ve etiketi ile birlikte derhal en yakın sağlık kuruluşuna müracaat
edilmelidir.
(iii) Diğer uyarılar
Bulunmamaktadır.
4.6. İstenmeyen etkiler (sıklık ve şiddet)
Penisilinlerin en önemli yan etkileri akut anafilaksi ve kollapstır. Ayrıca daha az şiddette ama
daha sıklıkla aşırı duyarlılık reaksiyonları (ürtiker, ateş, anjionörotik ödem gibi) görülebilir.
Penisiline duyarlı hayvanlar sefalosporinlere ve sefalosporinlere duyarlı hayvanlar da
penisilinlere karşı ciddi alerjik reaksiyonlar gösterebilir. Bu gibi durumlarda; uygulama
kesilmeli, antihistaminikler, kortizonlar ve adrenalin uygulanmalıdır.
Özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu olan hayvanlarda, streptomisinin doza bağlı yüksek
plazma konsantrasyonları nörotoksik, nefrotoksik ve ototoksik etki gösterebilir. Streptomisin
ototoksik etkisi, hayvanda uygulama süresi ve doza bağlı olarak işitme ve denge (vestibüler)
fonksiyon bozukluğuna yol açabilir.
Özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu olan hayvanlarda bir aminoglikozid olan Neomisine
bağlı olarak ototoksisite ve nefrotoksisite riski vardır. Ancak Neomisin çok düşük düzeyde
emildiğinden, normal dozlarda bu nadiren gerçekleşir.
Prednizolon gibi steroid antienflamatuarların uzun süre kullanılması doku hücrelerinde
körelmelere neden olabilir.
4.7. Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım
Ürün gebelik süresince veya laktasyon döneminde güvenle kullanılabilir.
laç kalıntı arınma sürelerine de uymak kaydıyla, sağmal dönemdeki ineklere uygulanabilir.
Laktasyondaki ineklerde meme içi infüzyonu takiben tedavi süresince elde edilen sütler
buzağı beslenmesinde kullanılmamalı ve imha edilmelidir.
4.8. Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri
Aminoglikozidler, β-laktam antibiyotiklerle sinerjik etki gösterirler. Ürünün bileşiminde
bulunan antibiyotiklerin bakterisidal etkisini baskılayabileceğinden, parenteral ya da meme içi
bakteriyostatik antibiyotiklerle (tetrasiklin, sulfonamidler, fenikoller, makrolidler gibi)
eşzamanlı uygulanmamalıdır. B grubu vitaminler ve sulu çözeltiler ile karıştırılmamalıdır.
4.9. Dozaj ve kullanım yolu
FOURMAST LC meme içi süspansiyon, enfekte olan her meme lobuna 1 enjektör olacak
şekilde, 24 saat arayla günde bir defa, ardışık 3 gün boyunca uygulanır.
Uygulama Yolu: Enfekte meme lobu sağılarak tamamen boşaltılır. Meme başları dezenfekte
edilir. Plastik meme içi enjektör çalkalanır ve ucundaki kapak çıkarılır. Enjektörün ucu meme
kanalına sokulur ve içeriği tamamen boşaltılır. Süspansiyonun meme lobunda dağılabilmesi
çin meme lobuna masaj yapılır.
4.10. Doz aşımı, varsa semptomlar, acil prosedürler, antidotlar (gerekli ise)
Pratik olarak doz aşımı söz konusu olan bir uygulama şekli yoktur. Özel bir antidotu yoktur.
4.11. Kalıntı arınma süreleri (sıfır gün olanlar da dahil)
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) süresince elde
edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır ve imha edilmelidir. Tedavi süresince
ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 7 gün geçmeden kesime
gönderilmemelidir.
Klinik Özellikler
4.1. Hedef tür
nek (Laktasyondaki İnekler)
Farmasötik Özellikler
6.1. Yardımcı maddeler
Magnezyum Stearat
Yumuşak Parafin
Likit Parafin
6.2. Geçimsizlikler
B grubu vitaminler ve sulu çözeltiler ile karıştırılmamalıdır.
6.3. Raf ömrü
Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır. Birincil ambalajı açıldıktan sonra tamamı
kullanılmalıdır.
6.4. Muhafaza şartları
Orijinal ambalajında 25°C’nin altında, kuru bir yerde, direkt güneş ışığından korunarak
saklanmalıdır. Buzdolabına konulmamalı ve dondurulmamalıdır. Kullanıma kadar enjektörler
orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir.
