Viracal Enjeksiyonluk Çözelti
Veteriner Vitamin
Bileşimi
1 ml’sinde;
Aktif maddeler
22,35 mg Kalsiyum baza eşdeğer 250,00 mg Kalsiyum Glukonat,
5,380 mg Magnezyum baza eşdeğer 45,00 mg Magnezyum klorür hekzahidrat içerir.
Yardımcı maddeler
Koruyucu olarak 1 mg Sodyum metabisülfit (E223) ve 1 mg Fenol içerir.
Tüm yardımcı maddeler için Bölüm 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK ŞEKLİ
Enjeksiyonluk Çözelti,
Renksiz-sarımsı renkli, berrak, steril olan çözelti
Farmakolojik Özellikleri
ATC Vet Kodu: QA12AX
Grup: Diğer ilaçlar ile kalsiyum kombinasyonları
5.1 Farmakodinamik özellikler
Kalsiyum: Kemik yapısının konfigürasyonuna; hücresel yapının korunmasına; sinir iletimine;
kas kasılmasına; kardiyak fonksiyona; hücre zarlarının geçirgenliğine; çok sayıda enzimin
kofaktörü olarak ve diğerlerinin yanı sıra kan pıhtılaşma kademesine katılır.
Magnezyum: Protein ve nükleik asit sentezi, glikoliz ve anaerobik ve aerobik enerji üretimi
dahil olmak üzere enzim sistemlerinin temel bir kofaktörüdür. Paratiroid hormonu
salgılanmasını ve böylece serum kalsiyum düzeylerini düzenler. Aynı zamanda sinir uyarısının
letilmesine ve kas ve kalp kasılmasına da müdahale eder.
5.2 Farmakokinetik özellikler
Kalsiyum: Hedef türlerde serum kalsiyum seviyeleri 7,1 ile 13,4 m g/dl arasındadır. En düşük
seviye domuzlarda (7,1 -11,6 mg/dl) ve en yüksek seviye koyunlarda (11,5-12,8 mg/dl) ve
atlarda (10,2 -13,4 mg/dl) bulunur. Dolaşımdaki kalsiyumun %50’si plazma proteinlerine
bağlıdır veya anyonlarla (fosfat, bikarbonat, sülfat, sitrat ve laktat) kompleksler oluşturur ve
geri kalan %50’si iyonize formda serbesttir. Toplam vücut kalsiyumunun yaklaşık %99’u
kemiklerde bulunur ve %1’den azı ekstraselüler sıvıda kalır. Esas olarak dışkıyla ve küçük
miktarlarda idrar ve sütle atılır.
Magnezyum: Hedef türlerdeki serum magnezyum seviyeleri 1,4 ve 3,7 mg/dl arasında
dalgalanır; en düşük at türlerinde (1,4-2,3 mg/dl) ve en yüksek keçi ( 2,8-3,6 mg/dl) ve domuz
(2,7-3,7 mg/dl) türlerindedir. Kandaki magnezyum proteinlere (%30 -40) bağlı bulunur, küçük
bir kısmı anyonlarla (fosfat, bikarbonat, sülfat, sitrat ve laktat) kompleksler oluşturur ve geri
kalanı iyonize olur (%55 -65). Vücuttaki magnezyumun yaklaşık %67’si kalsiyum ile birlikte
kemikte, %20’si kasta ve diğer %11’i yumuşak dokuda depolanır. Magne zyumun çoğu (%99)
hücrelerin içindedir ve %1’den azı hücre dışı sıvıdadır. Esas olarak idrarla atılır, ancak dışkı,
tükürük ve sütle de atılır.
Kullanım Sahası / Endikasyonları
Hedef türlerde süt humması, peripartum parezi, çayır tetanisi, eklampsia gibi hipo kalsemi
ve/veya hipomagnezeminin önlenmesi ve tedavisinde kullanılır.
