BİLEŞİMİ
1 ml’de  50 mg Enrofloksasin baz içerir.

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Enrofloksasin kinolon grubu, geniş spektrumlu, bakterisid etkili bir antibiyotiktir. DNA jiraz (topoizomeraz II)’ın etkinliğini engelleyerek DNA’nın sentezi ve kalıbının çıkartılmasını önler.
Başlıca duyarlı bakteriler; E.coli, Salmonella sp., Enterobacter sp., Serratia sp., Proteus sp., Klebsiella sp., Shigella sp., Yersinia sp., Moraxella sp., Acinobacter sp., Actinobacillus sp., Pasteurella sp., Leptospira sp., Campylobacter sp., Citrobacter sp., Haemophilus sp., Ehrlichia sp., Coxiella brunetti, metisiline ve gentamisine dirençli olanlarda dahil Staphylococcus sp., penisiline direçli olanlarda dahil N. gonorrhoeae, N. meningiditis, Corynebacterium sp., Chlamydia sp., V. cholerae, Mycoplasma sp.’dir. Strep. suis, Strep. agalactia, Strep. dysgalactia, Strep. zooepidemicus, R. equi, Mycobacterium sp. orta derecede duyarlılık gösterir. Anaerobik kokların çoğu,  Clostridium sp., Bacteroides sp. ve Ps. maltophila kinolonlara genellikle az duyarlı veya dirençlidir.
Enjeksiyon yerinden hızla emilerek, 0,5-2 saat içerisinde vücut doku ve sıvılarına yayılır. Biyoyararlanım %80, plazma proteinlerine bağlanma oranı ise %30’dan daha azdır. Yarılanma ömrü 2-6 saat olup, değişime uğramadan çoğunluğu böbreklerden idrar yolu ile atılır. Diğer antibiyotiklerin aksine, immun sistem üzerine baskılanma yapmadığından, tedavi sırasında hayvanın direnci kırılmaz.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ

20, 50 ve 100 ml’lik kahverengi flakonlarda/karton kutuda takdim edilmiştir.