6.5. Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
5 g ürün, LLDPE beyaz piston ve kapakla kapatılmış LLDPE beyaz enjektörlerde; 1, 4 ve 50
adetlik karton ambalajlarda veya 48 ve 120 adetlik polipropilen kovalarda satışa sunulmuştur.
6.6. Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Boş ambalajlar tekrar kullanılmamalıdır. Kullanılmamış veteriner tıbbi ürün veya bu tip
veteriner tıbbi üründen kalan atık materyaller yerel gerekliliklere uygun olarak atılmalıdır.
Kullanım dışı ürün, atık, imha edilecek süt, su veya drenaj sistemlerine atılmamalıdır.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Netfarma İlaç ve Premiks San. Ltd. Şti.
Aydınlı Mah. Hamam Kuyu Sok. No: 5/1 Tuzla/İstanbul
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
032/0079
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
25.02.2026
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
FOURMAST LC
Meme İçi Süspansiyon
Veteriner Antibakteriyel ve Kortikosteroid
BİLEŞİMİ:
FOURMAST LC steril, açık sarı, krem renkli bir ürün olup, her 5 gr’lık meme tüpü 100 mg
Benzilpenisilin prokain, 100 mg Streptomisin sülfat, 100 mg Neomisin sülfat, 10 mg
Prednizolon içermektedir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER:
Farmakodinamik özellikler
Penisilin G; beta-laktam antibiyotiklerden olup özellikle üreme ve çoğalma dönemindeki
gram (+) bakterilerde hücre duvarı sentezini engellemek suretiyle bakterisid olarak etki eder.
Penisilin G için en sık görülen direnç mekanizması, beta-laktamazların (daha spesifik olarak
penisilinaz) üretilmesidir. Bunlar penisilinlerin beta-laktam halkasını parçalayarak inaktif hale
getirir. Penisilin bağlayan proteinlerin modifikasyonu, başka bir kazanılmış direnç
mekanizmasıdır. Mastitise neden olan streptokoklar genellikle penisiline duyarlıdır. Hem
Staphylococcus aureus hem de koagülaz negatif stafilokoklar betalaktamaz enzimini
sentezleyebilir. Bu suşlar penisiline dirençlidir. Penisilin, betalaktamaz-negatif bakterilere
karşı aktiftir.
Streptomisin ve neomisin ise aminoglikozid grubu antibiyotikler olup, bakterilerin 30 S
ribozomlarına etki ederek protein sentezini engellemek suretiyle, genellikle Gram (-)
bakteriler olmak üzere bazı Gram (+) bakterilere de ve doza bağlı olarak bakterisid etki
ederler. Enzimatik modifikasyon, en yaygın aminoglikozid direnci türüdür.
Penisilinler ile aminoglikozidlerin birlikte kullanılması; etkinliği arttırdığı gibi, Gram (+) ve
Gram (-) bakterileri içerecek şekilde etki spektrumunu da genişletir. Prednizolon
kortikosteroid grubu bir antienflamatuvardır. Enflamasyonun erken ve geç fazlarının
nhibisyonu yoluyla etkisini gösterir. Meme içi uygulamadan sonra, Prednizolon enfekte
olmuş meme lobunda şişmeyi azaltır, normal sıcaklığa dönüşe yardımcı olur, ağrı ve yangı
belirtilerini giderici etki gösterir.
