NİKLOVET FORT
Etken Maddeler Praziquantel
Farmasötik Grup Antihelmintik
Farmasötik Şekil Oral Tablet
Hayvanlar At | Köpek | Koyun | Kuzu | Tay
Firma Vetaş
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız.

NİKLOVET
Oral Tablet
Veteriner Antihelmintik

BİLEŞİMİ

NİKLOVET Oral Tablet, bir yüzü çift çentikli, sarı renkli oblong bir tablet olup, beher tablette, 250 mg praziquantel içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Praziquantel, sentetik bir izokinolon-pirazin türevi antelmentiktir. Praziquantel, aerobik ve anaerobik ortamlarda parazitin glikoz alımım engellemek suretiyle ölümüne neden olur.

NİKLOVET Oral Tablet, ağızdan verildikten sonra, sindirim kanalından çabuk ve tam emilir, emilme daha ziyade mide ve önce bağırsakların ön kısmından olur. 30 dakika ile 4 saat arasında serumda, maksimum seviyeye ulaşır. Praziquantel, vücudun tüm kesimlerine dağılır, kan-beyin bariyerini aşar ve safraya ulaşır. Yarılanma ömrü ise 1-1.5 saat arasında değişir. Metabolitlerinin yarılanma ömrü ise, 4 saattir. İlacın büyük bir bölümü 24 saat içinde, tamamına yakını da 48 saatte vücuttan atılır. Atımı, idrarla (%31) ve dışkı (%21) ile olmaktadır.

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN UYARILAR

İlacı kullanmadan önce, tedavi edilecek hayvanlarda herhangi bir diyet uygulamaya veya tedavi sonrası bir sürgüt kullanmaya gerek yoktur. Niklovet uygulanmasından sonra, dışkıda şeritleri bir bütün olarak görmek her zaman mümkün olamayabilir. Kısmen parçalanmış şeritlerin barsaklardan emilmesi sonucu kıvamı sertleşmiş dışkıda erimiş şeritler (ip veya zar şeklinde), tesbih gibi yada kapsüle olmuş şeklide gözlenebilir.

Tedavi sonrası çıkan gaita tamamen yok edilmelidir. Yeniden bulaşmanın söz konusu olduğu hallerde tedavi 6-8 hafta sonra tekrarlanmalıdır. Şeritler bir çok enfeksiyona zemin hazırlayacağından özellikle bahar aylarında koyunların meraya çıkarılmadan önce enterotoksemi aşısı ile aşılanmaları gerekmektedir. Prazikuantelin güvenlik marjı geniştir. Koyunlar da 100 - 150 mg/kg c.a. dozlarda bile yan etki oluşturmadan kullanılabilmiştir.

Dicrocoelium dentricum'a (kum kelebeği) etkili antihelmintikler oldukça azdır ve yüksek dozda etki ederler. Bu sebepten, yoğun enfestasyonlarda kum kelebeğini %100 elimine etmek her zaman mümkün olamamaktadır.

Köpeklerde Diphylobotrium spp. ve Spirometra spp. gibi daha az duyarlı olan tenya türlerine karşı belirtilen dozların her gün iki katı olacak şekilde ara verilmeden 2 gün süreyle, karaciğer, akciğer, duodenum trematodlarına karşı (Paragonimus spp, Opistorchis spp.) ise yukarıda belirtilen tenyasid dozlarının her gün 3 katı olacak şekilde, ara verilmeden 2-3 gün süreyle uygulanır.

Köpeklerdeki şeritlerden Muiticeps multiceps ve Taenis hydatigena'nın larva formlarına (Coenurus cerebralis-delibaş hastalığı ve Cysticercus tenuicolis) koyunlar ara konakçılık yaptıklarından dolayı köpeklerde de şerit mücadelesi yapılması gerekmektedir. Köpeklerin yaşam şartları ve şeritlerin konakçı vücudunda olgun hale gelip yumurta bırakması (preparent dönem) dikkate alınarak av ve çoban köpeklerinde 4 haftada bir, E. granulosus, T. ovis ve T. hydatigena'nın yaygın olduğu bölgelerde 6 haftada bir, D. caninum enfestasyonu bulunan bölgelerde 2 - 3 haftada bir, ev köpeklerine 3 ayda bir sağaltım yenilenmelidir.

İSTENMEYEN/YAN ETKİLER

Nadir de olsa, karın ağrısı, iştah kaybı, bulantı, kusma veya ishal görülebilir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Deksametazon ile aynı anda kullanıldığında, praziquantelin plazma konsantrasyonu yarı yarıya düşmektedir.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT

Praziquantel'in güvenlik endeksi yüksek olduğu için doz aşım riski düşüktür. Aşırı yüksek doz uygulaması

durumunda nadiren de olsa hafif zehirlenme belirtileri olarak titreme ve çırpınmalar gözlenebilir. Zehirlenme

durumunda belirtilere yönelik sağaltım uygulanmalıdır.. Spesifik bir antidotu yoktur.

GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR

İlaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.) : Koyun eti ve sütü için "0" gündür.

KONTRENDİKASYONLAR

haftalıktan küçük köpek yavrularında kullanılmamalıdır.

Doz ayarlaması zor olacağından 10 kg'dan küçük köpeklerde kullanılmamalıdır. Bilinen bir kontraendikasyonu yoktur.

Gebelikte kullanımı: Tavsiye edilen dozlarda gebelikte kullanımı güvenlidir.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Yiyecek maddelerinden uzakta tutunuz.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Oda sıcaklığında, (15°C-25°C), ışıktan korunarak saklanmalıdır. Raf ömrü, imal tarihinden itibaren 3 yıldır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

tabletlik blisterler halinde 10, 20, 50 ve 100 tablet içeren karton kutularda piyasaya sunulmaktadır.

SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI

Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde ve veteriner hekim muayenehanelerinde satılır. (VHR)

PROSPEKTÜS ONAY TARİHİ: 06.0.2.2007

GIDA TARIM VEHAYVANCILIK BAKANLIĞI RUHSAT TARİH VE NO: 20.05.2004-13/069

RUHSAT SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ

VETAŞ Veteriner ve Tarım İlaçları A.Ş. Halkalı Merkez Mahallesi Basın Ekspres Cad. No:1 Küçükçekmece/İstanbul Tel: 0 212 692 92 92 Faks: 0 212 697 34 89 vetas@vetas.com.tr

İMALATÇI FİRMANIN ADI VE ADRESİ

DAMLA İlaç Ve Kimya San.Tic.Ltd.Şti. Keyap Çarşı Sitesi E2 Blok No:81 Y.Dudullu Ümraniye/İstanbul Tel: 0216 420 95 73 Faks: 0216 420 38 82

Yorumlar (0)
Bu bölümü görebilmek için üye olmanız gerekmektedir. Üye olmak için lütfen tıklayınız.