BİLEŞİMİ
ENROFUL, hafif sarımsı renkte, berrak enjeksiyonluk çözelti halinde olup her ml’sinde 100 mg enrofloksasin içerir

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER
ENROFUL florokinolon türevi olan enrofloksasin içerir. Enrofloksasin gram negatif bakteriler, gram pozitif bakteriler ve mikoplazmaları etkiler. Enrofloksasin bakteri ve mikoplazmalar üzerine bakterisit etkisini bakteri ve mikoplazmaların DNA’sının üremesinde önemli bir role sahip DNA-giraz enzimini (topoizomeraz II) inhibe edip bakterinin ölümüne yol açarak göstermektedir.
Farmakokinetik bilgiler: Enroful parenteral yola verilmesini takiben uygulandığı yerden hızla emilip, ortalama 1 saat içerisinde pik plazma seviyesine erişir. Akciğerlerde ilaç konsantrasyonu plazma değerinin 4 katına kadar çıkar. Bakterisit etkili plazma ve doku yoğunluğu 24 saat sürer. Enrofloksasin immun sistem üzerine baskı yapmadığı için tedavi sırasında hayvanın direncinde kırılma olmaz. Enrofloksasinin biyolojik yarı ömrü 2 ila 6 saat arasındadır.

Atılması : Enrofloksasin değişime uğramadan büyük oranda böbreklerden idrar yoluyla ve az bir kısmı da safra/gaita yoluyla atılır. İdrarda esas olarak değişmemiş halde, az miktarda da metabolitleri (siprofloksasin ve glukuronid) halinde, safrada ise metabolize olmamış halde bulunur.

Enrofloksasinin bakterilere olan etkisi:
E.coli, Salmonella sp., Enterobacter sp., Serratia sp., Proteus sp., Klebsiella sp., Shigella sp., Yersinia sp., Moraxella sp., Acinobacter sp., Actinobacillus sp., Pasteurella sp., Leptospira sp., Campylobacter sp., Citrobacter sp., Haemophilus sp., Ehrlichia sp., Coxiella brunetti, metisiline ve gentamisine dirençli olanlar da dahil Staphylococcus sp., penisiline dirençli olanlarda dahil N.gonorrhoeae, N. meningiditis, Corynebacterium sp., Chlamydia sp., V.cholerae, Mycoplasma sp.’dir.
Strep. suis, Strep. agalactia, Strep. dysgalactia, Strep. zooepidemicus, R. equi ve Mycobacterium sp. orta derecede duyarlılık gösterir. Anaerobik kokların çoğu, Clostridium sp., Bacteroides sp. ve Ps. maltophila kinolonlara genellikle az duyarlı veya dirençlidir.

KULLANIM YERİ/ENDİKASYONLAR
ENROFUL sığır ve koyunlarda enrofloksasine duyarlı gram negatif ve gram pozitif bakterilerle mikoplazmaların oluşturduğu hastalıkların tedavisinde kullanılır.
Salmonella enfeksiyonları: Koyun salmonella enteritisi ve abortusu, sığırlarda gastroenteritis
Pasteurella enfeksiyonları: Koyun ve sığır pasteurellosu.
Kolibasillosis enfeksiyonları: Kuzu ve buzağı septisemileri, ishali
Mycoplasma enfeksiyonları: Sığırların bulaşıcı pleuropneumoniası, koyun bulaşıcı agalaksi enfeksiyonları
ENROFUL viral hastalıklar sırasında oluşan enrofloksasine duyarlı bakteriyel komplikasyonlarda da kullanılmaktadır.