Farmakokinetik özellikler
Meme içi yolla verildiğinde meme içi dağılımı ve meme dokusundan emilim oranları;
Penisilin G’de orta düzeyde, Streptomisin ve Neomisin’de ise düşük düzeydedir. Meme
dokusundaki yangı emilim düzeyini arttırabilir. Ortamdaki irin, kan ve doku yıkıntıları ürünün
etkinliğini değiştirmez. Meme içi yolla uygulamanın ardından 12. ve 24. saatlerde sütteki
Penisilin değerleri sırasıyla 24,80 IU/ml ve 3.40 IU/ml, Streptomisin düzeyleri 13.45 ve 1.55
g/ml, Neomisin değerleri ise 13.45 ve 2.17 g/ml’dir. En önemli mastitis etkenleri olarak
kabul edilen S. aureus için Neomisin MIC değeri 0,5-1 mg/L; S. uberis için Penisilin MIC
değeri 0.03-0.25 mg/L ve E.coli için Neomisin MIC değeri 1-4 mg/L’dir. Neomisin, meme
dokusuna yüksek derecede bağlanma gösteren ve düşük sistemik emilime sahip zayıf bir
yağda çözünür, bazik aminoglikozittir ve böylece uygulamadan sonra uzun bir süre boyunca
memede kalmaktadır. Ürünün içeriğindeki penisilinin çoğu değişmeden sağım yoluyla sütle
atılır. Penisilin ve prednizolunun sistemik olarak emilen kısmı, idrar yoluyla atılır.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR:
FOURMAST LC meme içi süspansiyon, laktasyondaki ineklerde Penisilin, Streptomisin ve
Neomisin’e duyarlı Streptoccocus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella ve E.coli gibi
bakteriler tarafından meydana getirilen akut ve subakut klinik mastitislerin tedavisinde ve
çeriğindeki Prednizolon ile de oluşan yangı ve ağrının giderilmesinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
FOURMAST LC meme içi süspansiyon, enfekte olan her meme lobuna 1 enjektör olacak
şekilde, 24 saat arayla günde bir defa, ardışık 3 gün boyunca uygulanır.
Uygulama Yolu: Enfekte meme lobu sağılarak tamamen boşaltılır. Meme başları dezenfekte
edilir. Plastik meme içi enjektör çalkalanır ve ucundaki kapak çıkarılır. Enjektörün ucu meme
kanalına sokulur ve içeriği tamamen boşaltılır. Süspansiyonun meme lobunda dağılabilmesi
çin meme lobuna masaj yapılır.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR:
Önerilen tedavi dozları ve süresinde kullanıldığında laktasyondaki ineklerde meme
rritasyonuna (şişkinlik, ağrı ve kızarıklık vb) neden olmamakla birlikte klinik olarak
güvenlidir. İlacın meme lobuna ulaşması ve daha iyi yayılması için; meme başı yukarı doğru
sıvazlanmalıdır.
Kronik mastitislerin tedavisi amacıyla uygulanmamalıdır.
Ürünün kullanımı, hasta hayvanlardan izole edilen bakterilerin identifikasyonu ve duyarlılık
testine göre yapılmalıdır. Eğer bu mümkün değilse tedavi, bölgede gözlenen enfeksiyöz
hastalıklarla ilişkili bakteri suşlarının duyarlılıkları hakkındaki epidemiyolojik bilgiler göz
önünde bulundurulmalıdır. Ürün kullanılırken resmi ülkesel ve bölgesel antimikrobiyal
politikalar dikkate alınmalıdır. Bir dozun unutulması durumunda, o günkü doz verilerek
tedaviye tavsiye edilen süre kadar devam edilmeli, ek doz uygulaması yapılmamalıdır.
Penisilin ve aminoglikozid kombinasyonu olan ürünlerin sinerjik etkilerinden dolayı direnç
gelişimi pek görülmese de ürün bileşiminde bulunan aktif maddelere karşı direnç gelişmesi
durumunda β-laktam, aminoglikozid ve sefalosporin grubu antibiyotiklere karşı da direnç
gelişimi söz konusudur. Prospektüste belirtilen uyarılara uyulmaması durumunda direnç
gelişimine neden olmanın yanında maddi zarar veya insan sağlığını olumsuz etkileyebilecek
sonuçlar oluşabilir. Hayvanlarda meme hastalıklarının oluşmaması için iyi hayvan
yetiştiriciliği uygulamaları kapsamında veteriner hekimden veya ilgili kurum ve kuruluşlardan
bilgi alınması tavsiye edilir.
Gebelik ve laktasyonda kullanım: Ürün gebelik süresince veya laktasyon döneminde
güvenle kullanılabilir. İlaç kalıntı arınma sürelerine de uymak kaydıyla, sağmal dönemdeki
neklere uygulanabilir. Laktasyondaki ineklerde meme içi infüzyonu takiben tedavi süresince
elde edilen sütler buzağı beslenmesinde kullanılmamalı ve imha edilmelidir.
STENMEYEN ETKİLER:
Penisilinlerin en önemli yan etkileri akut anafilaksi ve kollapstır. Ayrıca daha az şiddette ama
daha sıklıkla aşırı duyarlılık reaksiyonları (ürtiker, ateş, anjionörotik ödem gibi) görülebilir.