4.3. Kontrendikasyonlar
- Hiperkalsemi ve hipermagnezemi, taylarda idiyopatik hipokalsemi, sığır ve küçükbaş
hayvanlarda kalsinoz durumlarında, sığırlarda akut mastitisin seyrinde septisemik süreçlerde,
yüksek doz vitamin D3 müstahzarlarından sonra uygulamalarda, kronik böbrek yetmezliği
durumlarında veya dolaşım/ kalp rahatsızlıklarında (Miyo kardi hasarı veya kalp bloğu olan
hayvanlarda) kullanılmamalıdır.
- İnorganik fosfor çözeltilerinin uygulanmasıyla birlikte veya hemen ardından kullanmayınız.
-Aşırı uyarılmış hayvanlarda kullanmayınız; çünkü bu hayvanlarda intravenöz kalsiyum
kullanımına bağlı ani ölüm riski tanımlanmıştır.
Özel Uyarılar
nfüzyon miktarı hayvanın vücut ağırlığının yanında klinik durum ve laboratuvar çalışmalarına
dayanarak ayarlanmalı, hızlı uygulamalardan kaçınılmalıdır.
Çözelti vücut ısısına getirilerek kullanılmalıdır.
Akut hipomagnezemi durumunda, daha yüksek konsantrasyonda magnezyum içeren bir
solüsyonun uygulanması gerekli olabilir.
4.5. Kullanıma ilişkin özel uyarılar
(i) Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Ven içi infüzyon sırasında, ürün yavaşça ve vücut sıcaklığında uygulanmalıdır.
nfüzyon sırasında kalp atış hızı, ritim ve dolaşım izlenmelidir. Herhangi bir doz aşımı belirtisi
(kalp ritmi bozuklukları kan basıncında düşüş, huzursuzluk) görülürse, infüzyon derh al
durdurulmalıdır.
Bu ürünün kullanılması ve tekrar kullanılmasında, kalsiyum bazlı olanlar da dahil olmak üzere
önceki tedaviler göz önüne alınarak bir fayda / risk değerlendirmesi yapılmalıdır.
Kas içine veya deri altına uygulandığında, lokal reaksiyonları sınırlamak için toplam doz birkaç
enjeksiyon bölgesine dağıtılmalıdır.
(ii) Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Etken maddelere ve/veya bileşimindeki yardımcı maddelere karşı duyarlı olduğu bilinen kişiler
laçla temas etmemelidir. Uygula ma sırasında kazayla enjeksiyon durumunda ilacın
prospektüsü ile birlikte hemen bir doktora danışınız.
Uygulayıcıların ilacın cilt ve gözlerine bulaştırmamalarına özen göstermeleri gerekir.
Bulaşma durumunda, en kısa sürede temiz su ile iyice yıkanmalıdır.
lacı uygulayan ki şinin uygulama bitiminde ellerini ve ila ç ile temas etmi ş olan diğer vücut
kısımlarını sabunlu su ile yıkamalıdır.
Uygulama sırasında bir şey yiyip içilmemelidir.
Tütün ve tütün mamulleri içilmemelidir.
Hamile kadınlar ürünü uygulamamalıdır.
(iii) Diğer uyarılar:
-
4.6. İstenmeyen etkiler (sıklık ve şiddet)
Kas içi ve deri altı uygulama sırasında enjeksiyon bölgesinde lokal doku reaksiyonları
görülebilir. Çok hızlı bir intravenöz uygulama kardiyak aritm iye neden olabilir ve ölümcül
kollapsa yol açabilir. Uygulamadan sonraki 30 dakika içinde hiperkalsemi belirtileri ortaya
çıkabilir (titreme, heyecan, terleme, hipotoniden kollapsa kadar)
4.7. Gebelik, laktasyon ve yumurtlama döneminde kullanım
Bu veterine r ilacın belirlenmiş dozlarda gebelik veya emzirme döneminde kullanımının
güvenliği kanıtlanmamıştır. Yalnızca sorumlu veteriner hekim tarafından yapılan fayda/risk
değerlendirmesine uygun olarak kullanınız.
