Equpron

EQUPRON
Oral Çözelti
Antihelmintik

BILEŞIMI

Pembe renkli , akışkan çözeltinin her ml.si İvermektin 20 mg Praziquantel 150 mg içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Praziquantel pirazinoizokinolin derivesi olan bir anthelmintiktir.Parazit dış membranında geri dönüşü olmayan tetanik kasılmalar oluşturarak parazitin normal işlevlerini yerine getirmesini önler. Membranda oluşan boşluklar ve yıkım nedeniyle parazit kaslarında spastik paraliz şekillenir.Bu arada gastrik sıvılarda bulunan proteolitik enzimlerin etkisine direnç geliştirilemez ve parazit ölür..Sestod parçaları sporadik olarak feçeşte bulunabilir.

Atlarda oral uygulamadan sonra sindirim sisteminden hızla absorbe edilen praziquantel sindirim sisteminin doluluğuna bağlı olarak 0.5-1 saat içinde en yüksek plazma konsantrasyonlarına ulaşır. %80 oranında plasma proteinlerine bağlanır.Plazmadan hızla elimine edilen praziquantelin plasma yarı ömrü 1-1,5 saat arasında değişir ve 4 saat içinde karaciğerde metabolitlerine hidrolize edilerek çoğunlukla idrarla bir miktar da dışkı ile atılır.

Ivermectin , Avermectin B1a ve B1b komponentlerinden üretilmiş yarı sentetik bir üründür. Antiparaziter etkisi nematod ve arthropodlarda neuro-muskuler sinapslarda sinirsel iletimi baskılayarak paraliz oluşturarak şekillenir.

Ivermectin atlarda oral uygulamadan 3 saat sonra pik plazma yoğunluğuna ulaşır .Verilmesinden sonra 30 dakika içinde plazmada görülebilir ve 30 gün süreyle plazmada bulunabilir.Glikofilik bir madde olduğundan organizmada iyi dağılır. Daha çok karaciğer ve yağ dokuda yoğunlaşır.Metabolizması oldukça yavaştır ve 66 saatlik yarı ömür gösterir. Memelilerde iyi tolere edilen ivermectin başlıca gaita ile büyük oranda değişmemiş olarak atılır.

ÖZEL KLINIK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER IÇIN UYARILAR

• Uygulama genellikle ilkbahar ve sonbahar olmak üzere (otlama sezonu öncesi ve sonrası ) yılda iki kere yapılır.İki uygulama arasında bir kılkurdu tedavisi yapılması yararlıdır.

• Verilecek doz şırıngaya alındıktan sonra şırınganın ucu interdental aralığa yerleştirilir ve ilaç dilin arkasına verilir.

• Hayvanın ağzında yiyecek maddesi bulunmamasına dikkat edilmelidir.

• Uygulamadan hemen sonra atın başı kaldırılır ve birkaç saniye tutularak , verilen dozun yutulması sağlanır.

• Uygun şerit ve kılkurdu mücadelesi için uygulama zamanı , dozu , hayvanın ağırlığı ve bakım şartlarına dikkat edilmelidir.

• Sık ve tekrarlanan dozlarda kullanılan antiparazitere karşı direnç gelişebilir.

• Gebelikte kullanımı : Gebe kısraklardaki kullanım güvenliği kesin değildir. Bu yüzden gebe veya laktasyondaki kısraklarda yapılacak uygulama veteriner hekimin fayda/risk değerlendirmesine göre tercih edilmelidir.

İSTENMEYEN / YAN ETKİLER

• Ağır Onchocerca microfilariae enfeksiyonu taşıyan atlarda uygulama sonrası çok miktarda parazitin parçalanması sonucu terleme ve kaşınma gözlenebilir.

• Çok ağır şerit enfestasyonu bulunan atlarda çok sayıda parazitin parçalanması sonucu geçici, hafif kolik ve gevşek dışkı gözlenebilir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

• Önerilen dozlarda bilinen bir geçimsizliği yoktur

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER VE TEDBİRLER

• Doz aşımında miktara bağlı olarak gözyaşı , kolik , artan salivasyon , hızlı solunum , muskuler tremorlar ve huzursuzluk görülebilir. Klinik semptomlara göre müdahale edilmelidir.

• Hassas ve ağır parazit invazyonuna uğramış hasta hayvanlarda tekrarlanan uygulamalarda şok gelişebilir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç kalıntı arınma süresi (İkas) :Besi amaçlı yetiştirilen atlarda 35 gündür.İnsan tüketimi için süt elde edilen atlarda kullanılmamalıdır.

KONTRENDIKASYONLARI

2 haftalıktan küçük taylarda kullanılmamalıdır.

HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR

•  Collie ırkı köpeklerde kullanımı toksikasyona neden olabilir.

• Köpek ve kedilerin kullanılmış şırıngalar ve ilaç şişelerine teması potansiyel ivermektin toksisitesi tehlikesi taşır.

• İvermektin balıklar ve diğer su canlıları için toksiktir.

KULLANICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER

• Uygulama sırasında hiçbirşey yenmemeli ve içilmemelidir.

• Uygulamadan sonra eller yıkanmalıdır.

• Göze temasından kaçınmalıdır. Temas halinde bol su ile yıkanmalı , gözde irritasyon halinde hekime başvurulmamalıdır.

• Kaza ile yutulması halinde hekime başvurulmalı ve prospektüs gösterilerek hekimin ne yutulduğunu bilmesi sağlanmalıdır.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.

RAF ÖMRÜ VE MUHAFAZA ŞARTLARI

Raf ömrü imal tarihinden sonra 2 yıldır. Oda sıcaklığında (15-25 C) ışıktan korunarak saklanmalıdır. İlk kullanımdan sonra kalan kısım 6 ay içinde kullanılmalıdır. Ürün antimikrobiyal koruyucu içermemektedir.

BOŞ AMBALAJLARIN VEYA KULLANILMAYAN ÜRÜNLERİN İMHASI

Balıklar ve diğer su canlıları için toksik olduğundan atık maddeler su kaynaklarından uzak tutulmalıdır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Karton kutuda 125 ml ve 1 litrelik beyaz , polietilen şişelerde , dozlama için polietilen , pistonlu şırınga ile birlikte arzedilir .

BILEŞIMI

Her ml.si İvermektin 20 mg Praziquantel 150 mg içerir.

KULLANIM SAHASI

• Atlarda mide-barsak kılkurtları , akciğer kıl kurtları , şeritler ve at sineği (larva ) mücadelesinde kullanılır. Etkili olduğu parazit türleri :

Nematodlar : Strongylus spp., Triodontophorus spp., Cyathostomum spp, Cylicocylus spp., Cylicostephanus spp., Cylicodontophorus spp.,Gyalocephalus spp., Parascaris equorum , Oxyuris equi, Trichostrongylus axei , Strongyloides westeri,Habronema spp., Onchocerca spp., Dictyocaulus arnfieldi

Sestodlar : Anoplocephala perfoliata , Anoplocephala magna , Paranoplocephala mamillana , At sineği : Gasterophilus spp. ( larva )

KULLANILIŞI VE DOZU

Oral uygulama yapılır.

Genel farmakolojik doz: Praziquantel 1.5 mg / kg c.a İvermektin 200 mcg / kg c.a

Pratik doz: 1 ml / 100 kg canlı ağırlığa verilir.