Prazımec

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

Prazimec Oral Pat, sadece atlarda kullanılan, İvermektin ve Prazikuantel kombinasyonundan oluşan geniş spektrumlu bir antihelmintiktir. İvermektin bir avermektin türevidir ve Streptomyces avermitilis’in fermentasyon ürünüdür. Parazitlerin presinaptik nöronlarında (nematodlar) veya nöromukuler son plaklarda (artropodlar) Gama Amino Butirik Asit (GABA) salgısını artırır. GABA salgısının artması parazitin hücre duvarında bulunan klor kanallarını açık tutarak motorik sinir impulsunun geçişini önler ;parazit felç olur ve ölür. İvermektin uygulama sonrası emilerek, beyin-omurilik sıvısı hariç tüm dokulara ve vücut sıvılarına dağılır. Karaciğer ve yağ dokuda yüksek, kaslarda düşük yoğunlukta bulunur. Plazma proteinlerine bağlanarak taşınır ve plazma yarılanma ömrü 5,3 gündür. Karaciğerde metabolize olur. Başlıca dışkı ile atılır. %5’ten az bir oranda da idrar ile değişmemiş halde atılır. Prazikuantel, İzokinolin bileşiklerinden olup; sestodlara spesifik bir antihelmintiktir. Prazikuantel, helmintlerin plazma membranlarının kalsiyum iyonlarına karşı olan permeabilitesinde bir artış sağlar. Bu etkiye bağlı olarak intrasellular kalsiyum kaybı meydana gelir.Helmintin kas yapısında kasılma ve paraliz oluşur. Böylece helmintler konakçı vücudunda tutunamayarak barsaklardan atılr veya vücut tarafından sindirilir. Praziquantelin yarılanma ömrü 3 saat dolaylarıdır ve 24 saat içinde balıca renal yolla vücuttan atılır. %70-80’i idrarda bulunur. İdrarla atılan değişmemiş ilaç son derece (%0,1-0,3) azdır. Bu durum barsaklardaki sestodlara karşı son derece etkili olan ilacın atılma ürünleri arasında yine aynı ölçüde etkin metabolitlerinin bulunabileceği fikrini verir. İlaç ağızdan verildikten sonra sindirim kanalından çabuk ve tam emilir;emilme daha zyade mide ve ince barsakların ön kısmında gerçekleşir. İlaç emilirken barsak duvarında ve karaciğerde büyük ölçüde ilk geçiş etkisine maruz kalır. Tüm vücut kesimlerine dağılır;kan-beyin engelini aşar ve safraya geçer. İlaç konakçının baş,beyin karın boşluğu, safra kanalları, barsaklar gibi değişik organ ve dokularına yerleşmiş olan sestod larvalarına ve sindirim kanalındaki ergin sestodlara karşı etkili olur.  

ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR

Enjektörün uç kısmı ön ve arka dişlerin arasından ağzın içine sokulur ve içerik dilin arka tarafına boşaltılır. Uygulama yapılan hayvanın ağzında herhangi bir yiyecek maddesi olmamalıdır. Uygulamadan hemen sonra ilacın yutulduğundan emin olmak için, atın başı kaldırılır ve birkaç saniye o şekilde kalması sağlanmalıdır. Tedaviden önce uygulama yapılacak hayvanın ağırlığı ve uygulama dozu doğru şekilde tespit edilmelidir. Tavsiye edilen dozlar aşılmamalıdır. Yarış atlarında, ülkemizdeki yarışma kuralları gözetilerek uygulama yapılmalıdır. Kısrak, tay ve 1 yaşındaki yavrulara uygulanırken özellikle dikkat edilmeli, 6.ile 8. haftalarda ilaç uygulanacak taylarda doz miktarı aşılmamlıdır. Gebelik ve laktasyon döneminde kullanımı: Gebe kısraklardaki kullanım güvenliği kesin olarak belli değildir. Bu nedenle gebe ve laktasyondaki kısraklarda veteriner hekimin değerlendirmesine göre uygulama yapılmalıdır.

İSTENMEYEN YAN / ETKİLER

Ağır Onchocera microfilariae enfeksiyonu geçiren atlarda, tedavi sonrası şişkinlik ve kaşıntı gibi reaksiyonlar görülebilir. Bu reaksiyonlar çok sayıdaki mikrofilariaların yıkımlanmasından ileri gelir. Semptomatik tedavi yapılır.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Diğer ilaçlarla bilinen bir geçimsizliği yoktur.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT

Doz aşımında miktara bağlı olarak gözyaşı, kolik, artan salivasyon, hızlı solunum, muskuler tremorlar ve huzursuzluk görülebilir. Klinik semptomlara göre müdahale edilmelidir. Hassas ve ağır parazit invazyonu bulunan hayvanlarda doz tekrarında şok gelişebilir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI SÜRELERİ

Gıda değeri olan hayvanlarda kullanılmaz. Kesime gidecek atlar için ilaç kalıntı arınma süresi (i.k.a.s.): Tedavi süresince ve ilaç uygulanmasından sonra atlar 35 gün geçmeden kesime sevk edilmemelidir.