4.8. Diğer tıbbi ürünlerle etkileşim ve diğer etkileşim şekilleri
Aritmilere neden olabileceği için kardiyotonik glikozitler ile birlikte uygulamayınız.
Nöromüsküler bloke edici ajanlarla birlikte uygulanması, bloke edici etkiyi güçlendirir.
Tetrasiklinler, magnezyum sülfat, sodyum bikarbonat ve dihidrostreptomisin ve streptomisin
sülfat ile uygulamayınız.
lacın idrarla atılımını arttırdıkları için diüretikler ile birlikte uygulamayınız.
Gentamisin ile tedavi edilen hayvanlarda uygulanması, renal magnezyum atılımındaki artışa
bağlı olarak magnezyum gereksinimlerinde artışa neden olur.
Potasyum takviyeleri ile birlikte uygulanması, kardiyak aritmi ihtimalini artırır.
4.9. Dozaj ve Kullanım yolu
Ven içi, kas içi ve deri altı yolla uygulanır.
Pratik Doz Tablosu
Sığır 250–500 kg vücut ağırlığı 250–500 ml
At 250–500 kg vücut ağırlığı 100–250 ml
Koyun, Keçi 50 kg vücut ağırlığı 21-42 ml
Ven içi uygulaması yavaş yapılmalı, deri altı ve kas içi uygulamalarında doz bölünerek 3 –4
yere ayrı ayrı enjekte edilmelidir.
Uygulama gerekirse bir ila iki gün boyunca her 12 saatte bir tekrarlanabilir.
4.10. Doz aşımı, varsa semptomlar, acil prosedürler, antidotlar
Çok hızlı intravenöz perfüzyon ve doz aşımı aritmiler, taşikardi/bradikardi ve hatta kalp
durması gibi kalp ritmi bozukluklarına neden olabilir; aynı şekilde solunum bozuklukları,
titreme, inme ve ölüm meydana gelebilir. Bu değişiklikler gözlenirse, tedavi kesilmelidir.
4.11. Kalıntı arınma süreleri
Et ve süt için ilaç kalıntı arınma süresi sıfır (0) gündür.
Muhafaza Şartları ve Raf Ömrü
Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 3 yıldır.
Viracal Enjeksiyonluk Çözelti ilk kullanımdan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.
Açılan şişeler en fazla 40 defa enjektörle delinebilir.
6.4 Muhafaza şartları
Ürün, ilk kullanımdan sonra da dahil, güneş ışığından korunarak 25 ̊C’nin altında, buzdolabına
konulmadan ve dondurulmadan, orijinal ambalajında saklanmalıdır.
6.5 Birincil ambalajın niteliği ve kompozisyonu
Şeffaf flip-off kapak ve gri bromobutil tıpalı, 100 ml ve 250 ml’lik renksiz tip II cam flakonlar
karton kutu içinde satışa sunulmaktadır.
6.6 Kullanılmış veya arta kalan ürünün imhasına ilişkin özel önlemler
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir. Her türlü atık materyal
atık su veya drenaj sistemlerine atılmamalıdır.
7. PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VEADRESİ
Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
Cevizli Mah. Mustafa Kemal Cad. Hukukçular Towers Sitesi A Blok
NO:66A İç Kapı No:8 Kartal/İSTANBUL
8. PAZARLAMA İZNİ NUMARASI
023/0050
9. PAZARLAMA İZNİNİN İLK VERİLME VEYA YENİLEME TARİHİ
29.11.2010
10. METİN DEĞİŞİKLİK TARİHİ
09.12.2025
Prospektüs
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Viracal
Enjeksiyonluk Çözelti
Mineral
BİLEŞİMİ
Renksiz-sarımsı renkli, berrak, steril olan çözelti 1 ml’sinde;
22,35 mg Kalsiyum baza eşdeğer 250,00 mg Kalsiyum Glukonat,
5,380 mg Magnezyum baza eşdeğer 45,00 mg Magnezyum Klorür Hekzahidrat içerir.