UYGULAMA ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka bir şekilde önerilmediği takdirde ENROFUL’un tavsiye edilen farmakolojik dozu 2.5 mg/kg canlı ağırlık /gün olup pratik dozu günlük her 40 kg canlı ağırlık için 1 ml‘dir. Kas içi (im), deri altı (sc) veya damar içi (iv) olarak uygulanır. Tedaviye üç gün boyunca devam edilir.
Kuzu 20 kg 0,5 ml
Koyun 40 kg 1,0 ml
Buzağı 100 kg 2,5 ml
Dana ve düveler 200 kg 5,0 ml
Sığır 400 kg 10,0 ml
Sığırlarda deri altı, kas içi ve damar içi verilebilir. Koyunlarda ise deri altı veya kas içi kullanılmalıdır. Bir
enjeksiyon noktasına sığırlarda 10 ml, koyunlarda 5 ml’den fazla ürün uygulanmamalı; uygulanması gerekiyorsa toplam doz ikiye bölünerek ayrı yerlere uygulanmalıdır. Şiddetli ve kronik seyirli enfeksiyonlarda ve salmonellosis’de 5 mg / kg/ canlı ağırlık dozunda (1 ml/20 kg canlı ağırlık) 5 gün süreyle kullanımı tavsiye edilir.

İSTENMEYEN/YAN ETKİLER
Hızlı gelişme dönemindeki genç hayvanlarda eklem kıkırdağı bozukluklarına neden olabilir. Kinolonlar nadiren çırpınmalara neden olabilirler.

İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Fenikoller, eritromisin, polimiksin, nitrofurantoin ve rifamisin; peristaltik hareketleri bloke edici ilaçlar ile ters yönlü etkileşim, teofilin, kumarin türevleri, metil ksantinler ve steroid yapıda olmayan ağrı kesicilerle etkileşim yapabildiğinden birlikte kullanılmamalıdır. Enrofloksasinin karaciğerde metabolize edildiği bilinen diğer ilaçlarla birlikte kullanılması, söz konusu ilaçların farmakokinetiğini etkileyebilir.

DOZ AŞIMI VE TEDAVİSİ
Terapotik endeksi geniş olup tedavi dozlarında zehirlenmelere rastlanmaz. Yüksek dozlarda ve hızlı bir şekilde verildiği zaman böbreklerde hasar oluşturabilir. Fazla miktarlarda ilaç alan hastaların bol su içmeleri ve idrar alkali oranlarının arttırılması gerekir.

GIDALARDA İLAÇ KALINTI UYARILARI
İlaç Kalıntı Arınma Süresi ( i.k.a.s):Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar 14 gün geçmeden, koyunlar 10 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra 4 gün (8 sağım) süreyle elde edilen inek sütü tüketime sunulmamalıdır. İnsan tüketimi için süt elde edilen sağmal koyunlarda kullanılmaz.

KONTRAENDİKASYONLARI
Atlarda ve damızlık olarak kullanılacak genç hayvanlarda kullanılmamalıdır. Karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hayvanlarda kullanılmamalıdır.
Gebelikte kullanım: İstenmeyen etkilerinden dolayı gebe hayvanlarda kullanılmamalıdır.

GENEL UYARILAR
Kullanmadan önce ve beklenmeyen bir etki görüldüğünde veteriner hekime danışınız. Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.

UYGULAYICININ ALMASI GEREKEN ÖNLEMLER
Kinolonlara duyarlılığı olan kişiler ilaçla temastan kaçınmalıdırlar. Uygulamada asepsi şartlarına uyulmalı ve ilaç ile doğrudan temastan kaçınılmalıdır.

HEDEF OLMAYAN TÜRLER İÇİN UYARILAR
Kıkırdak dokusuna olan etkisinden dolayı; kedilerde 2 aylık, küçük ırk köpeklerde 8, orta ırk köpeklerde 12 ve büyük ırk köpeklerde ise 18 aylıktan önce kullanılmaması gerektiği ve nadiren kedilerde 4 misli (20 mg/kg) ve üzeri dozda retinal toksisite nedeniyle görme bozuklukları oluşabileceği göz önünde bulundurulmalıdır.

MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Müstahzar raf ömrü oda sıcaklığında (15-25 0C’de), orijinal ambalajında kutu içinde saklanmak kaydıyla imal tarihinden itibaren 24 aydır.

TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
Karton kutu içinde; 20 ml, 50 ml ve 100 ml’lik amber renkli cam şişelerde sunulmuştur.