Penisiline duyarlı hayvanlar sefalosporinlere ve sefalosporinlere duyarlı hayvanlar da
penisilinlere karşı ciddi alerjik reaksiyonlar gösterebilir. Bu gibi durumlarda; uygulama
kesilmeli, antihistaminikler, kortizonlar ve adrenalin uygulanmalıdır.
Özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu olan hayvanlarda, streptomisinin doza bağlı yüksek
plazma konsantrasyonları nörotoksik, nefrotoksik ve ototoksik etki gösterebilir. Streptomisin
ototoksik etkisi, hayvanda uygulama süresi ve doza bağlı olarak işitme ve denge (vestibüler)
fonksiyon bozukluğuna yol açabilir.
Özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu olan hayvanlarda bir aminoglikozid olan Neomisine
bağlı olarak ototoksisite ve nefrotoksisite riski vardır. Ancak Neomisin çok düşük düzeyde
emildiğinden, normal dozlarda bu nadiren gerçekleşir.
Prednizolon gibi steroid antienflamatuarların uzun süre kullanılması doku hücrelerinde
körelmelere neden olabilir.
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ:
Aminoglikozidler, β-laktam antibiyotiklerle sinerjik etki gösterirler. Ürünün bileşiminde
bulunan antibiyotiklerin bakterisidal etkisini baskılayabileceğinden, parenteral ya da meme içi
bakteriyostatik antibiyotiklerle (tetrasiklin, sulfonamidler, fenikoller, makrolidler gibi)
eşzamanlı uygulanmamalıdır. B grubu vitaminler ve sulu çözeltiler ile karıştırılmamalıdır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT:
Pratik olarak doz aşımı söz konusu olan bir uygulama şekli yoktur. Özel bir antidotu yoktur.
KONTRENDİKASYONLAR:
Penisilin alerjisi olduğu bilinen hayvanlarda uygulanmamalı, çapraz duyarlılık riski
sebebiyle diğer beta-laktam antibiyotiklere duyarlılığı bilinen hayvanlarda da dikkatle
kullanılmalıdır.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI:
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) süresince elde
edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır ve imha edilmelidir. Tedavi süresince
ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 7 gün geçmeden kesime
gönderilmemelidir.
GENEL UYARILAR:
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz. Ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER:
Ürün prednizolon içerdiğinden; hamilelerin ürünle temas etmemeleri gerekir. Penisilinlerin
yutulması, solunması ve teması; duyarlı kişilerde basit reaksiyonlardan anaflaktik şoka varan
derecede alerjik reaksiyonlara sebep olabilir. Bu sebeple penisilinler başta olmak üzere
çindeki maddelere alerjisi olan kişiler ilaç ile direkt temas etmemeli, uygulama esnasında
eldiven kullanılmalı, ürünle temastan kaçınılmalı ve sonrasında eller yıkanmalıdır.
Kızarıklık, deri döküntüsü, yüzde şişlikler ve solunum güçlüğü gibi alerjik belirtilerin
gözlenmesi durumunda; ürün ve etiketi ile birlikte derhal en yakın sağlık kuruluşuna müracaat
edilmelidir.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ:
Orijinal ambalajında 25°C’nin altında, kuru bir yerde, direkt güneş ışığından korunarak
saklanmalıdır. Buzdolabına konulmamalı ve dondurulmamalıdır. Kullanıma kadar enjektörler
orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir.
Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır. Her enjektör tek kullanım içindir.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR:
Boş ambalajlar tekrar kullanılmamalıdır. Kullanılmamış veteriner tıbbi ürün veya bu tip
veteriner tıbbi üründen kalan atık materyaller yerel gerekliliklere uygun olarak atılmalıdır.
Kullanım dışı ürün, atık, imha edilecek süt, su veya drenaj sistemlerine atılmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ:
5 g ürün, LLDPE beyaz piston ve kapakla kapatılmış LLDPE beyaz enjektörlerde; 1, 4 ve 50
adetlik karton ambalajlarda veya 48 ve 120 adetlik polipropilen kovalarda satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI:
Veteriner Hekim reçetesiyle; eczane, veteriner hekim muayenehaneleri ve poliklinikleri ile
hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
PROPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ:
25.02.2026
T. C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO:
25.02.2026-032/0079
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ:
Netfarma İlaç ve Premiks San. Ltd. Şti.