Koruyucu olarak 1 mg Sodyum metabisülfit (E223) ve 1 mg Fenol içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
Farmakodinamik Özellikler
Kalsiyum: Kemik yapısının konfigürasyonuna; hücresel yapının korunmasına; sinir iletimine;
kas kasılmasına; kardiyak fonksiyona; hücre zarlarının geçirgenliğine; çok sayıda enzimin
kofaktörü olarak ve diğerlerinin yanı sıra kan pıhtılaşma kademesine katılır.
Magnezyum: Protein ve nükleik asit sentezi, glikoliz ve anaerobik ve aerobik enerji üretimi
dahil olmak üzere enzim sistemlerinin temel bir kofaktörüdür. Paratiroid hormonu
salgılanmasını ve böylece serum kalsiyum düzeylerini düzenler. Aynı zamanda sinir uyarısının
letilmesine ve kas ve kalp kasılmasına da müdahale eder.
Farmakokinetik Özellikler
Kalsiyum: Hedef türlerde serum kalsiyum seviyeleri 7,1 ile 13,4 mg/dl arasındadır. En düşük
seviye domuzlarda (7,1 -11,6 mg/dl) ve en yüksek seviye koyunlarda (11,5 -12,8 mg/dl) ve
atlarda (10,2 -13,4 mg/dl) bulunur. Dolaşımdaki kal siyumun %50’si plazma proteinlerine
bağlıdır veya anyonlarla (fosfat, bikarbonat, sülfat, sitrat ve laktat) kompleksler oluşturur ve
geri kalan %50’si iyonize formda serbesttir. Toplam vücut kalsiyumunun yaklaşık %99’u
kemiklerde bulunur ve %1’den azı ekst raselüler sıvıda kalır. Esas olarak dışkıyla ve küçük
miktarlarda idrar ve sütle atılır.
Magnezyum: Hedef türlerdeki serum magnezyum seviyeleri 1,4 ve 3,7 mg/dl arasında
dalgalanır; en düşük at türlerinde (1,4-2,3 mg/dl) ve en yüksek keçi ( 2,8-3,6 mg/dl) ve domuz
(2,7-3,7 mg/dl) türlerindedir. Kandaki magnezyum proteinlere (%30 -40) bağlı bulunur, küçük
bir kısmı anyonlarla (fosfat, bikarbonat, sülfat, sitrat ve laktat) kompleksler oluşturur ve geri
kalanı iyonize olur (%55 -65). Vücuttaki magnezyumun yakla şık %67’si kalsiyum ile birlikte
kemikte, %20’si kasta ve diğer %11’i yumuşak dokuda depolanır. Magnezyumun çoğu (%99)
hücrelerin içindedir ve %1’den azı hücre dışı sıvıdadır. Esas olarak idrarla atılır, ancak dışkı,
tükürük ve sütle de atılır.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Sığır, at, koyun ve keçide süt humması, peripartum parezi, çayır tetanisi, eklampsia gibi
hipokalsemi ve/veya hipomagnezeminin önlenmesi ve tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Ven içi, kas içi ve deri altı yolla uygulanır.
Pratik Doz Tablosu
Sığır 250–500 kg vücut ağırlığı 250–500 ml
At 250–500 kg vücut ağırlığı 100–250 ml
Koyun, Keçi 25–50 kg vücut ağırlığı 21-42 ml
Ven içi uygulaması yavaş yapılmalı, deri altı ve kas içi uygulamalarında doz bölünerek 3 –4
yere ayrı ayrı enjekte edilmelidir.
Uygulama gerekirse bir ila iki gün boyunca her 12 saatte bir tekrarlanabilir.
ÖZEL KLİNİK BİLGİLER VE HEDEF TÜRLER İÇİN ÖZEL UYARILAR
nfüzyon miktarı hayvanın vücut ağırlığının yanında klinik durum ve laboratuvar çalışmalarına
dayanarak ayarlanmalı, hızlı uygulamalardan kaçınılmalıdır.
Çözelti vücut ısısına getirilerek kullanılmalıdır.
