PROVET-D3
Enjeksiyonluk Çözelti
Vitamin D3

BİLEŞİMİ

 Steril , berrak , yağlı çözeltinin her ml.si 1 milyon ünite Vitamin D3 (Kolekalsiferol ) içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ

Kolekalsiferol Vitamin D'nin hayvansal kaynaklı şeklidir.Hayvansal dokularda kolesterolden şekillenen 7-dehidroksikolesterolun deride morötesi ışığa maruz kalmasıyla kolekalsiferol şekillenir.Sonra sırasıyla karaciğer ve böbreklerde etkili şekli olan kalsitrole dönüşür.Memelilerde barsaklardan minerallerin emilmesinde , kandaki kalsiyum , fosfor ve fosfataz dengesinin sağlanmasında ve gelişme ile üreme fonksiyonlarında rol oynar. Barsak epitel hücrelerine ulaşan kolekalsiferol kalsiyum bağlayıcı protein sentezini artırarak kalsiyum ve fosforun barsaklardan emilmesini hızlandırır ve böylece plazmadaki iyon düzeylerinin normal sınırlar içinde sürdürülmesini sağlar.Ayrıca böbrek tubullerinden kalsiyum ve fosforun geri emilmesine ve kemiklerden kalsiyum salıverilmesine yol açar. Emilen Vitamin D3'ün çoğu öncelikle lenf dolaşımına girer ve lipoproteinlere bağlanır.Karaciğer yoluyla kan dolaşımına geçer ve Vitamin D bağlayıcı proteine bağlanır.Plazma yarı ömrü 3-5 gün arasında olan etkin Vitamin D3'ün uygulanan dozunun %40 kadarı 10 gün içinde safra yoluyla atılarak vucudu terkeder

HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE UYARILAR

Raşitizm tedavisi kalsiyum ve fosfor desteği ile birlikte yürütülmelidir.

Gebelikte kullanımı : Önerilen dozlarda Vitamin D3'ün gebe hayvanlarda kullanımı güvenlidir.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ

Diüretik ilaçlar Vitamin D3 aktivitesini artırırlar.Birlikte kullanılmaları! halinde kemiklerden aşırı ölçüde kalsiyumun serbest bırakılması riski vardır .

İSTENMEYEN / YAN ETKİLER

Enjeksiyon bölgesinde geçici bir irritasyona neden olabilir.

DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER VE TEDBİRLER

•         Doz aşımında kemiklerden aşırı kalsiyum ve fosforun salıverilmesine ve bazı yumuşak doku ve organların kireçlenmesine sebep olabilir.

•         Özellikle ev hayvanlarında doz ayarlaması iyi yapılmalıdır.Uzun süreli yüksek doz uygulamalarında hipervitaminosis olaylarına neden olabilir.

•         Kediler en duyarlı hayvanlardır. Genel olarak zehirlenme olgularında kanlı ishal, iştahsızlık, şiddetli susama ve sık idrar görülür. 2-7 gün içinde ölüme neden olabilir.

Semptomatik tedbirlerle müdahale edilir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI

İlaç Kalıntı Arınma Süresi (i.k.a.s.) : Tedavi süresince ve son uygulamadan sonra 21 gün süreyle enjeksiyon bölgesindeki etler insan tüketimine sunulmamalıdır. İ.K.A.S. inek ve koyun sütü için (0) gündür.

KONTRENDIKASYONLARI

Önerilen dozlarda bilinen bir kontrendikasyonu yoktur.

GENEL UYARILAR

Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde ve gıdalardan uzakta bulundurunuz.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ

Oda sıcaklığında (15-25°C) ve ışıktan koruyarak muhafaza ediniz. Raf ömrü imalat tarihinden itibaren 2 yıldır.

TICARI TAKDIM ŞEKLI

Karton kutuda 10, 20, 50 ve 100 ml'lik amber renkli cam şişelerde arzedilir.