TENİSİL 300
Oral Tablet
 Veteriner Antihelmintik

BİLEŞİMİ 

Sarı renkli ortası çentikli her tablet  300 mg Prazikuantel içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Prazikuantel ; İzokinolin türevi bir antihelmintik olup; parazit tegumentini (örtü) tahrip ederek  membran  geçirgenliğini ve  metabolik  regülasyonu bozmak  suretiyle  parazitlerde  spastik  felce  yol açar. Zar geçirgenliğinin bozulması ile glikoz alınımını engeller ve enerji rezervlerini tüketerek parazitin  ölümüne sebep  olur. Ayrıca Prazikuantel şeritle temas ettikten birkaç saniye sonra strobilada  tüm  halkalar boyunca şiddetli kasılmalara sebep olur ve  barsağa  gömülü çengellerin fonksiyonunu da  bozar. Çengeller serbest kalır ve barsakla  parazitin teması kesilir. Prazikuantel şeritlerin larval dönemleri ve erginlerine karşı etkilidir. Prazikuantel oral olarak verildikten sonra sindirim kanalından  çabuk  ve  tam emilir; 2 saat içinde maksimum plazma konsantrasyonuna ulaşır. % 80 oranında plazma proteinlerine bağlanır. Tüm vücut kesimlerine dağılır. Kan ve beyin bariyerini aşar ve safraya geçer. Bu nedenle konakçının baş, beyin, karın boşluğu, safra kanalları ve barsaklar gibi değişik organ ve dokularına yerleşmiş olan şerit larvalarına ve erginlerine karşı etki gösterir. Karaciğerde hızla biyotransformasyona uğrar ve etkisiz metabolitlere dönüştürülür. Prazikuantel’in yarı ömrü 3 saat civarındadır  ve  %80 ‘i ilk  24  saat  içinde dışkı  ve idrar ile vücuttan  atılır. 

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR

Tenisil 300 Oral Tablet’in uygulanmasından sonra  dışkıda şeritleri  bir bütün olarak  görmek  her zaman mümkün değildir. Şeritlerin kısmen parçalanması ve barsaklardan emilmesi sonucu şeritler kıvamı sert dışkıda  erimiş (ip ya da zar gibi) tespih gibi ya da kapsüle olmuş gibi görülebilir.

Tenisil 300 Oral Tableti kullanmadan önce hayvanlara  herhangi bir  diyet uygulamaya  veya  tedavi sonrası bir sürgüt kullanmaya gerek yoktur. Koyunlar köpeklerdeki şeritlerden Multiceps multiceps ve Taenia  hydatigena’nın  larva formlarına [Coenurus cerebralis (delibaş hastalığı) ve Cysticercus tenuicollis] ara konakçılık yaptıklarından  dolayı köpeklerde  şerit mücadelesi  yapılmasına önem verilmelidir.

Gebelikte kullanımı : Prazikuantel  önerilen dozlarda gebe hayvanlarda güvenle kullanılabilir.

İSTENMEYEN / YAN ETKİLERİ

Tavsiye  edilen dozlarda  herhangi bir yan etkisi görülmez. Doz aşımına bağlı olarak geçici iştahsızlık, salivasyon, kusma, diare ve halsizlik  gibi yan etkiler görülebilir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Deksametazon ile aynı anda kullanıldığında  prazikuantelin  plazma konsantrasyonu yarı yarıya düşmektedir.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER , TEDBİRLER VE ANTİDOT

Prazikuantel’in sağaltım endeksi çok geniş olup, 20 katı yüksek dozlarda dahi (100 mg / kg c.a.) herhangi bir toksikasyona sebep olmaz. Doz aşımında  geçici iştahsızlık, salivasyon , kusma, diare ve halsizlik gibi belirtiler görülebilir. Zehirlenme durumunda  semptomatik tedavi uygulanmalıdır. Spesifik bir antidotu yoktur.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İ.K.A.S.) ; Son ilaç uygulamasını takiben koyun eti ve sütü için sıfır (0) gündür.

KONTRENDİKASYONLARI

Bilinen  herhangi  bir  kontrendikasyonu  bulunmamaktadır.

GENEL UYARILAR

Veteriner hekime danışmadan kullanmayınız.

Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.

Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz.

Kullanılan ambalajlar çöp kutusuna atılarak imha edilmelidir.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER

Tedavi sonrası atılan şerit yumurtaları  toprakta bulunan akarlar için  bir enfeksiyon kaynağıdır. Tedavi sonrasında  çıkan gaita iyice imha edilmelidir.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ 

Kendi ambalajında ve oda sıcaklığında (15-25°C) ışıktan koruyarak saklayınız. Raf ömrü, imal tarihinden itibaren 3  yıldır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Tenisil 300 Oral Tablet, kutu içerisinde 10, 20, 50 ve 100 tabletlik beşli alüminyum folyo kaplı pvc  blister ambalajlarda  satışa  sunulmuştur.

PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 06.12.2006

GIDA TARIM VE HAYVANCILIK BAKANLIĞI PAZARLAMA İZİN TARİHİ VE NO: 06.12.2006 / 17 - 040