Akut hipomagnezemi durumunda, daha yüksek konsantrasyonda magnezyum içeren bir
solüsyonun uygulanması gerekli olabilir.
Ven içi infüzyon sırasında, ürün yavaşça ve vücut sıcaklığında uygulanmalıdır.
nfüzyon sırasında kalp atış hızı, ritim ve dolaşım izlenmelidir. Herhangi bir doz aşımı belirtisi
(kalp ritmi bozuklukları kan basıncında düşüş, huzursuzluk) görülürse, infüzyon derhal
durdurulmalıdır.
Bu ürünün kullanılması ve tekrar kullanılmasında, kalsiyum bazlı olanlar da dahil olmak üzere
önceki tedaviler göz önüne alınarak bir fayda / risk değerlendirmesi yapılmalıdır.
Kas içine veya deri altına uygulandığında, lokal reaksiyonları sınırlamak için toplam doz birkaç
enjeksiyon bölgesine dağıtılmalıdır.
Gebelik ve Laktasyonda Kullanım
Bu veteriner ilacın belirlenmiş dozlarda gebelik veya emzirme döneminde kullanımının
güvenliği kanıtlanmamıştır. Yalnızca sorumlu veteriner hekim tarafından yapılan fayda/risk
değerlendirmesine uygun olarak kullanınız.
STENMEYEN ETKİLER
Kas içi ve deri altı uygulama sırasında enjeksiyon bölgesinde lokal dok u reaksiyonları
görülebilir. Çok hızlı bir intravenöz uygulama kardiyak aritmiye neden olabilir ve ölümcül
kollapsa yol açabilir. Uygulamadan sonraki 30 dakika içinde hiperkalsemi belirtileri ortaya
çıkabilir (titreme, heyecan, terleme, hipotoniden kollapsa kadar)
LAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Aritmilere neden olabileceği için kardiyotonik glikozitler ile birlikte uygulamayınız.
Nöromüsküler bloke edici ajanlarla birlikte uygulanması, bloke edici etkiyi güçlendirir.
Tetrasiklinler, magnezyum sülfat, sodyum bikarbonat ve dihidrostreptomisin ve streptomisin
sülfat ile uygulamayınız.
lacın idrarla atılımını arttırdıkları için diüretikler ile birlikte uygulamayınız.
Gentamisin ile tedavi edilen hayvanlarda uygulanması, renal magnezyum atılımındaki artışa
bağlı olarak magnezyum gereksinimlerinde artışa neden olur.
Potasyum takviyeleri ile birlikte uygulanması, kardiyak aritmi ihtimalini artırır.
DOZ AŞIMINDA BELİRTİLER, TEDBİRLER VE ANTİDOT
Çok hızlı intravenöz perfüzyon ve doz aşımı aritmiler, taşikardi/bradikardi ve hat ta kalp
durması gibi kalp ritmi bozukluklarına neden olabilir; aynı şekilde solunum bozuklukları,
titreme, inme ve ölüm meydana gelebilir. Bu değişiklikler gözlenirse, tedavi kesilmelidir.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Et ve süt için ilaç kalıntı arınma süresi sıfır (0) gündür.
KONTRENDİKASYONLAR
- Hiperkalsemi ve hipermagnezemi, taylarda idiyopatik hipokalsemi, sığır ve küçükbaş
hayvanlarda kalsinoz durumlarında, sığırlarda akut mastitisin seyrinde septisemik süreçlerde,
yüksek doz v itamin D3 müstahzarlarından sonra uygulamalarda, kronik böbrek yetmezliği
durumlarında veya dolaşım/ kalp rahatsızlıklarında (Miyokardi hasarı veya kalp bloğu olan
hayvanlarda) kullanılmamalıdır.
- İnorganik fosfor çözeltilerinin uygulanmasıyla birlikte veya hemen ardından kullanmayınız.
