Equımax

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

ivermektine (en az % 90 22,23 dihidro-avermektin B1a ve en fazla % 10 22, 23 dihidro-avermektin B1b) duyarlı parazitlerde kassel motiliteyi inhibisyona uğratmak suretiyle etkir. Belirtilen etkilerin gerçekleşmesi için ivermektinler parazitlerin santral sinir sistemini oluşturan ventral sinir kordonundan gamma aminobütürik asit (GABA) salıverilmesini arttırırlar. Normal olarak memelilerde ve omurgasızlarda nöromuskuler iletimi engelleyen bu maddenin salıverilmesi hızlandığında sinaptik hücrelerin normal dinlenme potansiyelini arttırırlar. Böylece bilertilen hücreler uyarıların kas hücrelerine iletilmesinde normal işlevlerini yapamaz duruma gelirler. Dönüşümsüz bir biçimde şekillenen bu inhibisyona bağlı olan parazitler ölüme sürüklenirler ya da sindirim sisteminin Peristaltik hareketleriyle vücut dışına atılırlar. Aynı etki mekanizmasıyla artropodları da felç ederek zararsız duruma getirir.

Praziquantel antihelmintik etkili olan bir izokinolin bileşiğidir. Ağızdan verildikten sonra sindirim kanalından çabuk ve tam emilir. Emilim daha ziyade mide ve ince bağırsakların ön kısmından gerçekleşir, ilaç tüm vücut kesimlerine dağılır. Kan beyin engelini aşar ve safraya geçer. Böylece ilaç konakçının baş, beyin, karın boşluğu, safra kanalları, bağırsaklar gibi değişik organ ve dokularına yerleşmiş olan şerit larvalarına ve sindirim kanalındaki olgun parazitlere karşı etkili olur. Equimax Oral Pat idrarla atılır, ilaç parazitlerde hücre zarında zar gerilimini bozarak ve parazit derisinden glikozun geçişini kolaylaştırarak etkili olur. Tüm hayvan türlerindeki olgun ve gelişme dönemindeki şeritleri etkiler, şerit larvalarına da güçlü etkisi vardır.

HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL KLİNİK BİLGİLER/UYARİLAR

Equimax Oral Pat'den İyi sonuç alabilmek İçin atın ağırlığının doğru biçimde tespit edilmesi gerekir. Uygulama sırasında hayvanın ağzında yiyecek olmamasına dikkat edilmelidir. Enjektör arka ve ön diş arasına yerleştirilir ve oral pat atın diline bırakılır, ardından atın kafası yutmayı sağlamak İçin hemen kaldırılır. Bütün atlar düzenli bir şeklide parazit kontrol programına tabi tutulmalıdır. Kısrak, tay ve bir yaşındaki yavrulara özellikle dikkat edilmelidir. Taylar, İlk 6 İle 8 haftalarında en az dozaj İle tedavi edilmelidir. Gerekil oldukça rutin tedavi yapılmalıdır.

Gebelikte Kullanımı: Gebe kısraklardakl kullanım güvenliği kesin değildir. Bu yüzden gebe veya laktasyondakl kısraklarda yapılacak uygulama veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre tercih edilmelidir.

İSTENMEYEN ETKİLERİ

Ağır Onchocerca microfilariae enfeksiyonu taşıyan atlarda uygulama sonrası çok miktarda parazitin parçalanması sonucu terleme ve kaşınma gözlenebilir.

Çok ağır şerit enfestasyonu bulunan atlarda çok sayıda parazitin parçalanması sonucu geçici,hafif kolik ve gevşek dışkı gözlenebilir. Semptomatlk tedavi yapılır.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Diğer İlaçlarla bilinen bir geçimsizliği yoktur.

KONTRENDİKASYONLARI

Bilinen bir kontrendikasyonu yoktur.

2 haftalıktan küçük taylarda kullanılmamalıdır.

DOZ AŞIMI, BELİRTİLER .TEDAVİSİ VE ANTİDOT

Doz aşımında miktara bağlı olarak gözyaşı, kol ik, artan salivasyon, hızlı solunum, muskuler tremorlar ve huzursuzluk görülebilir. Klinik semptomlara göre müdahale edilmelidir.

Hassas ve ağır parazit Invazyonuna uğramış hasta hayvanlarda tekrarlanan uygulamalarda şok gelişebilir.

UYGULAYICININ ALMASİ GEREKEN ÖNLEMLER

Uygulama sırasında sigara İçilmemeli, yiyecek yenilmemelidir.

Kullanımdan sonra eller yıkanmalıdır.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Gıda maddelerinden uzak tutunuz.

KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARI

¡vermektin toprak İle temas haline geldiğinde hemen ve sıkıca toprağa bağlanır ve bir süre sonra Inaktif hale gelir. Serbest ¡vermektin balıklar ve sularda yaşayan bazı canlılar İçin toksik olduğundan İlaç ambalajları ve diğer İlaç kalıntısı ile bulaşık materyaller gömülmek sureti İle İmha edilmelidir. Kullanılmış ilaç şişelerinin sulara karışmamasına dikkat ediniz, ölüme sebep olabileceğinden; başta Collie ırkı olmak üzere köpeklerde kullanmayınız.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

(15-25)°C sıcaklıkta sakllandığında raf ömrü 2 yıldır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

10 g ve 30 g'lık beyaz plastik enjektörlerde kullanıma hazır olarak, karton kutulu olarak takdim edilmiştir. 

​BİLEŞİMİ

Her 100 g Equimax Oral Pat, 1.2 g ¡vermektin ve 15 g Praziquantel içeren, beyazımsı renkte; yeşil elma aromasındadır.

KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONU

Equimax Oral Pat atların iç parazitlerinin ergin ve larval dönemleri ve dış parazitlerinin larval dönemlerinin

tedavisinde ve bunlardan korunmada kullanılır.

Büyük Strongyluslar

Strongylus vulgaris (ergin ve arterial larva)

Strongylus edentatus (ergin ve ankiste larva)

Strongylus equinus (ergin)

Triodontophorus sp. (ergin)

Küçük Strongyluslar

Cyathostomum sp (ergin ve 4. dönem larva)

Cylicocylus sp. (ergin ve 4. dönem larva)

Cyiicostephanus sp. (ergin ve 4. dönem larva)

Cyiicodontophorus sp. (ergin ve 4. dönem larva)

Gylocephalus sp. (ergin ve immature form)

Askaridler

Parascaris equorum (ergin ve 3. ve 4. dönem larva) Kıl kurdu

Trichostrongyius axei (ergin)

Oxyuris equi (ergin ve 3. ve 4. dönem larva)

Mide Bağırsak kıl kurdu

Strongyioides westeri (ergin)

Draschia megastoma (3. dönem larva)

Akciğer kıl kurdu

Dictyocauius arnfieidi (ergin ve 4. dönem larva) Cestodlar

Anoplocephala perfoiiata Anoplocephela magna Paranoplocephala mamillana Diğerleri

Gasterophiius sp. (larvaları) Onchocerca sp. (M ikrofiler)

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Equimax Oral Pat, oral yolla her 60 kg canlı ağırlığa 1 g olacak şekilde (1 kg canlı ağırlığa 0.2 mg ¡vermektin, 2.5 mg Praziquantel) uygulanır.

Her bir enjektör üzerindeki çizgi 100 kg vücut ağırlığını tedavi edecek yeterlilikte Oral Pat'ı İfade eder. 10 g'lık enjektörler 600 kg'lık vücut ağırlığını önerilen doz oranında tedavi edebilecek Oral Pat İçerir.