Aydınlı Mah. Hamam Kuyu Sok. No: 5/1 Tuzla/İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ:
Albafarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
stanbul Tuzla Org. San. Böl.8.Cad. No:11 34959 Tuzla / İstanbul
ç Etiket
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
FOURMAST LC
Meme İçi Süspansiyon
Veteriner Antibakteriyel ve Kortikosteroid
Bileşimi: FOURMAST LC steril, açık sarı, krem renkli bir ürün olup, her 5 gr’lık meme tüpü
100 mg Benzilpenisilin prokain, 100 mg Streptomisin sülfat, 100 mg Neomisin sülfat, 10 mg
Prednizolon içermektedir.
Kullanım Yolu: Meme içi kullanılır.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Uyarıları: Tedavi süresince ve son ilaç
uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) süresince elde edilen inek sütü insan tüketimine
sunulmamalıdır ve imha edilmelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra
eti için yetiştirilen sığırlar 7 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir.
Seri No:
Üretim Tar.:
S.K. Tarihi:
Dış Etiket
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
FOURMAST LC
Meme İçi Süspansiyon
Veteriner Antibakteriyel ve Kortikosteroid
Bileşimi:
FOURMAST LC steril, açık sarı, krem renkli bir ürün olup, her 5 gr’lık meme tüpü 100 mg
Benzilpenisilin prokain, 100 mg Streptomisin sülfat, 100 mg Neomisin sülfat, 10 mg
Prednizolon içermektedir.
Kullanım Sahası / Endikasyonlar:
FOURMAST LC meme içi süspansiyon, laktasyondaki ineklerde Penisilin, Streptomisin ve
Neomisin’e duyarlı Streptoccocus spp., Staphylococcus spp., Klebsiella ve E.coli gibi
bakteriler tarafından meydana getirilen akut ve subakut klinik mastitislerin tedavisinde ve
çeriğindeki Prednizolon ile de oluşan yangı ve ağrının giderilmesinde kullanılır.
Kullanım Şekli ve Dozu:
FOURMAST LC meme içi süspansiyon, enfekte olan her meme lobuna 1 enjektör olacak
şekilde, 24 saat arayla günde bir defa, ardışık 3 gün boyunca uygulanır.
Uygulama Yolu: Enfekte meme lobu sağılarak tamamen boşaltılır. Meme başları dezenfekte
edilir. Plastik meme içi enjektör çalkalanır ve ucundaki kapak çıkarılır. Enjektörün ucu meme
kanalına sokulur ve içeriği tamamen boşaltılır. Süspansiyonun meme lobunda dağılabilmesi
çin meme lobuna masaj yapılır.
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü:
Orijinal ambalajında 25°C’nin altında, kuru bir yerde, direkt güneş ışığından korunarak
saklanmalıdır. Buzdolabına konulmamalı ve dondurulmamalıdır. Kullanıma kadar enjektörler
orijinal ambalajında muhafaza edilmelidir.
Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 2 yıldır. Her enjektör tek kullanım içindir.
Gıda Değeri Olan Hayvanlarda Kalıntı Uyarıları:
Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 5 gün (10 sağım) süresince elde
edilen inek sütü insan tüketimine sunulmamalıdır ve imha edilmelidir. Tedavi süresince
ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 7 gün geçmeden kesime
gönderilmemelidir.
Ticari Takdim Şekilleri:
5 g ürün, LLDPE beyaz piston ve kapakla kapatılmış LLDPE beyaz enjektörlerde; 1, 4 ve 50
adetlik karton ambalajlarda veya 48 ve 120 adetlik polipropilen kovalarda satışa sunulmuştur.
Satış Yeri ve Şartları:
Veteriner Hekim reçetesiyle; eczane, veteriner hekim muayenehaneleri ve poliklinikleri ile
hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
T.C. Tarım ve Orman Bakanlığı Pazarlama İzni Tarihi ve No:25.02.2026-032/0079
Pazarlama İzni Sahibinin Adı ve Adresi:
Netfarma İlaç ve Premiks San. Ltd. Şti.
Aydınlı Mah. Hamam Kuyu Sok. No: 5/1 Tuzla/İstanbul
Üretici Firma ve Adresi:
Albafarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
stanbul Tuzla Org. San. Böl.8.Cad. No:11 34959 Tuzla / İstanbul
Seri No:
Üretim Tar.:
S.K.T:
KDV Dahil PSF: | 