-Aşırı uyarılmış hayvanlarda kullanmayınız; çünkü bu hayvanlarda intravenöz kalsiyum
kullanımına bağlı ani ölüm riski tanımlanmıştır.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime d anışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER İÇİN
ÖNERİLER
Etken maddelere ve/veya bileşimindeki yardımcı maddelere karşı duyarlı olduğu bilinen kişiler
laçla temas etmemelidir. Uygulama sırasında kazayla enjeksiyon durumunda ilacın
prospektüsü ile birlikte hemen bir doktora danışınız.
Uygulayıcıların ilacın cilt ve gözlerine bulaştırmamalarına özen göstermeleri gerekir.
Bulaşma durumunda, en kısa sürede temiz su ile iyice yıkanmalıdır.
lacı uygulayan ki şinin uygulama bitiminde ellerini ve ila ç ile temas etmi ş olan diğer vücut
kısımlarını sabunlu su ile yıkamalıdır.
Uygulama sırasında bir şey yiyip içilmemelidir.
Tütün ve tütün mamulleri içilmemelidir.
Hamile kadınlar ürünü uygulamamalıdır.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Ürün, ilk kullanımdan sonra da dahil, güneş ışığından korunarak 25 ̊C’nin altında, buzdolabına
konulmadan ve dondurulmadan, orijinal ambalajında saklanmalıdır. Raf ömrü üretim tarihinden
tibaren 3 yıldır.
lk kullanımdan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır. Açılan şişeler en fazla 40 defa enjektörle
delinebilir.
KULLANIM SONU İMHA VE HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kullanılmış veya arta kalan ürün ilgili mevzuata göre imha edilmelidir. Her türlü atık materyal
atık su veya drenaj sistemlerine atılmamalıdır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Şeffaf flip-off kapak ve gri bromobutil tıpalı, 100 ml ve 250 ml’lik renksiz tip II cam flakonlar
karton kutu içinde satışa sunulmaktadır.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehanelerinde,
polikliniklerinde ve hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
PROSPEKTÜSÜN ONAY TARİHİ
25.12.2023
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO .
29.11.2010–023/0050
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
Cevizli Mah. Mustafa Kemal Cad. Hukukçular Towers Sitesi A Blok
NO:66A İç Kapı No:8 Kartal/İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
Çekirdeksiz Org. San. Böl. 210. Cad. No: 7 Polatlı / Ankara
ç Ambalaj Etiketi
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Viracal
Enjeksiyonluk Çözelti
Mineral
BİLEŞİMİ
Steril çözelti 1 ml’sinde;
22,35 mg Kalsiyum baza eşdeğer 250,00 mg Kalsiyum Glukonat,
5,380 mg Magnezyum baza eşdeğer 45,00 mg Magnezyum Klorür Hekzahidrat içerir.
Koruyucu olarak 1 mg Sodyum metabisülfit (E223) ve 1 mg Fenol içerir.
KULLANIM SAHASI / ENDİKASYONLAR
Hedef türlerde süt humması, peripartum parezi, çayır tetanisi, eklampsia gibi hipokalsemi
ve/veya hipomagnezeminin önlenmesi ve tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Ven içi, kas içi ve deri altı yolla uygulanır.
Pratik Doz Tablosu
Sığır 250–500 kg vücut ağırlığı 250–500 ml
At 250–500 kg vücut ağırlığı 100–250 ml
Koyun, Keçi 25–50 kg vücut ağırlığı 21-42 ml
Ven içi uygulaması yavaş yapılmalı, deri altı ve kas içi uygulamalarında doz bölünerek 3 –4
yere ayrı ayrı enjekte edilmelidir.
Uygulama gerekirse bir ila iki gün boyunca her 12 saatte bir tekrarlanabilir.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Et ve süt için ilaç kalıntı arınma süresi sıfır (0) gündür.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Ürün, ilk kullanımdan sonra da dahil, güneş ışığından korunarak 25 ̊C’nin altında, buzdolabına
konulmadan ve dondurulmadan, orijinal ambalajında saklanmalıdır. Raf ömrü üretim tarihinden
tibaren 3 yıldır.
lk kullanımdan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır. Açılan şişeler en fazla 40 defa enjektörle
delinebilir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Şeffaf flip-off kapak ve gri bromobutil tıpalı, 100 ml ve 250 ml’lik renksiz tip II cam flakonlar
karton kutu içinde satışa sunulmaktadır.