KONTRENDİKASYONLAR

Bilinen bir kontrendikasyonu yoktur. 2 haftalıktan küçük taylarda kullanılmamalıdır.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerlerde bulundurunuz. Gıda maddelerinden uzak tutunuz. Ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız. Beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN UYARILAR

Kullandıktan sonra ellerinizi yıkayın ( gözlerinizin kontamine olmadığından emin olun). İlacın gözlere temasından sakının. Kazayla temas etmesi halinde gözlerinizi suyla iyice yıkayın. Gözlerin irritasyonu durumunda doktora müracaat edin. Uygulama esnasında hiçbir şey yenilmemeli, içilmemeli, sigara içilmemelidir. Kaza ile yenilmesi durumunda ilacın prospektüsü ile birlikte doktora gidilmelidir.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Orijinal ambalaj ve kutusunda, 25 ⁰C’nin altında saklanmalıdır. Müstahzarın ticarete arz edildiği halde ve normal şartlar altındaki raf ömrü imal tarihinden itibaren 24 aydır. Özgün ambalajı ilk açıldıktan sonraki artan miktar 6 ay içinde tüketilmelidir. Açılmış enjektörü 25⁰C’nin altında muhafaza edin.

KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR

İvermektin balıklar ve deniz canlıları için oldukça tehlikelidir. Kullanıldıktan sonra ilaç ambalajları ve diğer ilaç kalıntısı bulunan materyaller suya atılmamalıdır, toprağa gömülerek imha edilmelidir. Prazimec atların kullanımı için özel olarak formüle edilmiştir. Eğer kedi ve köpekler bu ürünü yerlerse, üründeki İvermektin konsantrasyonu nedeniyle şiddetli bir şekilde etkilenebilirler. Ölüme neden olabileceğinden başta Collie ırkı olmak üzere köpeklerde ve kedilerde kullanılmamalıdır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

Kutulu, 6,42 gram oral pat içeren HDPE plastik beyaz enjektörde. 

BİLEŞİMİ

Prazimec Oral Pat, beher gramda 18,7 mg ivermektin ve 140,3 mg Prazikuantel içeren, beyazla uçuk pembemsi renkte, homojen görünümde bir pat olup, elma aromalıdır.

KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLARI

Atlardaki karışık sestod ve nematod ya da artropod (at sineği) enfestasyonlarında tedavi amacıyla kullanılır. Nematodlar:Büyük Strongyluslar: Strongylus vulgaris (yetişkin ve arterial larvalar),Strongylus edentatus (yetişkin ve 4.dönem larvalar),Strongylus equinus (yetişkin),Triodontophorus spp (yetişkin), Küçük Strongyluslar:Cyathostomum sp, Cylicocylus sp,Cylicostephanus sp, Cylicodontophorus sp, Gyalocephalus sp(yetişkin ve immature form) Askaridler:Parascaris equorum (yetişkin ve larva),Kıl Kurdu: Oxyuris Equi (larva),Trichostrongylus axei (yetişkin),Strongyloides westeri (yetişkin),Akciğer Kıl kurtları: Dictyocaulus arnfieldi (yetişkin ve larva) Diğerleri: Habronema(yetişkin),Onchocerca sp. Sestodlar:Anaplocephala perfoliata, Anaplocephala manga, Paranoplocephala mamillana. Dipteran insektler: Gasterophilus sp. (larva)

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU

Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği taktirde ; Atlara, 0,2 mg/kg. c.a. İvermektin ve 1,5 mg / kg c.a. dozunda Prazikuantel olacak şekilde, her 100 kg canlı ağırlık için 1,07 g pat oral yolla uygulanır.

Atlarda Ağırlık Dozaj Atlarda Ağırlık Dozaj 100 kg’a kadar 1,070 g 351-400 kg c.a. 4,280 g 101-150 kg c.a. 1,605 g 401-450 kg c.a. 4,815 g 151-200 kg c.a. 2,140 g 451-500 kg c.a. 5,350 g 201-250 kg c.a. 2,675 g 501-550 kg c.a. 5,885 g 251-300 kg c.a. 3,210 g 551-600 kg c.a. 6,420 g 301-350 kg c.a. 3,745 g Enjektör üzerindeki uzun çizgiyle ayrılmış ilk kısımdaki ilaç miktarı 100 kg’lık bir hayvan için yeterlidir. Küçük çizgilerle ayrılmış her bölümdeki ilaç miktarı 50 kg canlı ağırlık içindir. Tavsiye edilen doz doğrultusunda enjektördeki ilaç miktarı 600 kg’lık bir hayvan için yeterlidir. Kullanmadan önce, enjektörün üzerindeki halkayı vereceğiniz ilaç miktarına göre gerekli çizgiye kadar çekerek ayarlayın. Veteriner hekim başka şekilde tavsiye etmediği sürece, tedavinin ilkbahar ve sonbaharda (yarış sezonundan önce ve sonra) olmak üzere yılda en az iki defa yapılması tavsiye edilir.