TENİAPAST | |
---|---|
Etken Maddeler | İvermektin | Praziquantel |
Farmasötik Grup | Endektosit | Sestosid |
Farmasötik Şekil | Oral Pat |
Hayvanlar | Koyun |
Firma | Alke |
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız. | |
Teniapast Oral Pat Veteriner Endektosit ve Sestosid BİLEŞİMİ : Teniapast Oral Pat; yapışkan, beyazımtırak renkli, akıcı jel kıvamında olup her 0.9 g’ında 4 mg ivermektin ve 200 mg praziquantel içerir. FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ: Teniapast Oral Pat’daki ivermektin bir Avermektin türevi olup Streptomyces avermitilis’in fermantasyon ürünüdür.Sentetik bir kemoterapötiktir. İvermektin en az %80 oranında 22-23 dihidroavermektin B1a ve en çok %20 oranında 22-23 dihidroavermektin B1b komponentlerinden kuruludur. İvermektin, parazitlerin motorik ganglion sinapsislerinde (nematodlar) veya nöyromuskuler son plaklarda (artropodlar) Gama Amino Butirik Asit (GABA) salgısını artırmak suretiyle klor (CI-) kanallarını açık tutarak motorik sinir impulsunun geçişini önler; parazit felç olur ve ölür. Buna karşılık, ivermektin memeli hayvanlarda kan/beyin bariyerini aşıp merkezi sinir sistemi içinde yer alan GABA’ yı etkileyememekte dolayısıyla sinirlere yeterince nüfuz edemediği için, konak hayvana zarar vermeksizin parazitleri öldürür. Oral uygulamada maksimal plazma konsantrasyonuna erişme zamanı ortalama 1 gün, plazma eliminasyon yarı ömrü koyunlarda ortalama 3-5 gündür. Plazma proteinlerine bağlı olarak taşınır. Dağılım hacmi yüksektir. Beyin-omurilik sıvısı hariç bütün dokulara, vücut sıvılarına nüfuz eder. Yağ dokularında depolanarak yavaş yavaş salındığı ve elimine edildiği için parazit türlerine göre 2-4 hafta arasında değişen kalıcı etkisi vardır. Esas olarak safra salgısı ile ve çok düşük oranda da idrarla atılır. Atılan maddenin %90 dan fazlası metabolize olmamış ana bileşiktir. Teniapast Oral Pat’daki praziquantel bir izokinolin türevidir. Parazitlerin zar gerilimini bozar ve parazit derisinden glikozun geçişini kolaylaştırarak etkisini gösterir. İlaç verildikten 2 saat sonra koyunlarda pik plazma seviyesine ulaşır. Praziquantel tüm vücut dokularına dağılır, kan beyin engelini aşar ve safraya geçer. Praziquantel karaciğerde metabolize olur ve idrarla atılır. Praziquantelin yarı ömrü 3 saat civarındadır ve %80’i 24 saat içinde vücuttan atılır. KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLARI: Teniapast Oral Pat; koyunlarda aşağıda bildirilen nematod, sestod, dış parazitle ve burun kurtlarının tedavisi ve kontrolü amacıyla kullanılır. Gastro-intestinal Nematodlar:Haemonchus sp, Ostertagia sp., Trichostrongylus sp, Cooperia sp, Nematodirus sp.,Oesophagostomun sp., Strongyoides papillosus, Chaberthia ovina, Trichuris ovis Akciğer Kıl Kurtları: Dictyocaulus filaria Sestodlar: Moniezia spp.,Stilesia sp., Avitellina sp., Thysaniezia sp Uyuz Etkenleri: Sarcoptes scabei var. ovis, Psoroptes ovis, Chorioptes bovis var. ovis Bitler: Bovicola ovis, Linognatus pedalis, L.ovillus, L.stenopsis Koyun Yapağı Sineği : Melophaga ovinus Burun Kurtları: Oestrus ovis Yara Kurtları: Chrysomia bezziani KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU: Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde Teniapast Oral Pat; koyunlara oral yolla 0,2 mg/kg C.A. dozda ivermektin, 5-15 mg/kg C.A. dozda praziquantel hesaplanarak uygulanır. Teniapast Oral Pat’nın pratik dozu 20 kg canlı ağırlık için 0.9 g’dır. Teniapast Oral Pat; koyunlarda özel dozaj göstergeli ambalajı ile ağız boşluğuna sıkılarak uygulanır. HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL KLİNİK BİLGİLER /UYARILAR:
Gebelikte Kullanım : Tavsiye edilen kullanım şeklinde gebeler için güvenlidir. İSTENMEYEN/YAN ETKİLER: Nadiren ishal, sık pisleme gibi geçici etkiler gözlenebilir. İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ: İvermektin ve praziquantelin diğer ilaçlarla geçimsizliğine dair bir bilgi bulunmamaktadır. DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER ve ANTİDOT: İvermektin ve praziquantelin tolerans sınırı geniştir. İvermektinin kuzularda en çok 5 kat, koyunlarda 10-20 katta herhangi bir toksik etki meydana gelmemiştir. Doz aşımında, mydriasis, çeşitli derecelerde depresyon, kaslarda gevşeme, parezis, ataksi, dil ve dudak tonusu azalması, salya akıntısı, yerde boylu boyunca uzanmış halde yatma, koma hali gibi merkezi sinir sistemi ile ilgili semptomlar görülür. Bilinen bir antidotları yoktur. GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI: İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen koyunlar 28 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilmekte olan sağmal koyunlara uygulanamaz. GENEL UYARILAR: Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıda maddelerinden uzakta bulundurunuz. Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız. MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ: Işıktan koruyunuz. Kendi ambalajı içinde, 250C yi aşmayan oda ısısında (15-250C) muhafaza ediniz. Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır. TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ: Kutu içerisinde; 1, 2, 4 adet ve 45 g (50 doz)’lık tüp ambalajlarda pazara sunulmuştur. |
Yorumlar (0) | |
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız. |