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO .
29.11.2010–023/0050
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
Cevizli Mah. Mustafa Kemal Cad. Hukukçular Towers Sitesi A Blok
NO:66A İç Kapı No:8 Kartal/İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
Çekirdeksiz Org. San. Böl. 210. Cad. No: 7 Polatlı / Ankara
Seri No: Üretim tarihi: Son kullanma tarihi:
Dış Ambalaj Etiketi
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
Viracal
Enjeksiyonluk Çözelti
Mineral
BİLEŞİMİ
Steril çözelti 1 ml’sinde;
22,35 mg Kalsiyum baza eşdeğer 250,00 mg Kalsiyum Glukonat,
5,380 mg Magnezyum baza eşdeğer 45,00 mg Magnezyum Klorür Hekzahidrat içerir.
Koruyucu olarak 1 mg Sodyum metabisülfit (E223) ve 1 mg Fenol içerir.
KULLANIM SAHASI/ENDİKASYONLAR
Hedef türlerde süt humması, peripartum parezi, çayır tetanisi, eklampsia gibi hipokalsemi
ve/veya hipomagnezeminin önlenmesi ve tedavisinde kullanılır.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Ven içi, kas içi ve deri altı yolla uygulanır.
Pratik Doz Tablosu
Sığır 250–500 kg vücut ağırlığı 250–500 ml
At 250–500 kg vücut ağırlığı 100–250 ml
Koyun, Keçi 25–50 kg vücut ağırlığı 21-42 ml
Ven içi uygulaması yavaş yapılmalı, deri altı ve kas içi uygulamalarında doz bölünerek 3 –4
yere ayrı ayrı enjekte edilmelidir.
Uygulama gerekirse bir ila iki gün boyunca her 12 saatte bir tekrarlanabilir.
GIDA DEĞERİ OLAN HAYVANLARDA KALINTI UYARILARI
Et ve süt için ilaç kalıntı arınma süresi sıfır (0) gündür.
GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce prospektüsü okuyunuz.
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Ürün, ilk kullanımdan sonra da dahil, güneş ışığından korunarak 25 ̊C’nin altında, buzdolabına
konulmadan ve dondurulmadan, orijinal ambalajında saklanmalıdır.
Raf ömrü üretim tarihinden itibaren 3 yıldır.
lk kullanımdan sonra 28 gün içinde kullanılmalıdır.
Açılan şişeler en fazla 40 defa enjektörle delinebilir.
TİCARİ TAKDİM ŞEKİLLERİ
Şeffaf flip-off kapak ve gri bromobutil tıpalı, 100 ml ve 250 ml’lik renksiz tip II cam flakonlar
karton kutu içinde satışa sunulmaktadır.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesi ile eczanelerde, veteriner hekim muayenehanelerinde,
polikliniklerinde ve hayvan hastanelerinde satılır (VHR).
T.C. TARIM VE ORMAN BAKANLIĞI PAZARLAMA İZNİ TARİHİ VE NO .
29.11.2010–023/0050
PAZARLAMA İZNİ SAHİBİNİN ADI VE ADRESİ
Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
Cevizli Mah. Mustafa Kemal Cad. Hukukçular Towers Sitesi A Blok
NO:66A İç Kapı No:8 Kartal/İstanbul
ÜRETİCİ FİRMA VE ADRESİ
Provet Veteriner Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.
Çekirdeksiz Org. San. Böl. 210. Cad. No: 7 Polatlı / Ankara
Seri No: Üretim tarihi: Son kullanma tarihi:
Perakende Satış Fiyatı (KDV dahil):
Yardımcı Maddeler
Borik asit
Sodyum metabisülfit (E223)
Fenol
Sodyum hidroksit
Ortofosforik asit
Enjeksiyonluk su
Geçimsizlikler
Bilinmemektedir. | 